Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Строение бак. кл. табл

..pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
26.11.2022
Размер:
138.15 Кб
Скачать

Особенности строения бактериальной клетки

Основные органеллы:

Название

Химический состав

Строение

Функции

Метод

Метод окраски

обнаружения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ригидные свойства

Клеточная стенка

Клеточная стенка-

Клеточная стенка

При окраске по

 

клеточным стенкам

имеет два слоя:

ригидное защитное

при обычных

Грамму

 

придаёт

1) наружный –

образование,

способах окраски

многослойный

 

пептидогликан.

пластичный;

обеспечивающие

не видна, но если

пептидогликан

 

У

2) внутренний –

взаимодействие с

клетку поместить

удерживает

 

грамположительных

ригидный

факторами

в

комплекс

 

бактерий наружный

Пептидогликан

окружающей среды

гипертонический

красителей в виде

 

слой клеточной стенки

представлен

1) защитную,

раствор (при

генциафиолетовог

 

содержит

параллельно

осуществление

опыте

о и йода : при

 

липопротеиды,

расположенными

фагоцитоза;

плазмолиза), то

кратковременной

 

гликопротеиды,

молекулами

2) регуляцию

она становится

обработке спиртом

 

тейхоевые кислоты, у

гликана,

осмотического

видимой.

бактерии остаются

Клеточная стенка

них отсутствует

состоящего из

давления;

 

окрашенными в

липополисахаридный

повторяющихся

3) рецепторную;

 

сине-фиолетовый

 

 

 

слой.

остатков N-

4) принимает

 

цвет . Наоборот

 

Многослойный

ацетилглюкозомин

участие в процессах

 

грамотрицательны

 

пептидогликан

а и N-

питания деления

 

е бактерии

 

(муреин, мукопептид)

ацетилмурамовой

клетки;

 

обесвечиваются

 

40-90 % массы.

кислоты,

5) антигенную

 

спиртом ,поэтому

 

Глицерофасфат,

соединённой

(определяется

 

последующая

 

рибитолофосфат,

гликозидной

продукцией

 

обработка мазка

 

липотейховые ,

связью . Эти связи

эндотоксина–

 

водным фуксином

 

тейховые и

разрывает

основного

 

или сафарином

 

тейхуриновые кислоты,

лизоцим.

соматического

 

окрашивает

 

полисахариды , липиды

 

антигена бактерий);

 

бактерии в

 

, белки.

 

 

 

красный цвет.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S- слой содержащий

 

6) стабилизирует

 

 

 

 

 

гликопротеиновые и

 

форму и размер

 

 

 

 

 

протеиновые молекулы

 

бактерий;

 

 

 

 

 

.

 

 

 

7) обеспечивает

 

 

 

 

 

У грамотрицательных

 

систему

 

 

 

 

 

бактерий наружный

 

коммуникаций с

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пластический слой

 

внешней средой;

 

 

 

 

 

четко выражен,

 

8) косвенно

 

 

 

 

 

содержит

 

участвует в

 

 

 

 

 

липопротеиды,

 

регуляции роста и

 

 

 

 

 

ипополисахаридный

 

деления клетки.

 

 

 

 

 

слой, состоящий из

 

 

 

 

 

 

 

липида А

 

 

 

 

 

 

 

(эндотоксина) и

 

 

 

 

 

 

 

полисахарида (О-

 

 

 

 

 

 

 

антигена). Внутренний

 

 

 

 

 

 

 

слой наружной

 

 

 

 

 

 

 

мембраны представлен

 

 

 

 

 

 

 

фосфолипидами

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Имеет обычное

По структуре она

Она обладает

При электронном

Электронограмма

 

 

 

строение: два слоя

похожа на

избирательной

микрокопирован

бактрерии.

 

 

 

фосфолипидов (25–

плазмолемму

проницаемостью,

ии ультратонких

 

 

 

 

40 %) , поверхностные

клеток животных и

принимает участие

срезов

 

 

 

 

и интегральные белки.

состоит из

в транспорте

представляет

 

 

 

 

 

 

 

двойного слоя

питательных

собой

 

 

 

Цитоплазматическа

 

липидов , главным

веществ, выведении

трехслойную

 

 

 

я мембрана

 

образом

экзотоксинов,

мембрану( 2

 

 

 

 

 

 

 

фосфолипидов , с

энергетическом

темных слоя по

 

 

 

 

 

 

 

внедрёнными

обмене клетки,

2,5 нм разделены

 

 

 

 

 

 

 

поверхностными ,

является

светлым –

 

 

 

 

 

 

 

а так же

осмотическим

промежуточным.

