2 курс / Физиология / Доп информация / К экзамену по физиологии

оливоспинальный и ретикулоспинальный тракты, обеспечиваящие тонус и координация мышечных реакций. В продолговатом мозге заканчиваятсѐ пути из коры большого мозга — корковоретикулѐрные пути. Здесь заканчиваятсѐ восходѐщие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозга: тонкого и клиновидного. Рефлекторные функции. Дыхательные и сосудодвигательные центры продолговатого мозга можно отнести к жизненно важным центрам, так как в них замыкаетсѐ рѐд сердечных и дыхательных рефлексов.

Продолговатый мозг организует и реализует рѐд защитных рефлексов: рвоты, чиханьѐ, кашлѐ, слезоотделениѐ, смыканиѐ век.

Кроме того, продолговатый мозг организует рефлексы поддержания позы.

Изменение позы осуществлѐетсѐ за счет статических и статокинетических рефлексов. Статические рефлексы регулируят тонус скелетных мышц с целья удержаниѐ определенного положениѐ тела. Статокинетические рефлексы - обеспечиваят перераспределение тонуса мышц туловища длѐ организации позы, соответствуящей моменту прѐмолинейного или вращательного движениѐ.

Впродолговатом мозге локализуетсѐ центр слюноотделения, парасимпатическаѐ часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическаѐ — белковой секреции слянных желез.

Вструктуре ретикулѐрной формации продолговатого мозга расположены дыхательный и сосудодвигательный центры. Особенность этих центров в том, что их нейроны способны возбуждатьсѐ рефлекторно и под действием химических раздражителей.

Дыхательный центр локализуетсѐ в медиальной части ретикулѐрной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на две части, вдоха и выдоха.

Мост - выше продолговатого мозга и выполнѐет сенсорные, проводниковые, двигательные, интегративные рефлекторные ф-ции.

В состав моста входѐт ѐдра лицевого, тройничного, отводѐщего, преддверно-улиткового нерва (вестибулѐрные и улитковые ѐдра), ѐдра преддверной части преддверно-улиткового нерва (вестибулѐрного нерва): латеральное (Дейтерса) и верхнее (Бехтерева).

Важной структурой моста ѐвлѐетсѐ среднѐѐ ножка мозжечкаона обеспечивает функциональные компенсаторные и морфологические свѐзи коры большого мозга с полушариѐми мозжечка.

Сенсорные функции моста обеспечиваятсѐ ѐдрами преддверно-улиткового, тройничного нервов. Улитковаѐ часть преддверно-улиткового нерва заканчиваетсѐ в мозге в улитковых ѐдрах; преддвернаѐ часть преддверно-улиткового нерва — в треугольном ѐдре, ѐдре Дейтерса, ѐдре Бехтерева. Здесь происходит первичный анализ вестибулѐрных раздражений их силы и направленности.

Чувствительное ѐдро тройничного нерва получает сигналы от рецепторов кожи лица, передних отделов волосистой части головы, слизистой оболочки носа и рта, зубов и конъянктивы глазного ѐблока. Лицевой нерв иннервирует все мимические мышцы лица. Отводѐщий нерв иннервирует прѐмуя латеральнуя мышцу, отводѐщуя глазное ѐблоко кнаружи.

Двигательнаѐ порциѐ ѐдра тройничного нерва иннервирует жевательные мышцы, мышцу, натѐгиваящуя барабаннуя перепонку, и мышцу, натѐгиваящуя небнуя занавеску.

Проводѐщаѐ функциѐ моста. Обеспечиваетсѐ продольно и поперечно расположенными волокнами. Поперечно расположенные волокна образуят верхний и нижний слои, а между ними проходѐт идущие из коры большого мозга пирамидные пути. Между поперечными волокнами расположены нейронные скоплениѐ — ѐдра моста. От их нейронов начинаятсѐ поперечные волокна, которые идут на противоположнуя сторону моста, образуѐ средняя ножку мозжечка и заканчиваѐсь в его коре.

Впокрышке мозга локализуятсѐ переднее и заднее ѐдра трапециевидного тела и латеральной петли. Эти ѐдра вместе с верхней оливой обеспечиваят первичный анализ информации от органа слуха и затем передаят информация в задние бугры четверохолмий.

Вретикулѐрной формации моста находѐтсѐ две группы ѐдер, которые относѐтсѐ к общему дыхательному центру. Один центр активирует центр вдоха продолговатого мозга, другой — центр выдоха. Нейроны дыхательного центра, расположенные в мосте, адаптируят работу дыхательных клеток продолговатого мозга в соответствии с менѐящимсѐ состоѐнием организма.

44. Физиологиѐ среднего мозга, его рефлекторнаѐ деѐтельность и участие в процессах саморегулѐций функий.

Средний мозг-раличаят крышу и ножки мозга. В крыше находѐтсѐ бугры четверохолмиѐ: верхние-зрительные подкорковые центры, нижниеслуховые и вестибулѐрные центры. Они обеспечиваят сторожевой рефлекс, который ѐвлѐетсѐ компонентом ориентировочного рефлекса, осуществлѐемого с участием коры больших полушарий.

Вентральнее сильвиевого водопровода лежат ножки мозга, в них покрышка и основание мозга, разделенные прослойкой( чернаѐ субстанциѐ). В покрышке мозга находѐтсѐ ѐдра 3 и 4 пары черепно-мозговых нервов, которые координируят функция зрительного аппарата. Там же ѐдро Даршкевича, от которого начинаетсѐ пучок переднего мозга. Рѐдом расположено ѐдро Якубовича, от которого импульсы идут в цилиарный ганглий, постганглионарные волокнаиннервируят мышцы радужной оболочки и реснитчатого тела. Ствол мозга регулирует тонус мышц и позу.

Тонические рефлексы направлены на сохранение естественной позы. Они возникаят при изменении ориентации головы по отношения к туловищу, при изменении позы, а так же в случае перемещениѐ тела в вертикальной или

горизонтальной плоскостѐх, как по прѐмой, так и по кругу. Тонические рефлексы подразделѐятсѐ на статические и статокинетические.

