
- •Введение
- •1. Общие сведения о гальванических покрытиях
- •1.1. Методы нанесения покрытий на металлические основы
- •1.2. Классификация и область применения гальванических покрытий
- •Виды и назначение покрытий
- •1.3. Основные технологические операции
- •Контрольные вопросы
- •2.2. Механическая подготовка поверхности деталей
- •Режим полирования эластичными кругами
- •2.3. Обезжиривание
- •Составы растворов (масс, доли, %) для электрохимического обезжиривания
- •2.4. Травление и активация
- •2.5. Химическое и электрохимическое полирование
- •Контрольные вопросы
- •3. Защитно-декоративные покрытия
- •3.1. Меднение
- •Неполадки при меднении в сернокислом электролите
- •3.2. Никелирование
- •Неполадки при никелировании, их причины и способы устранения
- •3.3. Хромирование
- •Основные неполадки при хромировании, их причины и способы устранения
- •Контрольные вопросы
- •4. Защитные покрытия
- •4.1. Цинкование
- •Основные неполадки при цинковании в цианистых электролитах
- •Основные неполадки при цинковании в аммиакатных электролитах
- •4.2. Кадмирование
- •4.3. Оловянированне
- •Неполадки при оловянировании в кислом электролите, причины возникновения и способы устранения
- •4.4. Свинцевание
- •Контрольные вопросы
- •5.2. Повышение износостойкости деталей путем химического никелирования
- •5.3. Повышение твердости и износостойкости деталей с помощью железнения
- •Контрольные вопросы
- •6. Осаждение сплавов
- •6.1. Условия электрохимического осаждения сплавов
- •6.2. Латунирование и бронзирование
- •6.3. Сплавы олово-свинец, олово-цинк и олово-никель
- •Контрольные вопросы
- •7. Оксидирование и фосфатирование
- •7.1. Оксидные и оксидно – фосфатные покрытия на стали
- •Неполадки при получении оксидных и оксидно – фосфатных покрытий на стали
- •7.2. Оксидирование цветных металлов
- •7.3. Оксидирование алюминия и его сплавов
- •7.4. Эматалирование
- •Неполадки при эматалировании алюминия, причины их возникновения и способы устранения
- •7.5. Оксидирование магния и его сплавов
- •7.6. Фосфатирование металлов
- •Неполадки при фосфатировании черных металлов, их причины и способы устранения
- •Контрольные вопросы
- •8. Контроль качества покрытий
- •8.1. Контроль внешнего вида и толщины покрытий
- •8.2. Определение пористости покрытий
- •8.3. Измерение блеска покрытий
- •8.4. Механические испытания покрытий
- •8.5. Определение коррозийной стойкости покрытий
- •Контрольные вопросы
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •394026 Воронеж, Московский просп., 14
6.2. Латунирование и бронзирование
Сплав Си—Zn применяют для увеличения прочности сцепления между сталью и резиной и для защитно-декоративных целей. Совместное осаждение меди и цинка, потенциалы которых разнятся более чем на 1 В, обычно осуществляют из растворов комплексных солей, где потенциалы меди и цинка сближаются.
Для осаждения латуни (медь — 70%, цинк — 30%) применяется следующий состав электролита (г/л) и режим работы:
Цианистая медь.....................................26—40
Цианистый цинк..................................... 9 - 12
Цианистый калий (общий)...................45 - 120
Углекислый калий....................................0 - 30
Аммиак 25%-ный......................................1 - 3
Температура, "С......................................25 - 40
Катодная плотность тока, А/дм ..........0,3 - 1
В качестве анодов используется латунь марок Л62, Л68.
С увеличением концентрации свободного цианида в электролите уменьшается содержание меди в катодном сплаве, а с повышением температуры содержание меди в осадке возрастает. Введение в электролит небольшого количества аммиака сказывается на постоянстве химического состава осадка. Так, при добавлении лишь 1 мл NH4OH состав осадка остается постоянным несмотря на значительные изменения плотности тока и различное соотношение Си : Zn в электролите.
Для интенсификации процесса добавляется сегнетова соль: при содержании в электролите 60 г/л сегнетовой соли катодная плотность тока равна 1—2 А/дм2. Белая латунь (5— 20 % Zn) применяется для замены никеля при защитно-декоративной отделке в легких условиях эксплуатации. Сплавы типа белой латуни могут быть получены в указанном выше электролите при снижении концентрации меди до 15—20 г/л и увеличении содержания цинка до 80—85 г/л. Из бесцианистых электролитов латунирования весьма перспективным следует считать пирофосфатный электролит.
В промышленности довольно широко применяется бронзирование (осаждение сплава медь-олово). При содержании 2 — 3 % олова сплав напоминает по окраске медь, при 15—20 % олова покрытие становится золотисто-желтым, а при содержании олова свыше 35 % оно делается серебристо-белым.
Покрытия, содержащие 15—20 % олова, могут быть использованы не только в качестве подслоя (вместо никеля и меди), но и как самостоятельные покрытия. При работе стальных деталей в пресной воде такие покрытия лучше защищают их от коррозии, чем цинковые.
Белую бронзу благодаря ее красивому внешнему виду можно использовать вместо никеля для декоративной отделки изделий. Покрытия, содержащие 45 % олова, можно окрасить в черный цвет путем анодного оксидирования в 20 %-ном растворе гидроксида натрия. Электролитическое покрытие белой бронзой по своим электрическим свойствам уступает серебряному и медному покрытиям. Но при работе в среде, содержащей сернистые соединения, переходное сопротивление бронзовых покрытий более стабильно, чем серебряных.
Состав осадка белой бронзы из цианистого электролита зависит от относительной концентрации медной и оловянной солей в электролите, а также от концентрации свободного цианида и свободной щелочи.
Для увеличения олова в катодном осадке необходимо увеличить концентрацию оловянной соли в электролите, но повышение содержания олова в сплаве отстает от увеличения его содержания в электролите. При увеличении содержания щелочи в электролите уменьшается содержание олова в осадке. Увеличение концентрации свободного цианида повышает содержание олова в покрытии, но это влияние менее ощутимо, чем влияние концентрации свободной щелочи.
Плотность тока в интервале рабочих плотностей практически не влияет на состав осадка. При понижении температуры электролита уменьшается содержание олова в полученных покрытиях. Катодный выход по току резко падает, вследствие чего нельзя снижать температуру ниже 60 °С.
В электролите, изготовленном из хлористого или хлорного олова, будут присутствовать ионы хлора, позволяющие работать при более высоких анодных плотностях тока. Кроме того, такой электролит более стабилен при работе с низкими концентрациями щелочи (6—7 г/л NaOH). В качестве анодов используется бронза, содержащая олово и медь в таком же соотношении, как и катодный осадок. Можно использовать и раздельные аноды, которые рекомендуется применять для высокооловянистой бронзы.
При работе с медными и оловянными анодами необходимо раздельно регулировать силу тока на них, как это показано на рис. 16. Плотность тока на медных анодах должна быть не выше 1 А/дм2 для предотвращения их пассивирования, а на оловянных анодах она должна быть такой, чтобы аноды были частично запассивированы (2—2,5 А/дм2).
Перед началом работы и в перерывах электролиза оловянные аноды формируют так же, как в обычных щелочных электролитах растворяться в электролите в форме двухвалентных ионов, что понизит качество осадка. В процессе получения электрическая электролитического сплава «белая бронза» рекомендуется завешивать медные и стальные или никелевые аноды, а убыль олова в электролите компенсировать периодическими добавлениями станната натрия. Хотя в этом случае удобнее работать только с нерастворимыми никелевыми анодами, корректируя электролит добавками олова и меди. Гальваническое покрытие белой бронзой, содержащей 40—45 % олова, применяется для защитно-декоративных целей. Это покрытие по цвету напоминает серебро, по твердости превышает медь в 5—6 раз и приближается к хрому. Белая бронза хорошо полируется и отражает свет с коэффициентом отражения 65—66%, что выше, чем у хрома. Этот сплав устойчив по отношению к сернистым соединениям, но тускнеет под воздействием промышленных газов. Защитная способность покрытия в растворе NaCl очень низкая вследствие большого количества микроскопических трещин. Следовательно, покрытие белой бронзой может использоваться для защитно-декоративной отделки столовых и других бытовых приборов, музыкальных духовых инструментов и т. п. Состав (г/л) электролита и режим работы следующие:
Медь (в виде комплексной цианистой соли) ........8 - 12
Олово (в виде станната натрия).............................40 - 45
Гидроксид натрия.....................................................8 - 20
Цианистый калий свободный...................................8 - 15
Катодная плотность тока, А/дм ..........................1,5 - 3
Анодная плотность тока, А/дм ...........................1,5 - 2
Температура,
С......................................................60
- 65
Выход по току, %....................................................65 - 70
Для получения блестящих осадков бронзы в цианистый электролит добавляют различные органические добаки.