Краткий курс литологии
..pdfщим К присутствуют молекулы воды и иногда отмечается некото рое количество катионов Na, Са, Mg. При увеличении степени замещения А13+ в октаэдрах на Fe3+, Fe2+ и Mg2+ возникает гли нистый минерал, известный под названием глауконита. По данным С. Хендрикса и К. Росса, средний состав диоктаэдрического глау конита без учета межпакетной воды выражается формулой
(К, Сао,5, Na) o,84(Alo,47Fe3+o>97MgoHoFe2+o,i‘j.) (А1о,зб^ 5з,65)Ою(ОН)2
Слюдоподобные глинистые минералы — иллиты являются ос новными компонентами абсолютного большинства глинистых пород. Подавляющая масса глинистых пород состоит из минералов груп пы иллита и смешанослойных образований, в составе которых иллиты играют существенную роль. Установлено, что в глинистых породах присутствуют три политипных разновидности иллитовых минералов, отличающихся друг от друга по характеру наложения слоев, образующих их кристаллическую решетку:
— политип 1 М — иллиты с |
межплоскостным расстоянием |
о |
кристаллической решеткой, даю |
10 А, обладающие моноклинной |
щей на дифрактограммах четкие острые симметричные пики. Сюда же относятся 10 -аигстремные иллиты с неупорядоченной решеткой, т. е. плохо окристаллизованные (подтип 1 Мcl). На дифрактограм мах для них характерны низкие диффузные рефлексы, «расплы
вающиеся» в сторону больших углов 2 0 ; |
|
|
— политип 2 Mi (М! |
означает одну из двух теоретически воз |
|
можных разновидностей) |
— иллиты моноклинной |
сингонии, эле |
ментарная ячейка которых охватывает два пакета, |
обладающих |
|
|
о |
|
межплоскостпым расстоянием rf0oi = 2 0 A; |
|
— политип ЗТ — иллиты тригоналыюн сингонии с элементар ной ячейкой, включающей три пакета с межплоскостным расстоя-
о
пнем |
CIOQ\ = 30А. Политип ЗТ встречается значительно реже, чем |
1М, |
(IMrf) и 2 Mt. |
Отличить различные политипы иллитов по данным рентгенофа зового анализа тонкодисперсных фракций удается не всегда. Дело в том, что чистые, моиомииеральные скопления иллитовых мине ралов представляют собой большую редкость. В большинстве гли нистых пород иллиты присутствуют в смеси с другими глинистыми минералами, хлоритами и в виде смешанослойных образований.
Г В. Карпова приводит данные раздельного рентгеновского анализа иллитов полптнпа 1М (lMd) и 2Mi (табл. 10.7).
На термограммах иллита (см. рис. 10.4) в интервале темпера тур 100—2 0 0 °С фиксируется эндотермическая реакция, связанная с уходом межпакетиой воды. Вторая эндотермическая реакция, соответствующая потере минералом гидроксильной воды, начи нается около 450—500°С и имеет максимум между 550—650°С. Интенсивность и температурный интервал этой реакции колеблют ся у различных иллитов. Третья эйдотермнческая реакция, связан ная, по-видимому, с разрушением структуры иллитов, проявляется
Результаты рентгенофазового анализа тонкодисперсных фракций иллитовых минералов (по Г. В. Карповой)
Иллиты политипа 1М (lM d) |
|
|
Иллиты политипа 2Mi |
|
|||||||
образец 1 |
|
образец 2 |
образец 4 |
образец |
5 |
||||||
d, А |
I |
|
о |
I |
|
о |
I |
|
d, А |
I |
|
hhl |
d, А |
hid |
d, А |
hid |
hid |
||||||
10,3 |
10 |
001 |
10,07 |
10 |
001 |
10,06 |
10 |
002 |
10,00 |
10 |
002 |
5,11 |
2 |
002 |
5,03 |
3 |
002 |
||||||
4,48 |
10 |
020 |
4,50 |
10 |
020 |
5,03 |
10 |
004 |
5,03 |
5 |
004 |
4^32 |
2 |
111 |
4,35 |
3 |
111 |
4,50 |
3 |
ПО |