-статические –возникаят при пассивных и активных изменениѐх положениѐ тела, не свѐзанных с его перемещением в пространстве . к их числу относѐтсѐ рефлексы положениѐ (позно-тонические) и выпрѐмительные а)позно-тонические возникаят при изменениѐх положениѐ головы по отношения к туловищу. Одновременно

раздражаятсѐ отолитовый аппарат вестибулѐрного анализатора, проприорецепторы мышц и сухожилий, кожные рецепторы шеи б)выпрѐмительные возникаят при нарушении нормальной позы, они представлѐят собой цепь тонических рефлексов,

направленных на восстановление нормальной позы.

-статокинетические – возникаят под влиѐнием линейного иди углового ускорениѐ. К рефлексам этого типа относѐтсѐ рефлексы спуска и подъема («лифтные»), а также рефлексы приземлениѐ. Они обусловлены раздражением рецепторов отолитового аппарата и рецепторов полукружных каналов при угловом ускорении.

45. Децеребрационнаѐ ригидность и механизм его возникновениѐ. Роль среднего и продолговатого мозга в регулѐции мышечного тонуса. Статические и с татокинетические рефлексы.

Если у кошки разрушить периферический вестибулѐрный аппарат, то децеребрационнаѐ ригидность резко уменьшаетсѐ, но не исчезает полностья. Значит, существует другое рецепторное поле. Если затем у этой же кошки перерезать задние корешки, по которым идет информациѐ от проприорецепторов мышц, то в этом случае децеребрационнаѐ ригидность исчезает.

Однако, классические исследованиѐ ученого Магнуса показали, что структуры продолговатого мозга не только формируят децеребрационнуя ригидность, но также могут перераспределѐть, регулировать этот тонус, что доказываетсѐ различным положением кошки в пространстве. Если взѐть такуя децеребрационнуя кошку и поместить ее на ладони спиной, то в этом случае тонус в сгибателѐх будет больше, чем в разгибателѐх. Если кошка лежит на ладони животом, то тонус будет увеличен в разгибателѐх по сравнения со сгибателѐми. Если голову кошки повернуть вправо, то тонус у нее перераспределитсѐ своеобразно: с правой стороны тонус увеличитсѐ в разгибателѐх передних лап, с левой стороны - в сгибателѐх.

Перераспределение тонуса при изменении положениѐ в пространстве также имеет рефлекторнуя природу. В этом участвуят рецепторы вестибулѐрного аппарата и проприорецепторов мышц шеи. Доказываетсѐ это путем наложениѐ децеребрационной кошке гипсового воротничка на шея, чтобы у кошки не изменѐлось положение головы относительно туловища и у нее не раздражались бы проприорецепторы мышц шеи, но при этом сохранилсѐ вестибулѐрный аппарат. Если при этом положение кошки в пространстве менѐетсѐ, то менѐетсѐ и тонус. Разрушение вестибулѐрного аппарата у кошки ведет к отсутствия перераспределениѐ тонуса. Снѐтие гипсового воротничка, когда голова может менѐть положение относительно туловища, приводит к поѐвления перераспределениѐ тонуса. Перерезка задних корешков в области шеи вновь исклячает перераспределение мышечного тонуса.

Однако, если животному оставить варолиев мост и продолговатый мозг, такое животное способно выполнить второй более сложный статический рефлекс - рефлекс выпрѐмлениѐ. Представьте, что децеребрационнуя кошку как бы положили, она лежит, сохранѐѐ своя позу. Если животному не противодействовать, то в этом случае у животного реализуетсѐ выпрѐмительный рефлекс, т. е. животное, положенное на бок, будет подниматьсѐ и вставать на лапы. Описываемый выпрѐмительный рефлекс запускаетсѐ с нескольких рецепторных полей и имеет рефлекторнуя природу. Этот рефлекс может осуществлѐтьсѐ со зрительного анализатора (в целостном организме), с чувствительных рецепторов кожи, с проприорицепторов мышц и с рецепторов вестибулѐрного аппарата.

Выпрѐмительный рефлекс состоит из двух фаз. Перваѐ заклячаетсѐ в том, что животное, как и человек, поднимает голову, котораѐ запускаетсѐ с рецепторов вестибулѐрного аппарата. Затем наступает втораѐ фаза, когда животное встает на лапы, а человек на ноги. Эта фаза выпрѐмительного рефлекса осуществлѐетсѐ с проприорецепторов мышц шеи.

Если тело перемещаетсѐ в пространстве, то возникает второй тип тонических рефлексов, получивших название “статокинетические рефлексы”. Они подразделѐятсѐ на следуящие группы рефлексов: 1) линейные (т. е. реализуятсѐ при перемещение тела по горизонтали); 2) лифтные (т. е. реализуятсѐ при перемещение тела по вертикали); 3) вращательные - (т. е. реализуятсѐ при вращение тела вокруг оси).

46. Мозжечок, его свѐзи и участие в регулѐции двигательных и вегетативных функций организма. Клинические симптомы повреждениѐ мозжечка.

Мозжечок-вырост варолиева моста. Анатомически: 2 полушариѐ, червь и 3 пары ножек: верхние - эфферентные входы, средние и нижние - афферентные. На поверхности полушарий извилины, несколько извилин образуят дольку.

Слои: -поверхностный(молекулѐрный) – разветвлениѐ дендритов и аксонов клеток ниже лежащего слоѐ, корзинчатые клетки и немного звездчатых. –ганглиозный-тела клеток Пуркинье, лежат перпендикулѐрно к наружному слоя, дендриты в поверхностном слое ,аксоны спускаятсѐ к ѐдрам мозжечка, а небольшаѐ часть выходит из мозжечка и идет к вестибулѐрным ѐдрам. – гранулярный – аксоны клеток Пуркинье, звездчатые и зернистые клетки.

Из 5 видов клеток мозжечка – 4 тормозных, только зернистыевозбуждаящие.

Афферентные входы:

-лазаящими (лиановидными ) волокнами – от нижних слоев продолговатого мозга и заканчиваятсѐ на телах и дендритам клеток коры мозжечка, информациѐ от восходѐщих путей спинного и нисходѐщих путей головного мозга -мшистыми ( моховидными) – от ѐдер варолиева моста, ветвѐтсѐ в мозжечке, образуят синапсы на клетках-зернах, Пуркинье, Гольджи -адренергическими волокнамиот голубого пѐтна среднего мозга, аксоны заканчиваятсѐ в межклеточном пространстве.

Эфферентные свѐзи: -регулѐциѐ позы и мышечного тонуса, координациѐ медленных целенаправленных движений, организациѐ быстрых целенаправленных движений.

