Фармакология 9-е издание (Д.А.Харкевич)
.pdf
4 8 6 <>ФАРМАКОЛОГИЯ ->Частная фармакология
Химические структуры тиамина, рибофлавина и их коферментных форм
NH0
С Н ,— N- |
Т— С Н з |
|
|
|
с н 2— c h 2o r |
|
|
|
Тиамин |
R = Н |
|
|
(витамин В,) |
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
о |
|
Тиамин- |
II |
II |
|
дифосфат |
R = - P — О — Р — ОН |
|
|
1 |
I |
|
|
|
ОН |
ОН |
|
|
(остатки фосфорной |
|
D-Рибитол ( R-H) |
кислоты ) |
||
___________ А |
|
|
|
н н н
СНо— С1 — СI — 1С — CHoOR
I I I
он он он
6,7-Диметилизоаллоксазин Рибофлавин |
К —н |
|
|
|
— |
|
|
|
|
(витамин В 2) |
Q |
|
|
|
Рибофлавин- R=_ _ [ l _ OH |
|
|
||
фосфат (ФМН) |
| |
|
|
|
|
ОН |
|
|
|
|
(остаток фосфорной кислоты) |
|||
Флавин- |
^ |
! |
О |
N |
аденин- |
R=—Р—О -Р— о с н 2 |
|
||
динуклеотид |
I |
|
он |
|
(ФАД) |
ОН |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(остаток |
|
|
|
|
фосфорной |
|
|
|
|
кислоты ) |
j |
(остаток адениловой кислоты) |
|
никотиновой. Последний участвует в образовании двух важных коферментов (см. структуры): никотинамидадениндипуклеотида НАД (кодегидраза I) и НАДФ (кодегидраза II). С дегидрогеназами они участвуют в окислительных процессах, являясь на определенном этапе дыхания акцепторами водорода (протонов) и электронов.
Никотинамид частично образуется в организме из триптофана. При отсутст вии в пище витамина РР развивается пеллагра1 Основными ее симптомами явля ются диарея, дерматит (характерно воспаление открытых поверхностей кожи) и
1 Pella agra (итал.) — шершавая кожа.