4,50 |
3 |
ПО |
3,68 |
6 |
112 |
3,66 |
7 |
112 |
— |
— |
111 |
4,44 |
3 |
111 |
3,37 |
10 |
003 |
3,34 |
10 |
003 |
4,26 |
1 |
4,29 |
1 |
111 |
|
3,08 |
5 |
112 |
3,00 |
6 |
112 |
— |
— |
|
4,15 |
1 |
022 |
2,92 |
1 |
113 |
2,85 |
2 |
113 |
— |
— |
ИЗ |
3,92 |
1 |
112 |
2,56 |
_ |
_ |
2,58 |
1 |
130 |
3,88 |
1 |
3,87 |
2 |
113 |
|
8 |
131 |
2,56 |
10 |
131 |
— |
— |
114 |
3,76 |
2 |
023 |
|
2,45 |
1 |
|
2,46 |
2 |
|
3,50 |
1 |
3,52 |
2 |
114 |
|
2,38 |
1 |
|
2,39 |
2 |
|
3,32 |
8 |
006 |
3,35 |
8 |
006 |
2,22 |
1 |
|
2,24 |
2 |
|
3,20 |
1 |
114 |
3,19 |
3 |
114 |
2,15 |
2 |
|
2,12 |
1 |
|
— |
— |
115 |
3,07 |
3 |
025 |
2,01 |
3 |
060 |
1,999 |
1 |
060 |
2,84 |
1 |
2,85 |
1 |
115 |
|
1,506 |
7 |
1,500 |
6 |
2,59 |
3 |
131 |
2,59 |
5 |
131 |
||
|
|
|
|
|
|
— |
_ |
202 |
2,58 |
2 |
116 |
|
|
|
|
|
|
2,57 |
10 |
2,56 |
10 |
202 |
|
|
|
|
|
|
|
_ |
_ |
|
2,51 |
1 |
008 |
|
|
|
|
|
|
_ |
133 |
2,45 |
1 |
202 |
|
|
|
|
|
|
|
2,38 |
1 |
2,35 |
2 |
133 |
|
|
|
|
|
|
|
2,28 |
1 |
|
2,14 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
2,12 |
1 |
0010 |
0010 |
||
|
|
|
|
|
|
2,02 |
2 |
2,043 |
6 |
||
|
|
|
|
|
|
|
_ |
|
1,650 |
1 |
060 |
|
|
|
|
|
|
1,503 |
6 |
060 |
1,500 |
6 |
между 850° и 950°С. Наконец, около 1000°С намечается слабая экзотермическая реакция образования глинозема и шпинели.
Изучение формы иллитовых частиц с помощью электронного микроскопа показывает, что в глинистых породах присутствуют
частицы иллита двух типов:
— субизометрично-пластинчатые частицы, относящиеся к поли типам 2Mj и 1М, по мнению ряда исследователей, поступающие в осадок за счет размыва более древних осадочных и метаморфиче
ских пород;
— удлиненно-пластинчатые, «щеповидные», частицы (рис. 10.5)
политипа |
1М |
(lMd), имеющие аутигеиное происхождение. |
Г р у п |
п а |
хл оритов . Минералы группы хлоритов имеют |
четырехслойное строение (рис. 10 .6 ), причем элементарный пакет состоит как бы из двух частей: трехслойной части, аналогичной пакетам иллитов, и еще одного слоя магний-гидроксильных окта эдров (бруситовый слой). Межплоскостное расстояние тоикодис-
Рис, 10.5. Электронные микрофотографии:
а — каолинита; б — монтмориллонита; в — иллита; г — галлуаэита
о О |
ОН |
Рис. 10.6. Кристаллические структуры:
а — мусковита (представляет собой идеализированную структуру иллитов без
учета изоморфных замещений и межпакетной воды; по Р. Гриму); б |
хлорита |
(по Р. Мак-Мерчи) |
|
о |
|
персных хлоритов глинистых пород равно 14,0—14,ЗА. Состав хло ритов существенно различен из-за широко развитых явлений изо морфных замещений в пределах тетра- п октаэдрических сеток. Общая формула хлоритов имеет вид
(Mg, Fe2+, Al, F3+)3 (Al, Si)4Oi0(OH)!!- (Mg, Fe2+)3 (OH) 6
трехслойная часть пакета бруситоГый слой"
В глинистых породах тонкодисперсные хлориты всегда присущ ствуют в смеси с глинистыми минералами или в виде смешанослойных образований типа хлорит-монтмориллонит, иллит-хлорит и др. Присутствие хлоритов в глинистых фракциях фиксируется по характерным рентгеновским отражениям, главными из которых являются отражения от базальной плоскости 0 0 1 , особенно отра
жения от плоскости 001 = 14,0—14,3 А (табл. |
10.8). |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
10.8 |
|
Межплоскостные расстояния хлоритов |
|
|
|
||||
Порядок отражения Ш |
001 |
002 |
003 |
004 |
005 |
006 |
