Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Учебное пособие 514

.pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
30.04.2022
Размер:
455.53 Кб
Скачать

Федеральное агентство по образованию

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования

Воронежский государственный архитектурно-строительный университет

Кафедра химии

РУКОВОДСТВО К ВЫПОЛНЕНИЮ ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ ПО ХИМИИ

для студентов заочного обучения всех специальностей

Воронеж 2010

УДК 54.00 ББК 24.00

Составители О. Р. Сергуткина, О. Б. Кукина, О. Б. Рудаков

Руководство к выполнению лабораторных работ по химии для студентов заочного обучения всех специальностей [Текст]: метод. указания /

Воронеж. гос. арх. — строит. ун-т; сост: О. Р. Сергуткина, О. Б. Кукина, О. Б. Рудаков − 2-е изд., доп. − Воронеж, 2010. − 35 с.

Составлено в соответствии с Государственным образовательным стандартом по дисциплине «Химия» для подготовки бакалавров и предназначено как для аудиторных занятий во время экзаменационной сессии студентов первого курса заочного обучения всех специальностей, так и для самостоятельной работы в межсессионный период.

Все работы снабжены кратким теоретическим введением, подробным описанием порядка выполнения и оценки эксперимента и контрольными упражнениями.

Ил. 3. Табл. 14. Библиогр.: 3 назв.

УДК 54.00 ББК 24.00

Печатается по решению редакционно-издательского совета Воронежского государственного архитектурно-строительного университета

Рецензент: заведующий кафедрой общей и неорганической химии ВГУ, профессор, доктор химических наук Е. Г. Гончаров

2

ВВЕДЕНИЕ

Химия как наука во многом основана на экспериментальных исследованиях, а поэтому одним из условий ее успешного усвоения является выполнение лабораторных работ. Особенности обучения по заочной форме заключаются в том, что большую часть материала студенты должны освоить самостоятельно и во время экзаменационной сессии под руководством преподавателя привести свои знания в систему. Выполнение лабораторных работ подтверждает практическую значимость основных теоретических положений химии.

При составлении «Руководства к лабораторным работам» авторы опирались на многолетний опыт кафедры химии ВГАСУ по совершенствованию как тематики, так и содержания лабораторных работ для студентов заочной формы обучения. Перечень лабораторных работ соответствует рабочей программе, составленной в соответствии с государственным образовательным стандартом.

«Руководство к лабораторным работам» составлено таким образом, что оно будет полезно студентам при самостоятельном изучении химии и выполнении ими контрольных работ. Проанализировав теоретическое введение к работам и описание выполнения опытов, студент сможет найти ответы на вопросы, поставленные в контрольных заданиях.

Контрольные упражнения могут быть использованы для проверки усвоения материала всей группой, отдельными студентами, а также для самоконтроля студентами в межсессионный период.

При подготовке настоящего издания методические указания к выполнению работ дополнены примерами с выполненным решением, расширены теоретические введения, изменена структура работы 4.

ПОРЯДОК ВЫПОЛНЕНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ И ПРАВИЛА РАБОТЫ В ХИМИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ

Лабораторные работы выполняются за рабочим столом, на котором следует соблюдать чистоту и порядок. На рабочих местах студентов до начала занятий выставляются все необходимые реактивы, оборудование, химическая посуда. Склянки с реактивами общего пользования находятся в определенном месте и не переносятся на рабочий стол.

Для оформления опытов используется рабочая тетрадь. При выполнении каждой лабораторной работы записывается тема, цель занятия и изучается пункт «Подготов-

ка к работе». Химические опыты выполняются в соответствии с рабочим заданием после внимательного ознакомления с ним.

Во время проведения опыта на рабочем столе не должно быть ничего лишнего. Следует пользоваться чистыми реактивами и посудой. Если реактив взят в избытке, категорически запрещается выливать его обратно в склянку. Всё пролитое или рассыпанное на столе или на полу следует тотчас же убрать и нейтрализовать.

Все опыты с вредными и летучими веществами должны проводиться в вытяжном шкафу. При нагревании жидкости пробирку в держателе следует располагать отверстием от себя и людей, находящихся рядом. Наливая раствор, необходимо держать пробирку и склянку на некотором отдалении от себя, над поверхностью стола во избежание попадания жидкости на одежду.

