(Результат вариант №2):
Результаты РСК зависят от наличия в исслед сыворотке антител. Если сыворотка содержит антитела, гомологич антигену, использ в р-ции, то образующийся комплекс антиген — антитело присоединяет, связывает комплемент. При добавлении гемолитич сис-мы в этом случае гемолиза не произойдет, т к весь комплемент расходуется на специфич связь комплекса антиген — антитело. Эритроциты остаются не измененными, поэтому отсут гемолиза в пробирке регистрируют как + РСК. При отсут в сыворотке антител, соответствующ антигену, специф комплекс антиген — антитело не образуется и комплемент остается свободным. При добавлении гемолитич сис-мы комплемент присоед к ней и вызывает гемодиз эритроцитов. Разрушение эритроцитов, их гемолиз характеризует отрицательную реакцию.
Билет №4.
Дать классификацию микроорганизмов по отношению к окраске по Граму.
Ответ:Все бак по отношению к окраске по Граму делятся на грам+ - темно-фиолетового цвета и грам- - красного. Способность окрашиваться в тот или др цвет зависит от их хим состава. У грам+ бак в клет стенке отсут ароматические и серосодержащие аминок-ты, отмечается низкое содержание липидов, у грам-, напротив, эти в-ва содержатся в большом кол-ве. Основан метод на различной способности микроорг удерживать в кл красители трифенилметанового ряда. П: грам- это менингококки, гонокок, риккетсии, грам + это пневмокок, стафилококки, стрептококки, клостридии.
Фаготипирование золотистого стафилококка. Цель и метод определения.
Ответ: Цель: 1. Помощь эпидемиологу в выявлении ист и путей циркуляции инфекции при внутрибольничном заражении;
2.Для идентификации микроба.
Испытуемую культуру засевают на МПА, затем чашку делят на 22 квадрата, в каждый квадрат вносят по 1ой капле в различных видов фагов, затем после сут инкубации в термостате, затем отмечают квадраты, в кот произошел лизис бак (будут наблюдаться стерильные зоны отсут роста бак или по-др стерильные «бляшки»); фаготип бактериал гр определяется типом лизирующего его фага.
Неизвестный билет!
Методы культивирования анаэробов.
Ответ: Анаэробные условия для выращивания анаэробных микроорганизмов можно создавать физическими, химическими и биологическими методами.
1. Физические методы:
· создание вакуума в специальных аппаратах (анаэростат);
· замена воздуха индифферентным газом (анаэростат);
· затруднение доступа кислорода (культивирование в глубине столбика агара на среде Вильсона-Блера № 1 – метод Вейнберга или в запаянных стеклянных трубках с агаром – метод Виньяль-Вейона).
2. Химические методы:
культивирование на плотных пит средах в спец аппаратах, в кот кислород поглощается химич веществами (аппарат Аристовского, эксикатор):
культивирование в жидких средах в присутствии редуцирующих в-в (аскорбиновая кислота, тиогликолевая кислота и др.).
3. Биологические методы:
культивирование па плотных питательных средах в герметически закупоренных чашках Петри, в которых кислород поглощается специально засеянным аэробом (метод Фортнера):
культивирование в жидких средах, содержащих адсорбенты для кислорода (кусочки паренхиматозных органов - среда Китта-Тароцци, вату и пр.).
В качестве субстрата дыхания в среды для выращивания анаэробов добавляется глюкоза.
Применяемые для культивирования анаэробов среды должны перед засевом подвергаться регенерированию (т.е. освобождению от растворенного кислорода) путем кипячения в водяной бане в течение 20-30 мин с последующим быстрым охлаждением. После засева жидкие среды заливаются слоем стерильного вазелинового масла.
