Справочник по пайке
..pdfРис. 1. Номограмма для расчета температурного условия пайки
Расчет температуры пайки /2, с учетом необходимости исключения погрешностей измерения температур, следует производить, пользуясь выражением
а:,/, ^ / 2 > / 3 + д / 2 + д / 3
На рис. 1 штриховой линией показан пример определения коэффициента К2 по из вестным значениям /, = 1485 °С, К х= 0,8, Д/2 =
= 50 °С, Д/3= 100 °С, /4 = 700 °С для припоя
системы никель-хром-марганец-бор. При этом определяем не только К2 - 0,74, но и ранее неизвестные для этого случая значения t2 = = 1184 °С и /3= 1034 °С.
Поскольку температура пайки /2 должна быть согласована с температурой начала рек ристаллизации /р паяемого материала, во избе жание значительного изменения его структуры и снижения прочности, необходимо конкрети зировать условия выбора коэффициента К\. С этой целью введем понятие о коэффициенте а р, характеризующем степень перегрева ме
талла выше температуры /р:
0 й а р <1 1, поскольку при t2 = /р а р = 0, а при
/2 = /j соответственно а р= 1. Однако возмож
ны случаи, когда /2 < /р. Следовательно, а р < 0.
Принимая соотношение |
|
^ = 0 ,4 7 ^ , |
(14) |
получаем границу начала |
рекристаллизации |
технически чистых металлов. Если параметры, входящие в выражение (14), пересчитать в °С, то при условии, что Гад = 7*1, имеем
/р = 0,4 /,-1 6 4 . |
(15) |
|
С учетом этого получаем |
|
|
_ /2 -0,4/, +164 |
(16) |
|
а р ” /,-0 ,4 /, +164 |
||
|
||
Исключив из этого выражения /2, путем |
||
подстановки t2 = Kxtx согласно (11) имеем |
|
|
l - a D |
(17) |
|
А:, = 0 ,4 + 0 ,6 ар -164 ------ ~р . |
|
|
Эта зависимость представлена на рис. 2, а, |
|
а р |
(13) |
где отмечена граница начала рекристаллиза |
|
ции. Итак, задаваясь различными значениями |
|||
|
|
а р, в том числе и а р £0, можно обоснованно |
|
Если считать, что /2 £ /р, то значение это- |
выбрать К\ для расчетов по формуле (12) или |
||
*го коэффициента изменяется |
в пределах |
||
номограмме (рис. 1). |
Рис. 2. Зависимость коэффициента К\ от температуры начала плавления t\ и ар паяемых материалов: а- технически чистых металлов; б- промышленных сплавов
Для большинства промышленных |
спла |
При этом может оказаться, что |
/3 £ /Зрс. В этих |
||||
вов выражение (14) несправедливо, поэтому |
случаях необходимо, |
однако, |
чтобы |
соблюда |
|||
рассмотрим случай, когда |
|
||||||
|
лось условие |
|
|
|
|
|
|
Гр = 0,87^. |
(18) |
|
|
|
|
|
|
|
|
/4 + 273 |
|
|
|||
|
|
К |
|
|
(23) |
||
Выразив параметры в °С, получим |
|
2рс |
|
£1. |
|||
|
|
/3 |
+273 |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
/р = 0 ,8 /,-5 5 . |
(19) |
Нетрудно доказать, что при /4 ^ /Зрс |
возможно |
||||
|
|
После подстановки этого значения в формулу (13) можно записать
/2 -0,8/, |
+55 |
а . = —--------------- |
(20) |
р/,-0 ,8 /,+ 5 5
Исключив /2 согласно (11), окончательно получим
К, = 0,8 + 0,2а р -0 ,5 5 |
1 —ос _ |
(21) |
------ р- . |
допустить /3 < /4 (или иначе, когда 0 < /4 - /3 <
< А/рс) и коэффициент К2 становится больше.
Это обстоятельство существенно расширяет возможности эксплуатации паяных изделий при высоких температурах.
