лекции / 07. СТ_Лекция 7

Краниофациальные аномалии

•- открытый прикус, неправильное положение и скученность зубов;

•- расщелина твердого неба;

•- замедленное развитие головного мозга, эпилепсия, гидроцефалия.

Crouzon синдром

Crouzon cиндром

Краниофациальные аномалии

•Синдром Pierre-Robin был описан

Robin в 1923 г.

•Характеризуется:

•микрогенией (недоразвитием нижней челюсти);

•расщелина в области симфиза нижней челюсти;

•макроглоссия, смещение языка кзади;

Краниофациальные аномалии

•затруднение при вдохе, цианоз;

•инспираторные нарушения, угроза асфиксии;

•расщелина неба;

•аспирационные пневмонии.

Краниофациальные аномалии

•Мандибулофациальный дизостоз

•Симптомы:

•микрогения,

•широкий рот (fish-like),

•задние отделы костей в области моляров отсутствуют или рудиментированы,

Краниофациальные аномалии

•отсутствие соединения между скуловой дугой и верхней челюстью,

•гипоплазия верхнечелюстного синуса,

•смещение кзади нижней и верхней челюстей,

•гипоплазия или отсутствие мыщелкового отростка нижней челюсти,

Краниофациальные аномалии

•в полости рта твердое небо высокое, узкое, может быть расщелина неба в 30% случаев;

•антимонголоидный тип глаз,

•широкое расстояние между орбитами,

•атрезия наружного слухового прохода,

•симметричная деформация ушных раковин,

•умственное развитие обычно нормальное.

Мандибулофациальный дизостоз

Краниофациальные аномалии

•Лицевая гемигипертрофия

•Доминирует рост одной области или одной половины лица. Патологические изменения наблюдаются во всех мягких тканях (коже, подкожной клетчатке). Масса мышц уменьшается. Изменяется размер и

консистенция костей. Макроглоссия. Изменение формы и положения зубов.