Для выделения чистых культур анаэробов из смеси с аэробными микробами засевают исслед материал на обогатительную среду (Китта-Тароцци). Если искомые микробы явл спороносными, то можно прогревать засеянные пробирки при 80°С для уничтожения сопутствующей аспорогенной флоры. После сут инкубации в термостате делают высев на чашки с плот пит средами и помещают их затем в анаэростат или в высокий столбик агара в узких пробирках (метод Вейнберга) для получения отдельных колоний анаэробов.
Характеристика Сибирской язвы.
БИЛЕТ №9
Опишите технику приготовления препарата мазка из культуры бактери
БИЛЕТ № 10.
БИЛЕТ №16.
ТАК ЖЕ 1 ВОПРОС:
Ответ: Анаэробные условия для выращивания анаэробных микроорганизмов можно создавать физическими, химическими и биологическими методами.
1. Физические методы:
· создание вакуума в специальных аппаратах (анаэростат);
· замена воздуха индифферентным газом (анаэростат);
· затруднение доступа кислорода (культивирование в глубине столбика агара на среде Вильсона-Блера № 1 – метод Вейнберга или в запаянных стеклянных трубках с агаром – метод Виньяль-Вейона).
2. Химические методы:
• культивирование на плотных питательных средах в специальных аппаратах, в которых кислород поглощается химическими веществами (аппарат Аристовского, эксикатор):
• культивирование в жидких средах в присутствии редуцирующих веществ (аскорбиновая кислота, тиогликолевая кислота и др.).
3. Биологические методы:
• культивирование па плотных питательных средах в герметически закупоренных чашках Петри, в которых кислород поглощается специально засеянным аэробом (метод Фортнера):
• культивирование в жидких средах, содержащих адсорбенты для кислорода (кусочки паренхиматозных органов - среда Китта-Тароцци, вату и пр.).
В качестве субстрата дыхания в среды для выращивания анаэробов добавляется глюкоза.
Применяемые для культивирования анаэробов среды должны перед засевом подвергаться регенерированию (т.е. освобождению от растворенного кислорода) путем кипячения в водяной бане в течение 20-30 мин с последующим быстрым охлаждением. После засева жидкие среды заливаются слоем стерильного вазелинового масла.
Для выделения чистых культур анаэробов из смеси с аэробными микробами засевают исследуемый материал на обогатительную среду (Китта-Тароцци и др.). Если искомые микробы явл спороносными, то можно прогревать засеянные пробирки при 80°С для уничтожения сопутствующей аспорогенной флоры. После суточной инкубации в термостате делают высев на чашки с плотными питательными средами и помещают их затем в анаэростат или в высокий столбик агара в узких пробирках (метод Вейнберга) для получения отдельных колоний анаэробов.
2.
Билет 10.
Опишите технику микроскопии с использованием иммерсионной системы светового микроскопа.
Среда Левина блять. Состав блять. Дайте характеристику культуральных свойств микроорганизмов, выросших на среде Левина блять.
Билет 7.
Опишите технику микроскопии с использованием иммерсионной системы светового микроскопа.
Среда Плоскиреваблять. Состав блять. Дайте характеристику культуральных свойств микроорганизмов, выросших на среде Плоскиреваблять.
Билет 14 давай расставим все точки над и, да я обожаю сосать хуи.
Реакция преципитации в агаровом геле с целью выявления токсигенности дифтерийной палочки. Ингридиенты. Результат. Механизм.
Дайте характеристику бактериям в мазке по форме и окраске.
Билет 8.
Метод Грама. Опишите технику окраски по Граму в модификации Синева.
Среда Эндо. Характеристика.
Билет 13.
Реакция агглютинации на стекле. Цель, Ингридиенты, механизм. Результат.
Среда Эндо. Характеристика.
Билет 11.
РНГА.
Среда Гисса.
Изменение цвета среды говорит об изменении РН среды (выделение кислоты), а разрыв среды о выделении газа.
Билет 12
1. По дням выделение чистой культуры аэробов. Принципы и методы получения изолированных колоний.
2. Реакция преципитации в жидкой среде. Что берём, механизм, результат
Билет 15