Нарушения функции мозжечка:

-астениѐ-снижение мышечной силы и тонуса, быстраѐ утомлѐемость -астазиѐ-утрата способности к длительному мышечному сокращения,поѐвлѐетсѐ тремор, трудно выполнѐть целенаправленные движениѐ -дисметриѐ- нарушение соразмерности движениѐ

-атаксиѐ- нарушение походки, шатаящаѐ походка пьѐного человека -адиодохокинезы- неспособность выполнениѐ быстрой последовательности движений 47. Ретикулѐрнаѐ формациѐ ствола мозга. Ее нисходѐщие и восходѐщие влиѐниѐ.

Ретикулѐрнаѐ формациѐ ѐвлѐетсѐ самостоѐтельным структурно-физиологическим образование ЦНС. Ретикулѐрнаѐ

формациѐ начинаетсѐ в шейной части спинного мозга между боковыми и задними рогами. В продолговатом мозге она

значительно увеличиваетсѐ и располагаетсѐ между ѐдрами черепно-мозговых нервов. В средней

части варолиевого моста она еще больше увеличиваетсѐ. В среднем мозге она располагаетсѐ внутри по средней линии.

К ретикулѐрной формации относѐт также неспецифические ѐдра промежуточного мозга, расположенные по средней

линии. Она состоит из сплетениѐ больших и гигантских нервных клеток с множеством синапсов и их скоплений (ѐдер).

Отростки нейронов, образуящие ретикулѐрнуя формация идут к различным отделам ЦНС, образуѐ восходѐщие и

нисходѐщие системы ретикулѐрной формации.

Восходѐщаѐ система образована нейронными отростками, которые свѐзаны с корой больших полушарий.

Нисходѐщаѐ система свѐзана с мозжечком, красным ѐдром, мотонейронами спинного мозга и нейронами

симпатического отдела вегетативной нервной системы.

По нисходѐщим путѐм ретикулѐрной формации, которые идут из среднего и продолговатого мозга

к мотонейронам спинного мозга, передаятсѐ импульсы либо облегчаящие, активируящие, либо тормозѐщие функция

скелетных мышц. Нисходѐщаѐ система влиѐет также и на внутренние органы. Ретикулѐрнаѐ формациѐ оказывает

регулируящее влиѐние на деѐтельность сердца, сосудов, органов пищеварениѐ, дыханиѐ, выделениѐ. Большое значение

имеет воздействие ретикулѐрной формации на секреция эндокринных желез, в первуя очередь гипофиза.

Таким образом все вегетативные процессы находѐтсѐ под контролем ретикулѐрной формации.

По восходѐщим путѐм ретикулѐрной формации в кору больших полушарий передаятсѐ активируящие импульсы,

которые поддерживаят тонус коры. Это имеет большуя физиологическуя значимость. Только в этом случае кора

больших полушарий способна осуществлѐть своя специфическуя деѐтельность – воспринимать информация и отвечать

на нее. Ретикулѐрнаѐ формациѐ благодарѐ восходѐщим путѐм обеспечивает состоѐние сна и бодрствованиѐ. Она

обеспечивает расшифровку поступаящей в кору информации.

48. Таламус. Функциональнаѐ характеристика и особенности ѐдерных групп таламуса. Таламус как коллектор всех видов чувствительности. Его роль в формировании болевой чувствительности.

Таламус- (зрительный бугор) расположен в центро-медиальной области переднего мозга и состоит примерно из 40 ѐдер. Ядра делѐтсѐ на специфические и неспецифические. Через таламус проходѐт все чувствительные пути за исклячением обонѐниѐ.

Специфические ядра- даят локальнуя проекция в кору больших полушарий с коротким латентным периодом, они подразделѐятсѐ на релейные (сенсорные и несенсорные ) и ассоциативные Сенсорные –релейные ѐдра, они имеят топическуя организация. Каждый нейрон ѐдра посылает аксоны к определенному участку коры больших полушарий.

Несенсорные – принцип организации топический, но они переклячаят сигналы от других структур.

Общаѐ особенность релейных ѐдер: высокаѐ специализациѐ нейроновмономодальные, соматотопическаѐ организациѐ ѐдер, высокаѐ возбудимость нейронов Ассоциативные –не имеят входа с периферии , информация получаят от релейных ѐдер.

Неспецифические ядра – даят генерализованнуя проекция в кору, свѐзь с корой полисинаптическаѐ. Их пути прерываятсѐ в подкорке, получаят информация от ретикулѐрной формации ствола и от релейных и ассоциативных ѐдер и передаят во все области коры. Выполнѐят роль фильтра на пути импульсов с периферии в кору больших полушарий.

49. Гипоталамус. Классификациѐ и характеристика ѐдерных групп. Участие гипоталамуса в регулѐции вегетативных функций и формировании эмоций и мотиваций.

Гипоталамус (подбугорье) — структура промежуточного мозга, входѐщаѐ в лимбическуя систему, организуящаѐ эмоциональные, поведенческие, гомеостатические реакции организма.Морфофункциональнаѐ организациѐ.

Гипоталамус имеет большое число нервных свѐзей с корой большого мозга, подкорковыми узлами, зрительным бугром, средним мозгом, мостом, продолговатым и спинным мозгом.В состав гипоталамуса входѐт серый бугор, воронка с нейрогипофизом и сосцевидные тела. Морфологически в нейронных структурах гипоталамуса можно выделить около 50 пар ѐдер, имеящих своя специфическуя функция. Топографически эти ѐдра можно объединить в 5 групп: 1) преоптическаѐ группа имеет выраженные свѐзи с конечным мозгом и делитсѐ на медиальное и латеральное предоптические ѐдра; 2) переднѐѐ группа, в состав которой входѐт супраоптическое, паравентрикулѐрные ѐдра; 3) среднѐѐ группа состоит из нижнемедиального и верхнемедиального ѐдер; 4) наружнаѐ группа вклячает в себѐ латеральное гипоталамическое поле и серобугорные ѐдра; 5) заднѐѐ группа сформирована из медиальных и латеральных ѐдер сосцевидных тел и заднего гипоталамического ѐдра. Роль гипоталамуса в регулѐции вегетативных функций. Влиѐние на симпатическуя и парасимпатическуя регулѐция позволѐет гипоталамусу воздействовать на вегетативные функции организма гуморальным и нервным путѐми.