007 |
Межплоскостные расстояния |
14,2 |
7,10 |
4,72 |
3,55 |
2,84 |
__ |
|
о |
2,026 |
||||||
d> А |
|
||||||
Интенсивность отражения /, |
|
9 |
8 |
10 |
5 |
— |
2 |
баллы |
|
||||||
В тех случаях, когда |
в породе |
присутствует смесь |
глинистых |
минералов и хлоритов, последние трудно отличить от монтморилло-
о |
или даже каолинитов (d0oi = |
питов, имеющих d0oi=14,0—14,5А |
|
= 7,15 А), если отражение хлорита |
14,3 А нечеткое. Для контроля |
проводят обработку образцов теплой соляной кислотой НС1, в ко торой хлориты растворяются и их отражения на дифрактограммах соответственно исчезают, а также насыщение образцов глицери ном, после чего при наличии в образцах монтмориллонитов появ-
ляются |
о |
10.2). |
|
отражения 001 = 17,8А* (см. табл. |
по |
||
Г р у п п а с м е ш а н о с л о й н ы х о б р а з о в а н и й . Как |
|||
казали |
исследования различных глинистых |
пород, широким |
рас |
пространением в них пользуются глинистые минералы, кристалли ческая решетка которых представляет собой чередование пакетов иллитовой, монтмориллонитовой и вермикулитовой структур друг с другом или с пакетами хлоритового строения. Такие глинистые минералы получили название смешанослойных. В них чередуются обычно пакеты двух типов: иллит-монтмориллонитовые, иллит-хло- ритовые, хлорит-вермикулитовые и др. Смешанослойные минералы с чередованием двухслойных пакетов пока достоверно не установ
лены.
Выделяются два основных типа смешанослойных образований. У п о р я д о ч е н н ы е о б р а з о в а н и я . Пакеты различного со става в них чередуются закономерно: АБАБАБ или АББАББАБб
ит. п. Упорядоченные смешанослойные образования представляют
*Необходимо иметь в виду, что в литературе есть указания на существова ние разбухающих хлоритов.
собой минералы определенного состава. Их межплоскостиое рас стояние равно сумме межплоскостиых расстояний чередующихся пакетов. На дифрактограммах фиксируются серии соответствую щих базальных рефлексов 001, 002. 003 и т. д. Некоторые смешано-
16 |
16 |
14 |
12 |
10 А |
Рис. 10.7. Изменение межилоскостного расстояния глинистых минералов после физико-химической об работки (по Ж. Люка, Т. Каменец и Ж. Милло):
Л/ |
монтмориллонит, |
п — вермикулит, И — иллит, X — |
|
хлорит; о б р а з ц ы : И |
— |
естественный, / ' — насыщенный гли |
|
|
церином, |
11 |
— прокаленный при 000 °С |
слойные минералы получили специальные названия. Например, корренсит представляет собой закономерное чередование пакетов хлорита и монтмориллонита, браваизит — иллита и монтморилло
нита, |
ректорит — вермикулита и пирофиллита. |
Н |
е у п о р я д о ч е н н ы е о б р а з о в а н и я . Пакеты различно |
го типа чередуются беспорядочно, незакономерно: АБААБАААБА-
БББ и т. д., что значительно затрудняет изучение деталей строения таких минералов. Расшифровка дифрактограмм, получаемых ог неупорядоченных смешанослойных структур, часто представляет собой очень сложную задачу. Неупорядоченные смешанослойпые образования, особенно иллит-монтмориллонитового типа, чрезвы чайно широко распространены в разрезах глинистых толщ.
На рис. 10.7 приведена схема, предложенная Ж. Люка, Т. Камец и Ж. Милло, показывающая межплоскостное расстояние ос новных глинистых минералов, смешанослойных образований и из менения этих межплоскостных расстояний после различной обра ботки образцов.
