1) Синтеза бета-лактамаз

3) R -плазмид

5) Мутации

101. АНТИБИОТИКИ – МАКРОЛИДЫ 2) олеандомицин

102. АНТИБИОТИКИ – АМИНОГЛИКОЗИДЫ 5) гентамицин

103. К ВНЕХРОМОСОМНЫМ ФАКТОРАМ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ

ОТНОСЯТСЯ 4) плазмиды

101. УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ

ОБЕСПЕЧИВАЮТ 4) R-плазмиды

101. К ГЕНЕТИЧЕСКИМ РЕКОМБИНАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ 5) трансдукция

102. ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО ГЕНОМА (ДНК)

НАЗЫВАЕТСЯ 1) репарацией

101. К МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ОТНОСЯТСЯ 4) фенотипические изменения признаков микроорганизма

102. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ СТЕРИЛЬНЫ 5) кровь

103. ПРИ КОНЬЮГАЦИИ ПРОИСХОДИТ ПЕРЕДАЧА 4) F-плазмид

104. ТРАНСДУКЦИЯ – ЭТО ПЕРЕНОС ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ИЗ

КЛЕТКИ-ДОНОРА В КЛЕТКУ –РЕЦИПИЕНТА 1) с помощью умеренного фага

101. ТРАНСФОРМАЦИЯ – ЭТО ПЕРЕНОС ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

ИЗ КЛЕТКИ –ДОНОРА В КЛЕТКУ-РЕЦИПИЕНТА 3) с помощью ДНК донора

101. ЭУКАРИОТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1) наличием митохондрий

3) наличием аппарата Гольджи

4) наличием ядерной оболочки

101. ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ

1) стерильность

2) достаточная питательность

3) изотоничность

101. R-ПЛАЗМИДА ОПРЕДЕЛЯЕТ 3) лекарственную устойчивость

102. R-ПЛАЗМИДЫ КОНТРОЛИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ 3) бета-лактамаз

103. ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ ВОЗМОЖНО

НА СРЕДАХ 4) желатине

101. ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ АЭРОБОВ ПРОИЗВОДЯТ ПОСЕВ 1) на поверхность мясо-пептонного агара

102. СТЕРИЛИЗАЦИЮ СРЕД, СОДЕРЖАЩИХ УГЛЕВОДЫ, ПРОВОДЯТ В 3) автоклаве текучим паром

103. ЛАБОРАТОРНУЮ ПОСУДУ СТЕРИЛИЗУЮТ В 1) печи Пастера

104. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ОБСЕМЕНЕННОСТЬЮ

ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 4) толстый кишечник

101. ПРОСТЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПЕРЕВЯЗОЧНЫЙ И ШОВНЫЙ

МАТЕРИАЛ СТЕРИЛИЗУЮТ В 2) автоклаве

101. ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ БРЮШНОГО ТИФА ЭЛЕКТИВНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

СРЕДА 3) желчный бульон

101. БАКТЕРИИ, КОТОРЫМ НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ ФаКТОРЫ РОСТА В

ПИТАТЕЛЬНУЮ СРЕДУ, НАЗЫВАЮТСЯ 3) ауксотрофами

151. АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ НА

РОДСТВЕННЫЕ БАКТЕРИИ СВЯЗАНО С СИНТЕЗОМ 3) колицинов

Итог 3.

8. Рецидив это – возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения.

10. Инфекции возникшие в результате врачебных вмешательств называются –ятрогенные.

11. Оппортунистическими называют инфекции вызванные микроорганизмами – условно-патогенными.

12. Внутрибольничные штаммы бактерии вызывающие госпитальные инфекции характеризуется – множественной резистентностью к антибиотикам.

13. Распространение бактерий по кровяному руслу без их размножения – это –бактериемия.

14. Бактериемия – это – распространение бактерий в крови без их размножения.

15. При сепсисе происходит размножение возбудителя в – крови.

