Лекции 6 семестр / 07. ПА_Лекция 7_Патология энд.жел.
.pdf
Макроскопически – диффузное увеличение железы, ткань еѐ сочная, серо-красная
Микроскопически:
фолликулы разной величины, неправильной формы
эпителий высокий цилиндрический
пролиферация эпителия с образованием сосочков
( «подушечки» Сандерсона)
разжижение и вакуолизация коллоида лимфоидноклеточная инфильтрация стромы
Диффузный токсический зоб
В сердцегипертрофия (особенно левого желудочка), серозный отек, лимфоидная инфильтрация стромы, далее дистрофические изменения, в исходе – диффузный мелкоочаговый кардиосклероз 
Гипотиреоз- клинический синдром, характеризуется снижением интенсивности обмена веществ, теплообмена и метаболизма .Впервые описан В. Галлом в 1873 г. Распространенность – 2%( у пожилых женщин 6-8%)
Причины:
воспалительные заболевания щ.ж (чаще аутоиммунный тиреоидит)
аномалии развития щ.ж.
недостаток йода в воде и пище злокачественные опухоли
врачебные вмешательства( операции, облучение и др.)
поступление струмогенных факторов с пищей( репа,
брюква, свекла и пр.)
болезни гипоталамуса и гипофиза и пр.
Кретинизм- гипотиреоз новорожденных и детей раннего возраста.
Встречается 1:4000 новорожденных Чаще встречается в эндемичных по зобу районах, с
врожденными нарушениями обмена йода, синтеза тиреоидных гормонов, дисгенезией щ.ж.( агенезия, гипоплазия, дистопия)
Дефицит тиреоидных гормонов тормозит развитие ткани мозга и угнетает высшую нервную деятельность.
Проявления: отставание в физическом и психическом развитии, черты лица грубеют, увеличение языка
.
Микседема-гипотиреоз взрослых, это слизистый отек кожи, подкожной жировой клетчатки и внутренних органов за счет накопления гидрофильных гаг, что
меняет коллоидную структуру соединительной ткани, усиливает
ее гидрофильность и связывает
натрий, что в условиях 
затрудненного лимфооттока формирует микседему
