Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4427

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
13.11.2022
Размер:
594.24 Кб
Скачать

Министерство образования и науки Российской Федерации Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

«Хабаровская государственная академия экономики и права»

Кафедра естественнонаучных дисциплин

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Методические указания по выполнению лабораторных работ для студентов 1-го курса специальности 080401 «Товароведение и экспертиза товаров» и

260501 «Технология продуктов общественного питания»

Хабаровск 2010

ББК Г 4

Х 12

Неорганическая химия : методические указания для проведения лабораторных работ для студентов 1-го курса специальности 080401 «Товароведение и экспертиза товаров» и 260501 «Технология продуктов общественного питания» / сост. Л. П. Павлюченкова. – Хабаровск : РИЦ ХГАЭП,

2010. – 32 с.

Рецензент завкафедрой фармацевтической и аналитической химии Дальневосточного государственного медицинского университета канд.фарм.наук, доцент Г.С. Сим.

Утверждено издательско-библиотечным советом академии в качестве методических указаний для студентов

© Хабаровская государственная академия экономики и права, 2010

3

 

СОДЕРЖАНИЕ

 

Предисловие

4

Тема 1. Кинетика химических реакций

5

Тема 2. Химическое равновесие и его смещение

8

Тема 3. Кислотно-основное равновесие

11

Тема 4.

Малорастворимые электролиты

14

Тема 5.

Окислительно-восстановительные реакции

15

Тема 6.

Комплексные соединения

18

Тема 7.

Свойство олова и свинца

21

Приложения

24

Библиографический список

30

4

ПРЕДИСЛОВИЕ

Освоение студентами дисциплины «Неорганическая химия» основано на изучении общетеоретических вопросов и выполнении экспериментальных работ.

Задания, приведённые в данном учебно-методическом издании, касаются только некоторых, но довольно значимых теоретических тем общей химии, необходимых для дальнейшего изучения химии элементов и аналитической химии.

Для осознанного выполнения лабораторных работ и составления правильного вывода студентам необходимо предварительно прослушать курс лекций, изучить теоретический материал по учебнику и выполнить домашнее задание. В некоторых опытах наблюдаемый эффект предлагается подтвердить теоретическими расчётами, поэтому в методичке даны приложения.

При выполнении экспериментальной работы предусмотрено использование полумикрометода, который позволяет быстрее выполнять химические операции, что очень важно при минимальном количестве часов, отводимых по учебному плану.

5

ТЕМА Ι. Кинетика химических реакций

Кзанятию необходимо знать:

-скорость химической реакции;

-факторы, влияющие на скорость;

-закон действующих масс;

-правило Вант-Гоффа;

-катализаторы.

На занятии необходимо научиться:

-тщательно выполнять эксперимент;

-проводить наблюдения;

-делать правильные выводы.

ОПЫТ 1. Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ

Эту зависимость легко проследить, пользуясь реакцией взаимодействия раствора тиосульфат натрия с раствором серной кислоты:

Na2S2O3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2S2O3

H2S2O3 = ↓S + H2SO3 (H2O + SO2↑)

Первая реакция протекает мгновенно. Скорость второй реакции зависит при постоянной температуре от концентрации тиосерной кислоты H2S2O3 (концентрация которой, в свою очередь, зависит от концентрации Na2S2O3). Скорость второй реакции измеряется временем (∆t, с) от начала сливания растворов до появления коллоидной серы (помутнение раствора).

Достаточно провести 3 опыта, изменяя концентрацию раствора Na2S2O3. Для выражения скорости реакции в каждом опыте используйте формулу υ = 1/∆t. Найдите соотношение скоростей реакции, где минимальная скорость принимается за 1, а все другие скорости выражаются в кратных ей значениях. Пример такого расчёта приведён в таблице 1.1.

6

Таблица 1.1 − Нахождение соотношения скоростей

Номер опыта

Время t, с

Скорость реакции

Соотношение

 

 

(υ=1/Δt) в усл. ед.

