- •Введение
- •1. Общие сведения о гальванических покрытиях
- •1.1. Методы нанесения покрытий на металлические основы
- •1.2. Классификация и область применения гальванических покрытий
- •Виды и назначение покрытий
- •1.3. Основные технологические операции
- •Контрольные вопросы
- •2.2. Механическая подготовка поверхности деталей
- •Режим полирования эластичными кругами
- •2.3. Обезжиривание
- •Составы растворов (масс, доли, %) для электрохимического обезжиривания
- •2.4. Травление и активация
- •2.5. Химическое и электрохимическое полирование
- •Контрольные вопросы
- •3. Защитно-декоративные покрытия
- •3.1. Меднение
- •Неполадки при меднении в сернокислом электролите
- •3.2. Никелирование
- •Неполадки при никелировании, их причины и способы устранения
- •3.3. Хромирование
- •Основные неполадки при хромировании, их причины и способы устранения
- •Контрольные вопросы
- •4. Защитные покрытия
- •4.1. Цинкование
- •Основные неполадки при цинковании в цианистых электролитах
- •Основные неполадки при цинковании в аммиакатных электролитах
- •4.2. Кадмирование
- •4.3. Оловянированне
- •Неполадки при оловянировании в кислом электролите, причины возникновения и способы устранения
- •4.4. Свинцевание
- •Контрольные вопросы
- •5.2. Повышение износостойкости деталей путем химического никелирования
- •5.3. Повышение твердости и износостойкости деталей с помощью железнения
- •Контрольные вопросы
- •6. Осаждение сплавов
- •6.1. Условия электрохимического осаждения сплавов
- •6.2. Латунирование и бронзирование
- •6.3. Сплавы олово-свинец, олово-цинк и олово-никель
- •Контрольные вопросы
- •7. Оксидирование и фосфатирование
- •7.1. Оксидные и оксидно – фосфатные покрытия на стали
- •Неполадки при получении оксидных и оксидно – фосфатных покрытий на стали
- •7.2. Оксидирование цветных металлов
- •7.3. Оксидирование алюминия и его сплавов
- •7.4. Эматалирование
- •Неполадки при эматалировании алюминия, причины их возникновения и способы устранения
- •7.5. Оксидирование магния и его сплавов
- •7.6. Фосфатирование металлов
- •Неполадки при фосфатировании черных металлов, их причины и способы устранения
- •Контрольные вопросы
- •8. Контроль качества покрытий
- •8.1. Контроль внешнего вида и толщины покрытий
- •8.2. Определение пористости покрытий
- •8.3. Измерение блеска покрытий
- •8.4. Механические испытания покрытий
- •8.5. Определение коррозийной стойкости покрытий
- •Контрольные вопросы
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •394026 Воронеж, Московский просп., 14
Неполадки при фосфатировании черных металлов, их причины и способы устранения
Неполадки |
Причины |
Способы устранения |
Светло-серый порошкообразный налет на пленке |
Взмучивание осадка при фосфатировании |
Удалить осадок, дать раствору отстояться |
Неравномерная пятнистая пленка |
Плохая подготовка деталей перед фосфатированием |
Улучшить очистку поверхности детали |
Детали из высоколегированной стали |
Использовать специальный раствор |
|
Тонкая светло-серая просвечивающая пленка |
Недостаточная продолжительность фосфатирования |
Увеличить продолжительность фосфатирования до прекращения газовыделения |
Пониженная стойкость пленки против коррозии |
Низкая концентрация мажефа и других компонентов |
Увеличить концентрацию мажефа и других компонентов |
Низкая температура раствора |
Повысить температуру раствора до 97 - 99 С |
|
Неправильное соотношение между общей и свободной кислотностью |
Откорректировать раствор добавками H3РO4 |
При крупнокристаллической структуре пленки длительность процесса увеличивается до 60—90 мин вследствие более продолжительного доступа раствора к металлу, а толщина пленки достигает 10—12 мкм. В коррозионных условиях мелкокристаллические пленки из-за меньшей пористости обладают более высокой защитной способностью, чем крупнокристаллические пленки большей толщины.
Основой многих растворов для фосфатирования служит препарат «Мажеф», в состав которого входят соли Мп(Н2РО4) х Н2О, MnHPO4, Fe(H2PO4) .Процесс в таком растворе особенно интенсивно протекает при температуре 90—100°С и ускоряется при введении специальных добавок окислителей, из которых наибольшее применение получили азотнокислые и азотистокислые соли цинка и бария. Добавки-деполизаторы способствуют уменьшению выделения водорода, что учитывается при обработке тонкостенных деталей и пружин, но защитная способность фосфатных пленок, полученных из растворов с окислителями, ниже чем в их отсутствии.
Перспективным является применение концентрированных растворов мажефа (100—200 г/л), в которых можно получить мелкокристаллические фосфатные пленки, защитная способность которых выше, чем пленок, полученных в растворах с обычной концентрацией препарата (30—40 г/л). Температура концентрированного раствора понижается до 80—85 °С.
Признаком окончания процесса фосфатирования считают прекращение выделения пузырьков водорода. Детали рекомендуется дополнительно выдерживать в фосфатирующем растворе еще в течение 5—15 мин в связи с продолжением роста пленки. Дальнейшее пребывание деталей в ванне нежелательно, так как может вызывать оседание нерастворимых фосфатов и срастание их с пленкой, что ухудшит ее качество.
Возможность совмещения в одном процессе операций подготовки поверхности металла и нанесения фосфатного покрытия является перспективным в развитии технологии фосфатирования.
Контроль фосфатирующего раствора ведется на общую и свободную кислотность титрованием пробы щелочью с индикаторами соответственно фенолфталеином и метилоранжем.