антител выделяет эти медиаторы воспалительных процессов, повышающих проницаемость сосудов, чем обеспечивается проникновение комплемента и иммунокомпетентных клеток из кровотока в ткани.
Т-хелперы - субпопуляция Т-лимфоцитов, экспрессирующая молекулы CD4 и антиген-распознающие рецепторы, способные специфически взаимодействовать с комплексами “МНС ІІ класса – иммуногенный пептид” на поверхности антигенпрезентирующих клеток.
Т-хелперы 1 типа - субпопуляция Т-хелперов, секретирующих цитокины ИЛ-2, γ-ИФН, ФНО-α, ФНО-β и др. и направляющих тем самым иммунный ответ преимущественно в клеточное русло с активацией цитотоксических Т-лимфоцитов.
Т-хелперы 2 типа - субпопуляция Т-хелперов, секретирующих ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ- 6 и др. и направляющих тем самым иммунный ответ преимущественно в гуморальное русло с продукцией специфических антител.
У
Условно-патогенные бактерии - большая группа микроорганизмов, обитающих на коже, в кишечнике, дыхательных путях, мочеполовых органах. При переутомлении организма, перегревании, охлаждении, интоксикации, ионизирующей радиации они становятся способными вызывать заболевания.
Ф
Фагоцитоз - процесс активного поглощения и переваривания клетками организма попавших в него живых или убитых микробов и других инородных частиц.
Фактор некроза опухоли - внеклеточный белок, многофункциональный провоспалительный цитокин, синтезирующийся в основном моноцитами и макрофагами, влияющий на липидный метаболизм, коагуляцию, устойчивость к инсулину, функционирование эндотелия, стимулирующий продукцию ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, интерферона-гамма, активирующий лейкоциты, один из важных факторов защиты от внутриклеточных паразитов и вирусов.
Факторы защиты - неспецифические защитные функции кожи и слизистых оболочек, воспалительный процесс, фагоцитоз, гуморальные факторы (лизоцим, комплемент, интерферон и др.).
Х
Хемоаттрактанты - широкая группа разнообразных веществ, способствующих направленному перемещению лейкоцитов в очаг воспаления.
Хемокины - группа специализированных цитокинов, регулирующих направленное перемещение лейкоцитов в очаг воспаления.
Хемотаксис - феномен направленного перемещения лейкоцитов в очаг воспаления под воздействием хемоаттрактантов.
Ц
Центр активный - участок антитела, сформированный петлями вариабельных доменов Н- и L-цепей иммуноглобулина, выполняет антигенсвязывающую функцию.
Цепь легкая (L-цепь) - часть иммуноглобулина (антитела), включающая два домена - вариабельный (V) и константный (С), вариабельный имеет три гипервариабельные зоны, обеспечивающие контакт с антигеном.
Цепь тяжелая (Н-цепь) - гликопротеиновая цепь молекулы иммуноглобулина.
Цитокины - семейство низкомолекулярных растворимых белков, принимающих участие в регуляции активности клеток, задействованных в реализации иммунного ответа; медиаторы иммунной реакции.
Цитоплазматическая мембрана – сложная цитоплазматическая оболочка, состоящая из липидного, протеинового и полисахаридного слоев. На ее поверхности содержатся активные энзимные системы, принимающие участие в синтезе белка, токсинов, энзимов, нуклеиновых кислот и др.
Цитотоксические Т-лимфоциты - Т-лимфоциты, экспрессирующие молекулы CD8 и выполняющие киллерную функцию путём уничтожения клеток-мишеней при распознавании комплекса “иммуногенный пептид - МНС I класса” на их поверхности.
Э
Эйкозаноиды - продукты обмена арахидоновой кислоты мембран, в том числе простагландины, лейкотриены и тромбоксаны, наделённые иммунорегуляторной активностью.
Экзотоксин - токсин, синтезируемый бактериальной клеткой и выделяемый клеткой в окружающую среду. Экзотоксины продуцируют возбудители ботулизма, столбняка, чумы, холеры и др. Они представляют собой вещества белковой природы, малоустойчивы к действию света, кислорода и температуры. Характеризуются резко выраженной токсичностью. Под действием формалина и повышенной температуры утрачивают токсичность, но сохраняют иммуногенность.
Экспрессия - интенсивность считывания генетической информации о структуре белка.
Эндотоксин - токсин, прочно связанный с телом бактериальной клетки, термостабильный, избирательное действие выражено слабо. Эндотоксины поступают в окружающую среду после гибели бактерий.
Эубиоз - совокупность микроорганизмов, населяющих естественные биотопы организма человека.
Эпитоп - антигенная детерминанта.