Далее необходимо учесть максимальную /5 и минимальную /6 температуры действия флюса или газовой среды. Очевидно, что
/5- / 6 =Д/5, |
(24) |
График этой зависимости показан на рис. 2, б. В отличие от чистых металлов для промышленных сплавов имеется возможность выбирать существенно большие значения Кх при сопоставимых значениях а р. Коэффициент К2 следует выбирать в пределах 0 й К2 й 1. Однако на практике имеют место случаи, когда К2> 1, что отражено на рис. 1. Это объясняется возможностью повышения (за счет диффузии в паяном шве) температуры вторичного расплав ления припоя или, точнее, зоны сплавления на некоторое значение
Д'рс^Зрс-'з* (22)
где A/j* - превышение температуры начала
распаивания паяной конструкции /Зрс над тем
пературой /3 припоя в исходном состоянии.
где А/5 - температурный интервал действия
флюса или газовой среды [13]. При этом необ ходимо обеспечить условия
/5 £ /2 и /6 £ /3 . |
(25) |
После подстановки этих выражений в (24) получим
Д/5 £Д/2 +А/3 . |
(26) |
При пайке температура нагрева связана со временем т. Следовательно, параметры /2, /р, /5, /6 и другие есть не только характеристики фак торов, составляющих процесс пайки, но и неко торые значения функции / = /( т) или Т= ф(т).
Дифференциальное уравнение, описы вающее в общем случае изменение температу-
ры Т паяемого изделия с поверхностью F во времени т, получим из закона сохранения энер гии в следующем виде [16]:
Си |
dT_ j[a(Tc - T ) + q „ -e o 0T A]d F , (27) |
|
|
dx |
F |
|
|
где C„ - полная теплоемкость, под которой понимается количество тепла, поглощаемое изделием при его нагревании на 1 °С. Если изделие однородно, то Си = срГ, где с, р и V - соответственно удельная теплоемкость, плот ность и объем изделия. Если же изделие состо ит из разнородных частей, то параметр Си мо жет быть определен как сумма полных тепло емкостей его отдельных частей.
Коэффициент теплоотдачи а [Вт/(м2 • °С)], температуру окружающей среды Тс (например, в печи), поглощаемый изделием удельный лу чистый тепловой поток q„ и степень черноты поверхности паяемого изделия в принимаем постоянными во времени, но они могут изме няться по поверхности изделия. Параметр q„ считается положительным, если изделие по глощает тепловой поток. Коэффициент излуче ния абсолютно черного тела (постоянная Сте фана-Больцмана) с0= 5,67 • 10 ~8 Вт/[м2 (°С)4].
Уравнение (27) можно записать через средние значения параметров:
^ - ^ |
= а ср( Г - Г ) - е срст0Г4 , |
(28) |
где |
а ср= у | а d F ; |
|
СР |
F |
Г F |
Если поверхность паяемого изделия мож но разбить на п конечных участков с площадью Fj, в пределах каждого из которых значения
а , , Т , qnj и е, постоянные, то интегралы в
последних соотношениях заменяем конечными суммами:
а ср / r S |
a /^ ’ ^ |
г, г |
Х ^ с/ + ^л/)^1 » |
Г 1 = |
1 |
Ucpr |
1=\ |
|
еср |
|
|
Связь между т и Т при нестационарном нагреве от начальной температуры Тийн (т = 0) до температуры пайки Т2 можно получить ре шением (28):
Си Т\ |
dT |
(29)
FJ a ( f - r ) - s a 07’4 ' -‘кжч
Это выражение приведено к безразмер ному виду:
|
т |
d& |
|
(30) |
|
1-Э -Л Ю 4 ’ |
|||
|
|
|
||
где Э„ач = Гнач !Т |
и 9 = Г /Г |
- относительные |
||
начальная |
и |
текущая |
температуры, |
а |
&2 =Т2/Т |
- относительная температура |
пай |
||
ки; т* = а т /г/С и |
- безразмерное время; фактор |
N = ^ - P
а
Интеграл (30) вычисляем по правилам интегрирования рациональных функций. Гра фик получаемой зависимости может быть ис пользован на практике. Из общего уравнения (27) имеем ряд частных случаев, когда, напри мер, отсутствует конвективный теплообмен (а = 0) или можно пренебречь собственным излучением паяемого изделия, или изделие лишь излучает тепло со своей поверхности, т.е. когда a = 0 и qn= 0.
Уравнение (27) позволяет также решать некоторые задачи по оптимизации нагрева паяемого изделия.
Итак, выражения (11)—(13), (22}-(26) и (28Н30), взятые в совокупности, и составляют температурное условие пайки.