 

 

 

 

 

 

 

интегральными

барьером, участвует

 

 

 

 

 

 

 

 

белками, как бы

в регуляции роста и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пронизывающими

деления,

 

 

 

 

 

 

насквозь структуру

репликации ДНК,

 

 

 

 

 

 

мембраны.

является

 

 

 

 

 

 

 

стабилизатором

 

 

 

 

 

 

 

рибосом.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Растворимые белки ,

Имеет жидкую

1)объединение всех

Легко

Метод окраски по

 

 

 

рибонуклеиновые

структуру в

компонентов клетки

выявляется с

Нейссеру

 

 

 

кислоты , включения и

которой находится

в единую среду

помощью

 

 

 

 

многочисленные

её компоненты

2)среда для

выявляется с

 

 

 

 

мелкие гранул –

представленные

прохождения

помощью

 

 

 

 

рибосом,

различными

химических

специальных

 

 

 

Цитоплазма

ответственных за

включениями в

реакций

методов окраски

 

 

 

синтез белков.

виде гранул

3)среда для

(например по

 

 

 

 

 

 

 

 

Гликоген,

гликогена ,

существования и

Нейссеру) в виде

 

 

 

 

полисахариды ,

полисахаридов и

функционирования

метахроматическ

 

 

 

 

бетаоксимаслянная

полифосфатов.

органоидов.

их гранул.

 

 

 

 

кислота,

 

 

 

 

 

 

 

полифосфаты(волютин)

 

 

 

 

 

 

 

, вода 50-60%.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Двунитевая ДНК

Нуклеоид-

Участвует в

Нуклеоид

Метод окраски по

 

 

 

замкнутая в кольцо

эквивалент ядра у

делении клетки , а

выявляется в

Фельгену или

 

 

 

 

бактерий . Он

так же хранит и

световом

Романовскому –

 

 

 

 

расположен в

передаёт

микроскопе

Гимзе.

 

 

 

 

центральной зоне

наследственную

после окраски

 

 

 

Нуклеоид

 

бактерий в виде

информацию.

специфическими

 

 

 

 

 

двунитевой ДНК,

 

для ДНК

 

 

 

 

 

замкнутой в

 

методами по

 

 

 

 

 

кольцо и плотно

 

Фельгену или

 

 

 

 

 

уложенной в

 

Романовскому-

 

 

 

 

 

клубок.

 

Гимзе.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ковалентно замкнутые

 

Внехромосомные

Устойчивость к

 

Выявляется с

Метод Фельгена .

 

 

 

 

кольца ДНК.

 

факторы

антибиотикам (R

 

помощью

Подготовка

 

 

 

 

 

 

наследственности

плазмиды) ,

 

специальных

реактива Шифа .

 

 

 

 

 

 

–представляющие

способность к

 

методов окраски.

Получаем окраску

 

 

 

 

 

 

собой ковалентно

передаче

 

 

 

в красный цвет.

 

 

 

 

 

 

замкнутые кольца

наследственного

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ДНК.,

материала при

 

 

 

 

 

 

Плазмиды

 

 

 

расположенные в

конъюгации(F

 

 

 

 

 

 

 

 

 

цитоплазме или

плазмиды) ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

интегрированные с

продукция

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

хромомсомой.

бактериоцинов, в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

частности

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

колицинов ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

подавляющих рост

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

других бактерий

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(Col плазмиды).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рибонуклеиновые

 

Рибосомы

На рибосомах

Микроскопическое

 

 

 

 

 

кислоты (РНК)

 

бактерий имеют

происходит синтез

исследование с

 

 

 

 

 

16S pPHK (входящую

 

размер около 20нм

белка и

помощью

 

 

 

 

 

в состав малой

 

и коэфицент

полипептидных

электронного

 

 

 

Рибосомы

 

субъединицы) и

 

седиментации

молекул..

микроскопа.

 

 

 

 

 

23SрРНК (входящую в

 

70S.Могут

 

 

 

 

 

 

 

 

 

состав большой

 

диссоциировать на

 

 

 

 

 

 

 

 

 

субъедин. Белок.

 

2 субъединицы 50S

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и 30S.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дополнительные органеллы:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Капсула:Полисахариды,

Капсуласлизистая

Капсула и слизь

Капсула

 

Метод окраски по

 

Капсула,

полипептиды.

структура толщиной

предохраняет

выявляется при

 

Бурри-Гинсу.

 

Слизь: мукойдные

более 0,2 мкм,

бактерии от

специальных

 

 

 

микрокапсула,

 

 

 

полисахариды не имеющие

прочно связанная с

повреждений ,

методах окраски

 

 

 

слизь.