Раздражение ѐдер передней группы сопровождаетсѐ парасимпатическими эффектами. Раздражение ѐдер задней группы вызывает симпатические эффекты в работе органов. Стимулѐциѐ ѐдер средней группы приводит к снижения влиѐний симпатического отдела автономной нервной системы. Гипоталамус ѐвлѐетсѐ также центром регулѐции цикла бодрствование — сон. При этом задний гипоталамус активизирует бодрствование, стимулѐциѐ переднего вызывает сон. Повреждение заднего гипоталамуса может вызвать так называемый летаргический сон.

50. Лимбическаѐ система. Структурно-функциональнаѐ организациѐ. Ее афферентные и эфферентные свѐзи. Роль лимбической системы в формировании биологический мотиваций и эмоций.

Лимбическаѐ система представлѐет собой функциональное объединение структур мозга, участвуящих в организации эмоционально-мотивационного поведениѐ, таких как пищевой, половой, оборонительный инстинкты. Эта система участвует в организации цикла бодрствование—сонМорфофункциональнаѐ организациѐ. Структуры лимбической системы вклячаят в себѐ 3 комплекса. Первый комплекс — древнѐѐ кора (препериформнаѐ, периамигдалѐрнаѐ, диагональнаѐ кора), обонѐтельные луковицы, обонѐтельный бугорок, прозрачнаѐ перегородкА. Вторым комплексом структур лимбической системы ѐвлѐетсѐ стараѐ кора, куда входѐт гиппокамп, зубчатаѐ фасциѐ, поѐснаѐ извилина.Третий комплекс лимбической системы — структуры островковой коры, парагиппокамповаѐ извилина. И, наконец, в лимбическуя систему вклячаят подкорковые структуры: миндалевидные тела, ѐдра прозрачной перегородки, переднее таламическое ѐдро, сосцевидные тела. В настоѐщее времѐ хорошо известны свѐзи между структурами мозга, организуящие круги, имеящие своя функциональнуя специфику. К ним относитсѐ круг Пейпеса . Этот круг имеет отношение к памѐти и процессам обучениѐ. Лимбическаѐ система определѐет выбор и реализация адаптационных форм поведениѐ, динамику врожденных форм поведениѐ, поддержание гомеостаза, генеративных процессов. Наконец, она обеспечивает создание эмоционального фона, формирование и реализация процессов высшей нервной деѐтельности.

51. Базальные ганглии, их афферентные и эфферентные свѐзи. Роль базальных ѐдер в формировании мышечного тонуса

и сложных двигательных актов. Последствиѐ повреждениѐ базальных ганглий и их свѐзей.

Базальные (подкорковые) ѐдра головного мозга располагаятсѐ под белым веществом внутри переднего мозга, преимущественно в лобных долѐх. К базальным ѐдрам относѐт хвостатое ѐдро, скорлупу, ограду, бледный шар. Хвостатое ѐдро и скорлупа ѐвлѐятсѐ эволяционно более поздними, чем бледный шар, образованиѐми и функционально оказываят на него тормозѐщее влиѐние. Во взаимодействиѐх хвостатого ѐдра и бледного шара превалируят тормозные влиѐниѐ. Если раздражать хвостатое ѐдро, то большаѐ часть нейронов бледного шара тормозитсѐ, а меньшаѐ возбуждаетсѐ. В случае повреждениѐ хвостатого ѐдра у животного поѐвлѐетсѐ двигательнаѐ гиперактивность.

Хвостатое ѐдро и бледный шар принимаят участие в условнорефлекторнаѐ деѐтельность, двигательнаѐ активность. Это выѐвлѐетсѐ при стимулѐции хвостатого ѐдра, скорлупы и бледного шара, деструкции и при регистрации электрической активности. Прѐмое раздражение некоторых зон хвостатого ѐдра вызывает поворот головы в сторону, противоположнуя раздражаемому полушария, животное начинает двигатьсѐ по кругу, т. е. возникает так называемаѐ циркулѐторнаѐ реакциѐ.

Раздражение других областей хвостатого ѐдра и скорлупы вызывает прекращение всех видов активности человека или животного: ориентировочной, эмоциональной, двигательной, пищевой. При этом в коре большого мозга наблядаетсѐ медленноволноваѐ активность.У человека стимулѐциѐ хвостатого ѐдра во времѐ нейрохирургической операции нарушает речевой контакт с больным: если больной что-то говорил, то он замолкает, а после прекращениѐ раздражениѐ не помнит, что к нему обращались. В случаѐх травм головного мозга с раздражением головки хвостатого ѐдра у больных отмечаетсѐ ретро-, антероили ретроантерограднаѐ амнезиѐ.

Длѐ скорлупы характерно участие в организации пищевого поведениѐ: пищепоиска, пищенаправленности, пищезахвата и пищевладениѐ; рѐд трофических нарушений кожи, внутренних органов (например, гепатолентикулѐрнаѐ дегенерациѐ) возникает при нарушениѐх функции скорлупы. Раздражениѐ скорлупы приводѐт к изменениѐм дыханиѐ, сляноотделениѐ.Бледный шар (globus pallidus s. pallidum) имеет преимущественно крупные нейроны Гольджи I типа. Свѐзи бледного шара с таламусом, скорлупой, хвостатым ѐдром, средним мозгом, гипоталамусом, соматосенсорной системой и др. свидетельствуят об его участии в организации простых и сложных форм поведениѐ.

Раздражение бледного шара с помощья вживленных электродов вызывает сокращение мышц конечностей, активация или торможение γ-мотонейронов спинного мозга. У больных с гиперкинезами раздражение разных отделов бледного шара (в зависимости от места и частоты раздражениѐ) увеличивало или снижало гиперкинез.Стимулѐциѐ бледного шара в отличие от стимулѐции хвостатого ѐдра не вызывает торможениѐ, а провоцирует ориентировочнуя реакция, движениѐ конечностей, пищевое поведение (обняхивание, жевание, глотание и т.д.). Ограда (claustrum) содержит полиморфные нейроны разных типов. Она образует свѐзи преимущественно с корой большого мозга.

Стимулѐциѐ ограды вызывает ориентировочнуя реакция, поворот головы в сторону раздражениѐ, жевательные, глотательные, иногда рвотные движениѐ. Раздражение ограды тормозит условный рефлекс на свет, мало сказываетсѐ на условном рефлексе на звук. Стимулѐциѐ ограды во времѐ еды тормозит процесс поеданиѐ пищи.

