
Неорганическая и аналитическая химия. Часть 1. Неорганическая химия лабораторный практикум
.pdfОпыт 2. Влияние нарушения целостности защитного покрытия на
скорость коррозии металла в кислой среде
Выберите два одинаковых кусочка цинка. Один из них опустите на 4-5 минут в пробирку с раствором сульфата меди. Слейте раствор из пробирки и извлеките из нее омедненный цинк.
Вдве пробирки налейте по 3 - 4 мл раствора соляной кислоты и опустите в одну из них кусочек обычного, в другую - кусочек омедненного цинка.
Вкакой из пробирок происходит более энергичное выделение водорода и почему?
Напишите уравнения коррозионных процессов. Сделайте вывод к лабораторной работе.
21

Лабораторная работа №9 Комплексные соединения
Цель работы: ознакомление со свойствами комплексных соединений, способами их получения и устойчивостью в растворах. Научиться составлять уравнения реакций с участием комплексных соединений.
Оборудование и реактивы: штатив с пробирками, растворы хлорида железа (III), роданида калия, гексацианоферрита(III) калия, раствора железоаммонийных квасцов, раствора сульфата меди(II), 25%-й раствор аммиака, раствора сульфата цинка, раствор гидроксида натрия
Теоретическое введение
Для комплексных соединений характерна первичная и вторичная диссоциация.
Первичная диссоциация комплексных соединений на комплексный ион и противоположно заряженные ионы внешней сферы протекает полностью, как у сильных электролитов.
K2[Zn(CN)4] = 2K+ +[Zn(CN)4]2- [Co(NH3)6](NO3)2 = [Co(NH3)6]2+ +2NO3-
Поэтому, соединения, содержащие комплексные ионы, могут вступать в реакции обмена с электролитами с образованием малорастворимых веществ.
2CuSO4 + K4[Fe(CN)6] = Cu2[Fe(CN)6] + 2K2SO4;
2Cu2+ + [Fe(CN)6]4- = Cu2[Fe(CN)6]
Однако, в отличие от “простых” ионов, комплексные ионы сами способны к диссоциации, которая называется вторичной диссоциацией. Она характеризует диссоциацию самого комплексного иона и протекает ступенчато, как у слабых электролитов, подчиняясь закону действия масс. Количественно каждая ступень характеризуется константой диссоциации.
I ступень: [Ag(NH3)2]+ = [AgNH3]+ +NH3 [AgNH3]+ [NH3]
Кд(I) =
[Ag(NH3)2]+
II ступень: [AgNH3]+ = Ag+ + NH3
[Ag+] [NH3]
Кд(II) =
[AgNH3]+
В целом устойчивость комплексного иона в растворе характеризуется величиной константы нестойкости Кн , которая равна произведению констант диссоциации отдельных ступеней.
22

Кн = Кд(I) Кд(II)
Общая константа нестойкости Кн является константой равновесия полной диссоциации комплекса:
[Ag(NH3)2]+ = Ag+ + 2NH3
Кн =
[Ag+] [NH3]2
[Ag(NH3)2]+
Чем меньше константа нестойкости, тем прочнее комплексный ион. Комплексные соединения, в частности соли, очень сходны с двойными
солями. Подобно комплексным, двойные соли также образуются путем соединения простых солей
MgCl2+KCl=KCl·MgCl2
Отличаются комплексные соли от двойных прежде всего величиной константы нестойкости: у типичных двойных солей константа нестойкости очень велика , у типичных комплексных солей она, наоборот, очень мала. Резкой границы между двойными и комплексными солями не существует.
Двойные соли диссоциируют на те ионы, которые находились в растворах простых солей, послуживших для их образования, например,
KCl·MgCl2 K++Mg2++3Cl-
Двойные соли можно рассматривать как комплексные соли с малоустойчивой, легко диссоциирующей на ионы внутренней координационной сферой.
Образование и разрушение комплекса объясняется смещением равновесия его диссоциации и объясняется принципом Ле Шателье. Равновесие диссоциации иона [Ag(NH3)2]+ = Ag+ + 2NH3 смещается в сторону образования комплекса (влево) при увеличении концентрации ионов Ag+ и NH3. При этом образуются соединения, в которых центральный атом или лиганд связаны более прочно, чем в исходном комплексе. Многие комплексные соединения хорошо растворимы в воде, поэтому комплексообразование используется для перевода в раствор труднорастворимых соединений.