Глины, аргиллиты и глинистые сланцы
Глинистый осадок (ил), образованный частицами глини стых минералов, в процессе диагенеза переходит в осадочную поро ду — глину (clay — англ., argile — фр.). Характерным физическим свойством глин является их пластичность, т. е. способность влаж ной глины образовывать вязкую пластичную массу, постепенно разжижающуюся, по мере добавления воды переходящую в полу жидкую и далее в жидкую суспензию. По этому свойству среди глинистых пород выделяются глины и аргиллиты. В отличие ог глин аргиллиты (agrillite — англ., фр., claystone, mudstone — англ.), на первый взгляд почти не отличимые от глии и состоящие из гли нистых минералов, представляют собой твердые, камнеподобные глинистые породы, не размокающие в воде и не образующие пла стичной массы.
А р г и л л и т ы в образцах часто обладают неправильным, зем листым или раковистым изломом. Цвет аргиллитов может быть различным, чаще всего это серые и темно-серые породы. Для аргиллитов в отличие от полиминеральпых глин чаще всего ха рактерен гидрослюдистый (иллитовый) состав глинистых минера лов. Гидрослюдистая масса аргиллитов обычно бывает пропитана (как бы процементирована) кремнеземом, гидроокислами железа, кальцитом или другими компонентами. Превращение глин в аргил литы происходит путем уплотнения породы, уменьшения ее микро пористости, удаления насыщающей глины воды и отвердевания, окаменения ее за счет перекристаллизации и цементации глинистых частиц. Все эти процессы протекают в катагенезе под влиянием возрастающего геостатического давления или тектонического сжа тия. Аргиллиты могут встречаться в разрезах в одних горизонтах совместно с пластичными глинами. Это указывает на то, что ре шающими факторами перехода глин в аргиллиты могут являться
процессы перекристаллизации глинистого вещества и цементации глин различными минеральными компонентами.
Аргиллиты широко распространены в разрезах складчатых об ластей, где слагают мощные толщи существенно глинистых пород. На платформах аргиллиты залегают обычно на значительной глу бине, превышающей 3—4 км. Между типичными глинами и аргил литами существуют переходные разности глинистых пород, назы ваемые уплотненными, слаборазмокающими или аргиллитоподобиыми глинами.
Г л и н и с ты е с л а н ц ы . В складчатых областях, в условиях глубинного ката- и метагенеза, под влиянием однонаправленного геодинамического давления (стресса) в аргиллитах начинает раз виваться сланцеватость, часто не совпадающая с плоскостью на слоения. Широкое развитие получают процессы перекристаллиза ции глинистых минералов, а также новообразования серицита и хлорита. В результате аргиллиты переходят в глинистые сланцы
(clay shale — англ., schiste — фр.), |
легко раскалывающиеся |
по |
сланцеватости на тонкие пластинки. |
Глинистые сланцы за |
счет |
появления тонкодисперсного серицита обладают слабым шелкови стым блеском. Это плотные, хрупкие, «сухие» породы. Между ар гиллитами и сланцами нет резкой границы. Многие исследователи выделяют переходные разности пород — плитчатые аргиллиты и сланцеватые аргиллиты.
Разновидностью глинистых сланцев являются а с п и д н ы е с л а н ц ы (slate, slate clay — англ., ampelite — фр.), представляю щие собой черные глинистые сланцы, обогащенные углистым ма териалом с кристалликами пирита и хорошо проявленной сланце ватостью.
Минеральные типы глинистых пород
Из-за сложности диагностики тонкодисперсных глинистых мине ралов, и особенно их смесей, определение количественного содер жания отдельных глинистых минералов в породах в ряде случаев в значительной мере условно. Часто мы можем лишь определить, какие глинистые минералы преобладают в изучаемой породе, а какие присутствуют в ней в виде примеси.
По преобладающим компонентам выделяются следующие гли нистые породы:
—гидрослюдистые, или иллитовые;
—моптмориллопитово-гидрослюдистые;
- гидрослюдпсто-хлорнтовые;
—каолинитовые;
—смектитовые, или монтмориллопитовые.