 

 

 

четких внешних границ.

клеточной стенкой

высыхания , так

мазка по Бурри-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

бактерий и имеющая

как , являясь

Гинсу.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

четко очерченные

гидрофильными

Создающих

 

 

 

внешние границы.

хорошо

негативное

 

 

 

Капсула

связывают воду ,

контрастирование

 

 

 

гидрофильна ,

препятствуют

веществ капсулы:

 

 

 

включает большое

действию

тушь создаёт

 

 

 

количество воды.

защитных

тёмный фон

 

 

 

 

факторов

вокруг капсулы.

 

 

 

 

макроорганизмов

 

 

 

 

 

гликокаликсом.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Белок Флаггелин

Это особые белковые

Обеспечение

Жгутики

Метод окраски по

 

являющимся антигеном –

выросты на

подвижности

выявляются с

Леффлеру.

 

так называемый H -

поверхности

бактериальной

помощью

Различные оттенки

 

антиген.

бактериальной

клетки. Механизм

электронной

от жёлтого до

 

 

клетки, содержащие

вращения

микроскопии

тёмно-коричневого.

 

 

белок – флагелин.

обеспечивает

препаратов,

Препарат висячей

 

 

Количество и

протонная АТФ-

напыленных

капли.

 

 

расположение

синтетаза.

тяжелыми

Электронограмма

 

 

жгутиков может

Скорость

металлами , или в

бактерии,

 

 

быть различным.

вращения

световом

напыление

 

 

Толщина 12-20нм,

жгутика может

микроскопе после

металлом.

Жгутики

 

длина 3-

достигать 100

обработки

 

 

15мкм.Состоят из

об/сек.

специальными

 

 

 

 

 

 

трёх частей,

 

методами,

 

 

 

спиралевидной нити

 

основанными на

 

 

 

, крюка и базального

 

протравливании и

 

 

 

тельца ,

 

адсорбции

 

 

 

содержащего

 

различных

 

 

 

стержень со

 

веществ,

 

 

 

специальными

 

приводящих к

 

 

 

дисками. Дисками

 

увеличению

 

 

 

жгутики

 

толщины

 

 

 

прикреплены к

 

жгутиков.

 

 

 

цитоплазматической

 

 

 

 

 

 

 

 

 

мембране и

Например , после

клеточной стенке.

серебрения .

 

Белок Пилин.

Нитевидные

Различают пили ,

Фазово-

По методу

 

 

образования , более

ответственные за

контрастная

Морозова.

 

 

тонкие и короткие

прикрепление,

микроскопия

 

 

 

чем жгутики. Пили

питание ,

препаратов.

 

 

 

отходят от

водосолевой

 

 

 

 

поверхности клетки

обмен и половые

 

 

 

 

и состоят из белка

пили. Многие

 

 

 

 

пилина ,

пили являются

 

 

Ворсинки или

 

обладающего

рецепторами для

 

 

 

антигенной

бактериофагов.

 

 

Пили

 

 

 

 

активностью.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Различают пили ,

 

 

 

 

 

ответственные за

 

 

 

 

 

прикрепление,

 

 

 

 

 

питание ,

 

 

 

 

 

водосолевой обмен и

 

 

 

 

 

половые. Несколько

 

 

 

 

 

сотен пили на

 

 

 

 

 

клетку.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дипилоколинат кальция

Форма спор может

Споры

Для обнаружения

Споры

 

(оболочка),липопротеины,

быть овальной ,

образуются при

используют

кислотоустойчивы

 

кератиноподобные белки,

шаровидной,

неблагоприятных

специальные

по этому

Споры

3глицеринфосфат (энергия

расположение –

условиях, УФ-

методы окраски.

окрашиваются по

 

вместо АТФ)

терминальное ,

облучение,

 

методу Ауески или

 

 

субтерминальное и

дефицит

 

по методу Циля-

 

 

центральное.

питательных

 

Нельсена в красный,

 

 

Снаружи спора

веществ.

 

а вегетативная

 

 

имеет тонкий

Защитная

 

клетка в синий цвет.

 

 

экзоспориум, под

функция.

 

 

 

 

которым

 

 

 

 

 

расположена

 

 

 

 

 

оболочка споры ,а

 

 

 

 

 

под ней кортекс,

 

 

 

 

 

состоящий из

 

 

 

 

 

пептидогликана

 

 

 

 

 

.Внутри кортекса

 

 

 

 

 

находится клеточная

 

 

 

 

 

стенка спор.