16. Септикопиемия – это – размножение бактерий в крови с образованием гнойных очагов в органах.

17. Генотипическая способность определённых видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс называется – патогенностью

18. Структуры обеспечивающие адгезивность микробо в – поверхностные антигены клеточной стенки, пили в скобочках ( ворсинки).

19. Инвазивность бактерии – это способность – проникать в клетки макроорганизма и размножаться в них.

20. Место локализации эндотоксина в бактериальной клетки – клеточная стенка.

21. Единицы измерения силы экзотоксина – Dlm.

22. Экзотоксин продуцируется возбудителем – дифтерии.

23. Микроорганизм продуцирующий экзотоксин – палочка столбняка.

24. Экзотоксин – это-белок.

25. Условно-патогенным микроорганизмом является –Candida albicans.

26. Основным методом диагностики инфекционных заболеваний является – Бактериологический.

27. Фактором вирулентности всех грамотрицательных бактерий являются – эндотоксины.

28. Фактором вирулентности большинства грамположительных бактерий являются – экзотоксины.

29. Мера патогенности микроорганизмов – это – вирулентность.

30. Механизмом передачи инфекции является – фекально-оральный, трансимиссивный, пертегментальный (контактный, вертикальный), аэрогенный.

31. Путь передачи при контактном механизме заражения – раневой.

32. Транспорт и размножение бактерий в крови – сепсис.

34. Источником инфекции является – бактерионоситель.

35. Пенетрация – это – проникновение микроорганизмов внутрь клеток макроорганизма.

36. Процесс возникновения и распространения среди населения какого-либо инфекционного заболевания превышающего обычный для данной местности уровень заболеваемости этим заболеванием называется – эпидемия.

37. Живой или абиотический объект являющийся местом естественной жизнедеятельности патогенных микроорганизмов из которого происходит заражение людей или животных называется – источник инфекции.

38. Процесс возникновения и распространение среди населения какого-либо инфекционного заболевания вызванного циркулирующим в коллективе возбудителя называется— эпидемическим.

39. Инфекционная болезнь это – крайняя степень выраженности инфекционного процесса

40. Сапронозными инфекциями называются заболевания при которых источником инфекции является – объекты окружающей среды.

41. Сапронозные инфекции- легионеллез.(сапронозная инфекция)

42. Врождённые инфекции – сифилис.

43. Путь передачи возбудителя наиболее часто вызывающий развития эпидемических вспышек – воздушно-капельным.

44. Фагоцитоз усиливается при участии – опсонинов.

45. Материал в котором впервые был обнаружен лизоцим –яичный белок.

46. Альфа-интерферон продуцируется – лейкоцитами. (А-интерферон)

47. Не полноценные антигены иначе называются – гаптены.

48. Жгутиковый антиген бактерий обозначается буквой – Н.

49. Соматический антиген бактерий обозначается буквой – О.

50. Лимфоциты угнетающие иммунный ответ – Т-супрессоры.

51. Пассивный иммунитет формируется в результате введения в организм – антител.

52. Введение иммунной сыворотки формирует у пациента иммунитет – пассивный.

53. Введение вакцины вызывает формирование иммунитета -активного.

54. Вторичный иммунодефицит связан с – СПИД.

55. Врождённый противовирусный иммунитет связан с образованием – интерферона.

56. Гуморальный фактор врождённого иммунитета – комплимент.

57. Клеточный фактор врождённого иммунитета –микро и макрофаги.

58. Фактор специфической резистентности организма –T B лимфоциты.

59. После введения вакцины формируется иммунитет – искусственно активный.

60. После введения иммунных сывороток создается иммунитет – искусственно пассивный.

61. Центральные органы иммунной системы – вилочковая железа (тимус), красный костный мозг

62. Вирулентность микроба – это признак – фенотипический, изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды.