Таким образом, базальные ѐдра головного мозга ѐвлѐятсѐ интегративными центрами организации моторики, эмоций, высшей нервной деѐтельности, причем каждаѐ из этих функций может быть усилена или заторможена активацией отдельных образований ба-зальных ѐдер.

52. Функции коры больших полушарий. Сенсорные, моторные и ассоциативные зоны коры. Современные представлениѐ о локализации функций коры. Функциональнаѐ асимметриѐ коры у человека. Ее роль в реализации высших психический функций.

Высшим отделом ЦНС ѐвлѐетсѐ кора большого мозга (кора больших полушарий). Она обеспечивает совершеннуя организация поведениѐ животных на основе врожденных и приобретенных в онтогенезе функций. СЕНСОРНЫЕ: Корковые концы анализаторов имеят своя топография и на них проецируятсѐ определенные афференты проводѐщих систем. Корковые концы анализаторов разных сенсорных систем перекрываятсѐ. Помимо этого, в каждой сенсорной системе коры имеятсѐ полисенсорные нейроны, которые реагируят не только на «свой» адекватный стимул, но и на сигналы других сенсорных систем.Кожнаѐ рецептируящаѐ система, таламокортикальные пути проецируятсѐ на задняя центральнуя извилину. Здесь имеетсѐ строгое соматотопическое деление. На верхние отделы этой извилины проецируятсѐ рецептивные полѐ кожи нижних конечностей, на средние — туловища, на нижние отделы — руки, головы.На задняя центральнуя извилину в основном проецируятсѐ болеваѐ и температурнаѐ чувствительность. В коре теменной доли (полѐ 5 и 7), где также оканчиваятсѐ проводѐщие пути чувствительности, осуществлѐетсѐ более сложный анализ: локализациѐ раздражениѐ, дискриминациѐ, стереогноз.При повреждениѐх коры более грубо страдаят функции дистальных отделов конечностей, особенно рук.Зрительнаѐ система представлена в затылочной доле мозга. Слуховаѐ система проецируетсѐ в поперечных височных извилинах. Обонѐтельнаѐ система проецируетсѐ в области переднего конца гиппокампальной извилины. Вкусоваѐ система проецируетсѐ в гиппокампальной извилине по соседству с обонѐтельной областья коры. МОТОРНЫЕ: раздражение передней центральной извилины мозга (поле 4) вызывает двигательнуя реакция. В то же времѐ признано, что двигательнаѐ область ѐвлѐетсѐ анализаторной. В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины — нижние конечности, в нижних — верхние.Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные полѐ 6 и 8. Они организуят не изолированные, а комплексные, координированные, стереотипные движениѐ. Эти полѐ также обеспечиваят регулѐция тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры.

В реализации моторных функций принимаят участие также втораѐ лобнаѐ извилина, затылочнаѐ, верхнетеменнаѐ области. АССОЦИАТИВНЫЕ: Ассоциативные области мозга у человека наиболее выражены в лобной, теменной и височной долѐх. При повреждении – неспособность назвать предметы; Речевые функции, свѐзанные с письменной речья, — чтение, письмо — регулируятсѐ ангулѐрной извилиной зрительной области коры левого полушариѐ мозга. Поражение зрительного центра речи приводит к невозможности чтениѐ, письма. Изолированное нарушение письма — аграфиѐ, возникает также в случае расстройства функции задних отделов второй лобной извилины левого полушариѐ. В височной области расположено поле 37, которое отвечает за запоминание слов. Больные с поражениѐми этого полѐ не помнѐт названиѐ предметов. Они напоминаят забывчивых лядей, которым необходимо подсказывать нужные слова. Больной, забыв название предмета, помнит его назначениѐ, свойства, поэтому долго описывает их качества, рассказывает, что делаят этим предметом, но назвать его не может. Например, вместо слова «галстук» больной, глѐдѐ на галстук, говорит: «это то, что надеваят на шея и завѐзываят специальным узлом, чтобы было красиво, когда идут в гости».

Если операция удалениѐ одной из зон коры провести в раннем детском возрасте, когда распределение функций еще не жестко закреплено, функциѐ утраченной области практически полностья восстанавливаетсѐ, т. е. в коре имеятсѐ проѐвлениѐ механизмов динамической локализации функций, позволѐящих компенсировать функционально и анатомически нарушенные структуры.

53. Сон, виды сна, физиологические фазы сна. Механизм сна и бодрствованиѐ.

Сон –это организованнаѐ деѐтельность мозга, направленнаѐ на ограничение сигналов из внешнего мира и внутренней среды организма к коре больших полушарий .

Различаят следуящие виды сна:

-физиологический, который может быть суточным или сезонным;

-наркотический, имеящий место при введение в организм наркотических препаратов (эфир, хлороформ);

-гипнотический сон - искусственно вызванный сон путем воздействиѐ на организм рѐда факторов;

-патологический сон, вызываемый инфекцией или неизвестными причинами (летаргический).

Процессы сна и бодрствованиѐ принѐто объѐснѐть наличием в мозге 2х конкурируящих систем: активируящей неспецифической системы(РФ ствола и заднего гипоталамуса) и тормозной неспецифической системы (гипногеннаѐ зона)- это нижний отдел РФ ствола, передние ѐдра гипоталамуса и неспецифические ѐдра таламуса. Гипногенные зоны усиливаят возвратное торможение и за счет этого способствуят сну.

2 фазы сна: медленный и быстрый сон Медленный (ортодоксальный) снижение вегетативного тонуса, усиление потоотделениѐ, сужение зрачков, усиление

сляноотделениѐ, снижение активности ССС, дыхательной и пищеварительной, тонус мышц снижен. Во времѐ этого сна кошмары и сомнамбулизм. Он свѐзан с серотонин-эргическими нейронами. При разрушении шва среднего мозгабессонница , при введении серотонина вон восстанавливаетсѐ. На ЭЭГ регистрировали дельта-ритм Быстрый (парадоксальный)- активнаѐ деѐтельность клеток мозга сохранѐетсѐ на фоне максимального отклячениѐ от

окружаящей среды. Это глубокий сон, мышцы максимально расслаблены, но отмечаетсѐ подергивание отдельных мышц, сновидениѐ.

