Тема. Растворы высокомолекулярных соединений и защищенных коллоидов

Цель. Научиться изготавливать растворы высокомолекулярных соединений (ВМС) и защищенных коллоидов и оценивать их качество на основании теоретических положений, знания свойств лекарственных и вспомогательных веществ и в соответствии с требованиями нормативной документации.

Самоподготовка

1. Изучить учебный материал по теме занятия (см. список литературы и лекции).

2. Выполнить индивидуальные задания по изготовлению и оценке качества растворов ВМС и защищенных коллоидов по рецептам, предложенным преподавателем, используя схему ООД рабочей тетради.

3. Решить задачи по изготовлению и оценке качества растворов защищенных коллоидов:

3.1. колларгола - лит. 4, С.212, рец. 1-4;

3.2 раствора для наружного применения для новорожденных детей – пр. № 214, прил. 2, раздел 2.2, № 159;

3.3. протаргола - лит. 4, С.213, рец. 6-8;

4. Ответить на контрольные вопросы – лит. 2, С. 352-353,359

Работа в лаборатории

1. Изготовить раствор ВМС:

   1. неограниченно набухающего - лит. 4, С. 201-202, рец. 1-4; С. 203, рец. 1-3;

   2. ограниченно набухающего

1.2.1. раствор желатина - лит. 4, С.202, рец. 5,6; С. 203, рец. 4, 5;

1.2.2. раствор крахмала - лит. 4, С.203, рец. 6-9;

1.2.3.раствор натрия карбоксиметилцеллюлозы – лит. 4, С.203, рец. 14.

2. Оценить качество изготовленных препаратов.

3. Решить обучающие и ситуационные задачи – лит. 2, С.201-203, С.204.

4. Ответить на вопросы заданий в тестовой форме для определения исходного уровня и итогового контроля.

5.Выполнить контрольную работу по теме занятия.

Литература

1. ГФ XI изд., вып. 2, – М., 1990; ГФ X изд., – М., 1968. (частные фармакопейные статьи).

2. Технология лекарственных форм. Под ред. И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой – М. Академия, 2006,

С. 343-358.

3. Технология лекарственных форм. Том 1./Под ред. Т. С. Кондратьевой. – М.: Медицина, 1991,

С. 227-240.

4. Практикум по технологии лекарственных форм./Под ред. И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой – М.

Академия, 2006. С. 194-214.

5. Приказы МЗ РФ №:

- 214 от 16.07.97 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»;

- 305 от 16.10.97 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»;

- 308 от 21.10.97г. «Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

Самоподготовка

Задание 3.1. Изготовление и оценка качества раствора колларгола

Колларгол содержит около 70% серебра оксида и 30%белка (натриевые соли аминокислот лизальбиновой и протальбиновой, полученных при щелочном гидролизе яичного белка). В связи с малым содержанием белка в колларголе происходит его медленное набухание при изготовлении растворов. Поэтому растворы колларгола готовят путем его измельчения с небольшим количеством воды очищенной и последующим разбавлением.

Наиболее целесообразно фильтровать растворы колларгола и протаргола через стеклянные фильтры № 1 или № 2, возможно фильтрование через рыхлый тампон длинноволокнистой ваты или фильтр из беззольной бумаги, промытые водой очищенной. Зольную фильтровальную бумагу использовать нельзя, так как ионы железа, кальция и магния, содержащиеся в ней, могут образовать с белком нерастворимые соединения, вызвать коагуляцию колларгола и протаргола и за счёт этого – потери этих веществ на фильтре.

Раствор колларгола – гетерогенная система, поэтому при оформлении препарата необходима предупредительная надпись: «Перед употреблением взбалтывать», а также «Сохранять в прохладном, защищённом от света месте» (светочувствительный препарат).

Пример.