По окончании выполнения эксперимента моется химическая посуда и рабочее место приводится в порядок.

Формулируются и записываются в тетради выводы, выполняются контрольные упражнения. Тетрадь предъявляется для проверки преподавателю.

3

Работа 1. ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Цель работы

1.Усвоить классификацию неорганических соединений.

2.Познакомиться с методами получения и химическими свойствами оксидов и гидроксидов.

3.Научиться составлять уравнения реакций получения солей.

Теоретические сведения

Оксиды сложные вещества, состоящие из двух элементов, один из которых – кислород. Общая формула оксидов: ЭХОУ, где х – число атомов элемента, у – число атомов кислорода.

Оксиды бывают несолеобразующие (SiO, CO, N2O, NO) и солеобразующие. Последние в свою очередь делятся на оснóвные, кислотные и амфотерные. Химический характер оксидов, образуемых различными элементами, можно определить в соответствии с табл. 1.

Таблица 1

Зависимость свойств оксидов от химической природы элементов и степени окисления металла или неметалла

Элементы

 

Металлы

 

Неме-

Степень окисления

 

 

+5, +6,

атомов элементов,

+1, +2

+3, +4

таллы

образующих оксиды

+7

 

 

 

 

 

 

Свойства

оснóвные

амфотерные

кислотные

 

 

 

 

 

Примеры

Na2O, CaO

Al2O3, SnO2

CrO3,

CO2, SO3

(кроме ZnO,

(а также ZnO,

Mn2O7

 

 

BeO, SnO…)

BeO, SnO…)

 

 

К гидроксидам относятся основания (основные гидроксиды), кислоты (кислотные гидроксиды) и амфотерные гидроксиды.

Основания сложные вещества, молекулы которых состоят из атомов металлов и одной или нескольких гидроксильных групп OН . Например:

NaOH, Ca (OH)2, Fe (OH)2.

Кислоты – сложные вещества, молекулы которых состоят из атомов водорода и кислотного остатка. Например: НCl, H2SO4, H2CO3.

Соли сложные вещества, состоящие из кислотного и основного ос-

татков. Например: NaCl, CaSO4, FeCO3. Кислотный остаток – группа атомов, которая получается, если от кислоты мысленно отнять один или несколько атомов водорода. Оснóвный остаток – часть молекулы основания, которая остаётся при мысленном отрыве от неё одной или нескольких гидроксильных групп.

4

Рабочее задание

Опыт 1. Свойства оснóвных оксидов

Характерные реакции

Оксиды щелочных и щелочноземельных металлов взаимодействуют с водой с образованием щелочей (растворимых в воде оснований). Остальные оксиды металлов (І, ІІ) в воде не растворяются.

Основные оксиды взаимодействуют с кислотами, с кислотными и амфотерными оксидами, а также с амфотерными гидроксидами. В результате таких реакций образуются соли.

Установим окраску универсального индикатора в различных средах. В три пробирки налейте по 3–4 мл воды (нейтральная среда) и добавьте по капле универсального индикатора, а затем в одну пробирку добавьте каплю кислоты, а в другую – каплю щелочи. В рабочей тетради начертите табл. 2 и запишите в неё наблюдаемую окраску.

 

 

 

Таблица 2

Окраска универсального индикатора в различных средах

 

 

 

 

 

Реакция среды

Нейтральная

Кислая

Щелочная

 

 

 

 

 

 

Окраска универсального

 

 

 

 

индикатора

 

 

 

 

В две пробирки налейте 1–2 мл воды и добавьте 2–3 капли универсального индикатора. В одну пробирку на кончике шпателя внесите оксид кальция CaO, а в другую – оксид меди (II) CuO. Пробирки встряхните и отметьте изменение окраски индикатора только в одной из пробирок. (Появление синей окраски свидетельствует об образовании в растворе щёлочи). Напишите уравнение реакции взаимодействия оксида кальция с водой и назовите полученное соединение.

