- •Шишляев, В.Н.
- •1.3.1. Полиморфные превращения
- •2. СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА МЕТАЛЛИЧЕСКИХ РАСПЛАВОВ
- •2.3. Свойства металлических расплавов
- •2.3.1. Температура плавления и плотность
- •2.3.2. Поверхностное натяжение
- •2.3.2.1. Поверхностное натяжение и смачиваемость
- •2.3.2.2. Капиллярные явления
- •2.3.2.3. Определение поверхностного натяжения
- •2.3.4. Диффузия в жидких металлах и сплавах
- •Вопросы для самоконтроля
- •3.1. Термодинамические условия кристаллизации
- •3.3. Кинетика кристаллизации
- •3.4. Механизм кристаллизации
- •Вопросы для самоконтроля
- •4. ФОРМИРОВАНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ
- •4.1. Кристаллизация чистых металлов
- •Х/ННчУ
- •4.2.1.1. Концентрационное переохлаждение
- •4.2.1.2. Особенности механизма кристаллизации сплавов, образующих твердые растворы
- •4.2.2. Кристаллизация эвтектических сплавов
- •4.2.3. Эвтектические структуры в реальных сплавах
- •5.2. Основные положения современной теории кристаллизации
- •5.2.2. Формирование центральной равноосной зоны
- •5.3.2. Влияние скорости кристаллизации
- •5.3.3. Влияние перегрева
- •5.3.4. Влияние перемешивания расплава
- •5.3.5. Влияние примесей
- •Вопросы для самоконтроля
- •6.1. Получение отливок с заданной структурой
- •6.2. Величина зерна литых сплавов
- •6.2.1. Границы зерен в литых сплавах
- •6.2.2. Микроструктура литых сплавов
- •6.3.3. Специальные методы модифицирования
- •6.3.4. Виды модифицирования
- •7.1. Дендритная ликвация
- •7.2. Зональная ликвация
- •7.2.1. Прямая зональная ликвация
- •ШШШШШ
- •7.2.2. Обратная ликвация
- •8.1. Растворимость газов в расплавленных металлах
- •8.3. Выделение газов в процессе затвердевания
- •8.5. Неметаллические включения
- •8.6. Методы устранения дефектов газового характера
- •8.6.1. Предупредительные меры
- •8.6.2. Способы удаления газов из расплава
- •8.7. Рафинирование расплавов
- •8.8. Раскисление металлических расплавов
- •Вопросы для самоконтроля
- •9. КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ В ОСОБЫХ УСЛОВИЯХ
- •9.1. Кристаллизация при высоких скоростях охлаждения
- •9.2. Получение монокристаллических изделий
- •9.4. Получение компактных нанокристаллических материалов
- •9.4.2. Методы получения наноматериалов
- •Вопросы для самоконтроля
- •10. ЛИТЕЙНЫЕ СВОЙСТВА СПЛАВОВ
- •10.1. Жидкотекучесть
- •10.1.1. Виды жидкотекучести
- •10.1.2. Определение жидкотекучести
- •10.1.3. Жидкотекучесть чистых металлов и сплавов
- •10.1.5. Влияние технологических условий литья
- •10.1.7. Заполняемость форм
- •10.2. Усадка литейных сплавов
- •10.2.4. Определение объемной усадки
- •10.2.7. Устранение усадочных раковин
- •10.2.8. Герметичность сплавов
- •10.3. Напряжения в отливках
- •10.3.1. Классификация напряжений
- •10.3.2. Методы снижения напряжений
- •10.4. Горячеломкость сплавов
- •10.4.1. Виды трещин в отливках
- •10.4.2. Оценка горячеломкости сплава
- •10.4.3. Факторы, влияющие на горячеломкость сплавов
- •10.4.4. Пути снижения горячеломкости
- •Вопросы для самоконтроля
- •БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
2.3.2.3. Определение поверхностного натяжения
Сложности определения поверхностного натяжения расплав ленных металлов заключаются в высокой температуре жидкости. Наибольшее распространение получили методы капиллярного под нятия, максимального давления пузырька газа, а также методы, в которых измеряют размеры и геометрию капель расплавленного металла.