342
Тесты по общей иммунологии
История иммунологии
1.Явление фагоцитоза открыл:
1)Илья Ильич Мечников
2)Роберт Кох
3)Пауль Эрлих
4)Луи Пастер
5)Дмитрий Иосифович Ивановский
2.Основатель клеточной теории иммунитета:
1)Питер Медавар
2)Эдвард Дженнер
3)Пауль Эрлих
4)Илья Ильич Мечников
5)Роберт Кох
3.Основатель гуморальной теории иммунитета:
1)Пауль Эрлих
2)Роберт Кох
3)Луи Пастер
4)Илья Ильич Мечников
5)Фрэнк Бёрнет
4.Эдвард Дженнер:
1)вакцинировал людей против бешенства
2)вакцинировал людей против натуральной оспы
3)разработал вакцины против сибирской язвы и бешенства
4)предложил гуморальную теорию иммунитета
5)предложил клеточную теорию иммунитета
5.Вакцины против возбудителей сибирской язвы и бешенства разработал:
1)Роберт Кох
2)Пауль Эрлих
3)Луи Пастер
4)Илья Ильич Мечников
5)Эдвард Дженнер
6.Метод аттенуации патогенных микробов разработал:
1)Роберт Кох
2)Пауль Эрлих
3)Эдвард Дженнер
4)Илья Ильич Мечников
5)Луи Пастер
7.Автор клонально-селекционной теории функционирования иммунной системы:
1)Пауль Эрлих
2)Илья Ильич Мечников
3)Луи Пастер
4)Фрэнк Бёрнет
5)Питер Медавар
8.Явление приобретенной иммунологической толерантности открыл:
1)Пауль Эрлих
2)Илья Ильич Мечников
3)Луи Пастер
4)Эдвард Дженнер
5)Питер Медавар
Ответы к тесту «История иммунологии»
1) 1; 2) 4; 3) 1; 4) 2; 5) 3; 6) 5; 7) 4; 8) 5
Органы и клетки иммунной системы
1.Естественные киллеры выполняют функции:
1)образование комплемента
2)фагоцитов
3)выработки антител
4)распознавания опухолевых клеток
5)выработки цитокинов
2.Нейтрофилы участвуют в иммунных процессах и выполняют процесс:
1)фагоцитоза
2)образование антигенов
3)презентации антигенов
4)антителообразования
5)секреции иммуноглобулинов
3.Какие клетки организма относят к фагоцитирующим:
1)тромбоциты
2)альвеолярные макрофаги
3)гепатоциты
4)энтероциты
5)Т-лимфоциты
4.Центральные органы иммунной системы человека:
1)костный мозг
2)селезенка
3)надпочечники
4)лимфатические узлы
5)печень
5.Первичные органы иммунной системы человека:
1)селезенка
2)надпочечники
3)миндалины
4)лимфатические узлы
5)тимус
6.Периферические органы иммунной системы человека:
1)печень
2)сердце
3)лимфатические узлы
4)костный мозг
5)тимус
7.Вторичные органы иммунной системы человека:
1)селезенка
2)печень
3)костный мозг
4)кишечник
5)тимус
8.Тканевые макрофаги происходят из:
1)нейтрофилов
2)базофилов
3)моноцитов
4)тромбоцитов
5)лимфоцитов
9.Альвеолярные макрофаги происходят из:
1)моноцитов
2)нейтрофилов
3)базофилов
4)тромбоцитов
5)лимфоцитов
10.Фагоцитирующей способностью обладают:
1)NK-клетки
2)эритроциты
3)нейтрофилы
4)T-хелперы
5)T-киллеры
11.Фагоцитирующей способностью обладают:
1)T-лимфоциты
2)тромбоциты
3)NK-клетки
4)макрофаги
5)эритроциты
12.Фагоцитирующей способностью обладают:
1)NK-клетки
2)T-лимфоциты
3)дендритные клетки
4)тромбоциты
5)эритроциты
13.Функция макрофагов:
1)синтез антител
2)синтез витаминов
3)уничтожения клеток, инфицированных вирусами
4)презентация антигенов
5)синтез лактоферрина
14.Профессиональными антигенпрезентирующими клетками являются:
1)Т-лимфоциты
2)плазматические клетки
3)дендритные клетки
4)нейтрофилы
5)базофилы
15.Профессиональными антигенпрезентирующими клетками являются:
1)макрофаги
2)Т-лимфоциты
3)плазматические клетки
4)базофилы
5)эозинофилы
16.Образование B-лимфоцитов происходит в:
1)печени
2)красном костном мозге
3)тимусе
4)селезенке
5)лимфатических узлах
17.Созревание В-лимфоцитов у человека происходит в:
1)тимусе
2)костном мозге
3)селезенке
4)лимфоузлах
5)печени
18.B-лимфоциты могут дифференцироваться в:
1)моноциты
2)дендритные клетки
3)плазматические клетки
4)T-лимфоциты
5)NK-клетки
19.За продукцию антител отвечают:
1)нейтрофилы
2)моноциты
3)тучные клетки
4)плазматические клетки
5)Т-лимфоциты
20.Функция плазматических клеток:
1)фагоцитоз
2)синтез лизоцима
3)синтез лактоферрина