Оксид меди с водой не взаимодействует, поэтому испытаем его отношение к кислоте и щёлочи. В две пробирки внесите на кончике шпателя небольшое количество оксида меди CuO. Прилейте в первую пробирку 1–2 мл серной кислоты H2SO4, во вторую столько же щёлочи NaOH и нагрейте содержимое пробирок. Наблюдайте появление голубой окраски в первой пробирке вследствие образования соли меди. Почему CuO не взаимодействует со щёлочью?

Напишите уравнение реакции взаимодействия оксида меди с серной кислотой, назовите полученную соль.

Объясните на основании выполненных опытов, почему оксиды CaO и CuO являются оснóвными.

Опыт 2. Свойства кислотных оксидов

Характерные реакции

Газообразные кислотные оксиды взаимодействуют с водой с образованием кислот. Кислотные оксиды взаимодействуют со щелочами, с основными и

5

амфотерными оксидами, а также с амфотерными гидроксидами. При этом образуются соли.

Приготовьте три пробирки. В одну налейте 2–3 мл дистиллированной воды и добавьте 2–3 капли индикатора универсального; другую – на одну треть заполните гидроксидом кальция Ca (OH)2; в третью пробирку налейте 3–4 мл раствора H2SO4. В вытяжном шкафу с помощью преподавателя получите CO2 − оксид углерода (IV) (углекислый газ). Полученный газ поочерёдно пропустите через все пробирки. Наблюдайте изменение окраски индикатора в пробирке с водой с зелёной на жёлтую, что свидетельствует о появлении в растворе кислоты. В пробирке с Ca (OH)2 наблюдайте помутнение раствора в результате образования нерастворимой соли кальция, а в третьей − отсутствие изменений.

Напишите уравнения реакций углекислого газа с водой и гидроксидом кальция, назовите полученные соединения и определите, к каким классам они относятся. Почему оксид CO2 не реагирует с серной кислотой?

Объясните на основании выполненных опытов, почему СО2 является кислотным оксидом.

Опыт 3. Получение и свойства основных гидроксидов

Щёлочи могут быть получены непосредственным растворением оксидов щелочных и щёлочноземельных металлов в воде. Нерастворимые в воде основания получают в результате взаимодействия растворимых солей соответствующих металлов со щелочами.

Характерные реакции

Основания взаимодействуют с кислотами, с кислотными и амфотерными оксидами, атакжесамфотернымигидроксидами. Врезультатеобразуютсясольивода.

В пробирку с 0,5 мл сульфата магния MgSO4 добавьте несколько капель гидроксида натрия NaOH. Наблюдайте образование осадка Mg (OH)2. Напишите уравнение реакции его получения.

Разделите осадок на две части: к одной прибавьте 0,5–1 мл серной кислоты, к другой – столько же щёлочи NaOH. В каком случае произошло растворение осадка? Напишите уравнение наблюдаемой реакции. Объясните, почему гидроксид магния обладает оснóвным характером.

Опыт 4. Получение и свойства амфотерных гидроксидов

Характерные реакции

Амфотерные гидроксиды взаимодействуют как с кислотами, проявляя при этом свойства оснований, так и с основаниями, проявляя свойства кислот.

В пробирку с 0,5 мл сульфата цинка ZnSO4 добавьте несколько капель NaOH. Наблюдайте образование белого осадка гидроксида цинка Zn (OH)2. Напишите уравнение реакции его получения. Разделите осадок на две части: к одной прилейте 0,5–1 мл серной кислоты, а к другой – столько же концентрированного раствора KOH. Наблюдайте растворение осадка в обеих пробирках.

6

Напишите уравнения взаимодействия Zn (OH)2 c кислотой и щёлочью. Объясните, почему гидроксид цинка обладает амфотерным характером.

Составление уравнений реакций получения солей

Соли бывают средние, кислые и основные. Средние соли образуются при полном замещении атомов водорода в кислоте атомами металла или гидроксильных групп в основании кислотными остатками.

Формулы солей записываются в соответствии со степенью окисления атомов металлов и зарядом кислотных остатков. При этом необходимо помнить, что молекулы солей электронейтральны.

+2 1− +1 2−

Например, CaCl2 [+2 + (1−)·2 = 0], Na2SO4 [(+1)·2 + (2−) = 0].

Кислые соли – продукты неполного замещения атомов водорода в многоосновной кислоте атомами металла, например: Mg (HSO3)2.