63. Патогенность микроба – это признак – генотипический, присущий виду микробов

64. По механизму действия белковые бактериальные токсины делятся на – токсины, повреждающее клеточную мембрану, токсины ингибиторы синтеза белка, токсины активирующие пути метаболизма, токсины контролируемые вторичными посредниками (мессенджерами), протеазы, суперантигены активирующие иммунный ответ макроорганизма.

65. Свойства белковых токсинов – специфичность действия, могут кодироваться плазмидами, высокотоксичны, переводится в анатоксины.

66. Характерные свойства эндотоксина-не обладает органным тропизмом, является фактором патогенности, является компонентом клеточной стенки грамотрицательных бактерий.

67. Различают следующие бактериальные токсины и их свойства – термолабильные и термостабильные белковые токсины, токсины секретируемые в окружающую среду, токсины частично связанные с микробной клеткой и частично секретируемые в окружающую сред (мезотоксины), токсины связанные с микробной клеткой и попадающие в окружающую клетку среду лежит результате гибели клетки.

68. Форма микробоносительства при которой микроб длительно находится в макроорганизме но не выделяется в окружающую среду называется- латентная инфекция.

69. Различают следующие стадии инфекционного заболевания – продромальный период, период клинических проявлений (разгара), реконвалесценция(исход, выздоровления), инкубационный период

70. Инфекционный процесс (инфекция) – процесс взаимодействия между патогенным (условно-патогенным) микроорганизмом и восприимчивым макроорганизмом в определѐнных условиях внешней среды.

71. Вирулентность – количественная мера патогенности.

72. Dcl (dosis certe letalis) – абсолютно смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 100% экспериментальных животных.

73. Dlm (dosis letalis minima) – минимальная смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 95% экспериментальных животных.

74. LD 50 (letalis dosis 50) – половинная смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 50% экспериментальных животных.

75. Автономная инфекция – геном вируса реплицируется независимо от клеточного генома.

76. Интегративная инфекция – геном вируса интегрируется в состав генома клетки и реплицируется вместе с ним.

77. Инфекция, связанная с оказанием медицинской помощи (healthcare associated infection) – любое клинически выраженное инфекционное заболевание, развившееся у пациента в результате оказания медицинской помощи во время госпитализации, амбулаторно-поликлинических условиях или вне учреждения здравоохранения (на дому, в других учреждениях и пр.), а также у персонала учреждения здравоохранения в силу осуществления профессиональной деятельности.

78. Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) – любое клинически выраженное заболевание микробного происхождения, поражающее больного в результате оказания медицинской помощи в период его госпитализации в учреждениях здравоохранения.

79. Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) – любое клинически выраженное заболевание микробного происхождения, поражающее больного в результате оказания медицинской помощи в период его госпитализации в учреждениях здравоохранения.

80. Противовирусная активность интерферонов связана с – прекращением процесса трансляции вирусной РНК.

83. Фактор инвазии – гиалуронидаза (+нейраминидаза, силовые кислоты, коллагеназа, днказа, плазмокоагулаза)

84. Тип взаимоотношений между микро и макро организмом при котором оба организма не принося пользы и не причиняют вред друг другу – комменсализм

85. Тип взаимоотношений между микро и макро организм который обеспечивает взаимовыгодное сожительство – мутуализм

86. Тип взаимоотношений между микро и макро организмом, при котором микроорганизм наносит вред макроорганизму – паразитизм

87. Способность микробов проникать в ткани, преодолевать защитные барьеры, распространяться и размножаться в организме – инвазивность

88. Антропонозными инфекции являются – брюшной тиф, гонорея

89. Факторы, ингибирующие фагоцитоз – антигистаминные препараты, ацетилхолин, кортикостероиды,

90. воздушно-капельным путем передаются – корь

91. Токсинемическими инфекциями являются – столбняк, дифтерия, анаэробная газовая гангрена, ботулизм

92. Суперинфекция – повторное заражение тем же возбудителем до выздоровления

95. Форма инфекции в зависимости от распространения микробов организма – очаговая(?)