Условие взаимодействия окисной плен ки и металла с газовой средой (флюсом).
Окисная пленка препятствует образованию металлической связи между расплавленным припоем и паяемым металлом, и поэтому ее необходимо удалить. Наиболее эффективным средством удаления окисных пленок при пайке рельефных изделий оказались специальные газовые флюсы, активно взаимодействующие не только с окислами, но и с металлом. При химической реакции изменяется термодинами ческий потенциал системы:
Z2 -Z ,= A Z t , |
(31) |
где Z\ и Z2 - термодинамические потенциалы системы в произвольных состояниях 1 и 2;
AZ,. - изменение термодинамического потен циала системы или термодинамический потен циал реакции, Дж/моль.
Реакция протекает самопроизвольно только в том направлении, в котором термоди намический потенциал системы уменьшается, а энтропия увеличивается. Следовательно, в этом случае
Z2 <Z, и AZT < 0. |
(32) |
Поскольку пайка происходит обычно при постоянном давлении окружающей среды, то указанное изменение потенциала называют изобарным. Изменение изобарного потенциала вещества при нагреве до температуры пайки Т2 [16]
AZT=A tf298 + jAC^dT + Qi +...+
298
'2 |
|
|
|
+ \ACp dT + Q, - T |
Д5 298 |
|
|
|
|
|
298 |
+а +...+ |
\ ^ - d T |
+ Q - |
(33) |
Т, |
I Т |
Т, |
|
где Д #298 - стандартная теплота образования
(энтальпия) вещества; Г, ... 7) - температуры
фазовых превращений в интервале от 298 К до Г2; AQpi ... ДСр< - изменение молярной тепло
емкости при соответствующих интервалах температур; 0, ...0, - теплота фазовых пре
вращений; Д5298 - изменение стандартной
энтропии.
Указанные термодинамические парамет ры подсчитывают на основании известных положений физической химии. Однако для расчета изменения изобарного потенциала до заданной температуры Т2 вместо уравнения (33) можно использовать с достаточной степе нью точности зависимость
AZT—ДН298 + QQT2lg Т2+ <2\Т2 +
+ а2Т2 1+ J\T2+ */2, |
(34) |
где а0, Д| и а2 - коэффициенты пропорциональ ности; J\,J2- константы.
Результаты вычислений AZ,. по формулам (33) и (34) приведены в справочных пособиях в
виде таблиц и графиков для конкретных хими ческих реакций. Они охватывают диапазон температур пайки Т2 от 200 до 2500 К и прак тически все встречающиеся случаи взаимодей ствия паяемых металлов и их окислов с гало идными газами (BF3, ВС13, ВВг3, РС13), водоро дом, окисью и двуокисью углерода, метаном, хлором, фтором, бромом, углеродом, а также с HF, НС1 и НВг.
Таким образом, при отсутствии справоч ных данных выражения (32) и (33) или (32) и (34) могут быть использованы для совместного решения с уравнениями, неравенствами и дру гими элементами температурного условия.
Условие смачиваемости и растекаемости. Мерой смачиваемости конструкционного материала жидким припоем является коэффи циент смачивания:
c o s 0 = g23 ° 13 , |
(35) |
0|2 |
|
где а )2, 0 |3 и а 23поверхностное натяжение на границах соответствующих фаз (индексы «1» - жидкость; «2»- газовая среда, в частности воз дух; «3» - твердое тело). Если cos 0 = 1, т.е. © = 0, то смачивание полное.
Установлено, что при полном смачивании различные припои характеризуются разной площадью растекания Sp одинаковых по объе му (в частности, 0,33 см3) навесок припоя на одном и том же конструкционном материале при одинаковых условиях пайки. Однако не редки случаи получения ббльших значений Sp при неполном смачивании, что видно на гра фике (рис. 3), построенном на основе анализа и обработки экспериментальных данных. В связи с этими положениями предложен комплексный критерий смачиваемости и растекаемости, представляющий собой произведение покры той припоем площади на косинус краевого угла. Здесь этот фактор преобразован в безраз мерный критерий в виде
K c .p = - ^ c o s © , |
(36) |
*^шах |
|
где 5Р и S ^ - текущее и максимальное значе ния площади растекания навески припоя объе мом 0,33 см3 при выбранных условиях пайки.