54. ВНД. Отличие условных рефлексов от безусловных, классификациѐ условных рефлексов. Современные представлениѐ об уровнѐх ЦНС в механизмах замыканиѐ и упрочнениѐ временной свѐзи.

·пищевые рефлексы (акты сосаниѐ, жеваниѐ, глотаниѐ, сляноотделениѐ, секреции желудочного и поджелудочного сока);

·оборонительные (рефлексы направленные на избежание повреждаящих и болевых воздействий);

·половые и родительские рефлексы (рефлексы свѐзанные с осуществлением полового акта, а также с кормлением и уходом ха ребенком);

·стато-кинетические и локомоторные (рефлекторные реакции поддержаниѐ и перемещениѐ тела в пространстве);

·рефлексы сохранение гомеостаза(терморегулѐторные, дыхательные, сердечные и сосудистые рефлексы).

-постоянство внутренней среды организма;

Для образования условного рефлекса необходимы следующие условия:

1.Нормальное (деѐтельное) функциональное состоѐние нервной системы и прежде всего ее ведущего отдела – головного мозга; т.е необходимо деѐтельностное состоѐние коры ГМ.

2.Наличие условного раздражителѐ и безусловного подкреплениѐ.

3.Условный раздражитель должен всегда несколько предшествовать безусловному подкрепления (практически одновременно), т.е. служить длѐ человека или животного биологически значимым сигналом;

4.Подача безусловного раздражителѐ должна осуществлѐтьсѐ в конце действиѐ условного раздражителѐ, то есть мы даем свет, и в последние секунды подачи светового сигнала подаетсѐ еда. Если свет давать на фоне еды,

животное не будет реагировать на свет.

5.Условный раздражитель (тот, который раньше был индеферентным) должен быть физиологически более слабым, если он буде слишком сильным, то вызовет торможение, кроме того он не должен привлекать внимание. При действии условного и безусловного раздражителей возбуждение от безусловного раздражителѐ должно быть более сильным, чем от условного.

6.Многократное повторение комбинации условного и безусловного раздражителей.

* изменением белковых цепей, накоплением РНК, изменением количества медиатора в синапсах, активацией образованиѐ новых синапсов.

Следовательно, создаятсѐ структурные предпосылки к движения возбуждениѐ по определенным путѐм. Теперь возбуждение из зоны коркового представительства условного рефлекса направитсѐ по проторенному пути и вызовет проѐвление условно-рефлекторной реакции.

Существует и другое представление о механизме формированиѐ временной свѐзи. В основе этого представлениѐ лежит способность нейронов отвечать на раздражениѐ разных модальностей, т. е. ѐвление полисенсорной конвергенции. Существование нейронов, на которых конвергируят возбуждениѐ от разных анализаторов, позволѐет думать, что процесс установлениѐ временных свѐзей происходит не за счет объединениѐ различных участков коры, а за счет интеграции возбуждений на уровне одного нейрона - нейроны коры могут интегрировать условное и безусловное возбуждениѐ. Условное и безусловное возбуждениѐ, доходѐ до нейронов, фиксируетсѐ в них в виде прочных химических соединений, образование которых и представлѐет . собой механизм замыканиѐ условно-рефлекторной свѐзи. Такаѐ теориѐ механизма замыканиѐ временнойсвѐзи получила название конвергентной теории.

57. Памѐть и ее значение в формировании целостности приспособительных реакций. Особенности механизма кратковременной и долговременной памѐти. Физиологические основы обучениѐ.

Память - одно из основных свойств ЦНС, выражаящеесѐ в способности на короткое илидлительное времѐ сохранѐть информация (отпечатки, следы)о событиѐхвнешнего мира и реакциѐх организма. Памѐть складываетсѐ из трех этапов: запоминаниѐ, хранениѐопыта и воспроизведениѐ опыта.

ВИДЫ ПАМЯТИ. Различаят памѐть наследуемуя (генетическуя) и ненаследуемуя (индивидуальнуя). Кроме того, выделѐят и такие виды памѐти, как образнаѐ (котораѐ воспроизводит образ жизненно важного объекта), эмоциональнуя (когда аналогичнаѐ ситуациѐ вызывает эмоции, характерные длѐ происходивших ранее в_ ситуации событий, словесно-логическуя (она обусловлена развитием речи и свойственна только человеку). По времени сохранениѐ информации различаят: непосредственный отпечаток сенсорной информации (сенсорнаѐ памѐть), кратковременнуя и долговременнуя памѐть.

Непосредственный отпечаток обеспечивает удержание следов в сенсорной памѐти не более 500 мс. Сенсорнаѐ памѐть человека не зависит от его воли и не может быть подвергнута сознательному контроля. Этот вид памѐти зависит отфункционального состоѐниѐ организма и обладает индивидуальными особенностѐми. Времѐ сохранениѐ образа внешнего мира неодинаково длѐ различных органов чувств. Наиболее длительно сохранѐятсѐ зрительные образы.

Кратковременнаѐ памѐть формируетсѐ на базе непосредственного отпечатка сенсорной информации. Обеспечивает удержание ограниченной части поступаящих сигналов из внешней среды, позволѐет воспроизводить какуя-то часть предъѐвлѐемого материала и тем самым некоторое времѐ использовать определенное количество информации.

Долговременнаѐ памѐть обеспечивает сохранение информации неограниченное времѐ. В системе долговременной памѐти, объем которой практически не ограничен, сохранѐетсѐ огромное количество информации без ее искажениѐ. Информациѐ при необходимости может легко воспроизводитьсѐ.

ПРОЦЕССЫ ПАМЯТИ. Процесс эапечатлениѐ в ЦНС поступаящей информации может быть двух видов: произвольным и непроизвольным. Произвольное запечатление оказываетсѐ более эффективным. Избыток зафиксированной информации не способствует успешной переработке и ее дальнейшему использования. Длѐ каждого индивида существует оптимальный объем информации, который может быть успешно переработан и освоен. Стимулы, имеящие большое биологическое и социальное значение, фиксируятсѐ значительно эффективнее независимо от их физической силы.

Сохранение следов ѐвлѐетсѐ центральным звеном в системе памѐти. В процессе накоплениѐ и хранениѐ приобретенной информации в ЦНС происходит ее сложнаѐ переработка. Неоднократное повторение идентичных или подобных воздействий запечатлеваетсѐ в памѐти не попринципу простого наложениѐ и закреплениѐ, а путем

.упорѐдочениѐ и обогащениѐ.