Основные соли – продукты неполного замещения гидроксильных групп в многокислотных основаниях кислотными остатками, например: (MgOH)2SO3.

Названия некоторых кислот и их солей приводятся в табл. 3.

 

 

 

 

 

Таблица 3

 

 

Номенклатура некоторых кислот и солей

 

 

 

 

 

 

 

 

Формулы

 

Названия

 

Соли

 

Оксиды

кислот

 

кислот

 

 

 

 

формулы

названия

 

 

 

 

 

 

 

 

N2O3

HNO2

 

Азотистая

KNO2

Нитрит натрия

 

 

 

 

 

 

 

 

N2O5

HNO3

 

Азотная

Cu (NO3)2

Нитрат меди (II)

 

 

 

 

 

 

 

 

SO2

H2SO3

 

Сернистая

FeSO3

Сульфит железа (II)

 

 

 

 

 

 

 

 

SO3

H2SO4

 

Серная

(NH4)2SO4

Сульфат аммония

 

 

 

 

 

 

 

 

H2S

 

Сероводородная

PbS

Сульфид свинца (II)

 

 

 

 

 

 

 

 

HCl

 

Соляная

AlCl3

Хлорид алюминия

 

 

 

 

 

 

 

 

CO2

H2CO3

 

Угольная

Na2CO3

Карбонат натрия

 

 

 

 

 

 

 

 

SiO2

H2SiO3

 

Кремниевая

CaSiO3

Силикат кальция

 

 

 

 

 

 

 

 

P2O5

H3РO4

 

Ортофосфорная

Mg3(РO4)2

Ортофосфат магния

 

 

 

 

 

 

 

 

CrO3

H2CrO4

 

Хромовая

K2CrO4

Хромат калия

 

 

 

 

 

 

 

 

Порядок составления реакций получения солей рассмотрим на примере сульфата магния. Запишем формулу соли, а также формулы соответствующих оксидов и гидроксидов, из которых может быть получена данная соль:

соль MgSO4;

кислота H2SO4; оснóвный оксид MgO;

кислотный оксид SO3; оснóвный гидроксид Mg (OH)2.

7

При составлении уравнений реакций получения соли следует иметь в виду принцип кислотно-основного взаимодействия.

а) MgO + SO3 → MgSO4;

оснóвный оксид кислотный оксид соль

б) MgO + H2SO4 → MgSO4 + H2О;

оснóвный оксид кислота соль

в) Mg (OH)2 + SO3 → MgSO4 + H2O;

основание кислотный оксид соль

г) Mg (OH)2 + H2SO4 → MgSO4 + 2 H2O.

основание кислота соль

Получите вариант задания у преподавателя (табл. 4) Напишите уравнения реакций получения средней соли, предложенной в вашем варианте, и предъявите тетрадь для проверки преподавателю.

Таблица 4

 

Варианты заданий

 

 

 

Номер варианта

 

Название соли

I

 

Карбонат кальция

II

 

Фосфат калия

 

 

 

III

 

Силикат натрия

IV

 

Сульфит калия

 

 

 

V

 

Карбонат натрия

VI

 

Сульфат кальция

 

 

 

Вывод

Сформулируйте принцип кислотно-основного взаимодействия.

Контрольные упражнения

1.Определите, каким характером обладают приведенные ниже оксиды:

FeO, Fe2O3, CrO3, Li2O, SiO2, СО2, ZnO, SnO2 и распределите их по группам: óс-

новные, кислотные, амфотерные.

2.Определите характер следующих гидроксидов: Ni (OH)2; H2S; Cr (OH)3, Be (OH)2, HNO3, H2SO3, Co (OH)2, Mn (OH)4, Ca (OH)2 и распределите их по группам: основания, амфотерные гидроксиды, кислоты.

3.Какие из перечисленных веществ будут взаимодействовать с гидрокси-

дом калия: CO2, Ca (OH)2, H3PO4, FeO, Zn (OH)2? Составьте уравнения возможных реакций.

4.Напишите уравнения реакций следующих превращений:

CaO → CaCl2 → Ca (OH)2→ CaCO3 → Ca (HCO3)2

Напишите названия продуктов реакций и укажите, к какому классу соединений они относятся.

