а)
б)
Контрольная работа № 3
Вариант № 5
Приведите схему получения пропиламина, используя реакцию расщепления амидов по Гофману. Напишите для пропиламина схемы следующих реакций схемы следующих реакций:
с метилйодидом;
с бензальдегидом;
с разбавленной серной кислотой.
Напишите схему азосочетания хлорида 4‑метоксифенилдиазония с b‑нафтолом. При каких значениях рН протекает эта реакция?
Объясните различие в механизмах реакций, протекающих при нагревании 2-, 3- и 4-гидроксипентановых кислот. Напишите эти реакции. Назовите продукты реакций.
Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – 4-оксопентаналь, этил-3-оксобутаноат, бутандиол-1,3 – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.
Приведите структурные формулы пиридина и имидазола с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность имидазола и фурана в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции сульфирования фурана.
Сравните основность пиридина и пиримидина. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) хлороводородной кислотой; б) гидроксидом натрия. Укажите, какие свойства проявляет пиридин в этих реакциях. Опишите механизм последней реакции.
Приведите схему таутомерных превращений теобромина, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма теобромина принимает участие в образовании солей? Приведите схему реакции взаимодействия теобромина с гидроксидом натрия.
Приведите строение хинина. Напишите схемы реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами:
йодоводородной кислотой при нагревании;
уксусным ангидридом;
перманганатом калия в нейтральной среде.
Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций:
а)
б)
Контрольная работа № 3
Вариант № 6
Приведите схему реакции восстановительного аминирования бензальдегида. Напишите для полученного амина схемы следующих реакций:
с хлороводородной кислотой;
с ацетилхлоридом;
с азотистой кислотой.
Напишите схему азосочетания хлорида 4‑нитрофенилдиазония с резорцином. При каких значениях рН протекает эта реакция?
Приведите схему получения п-аминофенола из бензола. Охарактеризуйте свойства п-аминофенола как гетерофункционального соединения. Приведите схемы соответствующих реакций.
Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – бутандиовая кислота, бутаналь, гександион-2,4 – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.
Приведите структурные формулы пиримидина и пиразола с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность пиразола и пиррола в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции сульфирования пиррола.
Сравните реакционную способность бензола и пиридина в реакциях нуклеофильного замещения. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) этилбромидом; б) амидом натрия. По каким механизмам протекают эти реакции? Опишите механизм последней реакции.
Приведите схему таутомерных превращений фенобарбитала, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма фенобарбитала принимает участие в образовании солей? Приведите схему реакции взаимодействия фенобарбитала с гидроксидом натрия.
Приведите строение кодеина. Напишите схемы реакций взаимодействия кодеина со следующими реагентами:
йодоводородной кислотой при нагревании;
уксусным ангидридом;
разбавленной серной кислотой.
Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: