Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Учебное пособие 1700

.pdf
Скачиваний:
5
Добавлен:
30.04.2022
Размер:
1.81 Mб
Скачать

NH4

Схема 16

г

Д

в

п.р.

Н

Na

Рис. 8. Схема установки с аммоний-катионитовым фильтром (NH4): обозначения см. рис. 3

Установки рекомендуется проектировать при невысоком содержании солей жесткости в исходной воде. Предел снижения жесткости до 0,1−0,3 мг-экв/л. Щелочность снижается примерно на величину карбонатной жесткости. Недостаток: аммоний-катионированная вода является потенциально кислой.

3.2.6.Установки с натрий- и хлор-ионированием

Сх е м а 17 (рис. 9) позволяет снизить жесткость воды до 0,01−0,02 мг-

экв/л, щелочность − до 0,2 − 0,6 мг-экв/л. Катионит и анионит могут быть загружены в один фильтр. Схема используется для умягчения воды с содержанием Сl- и

S менее 200 мг/л, а также в тех случаях, когда желательно избежать применения кислоты для снижения щелочности воды.

Схема 17

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Na

 

 

Cl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 9. Схема установки с натрий-хлор-ионированием: Na и Cl – натрий и хлор-анионитовый фильты

21

3.3. Опреснение и обессоливание воды

При опреснении воды солесодержание должно быть снижено до величины, делающей воду пригодной для питьевых целей (Р<1000 мг/л). Обессоливание должно обеспечивать более полное удаление растворенных солей до величины, установленной технологическими требованиями.

Данные о рекомендуемых областях применения различных методов опреснения и их эффективности приведены в табл.1.

Таблица 1

Целесообразные пределы применения основных методов опреснения воды

 

Солесодержание воды,

 

 

 

 

Способ

мг/л

 

 

Технологическая

схе-

опреснения

исходной

опресненной

ма (аппаратура)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дистилляция

более 10 000

1-50

 

 

 

 

 

 

 

 

Многоступенчатые

 

 

 

 

установки

адиабатно-

 

 

 

 

го испарения

 

 

Электродиализ

2500—15 000

500 -1000

Электродиализная

 

 

общ<40 мг-экв/л Ц<20

 

 

установка,

фильтры с

 

град

 

 

активированным

уг-

 

 

 

 

лем

 

 

 

 

о б щ<0,5 мг/л

 

 

 

 

 

 

Ионный обмен

до 2000—3000 (М8мг/л

15-150

Н-катионитовые

 

 

Ц<30 град, перманга-

 

 

фильтры,

дегазатор,

 

натная окисляемость

 

 

анионитовые

фильт-

 

 

 

 

ры, барьерные Na-

 

02<7мг/л)

 

 

катионитовые

фильт-

 

 

 

ры

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Гиперфильтрация

3000—3500

300 -1000

Фильтр-прессные

 

 

 

 

 

аппараты

 

 

 

Замораживание

более 5000

300 -1000

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для обессоливания воды применяются ионообменные методы, многоступенчатая дистилляция и электродиализ в многокамерных аппаратах с ионитовым заполнением.

22

Выбор метода обессоливания должен основываться на экономическом сравнении ионитового и испарительного обессоливания. Ионитовое обесс о- ливание обычно предпочтительнее других методов при общем солесодерж а- нии менее 800−1000 мг/л.

Частичное обессоливание на одноступенчатых ионообменных установках, состоящих из катионитовых фильтров, загруженных средне - или сильнокислотными катионитом, и анионитовых фильтров, загруженных слабоо с- новным анионитом, позволяет снизить общее солесодержание до 2−10 мг/л. При этом на катионитовых фильтрах задерживается большая часть катионов, а на анионитовых фильтрах со слабоосновным анионитом — анионы сильных кислот.

II ступень катионитовых и анионитовых фильтров предназначается для дообессоливания вод, причем анионитовые фильтры II с тупени загружаются сильноосновным анионитом, который при отсутствии углекислоты, удале н- ной в дегазаторе, и анионов сильных кислот способен задержать анионы кремниевой кислоты. Еще более глубокое обессоливание (Р<0,02−0,05 мг/л) достигается на трехступенчатых ионообменных установках.

Применение ионитовых фильтров смешанного действия в качестве II ступени при двухступенчатой схеме и III ступени при трехступенчатой сх е- ме позволяет получить более глубоко обессоленную воду, однако связано со значительным перерасходом реагентов.

3.3.1. Метод ионного обмена

Метод ионного обмена применяется при исходной концентрации солей порядка 2,5-3 г/л, при мутности исходной воды не более 8 мг/л, при цветности не более 30 °С, при перманганатной окисляемости не более 7 мг/л. Глубина опреснения или обессоливания достигает предела от 15 до 150 мг/л при применении одноступенчатых опреснительных установок. Глубина может быть увеличена до 1 мг/л при применении многоступенчатых установок. Суть обессоливания ионным обменом заключается в том, что происходит обмел на специальные вещества иониты, которые эта вода пропускает (воду пропускают через катионитовые и анионитовые фильтры).

Обмен катионов происходит на катионитах, а анионов – на анионитах. В зависимости от обменной способности анионитов они подразделяются на:

слабоосновные - для удаления анионов сильных кислот (НСl,

H2SO4),

среднеосновные – для удаления слабых кислот (НСО3 и т.д.),

23

сильноосновные – для удаления анионов слабых кислот (кремниевая кислота).

Установка катионово-анионитового типа (одноступенчатая) представлена на рис. 10.

Регенерационный раствор

После

взрыхления

К

На

взрыхление

CO2

Дегазатор

Промежуточная

ёмкость

А

Резервуар

Рис. 10. Установка катионово-анионитового типа (одноступенчатая)

Катиониты и аниониты характеризуются обменной способностью, которая постепенно снижается. Регенерация катионитов осуществляется соляной или серной кислотой. Перед регенерацией обычно необходимо взрыхление загрузки. Взрыхление происходит подачей воды снизу вверх. Регенерация осуществляется 1,5-процентной соляной кислотой. Этот раствор поступает на фильтр и фильтруется с V=10 м/ч. Время фильтрации зависит от эффекта регенерации, но иногда достигает порядка 40 мин – 1,5 ч. Затем осуществляется отмывка катионита от регенерационного раствора. Отмывку осуществляют фильтратом, Vотм=10 м/ч. Обычно количество этого раствора определяют по удельному расходу на отмывку. Удельный расход воды на 1 м3 загрузки равен:

qуд = 4-5 м33.

Регенерация анионитовых фильтров осуществляется, как правило, 3-4- процентным раствором кальцинированной соды. Можно делать регенерацию NaOH, но более глубокая регенерация происходит при использовании кальцинированной соды.

Перед регенерацией загрузка анионитового фильтра также взрыхляется. Время взрыхления 15 мин. Затем происходит регенерация путём пропуска регене-

24

рационного раствора в течение 1 - 1,5 ч со скоростью V = 10 м/ч. После регенерации необходима отмывка анионита от регенерационного раствора путём фильтрования воды со скоростью V = 10 м/ч в течение 3 часов. При этом из воды не удаляются соли кремниевой кислоты. Для более глубокого обессоливания применяют двух-трехступенчатые схемы обессоливания.

3.3.2. Многоступенчатая установка

Многоступенчатая установка (рис. 11) позволяет увеличивать эффективность обессоливания и снизить расходы на собственные нужды станции, увеличивая продолжительность работы этой установки. Для взрыхления фильтров 1 ступени можно использовать воды фильтров 2 ступени.

Регенерационный раствор

После

взрыхления

К1

1

 

 

А

 

 

 

 

 

 

На

взрыхление

CO2

Дегазатор

Промежуточная

ёмкость

К2 А2

Резервуар

Резервуар

Рис. 11. Установка катионово-анионитового типа (многоступенчатая)

3.3.3. Фильтры смешанного действия

При использовании фильтра смешанного действия (рис. 12) в один фильтр загружаются и катиониты и аниониты. Фильтрование идёт со скоростью V= 50 м/ч. Толщина слоев загрузки по 0,6 м (катионита и анионита).

