- •Лекция 4 Метаболизм аминокислот (часть 2) биосинтез заменимых аминокислот
- •Глутамат
- •Глутамин
- •Данная реакция состоит из двух этапов:
- •Алании и аспартат
- •Аспарагин
- •Цистеин
- •Получаемый в последней реакции α–кетобутират может подвергаться дальнейшему окислению с образованием пропионил-СоА. Тирозин
- •Биосинтез незаменимых аминокислот
- •Аргинин
- •Метионин и треонин
- •Лейцин, валин и изолейцин
- •Гистидин
Лейцин, валин и изолейцин
Исходными соединениями для синтеза лейцина является α–кетоизовалерьяновая кислота и ацетил-СоА, для валина – 2 молекулы пирувата, для изолейцина – треонин (то есть, изначально, аспартат).
Следует отметить, что хотя лейцин, валин и изолейцин являются незаменимыми аминокислотами для человека, а также других высших животных, в тканях млекопитающих имеются трансаминазы, катализирующие обратимые взаимопревращения всех трех указанных аминокислот и соответствующих α-кетокислот. Этим объясняется способность соответствующих кетокислот заменять рассматриваемые аминокислоты в диете.
Гистидин
Гистидин подобно аргинину может быть назван полунезаменимым. Организм взрослого человека в течение некоторого периода может поддерживать азотистый баланс и в отсутствие гистидина. Растущий организм, однако, нуждается в гистидине.
Процесс биосинтеза начинается с 5-фосфорибозил-1-пирофосфата (ФРПФ), который конденсируется с АТР с образованием N'-(5-фосфорибозил)-АТР. Эта реакция, следовательно, сходна с начальной стадией биосинтеза пуринов.
Фенилаланин, триптофан.
Исходными соединениями для синтеза фенилаланина, тирозина и триптофана у микроорганизмов и растений являются продукты углеводного обмена – эритрозо-4-фосфат и фосфоенолпируват. В результате 7 реакций образуется соединение хоризмат, которое либо за счет нескольких превращений дает фенилаланин и тирозин, либо конденсируется с одной молекулой ФРПФ с дальнейшим првращением в триптофан.