Как видно на рис. 4, удовлетворительные значения фактора смачиваемости и растекае мости находятся в пределах
0,155 й К ср<, 1, |
(37) |
° л
50
неудовлетворительная
/смачиваемость
U0 ■ о / '
30 Г} |
|
|
|
' Удовлетворитсяьы1Я |
|||
|
> |
А |
■ |
гхорошая |
|
||
|
& |
э |
|
/ А |
|
||
20 |
|
|
|
|
|
|
|
и о |
ь |
/ |
А |
^Очень хорошая |
|||
|
Оо |
||||||
10 |
|
|
г |
|
|
|
|
и |
0 |
|
, |
J j fo |
|
|
|
o |
f |
3 ° |
1 О |
|
£Отличная |
||
_ |
L |
Иi |
|
г>° |
М |
<Ъ |
|
О |
0,2 |
|
Ofi |
0,6 |
Ofl |
1,0 Sp. дюйм1 |
Рис. 3. Области допускаемых и недопускаемых значений 0 и Spпри пайке (1 дюйм « 2,54 см)
Рис. 4. График для определения минимально допускаемых значений критерия смачиваемости
ирастекаемости #Гср
арасчетная формула для его определения име ет вид:
Кср = O ,769cos0(l,3 -0,06530 +
+ 10'3 -1.43802 - 1 0 '5 1,17203). (38)
Как видно из этого выражения, при 0 = 0 Кср = 1, а при 0 = 90° Кср = 0. Графически эта зависимость представлена на рис. 5, где выяв лен критический угол смачивания ©кр = 37°,
при котором допускаемое значение |
(Кср)т\п = |
= 0,155. Это означает, что при 0 > |
качество |
пайки неудовлетворительное.31 |
|
13 - 8294 |
|
Рис. 5. График определения критического угла смачиваемости по формуле (38)
Таким образом, если из эксперимента вы явлено хотя бы значение краевого угла 0 , то согласно выражениям (37) и (38) можно судить об удовлетворении условия смачиваемости и растекаемости.
К числу критериев, характеризующих растекаемость, следует отнести также время и ско рость заполнения жидким припоем капилляр ных зазоров. Однако последние одновременно зависят и от геометрических параметров соеди нений: размеров зазоров, протяженности швов, высоты подъема припоя по капиллярам и др. Поэтому рассмотрим условие, отображающее особенности конструкции паяемого изделия.
Условие конструктивной приемлемо сти изделия. Это условие в виде системы ко личественных критериев выражает степень соответствия процесса пайки тем особенностям конструкции, которые должны быть приняты во внимание при проектировании изделий под пай ку. Высота подъема h припоя в зазоре А может быть подсчитана по следующей формуле:
2 ст12 COS0
(39)
уА
где <Т|2 ~ поверхностное натяжение припоя в соответствующей газовой среде; у - удельный вес припоя. Оптимальная величина зазоров А лежит в пределах
0,005< А <0,025 см. |
(40) |
Вертикальная сторона галтели припоя у в тавровом соединении, а следовательно, и ради ус галтели R определяются при достаточном количестве жидкой фазы:
Время заполнения припоем горизонталь но расположенного шва протяженностью b
Зт|Ь2
(42)
ACTI2C O S © ’
где т - время, с; г\ - вязкость расплавленного припоя в момент заполнения зазора.
Средняя скорость продвижения фронта жидкого припоя
- Аст,2 CO S© |
• |
. . . . |
V = — 7 7 -------- |
(4 3 ) |
66rj
Условие теплового баланса. Процесс пайки возможен при условии, когда распола гаемого количества тепла Qp источника нагре ва, за вычетом потерь qn, достаточно для рас плавления припоя и нагрева изделия до темпе ратуры пайки t2. В общем виде условие тепло вого баланса
Qp - 9 п = К С 1 + т2С2) (‘г - ‘о) + 1тг > ( 4 4 >
где Ш] и сх - масса и удельная теплоемкость металла паяемого изделия; т2 и с2 - масса и удельная теплоемкость припоя; t0 - начальная (комнатная) температура изделия и припоя; / - удельная теплота плавления припоя.