Литература [3, пункт 1.2]

8

Работа 2. СКОРОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

Цель работы

1.Ознакомиться с методом определения скорости химических реакций.

2.Установить влияние концентрации реагирующих веществ и температуры на скорость химических реакций.

Теоретические сведения

Под скоростью химических реакций понимают число элементарных химических взаимодействий в единицу времени. Скорость реакций измеряется изменением количества вещества в единицу времени. Основные факторы, влияющие на скорость химических реакций: природа и концентрация реагирующих веществ, температура, присутствие катализатора.

Химическую реакцию, протекающую в гомогенной системе, можно представить в общем виде:

a A + b B → d D + e E,

где A и В – исходные вещества, D и Е – продукты реакции, a, b, d, e – стехиометрические коэффициенты.

В соответствии с законом действующих масс при постоянной темпера-

туре скорость химических реакций пропорциональна произведению концентра-

ций реагирующих веществ. Если данную реакции считать элементарной, т. е. протекающей в одну стадию, то математически закон действующих масс выражается через кинетическое уравнение реакции следующего вида:

υ = k ·сАа· сВb,

где k – константа скорости реакции, зависит от природы реагирующих веществ и температуры;

сАа и сВb – концентрации реагирующих веществ, взятые в степенях, равных их стехиометрическим коэффициентам.

Если процесс протекает в гетерогенной системе, то в кинетическое уравнение входят концентрации веществ, находящихся только в жидкой или газовой фазах.

Например, для процесса растворения оксида меди в серной кислоте

H2SO4 (раств.) + CuO (кристалл.) → CuSO4 (раств.) + H2O (жидк.)

кинетическое уравнение имеет вид: υ= k ·c (H2SO4).

Пример 1. Как изменится скорость реакции образования аммиака

N2 (газ) + 3 H2(газ) → 2 NH3 (газ),

если первоначальную концентрацию водорода увеличить в три раза?

9

Решение. Запишем кинетическое уравнение реакции

υ = k с (N2) · (с (Н2))3.

При увеличении концентрации водорода в три раза кинетическое уравнение

примет вид

υ/ = k с (N2) · (3с (Н2))3.

Отношение«υ/» к«υ» показываетвосколькоразувеличитсяскоростьреакции:

k сN2 (3cH2 )33 33 27.

k сN2 (cH2 )

Сповышением температуры возрастает число активных (реакционноспо-

собных) частиц и скорость реакции увеличивается. По правилу Вант-Гоффа

при изменении температуры на каждые 10 о скорость химической реакции изменяется в 2 4 раза

υ

 

Т

2 Т1

 

Т

2

γ

 

 

,

 

10

υ

 

 

 

 

 

Т1

 

 

 

 

где υТ1 и υТ2 – скорость реакции при температурах Т1 и Т2; γ – температурный коэффициент скорости реакции.

Рабочее задание

Опыт 1. Влияние концентрации реагирующих веществ на скорость химической реакции

Зависимость скорости реакции от концентрации изучите на примере взаимодействия тиосульфата натрия с серной кислотой:

Na2 S2 O3 + H2 SO4 → Na2 SO4 + S↓ + H2SO3.

О скорости химической реакции можно судить по количеству образовавшейся и выпавшей в осадок серы, признаком чего является опалесценция и дальнейшее помутнение раствора.

Запишите в рабочую тетрадь уравнение реакции и начертите табл. 5 для записи экспериментальных данных.

В три пробирки из бюретки налейте соответственно 1, 2, 3 мл раствора тиосульфата натрия, затем в первую пробирку добавьте 2 мл дистиллированной воды, во вторую – 1 мл, в третью воды не добавляйте. Таким образом, имеем три раствора с увеличивающейся концентрацией Na2S2O3.

Заметив время, в первую пробирку прилейте 1 мл раствора серной кислоты, содержимое перемешайте и, наблюдая на темном фоне в проходящем свете, отметьте время помутнения раствора. Число секунд, прошедшее от момента приливания кислоты (начало реакции) до помутнения, внесите в таблицу. Содержимое пробирки вылейте и пробирку вымойте водой. Аналогично выполните опыт со второй и третьей пробирками.

10