Метод висящей капли заключается в нагревании проволоки известного диаметра так, чтобы на ее конце образовалась капля, удерживаемая силами поверхностного натяжения. Как только они сравняются с массой капли, она срывается с конца проволоки. По массе капли G и находят поверхностное натяжение,
G
а = -----.
2пг
Метод капиллярного поднятия основан на измерении высоты подъема жидкости в капилляре. Расчет ведется по уже известной формуле высоты подъема жидкости. Предварительно необходимо найти краевой угол смачивания. В металлургических исследованиях этот метод используется редко.
Метод лежащей капли получил достаточно большое распро странение. Сущность его заключается в фотографировании или рент геносъемке капли расплавленного металла или шлака, лежащей на изучаемой подложке. Ее изображение увеличивают, измеряют гео метрические параметры капли и краевой угол смачивания. По массе капли и по вычисленному объему определяют поверхностное натя жение, краевой угол смачивания, межфазную энергию. По массе ка пли и по вычисленному объему можно дополнительно определить плотность жидкого металла при данной температуре. Недостатком метода до широкого использования ЭВМ считалась трудоемкость расчетов.
Метод максимального давления в пузырьке газа также находит применение для расплавленных металлов и шлаков. Капилляр, изго товленный из материала, инертного по отношению к расплаву, по гружают в жидкий металл или шлак на глубину А. Через него проду вают инертный газ и измеряют манометром максимальное давление, необходимое для отрыва пузырька с конца капилляра. Общее давле
ние р, при котором отрывается пузырек, равно сумме сил поверхно стного натяжения и гидростатического давления:
2ст г.
Р =— + «*Р-
Г
Несмотря на сложности подбора материалов для капилляров, установки, работающие по данному методу, позволяют проводить исследования с высокой точностью.
2.3.3. Вязкость и методы определения
Одним из основных свойств жидкостей, в том числе расплав ленных металлов и шлаков, является вязкость (внутреннее трение). В общем случае для газов, жидкостей и твердых тел вязкость харак теризует сопротивление их течению (для твердых тел - развитию ос таточной деформации). Внутренне трение в жидкостях возникает в результате межчастичного взаимодействия и потому является наи более структурно-чувствительной характеристикой. Величина, об ратная вязкости, называется текучестью.
Различают динамическую и кинематическую вязкости. Динами ческая вязкость, или коэффициент внутреннего трения, определяется из основного закона вязкого течения жидкости, установленного Ньютоном. В современном виде он выражается уравнением
Т7 dv
где ^трсила внутреннего трения (Н); s - площадь соприкасающихся слоев (м2); dv/dx - градиент скорости слоев ( с '); я - коэффициент динамической вязкости, или просто динамическая вязкость. Единицы СИ динамической вязкости: [г]] = паскаль-секунда (Па-с) = Н-с/м2 =
=кг/(м-с).
Впрежней системе единиц вязкость измерялась в пуазах (П),
при этом 1 пуаз (П) = 0,1 Па-с.
Величина вязкости жидкости зависит от ее природы и уменьша ется с повышением температуры. В табл. 3 приведены значения вяз кости некоторых расплавленных металлов, сплавов, шлаков и других жидких веществ.
|
|
Таблица 3 |
Динамическая вязкость некоторых жидкостей |
||
Жидкость |
Температура, °С |
"Л, МПа-с |
Вода |
20 |
1,002 |
Глицерин |
20 |
1480 |
Ртуть |
20 |
1,554 |
Сталь |
1600 |
5,0-8,5 |
Чугун |
1200-1400 |
2,0—4,0 |
Шлак мартеновский |
1600 |
20,0-40,0 |
Железо |
1600 |
4,5 |
Медь |
1133 |
4,1 |
Алюминий |
700 |
1,15 |
Отношение динамической вязкости к плотности жидкости р на зывается кинематической вязкостью v, т.е. т|/р = v. Единица СИ ки нематической вязкости: [v] = м2/с. Раньше единица кинематической вязкости называлась стоке (Ст), при этом 1 стоке = КГ4 м2/с.