Неизбежные потери тепла qn связаны с нагревом рабочего пространства (муфеля, кон тейнера, соляной ванны и т.п.), различных при способлений (фиксаторов, стапелей, индукто ров), а также с радиационными и другими по терями. Для совместного решения выражения (44) с уравнениями и неравенствами темпера турного условия необходимо представить его в следующем виде:
б р - З п - К
(45)
т,с, + т2с2
Значения Qp и qn обычно подбирают экс периментально применительно к имеющемуся оборудованию [1]. Однако условие теплового баланса можно реализовать и расчетным пу тем, если ввести критерий экономичности для выбранного способа нагрева при пайке:
А |
(mlcl +m2c2)(t2- t 0) +lm2 |
(46) |
Получив численные значения / э на основе об работки статистических данных, можно ис пользовать их для расчетов, поскольку совме-
стное решение выражений (44)-(46) приводит к удобному виду:
/ , 6 р - К
(47)
mjCj + т2с2
Условие металлургического взаимо действия припоя с паяемым материалом. В процессе пайки, если соблюдено условие смачиваемости и растекаемости, наступает процесс металлургического взаимодействия расплавленного припоя с паяемым материалом. Характер и степень этого взаимодействия - в значительной мере зависят от того, насколько легкоплавок или тугоплавок выбранный при пой. Попытки зарубежных н отечественных исследователей классифицировать припои на особолегкоплавкие, легкоплавкие, среднеплав кие и т.д. не определяют действительного ха рактера взаимодействия с паяемым материа лом. Для научной оценки ожидаемого взаимо действия припоя с паяемым материалом преж де всего необходимо сопоставить их абсолют ные температуры плавления, т.е. вычислить критерий легкоплавкости припоя:
К3 =Т2/ТХ, |
(48) |
где Г3 и Т\ - абсолютные температуры начала плавления припоя и паяемого материала.
Значение К2может изменяться в пределах от 0 до 1. Этот интервал следует расчленить на два: для легкоплавких и тугоплавких, приняв границей между ними значение соответст вующее порогу рекристаллизации паяемого материала. Так, для чистых металлов, исполь зуемых в качестве паяемых конструкционных материалов, граничное значение = 0,4. Сле довательно, легкоплавкими припоями для паяемых чистых металлов могут называться такие сплавы или чистые металлы, для которых соблюдается условие
0 < £ 3 < 0,4, |
(49) |
а тугоплавкими - те припои, для которых |
|
0,4 ^ АГ3 ^ 1. |
(50) |
При такой классификации один и тот же при пой может быть и легкоплавким, и тугоплав ким, в зависимости от того, с каким паяемым материалом сопоставляется. Так, для железа с t\ = 1539 °С медь (/3 = 1083 °С) характеризуется значением = 0,75 и, следовательно, является тугоплавким припоем. В то же время для вольфрама м едьлегкоплавкий припой, по-
скольку в этом случае К3 = 0,37. Паяные соединения, выполненные легкоплавкими при поями, могут подвергаться неоднократной пе репайке с разборкой, и поэтому их следует называть легкоразъемными, в то время как другие соединения - трудноразъемными. Это опровергает мнение о пайке как способе созда ния неразъемных соединений, которое не от ражает практических возможностей пайки.
Введение критерия К3 предопределяет вы бор мягкого или жесткого режима нагрева при пайке, характеризуемого скоростью нагрева:
vH= «/77(A) |
(51) |
Значение этого критерия может быть по добрано экспериментально или вычислено:
v „ = - ^ [ a cp( f - r ) - 8 cpo 0r 4]. |
(52) |
^ И |
|
Логическая связь между критериями /С3 и vHсостоит в том, что если вычисленное значе ние Кз, согласно (48), удовлетворяет условию (50), то в этом случае необходимо назначить жесткий режим нагрева. Если же критерий К3 удовлетворяет условию (49), то допустимы и тот, и другой режимы нагрева. Условная гра ница между этими режимами может быть при нята на основе обработки статистических дан ных при vH= 10 °С/мин [13, 16]. Существует также связь между режимами нагрева и интер валом кристаллизации припоя Д/3. При соблю дении
0 < Д/3 < 50 °С |
(53) |
допустимы мягкий и жесткий режимы. При
Дг3 > 50 °С |
(54) |
рекомендуется жесткий режим нагрева, по скольку в противном случае имеется опасность получения некачественного соединения [16]. Связь критерия К3с коэффициентами К\ и К2:
('< + 273)
(55)
АГ2(/2 + 273ЛГ,)
Произведение коэффициентов
К2К2 = К4 |
(56) |
может быть найдено, в соответствии с (И ) и (48), в начале технологического проектирова ния по известным из технического задания значениям Т\ и Т4, поскольку
К4 =Т4/Т]У |
(57) |
где К4 - гомологическая температура конст рукционного материала, по которой вычисляют показатели высокотемпературной прочности.
