
- •201001 «Биотехнические и медицинские аппараты и системы»,
- •210413 «Радиоаппаратостроение», 230113 «Компьютерные системы и комплексы», 151901 «Технология машиностроения», 060501 «Сестринское дело» очной формы обучения
- •Тема 1. Основные понятия и законы химии. Количественные отношения в химии
- •Тема 2. Периодический закон и периодическая система д.И. Менделеева в свете современных представлений о строении атома
- •Тема 3. Химическая связь. Строение вещества
- •Тема 4. Закономерности протекания химических реакций. Химическое равновесие
- •Тема 5. Водные растворы. Способы выражения концентрации растворов. Электролитическая диссоциация. Гидролиз солей
- •Тема 6. Окислительно-восстановительные реакции. Электролиз
- •Тема 7. Химия металлов
- •Тема 8. Химия неметаллов
- •Тема 9. Обобщение знаний по общей и неорганической химии
- •Тема 10. Основные положения теории химического строения органических соединений а.М. Бутлерова
- •Тема 11. Предельные углеводороды (алканы, циклоалканы)
- •Тема 12. Непредельные углеводороды (алкены, алкины, алкадиены)
- •Тема 13. Ароматические углеводороды (арены)
- •Тема 14. Природные источники углеводородов
- •Тема 15. Спирты. Фенолы
- •Тема 16. Альдегиды и кетоны
- •Тема 17. Карбоновые кислоты
- •Тема 18. Сложные эфиры. Жиры
- •Тема 19. Углеводы
- •Тема 20. Азотсодержащие соединения. Амины. Аминокислоты. Белки
- •Тема 21. Синтетические высокомолекулярные соединения
- •Тема 22. Обобщение знаний по органической химии
- •Тема 23. Обобщение знаний по неорганической и органической химии
- •394026 Воронеж, Московский просп., 14
Тема 20. Азотсодержащие соединения. Амины. Аминокислоты. Белки
Амины - органические производные аммиака, в молекулах которого один, два или все три атома водорода замещены органическими радикалами. Из-за наличия в молекулах неподеленной пары электронов амины, как и аммиак, проявляют основные свойства.
В ряду: анилин →аммиак → первичный амин → вторичный амин →третичный амин
электронная плотность на атоме азота возрастает, основные свойства усиливаются.
Аминокислоты - органические вещества, в молекулах которых содержатся две функциональные группы: аминогруппа и карбоксильная группа. Общая формула молекул аминокислот NH2 – R – COOH, где R - двухвалентный радикал. В твердом состоянии и частично в растворах аминокислоты представляют собой "внутренние соли", то есть состоят из биполярных ионов +NH3 – R – COO-, образующихся при обратимом переносе протона (H+) от карбоксильной группы к аминогруппе.
Полиамиды α – аминокислот называются пептидами. В зависимости от числа остатков аминокислот различают дипептиды, трипептиды, полипептиды. В таких соединениях группы атомов – CO – NH – называют пептидными группами, а связь C – N - пептидной связью. К полипептидам относятся белки. В их молекулах присутствуют остатки не одной, а нескольких аминокислот. При гидролизе белков (в кислотной среде или под действием ферментов) образуется смесь аминокислот.
Задания для самостоятельной работы:
1. Сколько изомерных аминов могут соответствовать формуле C5H13N. Напишите их структурные формулы и назовите их.
2. Определите формулу сложного эфира аминоуксусной кислоты, массовая доля кислорода в котором равна 31,07%.
3. Закончить уравнения реакций:
4. Составьте уравнения реакций, укажите условия их протекания:
н - C6H14 → Х → C6H5NО2 → Y → C6H2Br3 – NH3Br → C6H2Br3 – NH2.
5. Из уксусной кислоты массой 30 г с выходом 60% получили аминоуксусную кислоту. Какой объем раствора гидроксида калия с массовой долей 12% (ρ = 1,10 г/мл) необходим для нейтрализации полученной кислоты?
6. Какой объем хловодорода (н.у.) может прореагировать с 29,5 г смеси, состоящей из триметиламина, пропиламина и метилэтиламина?
7. Вычислите массу 15% - ного раствора глицина, который можно получить из 15 г уксусной кислоты двухстадийным синтезом. Выход продуктов реакции на каждой стадии составляет 75%.
8. При кислотном гидролизе дипептида массой 33 г образовалось только одно вещество – хлороводородная соль одной из аминокислот. Масса этой соли 55,75 г. Определите структуру и его название.
Тема 21. Синтетические высокомолекулярные соединения
По происхождению полимеры делятся на природные (биополимеры), и синтетические. Природные образуются в результате жизнедеятельности растений и животных и содержатся в древесине, шерсти, коже. Это целлюлоза, крахмал, белки, нуклеиновые кислоты, природные смолы. Синтетические полимеры – это полимеры, искусственно созданные человеком, например, полиэтилен и полипропилен. Отдельную группу полимеров образуют неорганические полимеры, например пластическая сера, полифосфонитрилхлорид.
Для высокомолекулярных соединений (ВМС) характерны некоторые общие свойства, которые позволяют выделить химию высокомолекулярных соединений в самостоятельную науку. Химия полимеров возникла в связи с созданием А.М.Бутлеровым теории химического строения. Дальнейшее свое развитие наука о полимерах получила, главным образом, благодаря интенсивным поискам способов синтеза каучука. С начала 20-х годов ХХ века развиваются также теоретические представления о строении полимеров.
Задания для самостоятельной работы:
Подготовить доклады, рефераты на темы:
1. Многообразие органических высокомолекулярных соединений.
2. Общие физические и химические свойства высокомолекулярных соединений.
3. Методы синтеза высокомолекулярных соединений.
4. Роль высокомолекулярных соединений в природе.
5. Значение высокомолекулярных соединений в технике.