Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Test_55_osnov_variant2009.doc
Скачиваний:
39
Добавлен:
09.02.2015
Размер:
77.31 Кб
Скачать

Тестовые вопросы по курсу биотехнологии (итоговый контроль второго уровня)

  1. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации биообъекта необходимо для:

а. усиления включения фермента в гель

б. повышения сорбции фермента

в. повышения активности фермента

г. образования ковалентной связи.

д. образование фосфорно-диэфирной связи.

  1. Активный ил, применяемый при очистке промышленных стоков фармацевтического производства, это:

а. сорбент

б. смесь сорбентов

в. смесь микроорганизмов, полученных генноинженерными методами

г. природный комплекс микроорганизмов.

д. искусственный комплекс микроорганизмов

  1. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах:

а. богатых источниками азота

б. богатых источниками углерода

в. богатых источниками фосфора

г. бедных питательными веществами.

д. на голодном агаре

  1. Биотехнологом используется рестриктаза, распознающая и разрезающая ДНК по принципу:

а. одновременно обе комплементарные нити ДНК

б. одну из комплементарных нитей ДНК

в. со специфической последовательностью из 2-3 пар нуклеотидов

г. со специфической последовательностью из 5-6 пар нуклеотидов.

д со специфической последовательностью более 6 пар нуклеотидов.

5. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:

а. повышения активности рекомбинанта

в. образования компетентных клеток хозяина

в. модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

г. отбора рекомбинантов.

д. для усиления ферментативной активности клеток.

6. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК:

а. большие размеры

б. меньшая токсичность

в. большая частота включения

г. меньшая частота включения

д. отсутствие лизиса клетки хозяина.

  1. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеют принципиальные различия на стадиях процесса:

а. всех

б. конечных

в. первых

г. принципиальных различий нет.

д это зависит от конечного продукта

8. Геномика при скрининге антимикробных лекарств позволяет предвидеть:

а. стоимость лекарственного средства

б. спектр антимикробного действия

в. наличие побочных эффектов

г. скорость развития резистентности

д. способы выделения.

9. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

а. половой совместимостью

б. половой несовместимостью

в. совместимость не имеет существенного значения.

г большими размерами клеток

д. активным ростом клеток

10. Для приготовления питательных сред в производстве антибиотиков целесообразно использовать воду:

а. дистиллированную

б. стерильную

в. питьевую

г. из открытых водоемов после соответствующей обработке.

д. деионизированную.

11. Для протопластирования наиболее подходят

суспензионные культуры:

а. в лаг-фазе

б. в стационарной фазе

в. в экспоненциальной фазе

г. в фазе замедленного роста

д. в фазе отмирания.

  1. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:

а. низкое сродство рибосом

б. активный выброс

в. временная ферментативная инактивация

г. компартментация.

д. формирование метаболического шунта

  1. Иммобилизуют клетки продуцентов в случае, если целевой продукт:

а. водорастворим

б. нерастворим в воде

в. локализован внутри клетки

г. им является биомасса клеток.

д. локализован вне клетки.

14. Какое сырье применяется в качестве источника азота при производстве пенициллина?

а. кукурузный экстракт

б. соевая мука

в. аммофос

г. кукурузная мука. д рисовая мука

15. К беталактамным антибиотикам относятся:

а. пенициллины

б. циклоспорины

в. карбопенемы

г. цефалоспорины

д. макролиды.

16. Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиопрепаратам вследствие:

а. компенсаторных мутаций

б. медленного роста

в. внутриклеточной локализации

г. однокопийности оперона

д. ослабления иммунитета организма хозяина.

  1. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов является:

а. ДНК

б. ДНК-полимераза

в. РНК-полимераза

г. рибосома

д. информационная РНК.

  1. Моноклональные антитела получают в производстве:

а. при фракционировании антител организмов

б. фракционированием лимфоцитов

в. с помощью гибридом.

г. с помощью протопластов

д. с помощью векторного ДНК

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]