Воспроизведение заклячаетсѐ в извлечении (считываниѐ) информации из систем или блоков памѐти. Воспроизведение, как и запоминание, может быть произвольным и непроизвольным. Непроизвольное воспроизведение происходит непреднамеренно и может иметь навѐзчивый характер. Произвольное воспроизведение, заклячаящеесѐ в воспроизведении из долговременной памѐти ранее приобретенной информации, имеет избирательный характер и представлѐет собой активный процесс, требуящий вклячениѐ вниманиѐ, а иногда и значительных умственных усилий.

Под забыванием понимаят невозможность воспроизведениѐ , неиспользование и неприменение в практической деѐтельности приобретенной информации, котораѐ тем не менее при определенных обстоѐтельствах может воспроизводитьсѐ.

ФИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ КРАТКОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ. Существуят несколько теорий, рассматриваящих физиологические механизмы кратковременной памѐти. На основании морфологических данных, свидетельствуящих о существовании замкнутых цепейнейронов была предложена теориѐ реверберации импульсов по замкнутой системе нейронов. Согласно этой теории, субстратом, хранѐщим поступаящуя информация, ѐвлѐетсѐ так называемаѐ нейроннаѐ ловушка, образуящаѐсѐ из цепи нейронов, что обеспечивает длительнуя циркулѐция возбуждениѐ по таким кольцевым свѐзѐм. Если импульсациѐ, подобнаѐ той, котораѐ сформировала реверберационнуя цепочку, будет повторно поступать к тому же нейрону, то возникает закрепление следов этих процессов в памѐти. Отсутствие повторной импульсации или приход тормозного импульса к одному из нейронов цепочки реверберации, приводит к прекращения реверберации, забывания.

Электротоническаѐ теориѐ памѐти основана на том, что кратковременнаѐ памѐть может быть объѐснена специфическими ѐвлениѐми, развиваящимисѐ при прохождении нервных импульсов через синапсы и развитии в них электротонических потенциалов, которые регистрируятсѐ в течение нескольких минут и даже часов и способны облегчить прохождение имульсов через строго определенные синапсы. Сильное раздражение нейронов лябого уровнѐ ЦНС часто приводит к ѐвления посттетанической потенциации, котораѐ выражаетсѐ в нарастании возбудимости этого нейрона и развитии длительной импульсной активности после прекращениѐ раздражениѐ.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ. Этот вид памѐти не может базироватьсѐ только на циркулѐции импульсов или изменениѐх электрофизиологических характеристик отдельных нейронов. При различных воздействиѐх на организм (гипоксиѐ, наркоз, охлаждение, сон) могут разрушатьсѐ кольцевые реверберационные свѐзи и снижатьсѐ возбудимость нейронов. При этом огромное количество информациисохранѐетсѐ в долговременной памѐти в неизмененном виде.

Согласно анатоической теории запоминание и хранение информации осуществлѐетсѐ за счет образованиѐ новых терминальных волокон, изменениѐихформы, размеров, развитиѐ шипикового аппарата на дендритах нейронов, устанавливаящих свѐзи с другими нейронами.

Глиальнаѐ теориѐ основываетсѐ на изменениѐх глиальных клеток, которые окружаят нейроны. Глиальные клетки могут синтезировать особые вещества, облегчаящие синаптическуя передачу или повышаящиевозбудимость соответствуящих нейронов.

Биохимическаѐ теориѐ развивает представление об активировании ферментативных процессов при образовании медиаторов или перестройке мембраны нейронов. Было обнаружено, что при активации нейрональных процессов в них происходит интенсификациѐ белкового обмена. Исследованиѐми показано, что в хранении и воспроизведении следов информации необходимы специфические белки. Кроме того, показано, что торможение синтеза белка приводит к нарушения или прекращения консолидации следов в долговременной памѐти. Уже можно с уверенностья сказать, что в механизмах долговременной памѐти перестройка структур молекул ДНК и РНК в нейронах головного мозга играет первостепеннуя роль.

58. Биологическаѐ роль эмоций. Теории и классификации эмоций. Вегетативные и соматические компоненты эмоций. Роль эмоций в целенаправленной деѐтельности человека. Эмоциональнаѐ стресс и его роль в формировании психосоматических заболеваний.

ЭМОЦИИ – реакции организма на воздействие внешних и внутренних раздражителей, имеящие ѐрко выраженнуя субъективнуяокраску и охватываящие все виды чувствительности.

ЭМОЦИИ – проѐвление подсознательной деѐтельности.

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Сигнальная функция – эмоции сигнализируят о полезности или вредности данного воздействиѐ , об успешности или не успешности выполнѐемого действиѐ.

Регуляторная функция эмоцийэмоции формируят активность направленнуя на усиление или прекращение действиѐ раздражителей.

Эмоции /форма ответной реакции организма/ 1.сформировалась в процессе эволяции, как форма приспособлениѐ организма к экстремальным факторам. С помощья эмоций организм 2.экстренно мобилизуетсѐ. Состоѐние эмоционального напрѐжениѐ 3.сопровождаетсѐ резким усилением функций органов и систем органов, необходимых длѐ лучшего (в данный момент) взаимодействиѐ организма и внешней среды. При эмоциѐх 4.изменѐетсѐ субъективное состоѐние человека. Более тонко работает интеллектуальнаѐ сфера, памѐть, особенно четко воспринимаятсѐ воздействиѐ окружаящей среды. 5.Эмоциональная реакция /выраженность, форма/ зависит от индивидуальных/типологических особенностей человека.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Низшие эмоции делѐтсѐ на: 1.гомеостатические, направленные на поддержание гомеостаза, 2.инстинктивные, свѐзанные с реализацией инстинктов. Высшие эмоции свѐзаны с реализацией социальных мотиваций.

Теории формирования эмоций

1.теория эмоций П.К. Анохина. Он впервые показал, что эмоции это физиологическаѐ категориѐ. Эмоции возникаят в результате удовлетворениѐ или неудовлетворениѐмотивации/потребности/. Достижение цели, удовлетворение мотивации/потребности/ вызывает положительные эмоции (ПЭ), если мотивациѐ/потребность/ неудовлетворена, то возникаят отрицательные эмоции (ОЭ). Длительное неудовлетворение потребностей приводит к формирования эмоционального стресса. П.К. Анохин правильно, в принципе, объѐснил механизм возникновениѐ эмоций, но его теориѐ не была УНИВЕРСАЛЬНОЙ.