Перечисленные типы составляют большинство глинистых обра зований. Гораздо реже в виде отдельных пластов, прослоев и линз встречаются глины, в которых преобладают более редко встречаю щиеся глинистые минералы (глауконит, галлуазит. палыгорскит, сепиолит, волконскоит и др.).
Кроме глинистых минералов и хлоритов в составе глинистых пород почти всегда присутствует в виде более или менее значи тельной примеси обломочный материал: главным образом углова тые кварцевые зерна, реже листочки мусковита и обломочные зер на полевых шпатов. Характерными компонентами глинистых пород являются различные аутигенные минералы: кальцит, доломит, си дерит, тонкодисперсный кремнезем (микрокристаллический кварц), пирит, гидроокислы железа, марганца и другие минералы; обрывки обуглившейся органики, рассеянные битуминозные вещества, ос татки микро- и макрофауиы.
Гидрослюдистые (иллитовые) глинистые породы
Самым распространенным типом глинистых пород являются породы, в которых существенную роль играют минералы группы гидрослюд (иллита). В гидрослюдистых глинах часто присутст вует примесь монтмориллонита и каолинита, а также смешанослойные глинистые минералы с их участием. Для аргиллитов и глини стых сланцев, подавляющая масса которых имеет преимуществен но гидрослюдистый состав, характерно участие хлоритов и их смешанослойиых разновидностей типа хлорит-гидрослюда.
Цвет пород может быть самым разнообразным: черный, темиосерый, коричневый, красный, голубовато-зеленый. Белая окраска встречается редко.
Гидрослюдистые глинистые породы часто обогащены рассеян ным органическим веществом, придающим им черный цвет. В не которых таких глинах и аргиллитах отмечаются повышенные со держания V, Си, U, Ni и некоторых других элементов. Знаменитые черные медистые битуминозные сланцы (аргиллиты) Мансфельда (ГДР), имеющие верхнепермский возраст при мощности 0,4—0,6 м, служат важным источником добычи меди, а также Ag, Zn, Mo, V, Ni, Re и других металлов.
В шлифах под микроскопом гидрослюдистые глинистые породы могут выглядеть по-разному. В глинистых сланцах, некоторых ар гиллитах, а иногда в глинах частицы гидрослюды могут быть ориентированы в пространстве параллельно друг другу. Такая ориентировка, особенно в глинах, может быть связана с осажде нием микропластинок гидрослюды (иллита) в бассейне с очень спокойными гидродинамическими условиями (седиментациоиная ориентировка) либо она возникает под влиянием однонаправлен ного тектонического давления (стрессовая ориентировка). При вращении столика микроскопа порода в шлифе, изготовленном поперек наслоения или сланцеватости, при скрещенных николях будет просветляться и погасать как единое целое за счет единой оптической ориентировки частиц гидрослюды. Интерференционные окраски мелкочешуйчатой глинистой массы имеют желтовато оранжевый цвет.
Однако очень часто, особенно в шлифах, изготовленных парал лельно наслоению или сланцеватости породы или при отсутствии единой оптической ориентировки частиц гидрослюды, интерферен
ционная окраска глинистой массы бывает очень низкая, серая и темно-серая до почти черной (изотропной). В поле зрения обычно видны неправильные буро-черные «облачные» скопления и обрыв ки обуглившегося растительного материала, а также бурые гидро окислы железа.
Характерный компонент гидрослюдистых глинистых пород — более или менее значительная примесь алевритового обломочного материала, равномерно рассеянного в глинистой массе или обра зующего микрослои мощностью до 0,5—1 мм, микролинзы и не правильные гнезда.
Гидрослюдистые (иллитовые) глины, аргиллиты и сланцы образуют мощные толщи глинистых пород различного возраста как на платформах, так и в складчатых областях.
Разновидностью иллитовых глин являются глауконитовые по роды. Глауконит — железистая разновидность гидрослюды харак терного ярко-зеленого цвета, является аутигенным седиментационным минералом морских бассейнов нормальной солености* Неко торые исследователи считают, что глауконит формируется как про дукт своеобразного процесса подводного морского выветривания (гальмиролиза) — биотита, полевых шпатов, некоторых глинистых и других минералов в условиях замедленного процесса осадконакоплеиия. Для глауконита характерно образование округлых, из начально, по-видимому, коллоидных, комочков размером 0,2— 0,4 мм (редко крупнее), рассеченных трещинами старения коллои дов (сииерезиса).