скоростей

 

 

 

 

1

8

1/8

1/8 : 1/25 = 3

 

 

 

 

2

12

1/12

1/12 : 1/25 = 2

 

 

 

 

3

25

1/25

1/25 : 1/25 = 1

 

 

 

 

Количество миллилитров 0,5н раствора Na2S2O3, 0,5н раствора H2SO4 и дистиллированной воды, которое нужно взять для каждого варианта, приведены в таблице 1.2.

Таблица 1.2 − Зависимость скорости реакции от концентрации

Номер

Объём

Объём

Объём

Соотноше

Время

Скорос

Соотно

опыта

раствора

H2O,

раствора

ние

t, с

ть

шение

 

Na2S2O3,

мл

H2SO4,

начальных

 

реакции

скорос

 

мл

 

мл

концентра

 

(υ=1/Δt)

тей

 

 

 

 

 

 

 

 

ций

 

 

 

 

 

 

 

Na2S2O3 и

 

 

 

 

 

 

 

H2SO4

 

 

 

1

2

4

2

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

4

2

2

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

6

-

2

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Опыт проведите в следующем порядке.

В три градуированные пробирки поместите последовательно 2, 4, 6 мл раствора тиосульфата натрия, добавьте указанный объём воды. В отдельную пробирку поместите 2 мл H2SO4 и быстро добавьте в первую пробирку, одновременно включите секундомер. Лёгким движением перемешайте содержимое пробирки и наблюдайте сверху появление помутнения раствора (выпадение S).

Повторите эти операции во второй и третьей пробирках. Измеренное время занесите в таблицу 1.2.

7

Полученные данные используйте для расчёта скорости реакции и соотношение скоростей.

По полученным данным начертите график зависимости скорости реакции от концентрации реагирующих веществ. На оси абсцисс отложите соотношение концентраций, на оси ординат – соотношение скоростей. Рекомендуемый масштаб – 2 см.

Сделайте вывод, подтверждает ли проведённый опыт закон действующих масс.

ОПЫТ 2. Влияние температуры на скорость реакции

Вопыте используется та же реакция, что и в предыдущем опыте.

В4 градуированные и пронумерованные пробирки поместите по 4 мл раствора тиосульфата натрия, в другие (неградуированные) 4 пробирки с помощью цилиндра налейте по 4 мл раствора серной кислоты.

Все пробирки поместите в стакан с водой и поставьте на электрическую плитку, через 5 минут, измерив и отметив термометром температуру воды в стакане, в пробирку 1 с тиосульфатом натрия добавьте из другой пробирки 4 мл H2SO4, измерьте время (∆t, с) с момента сливания растворов до появления мути. Стакан с остальными пробирками нагревайте на 10º выше первоначальной температуры и проведите подобный опыт с пробиркой 2.

Далее, последовательно нагревая воду в стакане, каждый раз на 10º выше, проведите опыты с пробирками 3 и 4. Данные опыта занесите в таблицу 1.3.

Таблица 1.3 − Влияние температуры на скорость реакции

Номер

Температура

Время

Скорость

Соотношение

пробирки

опыта, ºС

∆t, с

реакции

скоростей

 

 

 

υ=1/∆t, в

 

 

 

 

усл.ед.

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8

Выразите графически влияние температуры на скорость реакции, откладывая на оси абсцисс температуру, а на оси ординат – соотношение скоростей.

Сделайте соответствующий вывод.

ОПЫТ 3. Влияние катализатора на скорость реакции. Гомогенный катализ

Опыт основан на взаимодействующии тиоцианата железа (ΙΙΙ) с тиосульфатом натрия. Тиосульфат натрия восстанавливает трехвалентное железо в двухвалентное, образуя при этом тетратионат натрия Na2S4O6. Образующийся тиоцианат железа (ΙΙ) окраски не имеет, в отличие от кроваво-красного тиоцианата железа (ΙΙΙ):

FeCl3 + 3NH4NCS = Fе(NCS)3 + 3NH4Cl

2Fe(NCS)3 + 2Na2S2O3 = 2Fe(NCS)2 + 2NaNCS + Na2S4O6

В 2 пробирки налейте по 3 мл раствора 0,5н. NH4NCS и по 3 капли 0,5н. FeCl3. В одну из пробирок добавьте 2 капли раствора CuSO4 (катализатор), после чего добавьте в обе пробирки по 3 мл 0,5н. Na2S2O3. Сравните скорость обесцвечивания растворов в обеих пробирках.