4)синтез иммуноглобулинов
5)уничтожения вирусинфицированных клеток
21.Дифференцировочный рецептор B-лимфоцитов:
1)CD3
2)CD4
3)CD8
4)CD16
5)CD19
22.Дифференцировочный рецептор B-лимфоцитов:
1)CD3
2)CD4
3)CD8
347
4)CD16
5)CD21
23.Созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в:
1)красном костном мозге
2)трахее
3)тимусе
4)печени
5)селезенке
24.Позитивная селекция T-лимфоцитов:
1)проходит в красном костном мозге
2)проходит в корковом веществе тимуса
3)проходит в лимфатических узлах
4)обеспечивает выживание только аутотолерантныхT-лимфоцитов
5)запускается только после распознавания T-лимфоцитом антигена
25.Негативная селекция T-лимфоцитов:
1)обеспечивает выживание только аутореактивных T-лимфоцитов
2)обеспечивает выживание T-лимфоцитов, способных распознавать антигены в комплексе с молекулами MHC1
3)обеспечивает выживание T-лимфоцитов, способных распознавать антигены в комплексе с молекулами MHC2
4)проходит в кортикомедуллярном соединении тимуса
5)проходит в красном костном мозге
26.Общий поверхностный маркер T-лимфоцитов:
1)CD3
2)CD4
3)CD8
4)CD19
5)CD21
27.Поверхностный рецептор Т1-хелперов:
1)CD16
2)CD4
3)CD8
4)CD19
5)CD21
28.Поверхностный рецептор Т2-хелперов:
1)CD16
2)CD4
3)CD8
4)CD19
5)CD21
29.Поверхностный рецептор цитотоксических Т-лимфоцитов:
1)CD16
2)CD4
3)CD8
348
4)CD19
5)CD21
30.Функция T-хелперов:
1)фагоцитоз
2)синтез иммуноглобулинов
3)синтез лизоцима
4)регуляция иммунного ответа
5)уничтожения клеток, инфицированных вирусами
31.Т1-хелперы:
1)активируют В-лимфоциты
2)активируют цитотоксические T-лимфоциты
3)синтезируют иммуноглобулины
4)дифференцируются в плазматические клетки
5)обладают способностью к фагоцитозу
32.Т2-хелперы:
1)активируют В-лимфоциты
2)активируют цитотоксические T-лимфоциты
3)синтезируют иммуноглобулины
4)дифференцируются в плазматические клетки
5)обладают способностью к фагоцитозу
33.Функция цитотоксических T-лимфоцитов:
1)фагоцитоз
2)синтез иммуноглобулинов
3)синтез лизоцима
4)синтез лактоферрина
5)уничтожения клеток, инфицированных вирусами
34.Функция натуральных киллеров:
1)фагоцитоз бактерий
2)выработка антител
3)синтез иммуноглобулинов
4)уничтожение вирус-инфицированных клеток
5)активация комплемента
35.NK-клетки атакуют:
1)вирусные частицы
2)бактериальные клетки
3)клетки грибов
4)трансформированные клетки организма
5)гельминтов
Ответы к тесту «Клетки и органы иммунной системы»
1) 4; 2) 1; 3) 2; 4) 1; 5) 5; 6) 3; 7) 1; 8) 3; 9) 1; 10) 3; 11) 4; 12) 3; 13) 4; 14) 3; 15) 1; 16) 2; 17) 2; 18) 3; 19) 4; 20) 4; 21) 5; 22) 5; 23) 3; 24) 2; 25) 4; 26) 1; 27) 2; 28) 2; 29) 3; 30) 4; 31) 2; 32) 1; 33) 5; 34) 4; 35) 4.
349
Антигены, антитела
1.Какие антигены имеются у бактерий:
1)О-антигены
2)М-антигены
3)Р-антигены
4)Т-антигены
5)нуклеиновые кислоты
2.Для О-антигена характерно:
1)термолабильность
2)термостабильность
3)высокая иммуногенность
4)наличие только у грамотрицательных бактерий
5)наличие только у грамположительных бактерий
3.Наибольшей иммуногенностью обладают:
1)неорганические кислоты
2)белки
3)нуклеиновые кислоты
4)соли тяжелых металлов
5)радионуклиды
4.Антигеннанная детерминанта – это:
1)участок антигена, взаимодействующий с Fab-фрагментом антител
2)участок антигена, взаимодействующий с Fc-фрагментом антител
3)участок антитела, взаимодействующий с эпитопом антигена
4)шарнирная область антител
5)паратоп
5.Эпитоп – это:
1)участок антитела
2)участок антигена, взаимодействующий с Fc-фрагментом антител
3)участок антигена, взаимодействующий с Fab-фрагментом антител
4)шарнирная область иммуноглобулинов
5)паратоп
6.Эпитоп – это:
1)Fc-фрагмент иммуноглобулинов
2)Fab-фрагмент иммуноглобулинов
3)антигенная детерминанта
4)шарнирная область иммуноглобулинов
5)вид бактерий
7.Участок антигена, связывающийся с активным центром антител:
1)паратоп
2)эпитоп
3)шарнирная область
4)гаптен
5)антитело