Динамическая вязкость сплавов несколько меньше вязкости чистых металлов. Зависимость вязкости от состава проявляется сложным образом. При увеличении количества добавок к основе сплава в соответствии с диаграммой состояния всегда меняется тем пература кристаллизации. Поэтому на изменение вязкости из-за из менения состава дополнительно накладываются изменения, вызван ные увеличением перегрева. Сравнивать вязкость сплавов разного состава необходимо при одинаковом перегреве. При введении в сплав более тугоплавких добавок, собственная вязкость которых выше, вязкость сплава может увеличиваться.
Вязкость литейных сплавов находится в закономерной связи
сих положением на диаграмме состояния. На рис. 20 приведены со вмещенные диаграммы «состав - вязкость» для сплавов алюминия
смедью и кремнием.
Из приведенных диаграмм видно, что эвтектические сплавы об ладают меньшей вязкостью, чем соседние сплавы. Это наблюдается и при анализе других сплавов, содержащих эвтектики.
А1 |
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
А1 |
5 |
10 |
15 |
|
|
|
Си, вес.% |
|
|
|
|
Si, вес.% |
|
|
|
|
|
а |
|
|
|
|
|
б |
|
Рис. 20. Совмещенные диаграммы «состав - вязкость»:
а- для сплавов А1 - Си, б - для сплавов А1 - Si
Сплавы микронеоднородны по составу (гетерогенны), чем больше в них твердых включений, тем выше вязкость. Влияние на вязкость частиц, имеющих округлую форму, может быть определено по формуле А. Эйнштейна:
Л = Ло(1+ 2,5К0),
где г|0 - вязкость гомогенной жидкости; V0 - доля объема, занимае мая частицами нерастворимых примесей (относительный объем включений Квкл/Кж). '
Когда относительный объем включений достигает 8 %, начина ется лавинообразное увеличение вязкости. Жидкие сплавы при таком количестве твердых частиц теряют способность течь.
Вязкость жидкостей измеряется при помощи приборов, назы ваемых вискозиметрами. Измерение вязкости металлических распла вов (особенно тугоплавких металлов и сплавов), как и поверхностно го натяжения, затрудняется из-за высоких температур, при которых приходится вести испытания.
Метод падающего шарика основан на решении задачи Стокса, в которой рассматриваются закономерности стационарного движе ния сферического тела в неограниченно вязкой среде. Скорость сво бодного падения шарика в такой жидкости выражается уравнением:
v _ 2r2g(pu - р ж)
9Л
где v - скорость равномерного движения шарика; г - радиус шарика; g - ускорение силы тяжести; ршплотность шарика; рж - плотность жидкости; г| - динамическая вязкость.
Трудности использования этого метода для расплавов заключа ются в необходимости контролировать движение шарика в непро зрачной жидкости и сложности выбора материала шарика, инертного к расплаву.
Метод капиллярного истечения
использовался в наиболее ранних работах Ф. Зауервальда и его сотрудников. В этом методе измеряют объем жидкости, проте кающей по капилляру, соединяющему два широких резервуара (рис. 21). Вязкость рассчитывают по формуле Пуазейля:
|
|
кЯ4р |
|
Рис. 21. Схема капилляр- |
R ~ РаДиУс капилляра; р - |
разность |
|
него вискозиметра |
|||
|
давления на |
концах капилляра |
относи |
тельно одного уровня; |
Q - объем |
жидкости, протекающей |
в единицу времени; / - длина капилляра.