96. Период предвестников заболевания – это продромальный период

97. Инфекции вызванные условно-патогенными микроорганизмами – оппортунистические

98. Процесс характеризующиеся длительным пребыванием микроорганизма в макро организме – персистенция

101. Циркуляция и размножение возбудителя в крови сопровождающиеся возникновением гнойных очагов во внутренних органах – септикопиемия

103. Форма инфекции по источнику – зоонозная

104. Потенциальная способность определённых видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним макроорганизма – патогенность

20. Учёный впервые обнаруживший лизоцим-П.Лащенков.

21. Иммуноглобулины по своей химической природе относятся к – белкам.

22. Лимфоциты которые трансформируются и превращаются в плазмоциты продуцирующие антитела – B лимфоциты.

23. Иммуноглобулин являющийся реагином- IgE.

25. От матери к плоду через плаценту передаются иммуноглобулины класса – IgG.

26. Иммуноглобулины класса Е иначе называются-реагинами.

27. При первичном иммунном ответе первыми появляются иммуноглобулины класса –IgM.

28. Антитела в сыворотке крови определяются методом – серологическим.

29. Реакциями гиперчувствительности немедленного типа является-атопии.

30. Аллергическая реакция клеточного типа развивается при – туберкулёзе.

31. Гиперчувствительность замедленного типа – это реакция-IV типа.

32. Классическая реакция по Борде-Жангу - связывания комплемента

33. Иммуноглобулины участвующие в анафилактических реакциях – IgE.

34. Серологическая реакция – это взаимодействие – антигена с антителом.

35. Определение содержания сывороточных иммуноглобулинов проводится с помощью – РП по Манчини.

36. Вариантом реакции преципитации является реакция – флоккуляции.

37. В реакции агглютинации участвуют антигены – корпускулярные.

38. Положительным результатом реакции непрямой гемагглютинации считается образования – осадка виде зонтика.

39. Для постановки реакции Кумбса используется сыворотка – антиглобулиновая

40. Реакция иммунитета с участием меченых антигенов или антител – иммуноблоттинга.

41. Класс иммуноглобулинов с наиболее высокой молекулярной массой – IgM.

42. Антитоксины – это антитела к – экзотоксину.

43. Наиболее чувствительной реакцией иммунитета является реакция - иммуноферментного анализа.

44. Титрование комплемента необходимо для определения – рабочей дозы комплемента.

45. Исследуемым материалом для серодиагностики инфекционного заболевания является – сыворотка крови больного.

46. Антитела в исследуемой сыворотке можно определить с помощью известного – диагностикума.

47. Значение слова агглютинация – склеивание.

48. Отрицательным результатом реакции непрямой гемагглютинации считается образование – осадка в виде пуговки.

49. Эритроциты в реакции непрямой гемагглютинации выполняют функцию – пассивного сорбента.

50. В реакции Кунса в качестве метки используют – флюоресцентные красители.

51. Формы симбиоза – паразитизм, комменсализм, мутуализм.

52. Период инфекционного заболевания – разгар болезни, продромальный.

53. Период инфекционного заболевания от момента заражения до появления первых признаков – инкубационный.

54. Отличительные свойства инфекционных заболеваний – специфические реакции организма на возбудитель, характеризуются заразностью.

55. Основные факторы вирулентности микроорганизмов – токсинообразование, инвазивность.

57. Название препарата с помощью которого выявляют состояние повышенной чувствительности к антигенам – аллерген.

58. Корпускулярная вакцина – это – убитая или ослабленная культура микробов.

59. Клетка иммунной системы – непосредственный предшественник плазматической клетки – B-лимфоцит.

60. Анатоксин – это – инактивированный экзотоксин.

61. Лечение сывороточной болезни проводится – антигистаминными препаратами.