При пайке происходит обменная диффу зия между атомами припоя и паяемого метал ла, самодиффузия атомов, растворение паяемо го металла в жидком припое, образование но вых фаз и, в частности, химических соедине ний. Последующая кристаллизация сплава, образовавшегося в паяном шве, наиболее су щественно влияет на свойства соединения.
Диффузию можно определить как кине тический процесс, связанный с выравниванием неодинаковых концентраций данного компо нента в различных местах фазы, обусловлен ный молекулярным тепловым движением. Диффузионная подвижность атомов металлов в твердых растворах сплавов подчиняется гомо логическому закону диффузии:
-lg£> = 9 + 43 (1-7'диф/7'пл)2'8 |
(58) |
где D - коэффициент самодиффузии металлов, а Гдиф / Тпп - гомологическая температура для диффундирующего металла.
Согласно (58) металлы, имеющие более низкую температуру плавления и меньшие силы межатомной связи, при одной и той же температуре, например при Таиф = Г2, проявля ют ббльшую диффузионную подвижность. Металлы с более высокой Т^ имеют меньшую диффузионную подвижность в растворе спла ва. Отсюда могут быть сделаны выводы о воз можности оценки упрочняющего и разупрочняющего влияний компонентов в зависимости от соотношения Гпл растворителя (в данном случае Г|) и растворяемого материала, т.е. раз личных значений Г3.
Скорости самодиффузии металлов в твер дом состоянии (Т < Г^) имеют общий порядок значений, определяемых D = КГ8 КГ9 см2/с, тогда как в жидком состоянии (Г » Т^) скоро
сти самодиффузии |
скачкообразно увеличива |
|
ются в |
103 ... 104 |
раз, т.е. до значений D = |
= КГ4 |
10"5 см2/с. Известно также, что разни |
ца скоростей диффузии элементов в какомлибо металле и их самодиффузии в жидком состоянии меньше, чем в твердом.
Использование законов диффузии дает возможность аналитически решать некоторые проектно-технологические задачи пайки.
В общем случае, когда скорость раство рения металла в припое зависит одновременно и от скорости перехода атомов паяемого (твер-
13*
дого) металла в расплавленный припой, и от скорости диффузии в жидкой фазе, уравнение, описывающее кинетику растворения [13], име ет вид:
-In |
( |
ат |
|
(59) |
Ч~А~
где с - концентрация паяемого металла в рас плавленном припое при /2, %; сх - концентра
ция насыщения расплавленного припоя паяе мым металлом при г2, %; т - время, с; А - зазор в соединении под пайку, см; а - константа скорости растворения, см/с:
а = штР/с » + 0 /5 ^ |
(60) |
сотр/сх +D 6 |
|
где сот - вероятность перехода атомов паяемого металла в расплавленный припой; р - поверх ностная плотность основного металла или чис ло атомов на поверхности единичной площади; D - коэффициент диффузии атомов паяемого металла в жидком припое; 8 - суммарная ши рина пограничного слоя и диффузионной зоны со стороны припоя.
В рассмотренных случаях а изменяется от 0,55 КГ4 до 5,0 10^ см/с. Это позволяет представить выражение (59) в виде номограм мы (рис. 6).
Если в процессе диффузии между основ ным металлом и припоем образуется одно или несколько интерметаллических соединений в виде слоев, то каждый из них растет с различ ной скоростью. Для иллюстрации этого меха низма можно использовать выражение первого закона диффузии Фика, которое после преоб разований и интегрирования [13] имеет вид
x 2 =2D— x, |
(61) |
а |
|
где х - толщина слоя интерметаллида; Ас - разность концентрации на границах отдельного слоя интерметаллида при температуре t2‘, а - коэффициент пропорциональности, имею щий ту же размерность, что и концентрация вещества.
Таким образом, согласно (61) толщина слоя интерметаллического соединения х уве личивается в зависимости от времени выдерж ки т при пайке по параболическому закону.