Хлорид серебра растворяется в избытке цианида калия: AgCl + 2KCN = K[Ag(CN)2] + KCl
AgCl + 2CN- = [Ag(CN)2]- + Cl-
Это связано с тем, что ион серебра в ионе [Ag(CN)2]- связан более прочно,
чем в AgCl.
ПР(AgCl) = 5·10-8 Кн[Ag(CN)2]- = 1·10-21
23
Опыт1. Различие между двойной и комплексной солью.
Налейте в пробирку 10-12 капель раствора FeCl3 и добавьте по каплям раствор роданида калия KCNS. Наблюдайте появление кроваво-красного окрашивания вследствие образования роданида железа Fe(CNS)3. Данная реакция позволяет обнаружить в растворе ионы железа Fe3+.
В одну пробирку налейте 10-12 капель гексацианоферрата(III) калия K3[Fe(CN)6], а в другую – 10-12 капель раствора железо-аммонийных квасцов (NH4)2SO4·Fe2(SO4)3. В обе пробирки по каплям добавьте раствор KCNS. Наблюдайте цвет растворов в пробирках. На основании этого сделать заключение, какая из взятых солей является двойной, а какая – комплексной.
Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионно-молекулярной формах с названием комплексных соединений.
Опыт2. Образование и разрушение комплексных ионов a) Получение аммиачного комплекса меди.
Налейте в пробирку 10-12 капель раствора сульфата меди (II) и добавьте по каплям 25%-й раствор аммиака. Наблюдайте первоначальное образование осадка гидроксосульфата меди и последующее его растворение в избытке аммиака с образованием окрашенного раствора комплексной соли.
б) Получение гидроксокомплекса цинка.
Налейте в пробирку 2-3 мл раствора сульфата цинка и добавьте по каплям раствор гидроксида натрия до появления осадка. К раствору с осадком добавьте избыток щёлочи до полного растворения осадка в результате образования раствора комплексной соли.
Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионно-молекулярной формах с названием комплексных соединений. Определите комплексообразователь, его степень окисления, координационное число, лиганды. Объяснение направления реакций образования и разрушения комплексов, исходя из величин констант нестойкости ( Кн ) и произведения растворимости ( ПР ).
Сделайте вывод к лабораторной работе.
24
ЛИТЕРАТУРА
1.Краткий курс теоретической неорганической химии : учебное пособие / Е. Г. Гончаров, В. Ю. Кондрашин, А. М. Ховив, Ю. П. Афиногенов. — Санкт-
Петербург : Лань, 2017. — 464 с. — ISBN 978-5-8114-2456-6.
2.Лидин Р.А., Справочник по общей и неорганической химии / Лидин Р. А. - 2-е изд., испр. и доп. - М. : КолосС, 2013. – 350с. - ISBN 978-5-9532-0465-1
3.Лабораторный практикум по общей и неорганической химии [Электронный ресурс]: учебное пособие/ О.Г. Болдырева [и др.].— Электрон. текстовые данные.— Москва: ЭкООнис, 2015.— 123 c.
25
Учебно-практическое издание
Неорганическая и аналитическая химия. Часть 1. Неорганическая химия : лабораторный практикум / сост. Н. П. Здюмаева. — Караваево : Костромская ГСХА, 2020. — 25 с. : ил. ; 20 см. — 50 экз. — Текст : непосредственный.
Лабораторный практикум издаётся в авторской редакции
© Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования "Костромская государственная сельскохозяйственная академия" 156530, Костромская обл., Костромской район, пос. Караваево, уч. городок, д. 34
Компьютерный набор. Подписано в печать 16/11/2020. Заказ №168. Формат 60х84/16. Тираж 50 экз. Усл. печ. л. 1,68. Бумага офсетная. Отпечатано 07/12/2020. Цена 44,00 руб.
вид издания: исправленное (электронная версия) (редакция от 16.11.2020 № )
Отпечатано с готовых оригинал-макетов в академической типографии на цифровом дубликаторе. Качество соответствует предоставленным оригиналам.
(Электронная версия издания - I:\подразделения \рио\издания 2020\168.pdf)
08:00802008208020082088200:08002820008:0 |
2020*168 |
Цена 44,00 руб.
ФГБОУ ВО КОСТРОМСКАЯ ГСХА
08:00802008208020082088200:08002820008:0
2020*168
(Электронная версия - I:\подразделения \рио\издания 2020\168.pdf)