Через нижнее устройство пропускают кислоту, отводят через промежуточный коллектор 5, через верхнее устройство подают дистилляционную воду и также отводят через коллектор 5. Отмывку катионита сочетают с регенерацией анионита. Щёлочь подают через устройство подачи щёлочи 4, отводят через коллектор 5, воду через дренаж 6. Фильтров смешанного действия должно быть не менее 3х, при этом 2 – рабочих, 1 – на регенерации. Расчёт этих фильтров ведётся по формулам расчёта либо катионитовых, либо анионитовых фильтров. Регенерация

25

осуществляется после обессоливания 10000-12000 м3 воды. Регенерация катионита осуществляется Н2SO4, а анионита — едким натром.

1

4

2

5

3

6

Рис. 12. Схема устройства фильтра смешенного действия:

1 – водораспределитель; 2 – слой анионита; 3 – слой катионита; 4 – устройство подачи щёлочи; 5 – промежуточный коллектор; 6 – дренаж для подачи воздуха, кислоты, отвода фильтрата.

1- водораспределитель

3.3.4. Обессоливание электродиализом

2- слой анионита

3- слой катионита

Основано на свойствах положительно заряженных ионов (катионов) притя-

4- устройство подачи щёлочи

гиваться к отрицательно заряженному электроду (катоду), а отрицательно заряженных5- промежуточныйионов — к аноду (положительноколлекторзаряженному электроду).

6-Придренажнцип электродиализа, для подачиосуществляетсявоздуха,установке, изображённой на рис. 13.

Электродиализные ванны снабжаются специальными мембранами, которые об-

кислоты, отвода фильтрата

ладают свойством пропускать либо катионы и возвращать анионы, либо наоборот.

 

 

 

 

 

1

-

К

А

К

А

+

 

 

 

 

 

3

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

Рис. 13. Схема электродиализной установки:

1 – трубопровод, подающий исходную воду; 2 – мембраны; 3 – отвод опреснённой воды; 4 – сброс рассола

26

4. ПРИМЕРЫ РАСЧЁТА УСТАНОВОК ДЛЯ У МЯГЧЕ НИ Я И ОБЕССОЛИВАНИЯ ВОДЫ

4.1. Пример расчёта установки для умягчения воды

Задано: а) качество исходной воды; жесткость общая Ж о= 18 мг-экв/л; жесткость карбонатная Жк=10 мг-экв/л; жесткость некарбонатная Жнк=8 мгэкв/л; мутность воды М=50 мг/л, мутность воды в паводок 500 мг/л; конце н-

трация в воде свободной углекислоты 87 мг/л; конц ентрация ионов:

Сa2+−210 мг/л, Mg2+−91,12 мг/л, Na+−60 мг/л, S −288 мг/л, С1-−163 мг/л, t=15 °С;

б) производительность станции Qпол=15000 м3/сут. Требуется подготовить воду хозяйственно-питьевого назначения (Жо≤7 мг-экв/л, М≤1,5 мг/л) 14000 м3/сут. (первый поток) и 900 м3/сут. с жесткостью Жо≤0,01 мг/л и Що≤0,5 мг-экв/л (второй поток) для производственных целей.

4.1.1. Общие вопросы проектирования установки

Система очистных сооружений выбирается в зависимости от суточного расхода, мутности, цветности [8, табл. 15] и жесткости исходной воды. При заданных условиях для основного потока воды очистные сооружения будут включать:

1) устройства для приготовления и дозирования растворов реагентов (извести и соды для устранения жесткости воды и коагулянта Fe Сl3или FeS04 для удаления взвеси); 2) смесители; 3) осветлители со взвешенным осадком; 4) фильтры.

Для дополнительного потока воды (900 м3/сут.), в котором предусматривается глубокое умягчение воды, требуется снижение солей жесткости, а также щелочности воды. В этом случае рассчитываются следующие сооружения: 1) Н-катионитовые фильтры; 2) Na-катионитовые фильтры; 3) устройства для хранения, приготовления и перекачки серной кислоты; 4) ус т- ройства для мокрого хранения соли, приготовления раствора соли и его п е- рекачки; 5) устройства для взрыхления и отмывки катионитовой загрузки фильтров.

Кроме указанного оборудования как для основного, так и дополнительного потоков воды необходимо предусматривать резервуары для сбора промывной воды после скорых и катионитовых фильтров и. устройства для ее обработки (осветления, нейтрализации, осушки осадка и др.).

