- •5. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:
- •14. Какое сырье применяется в качестве источника азота при производстве пенициллина?
- •15. К беталактамным антибиотикам относятся:
- •16. Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиопрепаратам вследствие:
- •19. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:
- •20. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека, стало
- •21. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед
- •24. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено:
- •25. Правила gmp предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:
- •28. Преимущества иммобилизации клеток с повышенной проницаемостью оболочки:
- •29. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:
- •30. Преимущество ria перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:
- •31. При выделении ферментов эффективность центрифугирования зависит от:
- •39. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтазе биологически активных веществ – это:
- •42. Полный ферментный комплекс называют:
- •43. Способы хранения микробных биообъектов:
- •44. Стерильный воздух, подаваемый в ферментер, выполняет следующие функции:
- •53. Функцией феромонов является:
- •54. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:
- •55. Поликетидный синтез относится к таким антибиотикам как:
30. Преимущество ria перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:
а. меньшая стоимость анализа
б. ненужность дефицитных реагентов
в. легкость освоения
г. в отсутствии влияния на результаты других белков.
д. уменьшение времени анализа.
31. При выделении ферментов эффективность центрифугирования зависит от:
а. молекулярной массы фермента
б. количества субъединиц
в. наличия кофермента.
г . питательной среды
д. числа оборотов мешалки
При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы:
а. природные микроорганизмы
б. постоянные компоненты активного ила
в. стабильные генно-инженерные штаммы
г. нестабильные генно-инженерные штаммы.
д. ферменты.
Причина высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключается в:
а. невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксициллином)
б. невысокой стоимости
в. действии на резистентные к беталактамам штаммы бактерий
г. пролонгации эффекта.
д. уменьшении проницаемости клеточной мембраны микроорганизма.
34. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот:
а. высокая концентрация нуклеаз
б. невозможность репликации плазмид
в. отсутствие транскрипции
г. невозможность сплайсинга.
д. наличие экзонов и интронов в генах.
Протеомика характеризует состояние микробного патогенна по:
а. ферментативной активности
б. скорости роста
в. экспрессии отдельных белков
г. нахождению на конкретной стадии ростового цикла
д. ДНК
Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
а. микроинъекции
б. трансформации
в. упаковки в липосомы
г. культивирования протопластов на соответствующих питательных средах.
д. трансляции белка.
Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена в:
а. клетках бактерий
б. клетках дрожжей
в. клетках растений
г. культуре животных клеток.
д. культуре грибов.
Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:
а. периодическом
б. непрерывном
в. отъемно-доливном
г. полупериодическом.
д. циклическом.
39. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтазе биологически активных веществ – это:
а. подавление последнего фермента в метаболической цепи
б. подавление начального фермента в метаболической цепи
в. подавление всех ферментов в метаболической цепи
г. активизация ферментов в метаболизме клеток
д. пролонгация биосинтеза.
40. Сигнальная трансдукция:
а. передача сигнала от клеточной мембраны на геном
б. инициация белкового синтеза
в. посттрансляционные изменения белка
г. выделение литических ферментов.
д. экспрессия белков
Скрининг ферментов для получения полусинтетических беталактамов необходим вследствие:
а. нестабильности ферментов
б. патентования ранее полученных ферментов
в. высокой стоимости коммерческих препаратов
г. различной субстратной специфичности.
д. наличия кофермента.