Выражение (61) можно использовать с известными допущениями, для оценки пере мещения в единицу времени атомов в жидком хжи твердом JCTB состояниях вблизи Гпл, приняв
x J x Tt=ylD J D n |
(62) |
При DJDJI = 104 получим соответственно
хж = хтв 102 |
(63) |
Выражения (58Н62) в неявной форме за висят от /2, что открывает возможности ис пользования последних для проектировочных расчетов, в частности при диффузионной пайке [8,13].
Для процесса диффузии в твердых фазах должны соблюдаться следующие условия:
1) малое различие в размерах диаметров атомов паяемого металла и компонентов при поя, не превышающее 15 16 %;
2) определенная растворимость припоя в конструкционном материале, что может быть выявлено по данным бинарных диаграмм со стояния сплавов.
В общем случае толщина диффузионного слоя х в твердых телах в зависимости от темпе ратуры и продолжительности процесса
Рис. 6. Изменение относительной концентрации с/с. в зоне сплавления от времени выдержки т при температуре пайки /2 = 1200 °С и размеров зазора А (паяемый материал - нихром, припой - система Ni-B-Mo-Si)
х = 2у[Ахехр[-В/(2Т)], |
(64) |
где т - время, с; Т - температура, К; А и В - постоянные коэффициенты. Для определения последних обычно составляют два уравнения с известными значениями толщины слоев, полу чаемых экспериментально. После этого можно рассчитать толщину диффузионных слоев, которые образуются при любых других режи мах их образования.
Так, например, если исследуется диффу зия кремния в железо и известно, что при Т| = = 3,6 103 с и Г, = 1223 К толщина слоя х\ =
= 0,0072 см, а при т2 = 14,4 • 103 с и Т2 = 1323 К х2 = 0,0265 см, то при решении системы урав нений согласно (64) получим значения А = = 3,46 • 10"2 и В = 1,964 • 104, позволяющие все сторонне изучить взаимодействие кремния и железа при любых Г ит.
При пайке меди, латуни и мягкой стали припоями на оловянно-свинцовой основе уста новлена эмпирическая связь между зазором А и температурой пайки /2 из условия получения максимальной прочности паяного соединения:
8 34 |
(65) |
/2=183+®*” |
А
где А - зазор, мм; t2 - температура пайки, °С. Расчетная кривая для этого случая приве
дена на рис. 7; точками нанесены эксперимен тальные данные. Эту корреляцию можно счи тать законом для всех припоев, содержащих оловянно-свинцовую эвтектику, независимо от паяемого металла. Итак, выражение (65) по добно указанным выше, удобно для совместно го решения с количественными зависимостями при других условиях получения паяных соеди нений.
Условие технологичности. Технологич ность - свойство конструкции, позволяющее получить наиболее рациональными способами изделие с высокими качествами при наимень ших затратах материалов, средств и труда. В качестве основных критериев технологично сти паяных изделий целесообразно рассматри вать совокупность характеристик: Кнш 0 и
п уел» гДе ^им - коэффициент использования
материала, 0 - общая трудоемкость изготовле-
ния изделия, С*п усл - условная удельная себе
стоимость технологического процесса с учетом стоимости конструкционного материала.
Значения критериев технологичности ме няются с течением времени и, в частности, с возрастанием порядкового номера выпускае мого изделия. Для данного периода времени имеются основания записать для проектируе мых паяных изделий, что
0,5<;А:ИМ< 1 . |
(66) |
Действительные значения Киыможно рас считать исходя из принятой формы заготовок.
В общем случае суммарную трудоемкость 0 операций технологического процесса изго товления паяных изделий можно представить в виде трудоемкостей следующих групп работ: заготовительных 3 ^ механической обработки 8 мех, слесарно-сборочных Э ^ с б , термических (пайка) 3 ^ и заключительных Ззакл (контроль но-измерительных, малярных, а также испыта ний). Тогда можно записать, что
п
|
® = Х 9 '- |
|
(67) |
|
|
|
/=1 |
|
|
или с учетом указанных групп |
|
|
||
® = ^ з а г + $ м е х + ^ с л .с б + $ т е р м + $ э а к л • |
( 6 8 ) |
|||
Разделив это равенство на 0 |
и введя |
|
||
|
£ /= » //© , |
|
(69) |
|
получим |
уравнение |
относительных трудоем |
||
костей |
|
|
|
|
н |
|
|
|
|
^ — ^ 1 ^ / |
“ £ з а г ■*" £ м е х |
"** ^ с л .с б ^ т е р м |
^ з а к л • |
( 7 0 ) |
/=1 |
|
|
|
|
0 Ц05 0,1 0,15 0,2 0,25 03 Л,мм
Рис. 7. Зависимость температуры пайки /2 от размеров зазора А для оловянно-свинцовых припоев из условия получения максимальной прочности соединений
Чтобы проанализировать, какими же фак торами следует воспользоваться для наиболь шего сокращения трудоемкости, необходимо установить зависимости отдельных состав ляющих 4/ от влияющих на них параметров:
5заг = / ( * / . * / . - ) ;
£мех = ф (а <р> 6ф, ...);
£сл.сб = Х(а х ’ ^Х’
£ т е Р м = v ( < v V |
- О ; |
|
£закл = |
6^, ...). |
После подстановки этих значений в (70) получим уравнение состояния производства паяных изделий:
1 = f ( a f , bf , ...) + ср(аф,6 ф, ...) +
+Х(ях, Ь |
...) + |
|
Ьц,, + |
6^, ...).(72) |
||
|
По |
значениям |
частных |
производных |
||
д/ |
df |
|
можно судить о степени влия- |
|||
—— , —— ,... |
||||||
daf |
dbf |
|
|
|
|
|
ния изменений |
|
на / а по произведе |
||||
нию |
} да. |
ЪЬ f |
и т.д. - |
о степени |
из- |
|
|
дЬ, |
|
|
|||
менения/ при изменении аргументов Ду, |
... |
на baf ,bbf ,... Таким образом, в результате
изменения, например, af на 8<зу первое сла
гаемое уравнения состояния производства при усовершенствовании технологии
/ , = f - b a j JLда. < / |
(73) |
так как в случае снижения трудоемкости про-
df
изводная —=— отрицательная. daj
df
Поскольку f - f\ = Ьа, —— = 5 / или
J daf
f - b f = /,, то уравнение (72) можно записать
в виде
• - 8 / = /|+ Ф + Х + Ч» + ^ • |
(74) |
Поделив каждый член полученного уравнения на его левую часть, имеем
(75)
1- 8/ 1- 8/ 1- 8/ 1- 8/ 1- 8/
Отсюда видно, что при изменении одного из слагаемых меняются и все остальные, т.е. про исходит перераспределение значимости сла гаемых. Следовательно, при некотором усо вершенствовании работ одной группы работы другой группы становятся более трудоемкими и нуждаются в усовершенствовании.
Расчет условной удельной себестоимости
технологических процессов Ступусл зависит от
размеров серии, которая обычно указывается в техническом задании. При моделировании
целесообразно сопоставить этот фактор с оп
тимальной удельной себестоимостью С1т ,
достижимой при среднестатистических затра тах труда и при обеспечении заданных техни ко-экономических требований, т.е. следует стремиться к обеспечению условия
ступ.усл ^ С1т . |
(76) |
Условие прочности. Прочность паяных соединений должна быть достаточной для вос приятия нагрузок, возникающих при эксплуа тации, а в ряде случаев - равна прочности кон струкционного материала.
Для паяных соединений встык условие прочности
° £ . ' го - Л Г4. |
(77) |
где (Уд£п - допускаемое напряжение паяного
шва (припоя) при расчетной температуре ТА, Па; F0 - площадь паяного соединения, м2;
Р[А - эксплуатационная нагрузка при расчет
ной температуре, Н.
Если ввести коэффициент безопасности
/ о = ° ? '° £ п . |
(78) |
который равен 1,25 1,35, то выражение (77) можно записать в виде
р 14
(79)
где Стд4 - предел прочности паяного шва (при
поя) при температуре Г4, Па.
Применив для этих условий данные рабо ты [16], получим выражение для этого показа
теля, МПа: |
|
^4 = |
(80) |
= 0,386^0Г3ехр| -4,886— |
Ъ J
где r 3 - температура начала плавления припоя, К; А0- коэффициент.
Решая совместно выражения (79), (80) и (11), получим общий вид условия прочности для паяных соединений встык:
/„/>/* = 0,386/f0F0r 3 ехр(-4,866£2) (81)
Выражение (81) может быть использова но для совместных решений с выражениями (55) и (56).