27

4.1.2. Определение производительности установки

Общая производительность станции определяется по формуле

Qoбщ=Q1+Q2+Q3+Q4,

(1)

где Q1 − полезный расход воды на хозяйственно-питьевые нужды; Q2 − полезный расход воды, подаваемой со станции умягчения в котельную; Q 3 – расход воды на собственные нужды станции известково -содового умягчения; Q4 – расход воды на собственные нужды станции Н-Nа-катионитового умягчения воды.

В начале расчёта трудно установить поступающий на очистные соор у- жения расход Qобщ так, чтобы в конце сооружений за минусом расходов на собственные нужды были точно обеспечены потребности водопотребителей Q1 и Q2. С учётом этого это обстоятельства расчёт рекомендуется начинать «с конца», т. е. с последней группы сооружений. В нашем примере завершающей группой сооружений являются катионитовые фильтры, предназн а- ченные для глубокого умягчения воды, поступающей на них после реаген т- ного умягчения.

Значения Q3и Q4 будут уточнены в процессе расчётов. Но прежде чем переходить к расчёту последней группы сооружений, необходимо устан о- вить солевой состав поступающей на них воды.

4.1.3. Определение доз реагентов при известково-содовом умягчении воды

Определение дозы извести (СаО) и соды (Nа2СOз)

Проверяем соотношение

 

 

 

. При

 

 

=10,5>10 дозы извести и соды

 

 

 

 

вычисляются по формулам [14]:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

;

(2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

(3)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Предварительно дозу коагулянта (FeCl3) определяем по мутности исходной воды [8, табл. 16]: Дк=60 мг/л.

28

Тогда

Уточнение дозы FеС13

 

Доза коагулянта определяется по формуле

 

,

(4)

где С − количество образующейся при умягчении взвести в расчёте на сухое вещество, мг/л.

Величина С при известково-содовом умягчении определяется по выражению

,

где Мисх – мутность исходной воды,Мисх=500 мг/л.

Для известково-содовой обработки воды применяются:

а) известь строительная (ГОСТ 9179-59), 2-й сорт, с активным содержанием СаО в негашеной извести, в количестве m=70 %;

б) сода кальцинированная техническая (ГОСТ 10689-63), марки Б, с активным содержанием Na2C03m1=91 %.

Доза коагулянта

29

4.1.4. Определение солевого состава воды после известково-содового умягчения

Как показывает практика умягчения воды известково-содовым способом, при расчётных дозах извести и соды рН среды повышается и достигает 10,2—10,9, при которых и протекает образование нерастворимых соединений (СаС03, Mg (OH)2) и их выпадение в осадок.

В процессе реагентной обработки воды часть ионов, введенных в воду, выпадает в осадок (Са2+, С , Mg2+, Fe3+),но другая часть остается в воде (Na+, Сl-,

S ).

Общее количество введенных ионов натрия может быть определено из соотношения

Тогда общее, содержание натрия СNa после обработки воды

СNa=232,6+60=292,6 мг/л.

Количество ионов хлора, введенных с [FeCl3],

Тогда общее количество ионов хлора CCl после обработки воды ССl=27,6+163,1 = 190,7 мг/л.

Установлено, что в процессе коагуляции в результате образования мицелл их внешними слоями сорбируется определенное количество ионов.

Как показывают анализы, снижение ионов Na+ и Сl- происходит до 10 %,

ионов S

− до 20 %.

 

 

 

 

 

 

Ориентировочно можно принять:

 

 

 

 

 

 

 

[Са2+ +Mg2+]=1 мг-экв/л;

[Na+]=

 

 

 

 

мг-экв/л;

 

 

 

 

[НС ]=1,2 мг-экв/л;

[S ]=

 

 

мг-экв/л;

 

 

 

[Cl-]=

 

 

мг-экв/л;

 

 

 

 

Количество катионов должно быть равно количеству анионов, т. е. ∑А=∑К

или ∑К = 1 + 11,56= 12,56 и ∑А= 1,2+6+4,9=11.

После корректировки окончательно принимаем:

[Ca2++Mg2+] =1 мг-экв/л; [Na+] =10,9 мг-экв/л; [НС ]=1,2мг-экв/л;

[S ] =5,3 мг-экв/л; [Сl-]=5,4 мг-экв/л; солесодержание Р=789,5 мг/л.

30