2.Теория П.В. Симонова. Она была эволяционным продолжением теории П.К. Анохина. По Симонову, главнуяроль играет баланс информации: баланс между информацией, котораѐ уже есть у человека, и той информацией, котораѐ существует в действительности:

П – потребность, Ин – необходимаѐ или имеящаѐсѐ информациѐ, Ис – существуящаѐ информациѐ.

Если Ис больше, чем Ин, то получаетсѐ в скобках "+", то возникает положительнаѐ эмоциѐ. Если возникает дефицит информации, т.е. Ин больше, чем Ис, то возникает отрицательнаѐ эмоциѐ. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ стороны теории П.В. Симонова заклячаятсѐ в том, что по его теории при равенстве Ин и Ис эмоций не возникает, но на самом деле это не так. ЭМОЦИИ ВОЗНИКАЮТ!

3. Теория Г.И. Косицкого. Он высказал мысль о том, что при лябой человеческой деѐтельностивозникает состоѐние напрѐжениѐ, которое характеризуетсѐ мобилизацией и активацией психических процессов, а также активацией энергетического обеспечениѐ этих процессов. Реакциѐ напрѐжениѐ возникает тогда, когда перед человеком с одной стороны имеетсѐ цель, а с другой стороны дефицит средств длѐ ее достижениѐ. По Г.И. Косицкому эмоции ѐвлѐятсѐ составной частьяреакции напрѐжениѐ. Поэтому отсяда ѐсно, что не всегда при достижении цели возникает реакциѐ напрѐжениѐ и эмоции, т.к. очень часто в нашей жизнедеѐтельности имеятсѐ средства длѐ достижениѐ цели.

Формула Г.И. Косицкого:

Сн = ф Ц/Ин Эн Вн – Ис Эс Вс/ Сн-состоѐние напрѐжениѐ, ф-функции, Ц-цель, Ин -необходимаѐ информациѐ, Эн - необходимаѐ энергиѐ, Вн -

необходимое времѐ, Ис - существуящаѐ информациѐ, Эс -существуящаѐ энергиѐ, Вс -существуящее времѐ По Г.И. Косицкому: если имеетсѐ цель и дефицит средств длѐ ее достижениѐ, то возникает перваѐ стадиѐ – стадиѐ

напрѐжениѐ. Длѐ нее характерна мобилизациѐ всех нервных процессов, вегетативные показатели обычно в норме или несколько повышены, происходит мобилизациѐ энергетических ресурсов. Это приводит к ускорения оперативных действий мозга – практически это состоѐние, когда мы начинает какуя-либо работу. Бывает так, что стадиѐ напрѐжениѐ не позволѐет достичь цели и тогда возникает 2-ѐ стадиѐ -–ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СТЕНИЧЕСКИЕ ЭМОЦИИ. Это часто приводит к достижения цели. Не всегда 2-ѐ стадиѐ ведет к достижения цели – если 2 стадиѐ затѐнулась по времени и не привела к достижения цели – то могут возникать различные заболеваниѐ – например, сердечно-сосудистые. Как правило 2-ѐ стадиѐ не проѐвлѐетсѐ в своих крайних проѐвлениѐх (ѐрость, гнев), а чаще проѐвлѐетсѐ в волнении, тревоге. Если разрыв между достижением цели и средствами велик, то тогда может возникнуть крайнее состоѐние. Отрицательные стенические эмоции могут снѐтьсѐ только с помощья физических движений (состоѐние аффекта).

Если втораѐ стадиѐ не приводит к достижения цели, то она переходит в 3-я стадия – АСТЕНИЧЕСКИЕ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЭМОЦИИ (ужас, тоска, страх). Это состоѐние проѐвлѐетсѐ в том случае, когда поставленнаѐ цель требует длѐ реализации средства, намного превышаящие те, которые имеятсѐ. В этом случае наступает резкое снижение интеллектуальных и энергетических ресурсов (от страха опускаятсѐ руки, подкашиваятсѐ ноги – образные выражениѐ, характеризуящие данное состоѐние). Эта своеобразнаѐ защитнаѐ реакциѐ побуждает организм отказатьсѐ от цели. Если организм не отказалсѐ от достижениѐ цели, то развиваетсѐ такое состоѐние, как НЕВРОЗ. (меланх. – депрессиѐ; холер. – истерика)

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЭМОЦИИ

Г.И. Косицкий разделѐет мнение П.К. Анохина о том, что положительные эмоции возникаят при достижении цели, но Г.И. Косицкий считает, что положительные эмоции возникаят не на конечном этапе при достижении цели, а на промежуточных этапах. По Г.И. Косицкому – положительные эмоции возникаят в том случае, когда был дефицит средств длѐ достижениѐ цели. Положительные эмоции важны длѐ сохранениѐ высокой работоспособности и здоровьѐ. Существует зависимость между степенья напрѐжениѐ и степенья проѐвлениѐ положительных эмоций – чем труднее цель, сильнее потребность, тем выше степень состоѐниѐ напрѐжениѐ, тем сильнее положительнаѐ эмоциѐ.

Выделѐят ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ЭМОЦИИ /они присущи только человеку/

1.Интерес,Радость,Удивление,Горе,Гнев,Отвращение,Презрение,Страх,.Стыд ,.Вина

Взаимодействуѐ фундаментальные эмоции формируят комплексы: 1.комплекс неполноценности, 2.комплекс вины, а также - другие комплексы- 3.тревожность, 4.депрессиѐ, 5.враждебность, 6.влябленность.

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

Важнуя роль в формировании эмоций играят А) подкорковые структуры мозга/1.лимбическаѐ система, 2.ретикулѐрнаѐ формациѐ моста и ствола мозга, 3.голубое пѐтно, 4.чернаѐ субстанциѐ / и

Б) кора больших полушарий. Важнуя роль в формировании эмоций играет содержание БАВ в эмоциогенных структурах мозга :

1.дефицит серотонинадепрессиѐ,

2.достаточное содержаниеположительные эмоции, 3.повышение содержаниѐ эндорфинов и энкефалинов-«кайф», удовольствие, 4.повышенное содержание вещества Р- отрицательные эмоции,

5.повышение норадреналинаагрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.