Сделайте вывод о влиянии CuSO4 на скорость реакции.

ТЕМА 2. Химическое равновесие и его смещение.

Кзанятию необходимо знать:

-состояние равновесия;

-константу химического равновесия;

-принцип смещения равновесия Ле-Шателье;

-факторы, влияющие на смещение равновесия.

9

ОПЫТ 4. Смещение химического равновесия при изменении концентрации реагирующих веществ

Опыт основан на реакции взаимодействия хлорида железа (ΙΙΙ) и тиоцианата аммония (или натрия), сопровождающейся получением тиоцианата железа (ΙΙΙ) кроваво-красного цвета:

FeCl3 + 3NH4NCS = Fe(NCS)3 + 3NH4Cl .

В стаканчик налейте 20 мл воды и по 1−2 капли насыщенных растворов хлорида железа (ΙΙΙ) и тиоцианата аммония. Окрашенный раствор разлейте поровну в 4 пробирки. В одну пробирку добавьте 2−3 капли насыщенного раствора FeCl3, в другую − NH4NCS. В третью пробирку добавьте немного сухого хлорида аммония и сильно взболтайте. Четвёртая пробирка остаётся в качестве контрольной. Наблюдайте, что происходит в 1, 2 и 3 пробирке по сравнению с контрольной.

Дайте объяснение изменению интенсивности окраски. Сделайте соответствующий вывод.

ОПЫТ 5. Смещение химического равновесия при изменении рН раствора

Опыт основан на изменении ионного состояния хрома (VΙ) в зависимости от рН среды.

В щелочном растворе ионы хрома (VΙ) существует в виде окрашенного в жёлтый цвет хромат-иона CrO42-. По мере понижения рН происходит протонизация хромат-иона с образованием HCrО4- и последующая димеризация, в результате образуется дихромат-ион оранжевого цвета:

CrO42- + H+ = HCrO4- ;

2HCrO4- = Cr2O72- + H2O .

Суммарное уравнение

2CrO42- + 2H+ <=> Cr2O72- + H2O .

В 2 пробирки поместите по 10 капель раствора K2CrO4, одну пробирку оставьте для сравнения. Во вторую пробирку добавьте раствор HCl (H2SO4) до

10

перехода жёлтой окраски в оранжевую. Отлейте часть этого раствора в третью пробирку и добавьте раствор NaOH до перехода оранжевой окраски в жёлтую.

Объясните, в какую сторону смещается равновесие в кислой среде и в щелочной. Сделайте вывод: в какой среде существует хромат-ион, в какой – дихромат.

ОПЫТ 6. Влияние температуры на смещение равновесия

Опыт основан на отщеплении кристаллизационной воды в кристаллогидрате при нагревании.

Впробирку поместите несколько кристаллов CH3COONa ∙ 2H2O и 1−2 капли раствора индикатора фенолфталеина, перемешайте слегка нагрейте.

Впробирке появляется малиновое окрашивание, так как при отщеплении воды в пробирке происходит реакция гидролиза и образуется щёлочь:

CH3COONa ∙ 2H2O <=> CH3COOH + NaOH + H2O .

При последующем охлаждении пробирки в стакане со льдом окраска исчезает.

Объясните, в какую сторону смещается равновесие нагревании и при охлаждении.

ОПЫТ 7. Влияние органических растворителей, смешивающихся с водой

Опыт основан на реакции взаимодействия растворов CoCl2 и NH4NCS. Водный раствор соли кобальта можно представить в виде аквакомплекса:

[Co(H2O)6]2+ + 4NCS- <=> [Co(NCS)4]2- + 6H2O .

Аквакомплексу кобальта присуща розовая окраска, а тиоционатному – голубая.

В пробирку поместите 4−5 капель разбавленного раствора CoCl2, 2 капли раствора H2SO4 , 1 мл воды и 1 мл 20 % раствора NH4NCS. Раствор остаётся розовым, то есть равновесие вправо не смещается. Добавьте равный объём ацетона или этанола и перемешайте. Раствор приобретает ярко-голубую окраску.

11

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]