Под микроскопом при вращении столика хорошо видно микроагрегатное строение таких комочков. При скрещенных николях глауконитовые комочки не гаснут, а лишь «мерцают» за счет по очередного погасания слагающих их микроскопических глаукони товых частиц. Округлые зерна глауконита — характерный компо нент некоторых песчаников верхиепротерозойско-нижнепалеозой- ского и мелового возрастов. Породы, содержащие более 50% глауконита, в виде округлых комочков и цементирующей массы являются фактически глауконитовыми глинами. М. С. Швецов предложил называть их глауконититами. Иногда вследствие обо гащения рассеянным органическим веществом глауконитовые поро ды приобретают почти черный цвет, поэтому наличие в их составе глауконита определяется лишь при микроскопическом изучении. Мощность глауконитовых глин в разрезах небольшая, обычно не превышает 1—2 м, хотя иногда может достигать 10—12 м.
Гидрослюдистые (иллитовые) глины могут накапливаться в самых разнообразных условиях: коре выветривания более древних осадочных толщ, аллювиальных образованиях, озерных, леднико вых и морских, как мелководных, так и глубоководных, вплоть до океанических абиссальных осадков. Иллитовые минералы посту пают в бассейн осадконакопления из областей денудации в виде
* Современные глаукониты образуются на глубинах от нескольких метров до 600—700 м (например, в районе западного Атлантического побережья Афри ки).
коллоидных золей и субколлоидных суспензий. Некоторые иллитовые минералы (например, глауконит) имеют аутигенное седиментационное происхождение. Формирование гидрослюдистых минера лов происходит также за счет преобразования таких глинистых ми нералов, как монтмориллониты и каолинит. Такое преобразование частично может происходить, по-видимому, уже в процессе пере носа глинистых субколлоидных частиц, например путем поглоще ния монтмориллонитовой решеткой катионов калия из морской воды с переходом смектитовых пакетов в иллитовые. Особенно широко этот процесс развит в толщах глинистых пород в условиях диа-и катагенеза.
Известно, что состав глинистых минералов, слагающих глини стые породы, закономерно изменяется при погружении этих пород на значительную глубину. Смектитовые и каолинитовые минералы постепенно замещаются иллитовыми и хлоритовыми минералами и, наконец, по мере перехода глин в аргиллиты и далее в глини стые сланцы они практически исчезают из состава последних.
Процессы кагагепетической гидрослюдизации монтмориллони тов, по мнению ряда исследователей, тесно связаны с преобразо ванием рассеянного органического вещества глинистых пород в углеводороды — источник скоплений нефти и газа в осадочных толщах. Как отмечалось выше (см. гл. 6), при этом освобождается кремнезем, участвующий в образовании кремнистых цементов пород.
Каолинитовые глины (каолины)
Каолинитовые глины, или как их часто называют, каолины, представляют собой значительно менее распространенный тип глинистых пород по сравнению с иллитовыми образованиями, хотя пласты и пачки каолинитовых глии являются довольно обычными для многих палеозойских (особенно каменноугольных), мезозой ских и палеоген-неогеновых толщ различных стран мира. Каолинит как компонент различных глин полиминерального состава являет ся широко распространенным минералом и в разных количествах присутствует во многих глинистых породах. Месторождения мопоминеральных каолинитовых глин (каолин), являющихся объектом промышленной разработки, встречаются достаточно редко.
Рассматривая процессы выветривания (см. гл. 2), мы ознако мились с условиями образования каолинитовых кор выветривания. Действительно, остаточные, или первичные, каолины, представляю щие собой каолинитовые глины элювиального генезиса, образуют крупные месторождения. Это сохранившаяся от последующего раз мыва кора выветривания массивов гранитоидпых пород или гней совых толщ. Остаточные каолинитовые глины обычно белого цвета, содержат примесь кварца, сохранившихся от разложения зерен полевых шпатов и слюды. Вниз по разрезу такие глины постепен но, через зону рыхлой аркозовой дресвы, переходят в неизмененные граиитоиды или гнейсы. Мощность каолипитовой коры выветрива ния может достигать 'несколько десятков метров. Чаще всего га-