62. Дробное введение гетерологичной сыворотки предотвращает образование – высоких концентраций гистамина.

63. Ученый предложивший дробный метод ведения лечебных сывороток для предупреждения анафилактического шока – Безредко.

64. Агглютинирующую сыворотку получают иммунизацией животного – бактериями.

65. Агглютинирующая брюшнотифозная сыворотка используется для обнаружения – брюшнотифозных палочек.

66. Эритроцитарный диагностикум шигелл Флекснера содержит – антиген.

67. Характеристика адсорбированного стафилококкового анатоксина

Содержит – антиген, применяется для – профилактики, создает иммунитет – активный.

68. Характеристики антитоксических сывороток :дозируют в – международных единицах (МЕ), очищают – методом Диаферм, получают из – сыворотки иммунизированных лошадей.

69. Лечение вирусных инфекций проводят – интерфероном.

70. Характеристика препарата иммуноглобулин человеческий противостафилококковый, содержит – антитоксин, создает иммунитет – пассивный, применяется для – лечения.

71. Характеристика препарата антитоксические сыворотки – антиперфрингегс, антиновин, антисептикум. содержит – антитела

создает иммунитет – пассивный

применяется для – лечения.

72. Для создания искусственного активного антитоксического иммунитета используют – анатоксины.

73. Химическая вакцина содержит – извлечённый из микробной клетки протективный антиген.

74. Животные которых используют для получения лечебных сывороток – лошади.

75. Иммуноглобулины используемые для специфической профилактики и лечения относятся к - сывороточным препаратом.

76. Метод введения аллергена используемый при диагностике аллергена замедленного типа – внутрикожный.

77. Центральными органами иммунной системы являются–костный мозг, тимус.

78. Периферическими органами иммунной системы являются – лимфатические узлы, селезёнка, пейеровы бляшки.

79. Назовите основное место созревания и дифференцировки Тлимфоцитов - вилочковая железа.(тимус)

80. Перечислите основные свойства антигенов – антигенность, специфичность, иммуногенность.

81. К клеткам врождённого иммунитета относится – нейтрофилы, эозинофиллы, моноциты, дендритные клетки, NK, базофилы.

82. Какие из-за представленных факторов относятся к врождённому иммунитету – макрофаги, лизоцим, комплимент, нормальная микрофлора, интерфероны, антимикробные пептиды, белки теплового шока.

83. Назовите антигенпредставляющие клетки – макрофаги, кровяные моноцитарные CD14+;, кожные, интерстициональные дендритные клетки; клетки Лангерганса; плазмацитоидные дендритные клетки.

84. Паттернраспознающие рецепторы распознают – PAMP, пептидогликан, CpG-богатые участки ДНК бактерий, DAMP.

85. Отметьте, что относится к гуморальным факторам врождённого иммунитета – антимикробные пептиды, белки теплового шока, белки системы комплемента, белки острой фазы.

86. Перечислите паттернраспознающие рецепторы – TRL, NRL (NOD-подобные), RLR (RIG подобные), Scavenger-рецептор (мусорщики).

87. Какие клетки врождённого иммунитета участвует в презентации антигена Т лимфоцитами - Макрофаги, дендритные клетки, B лимфоциты.

89. Для вторичного иммунного ответа характерно - преобладание IgG, практически отсутствие латентного периода антителобразования.

90. В каких реакциях могут участвовать иммуноглобулины – активация система комплимента, активация фагоцитоза, ГНТ.(гиперчувствительность немедленного типа)

91. Какие маркеры можно определить на поверхности цитотоксических Т лимфоцит – CD3, CD8.

92. Клеточный адаптивный иммунитет обусловлен – действием цитотоксических лимфоцитов, активацией макрофагов.

93. К субпопуляциям CD4+ лимфоцитов относятся – Тн1, Тн2, Тн17, хелперы и регуляторные Т лимфоциты.

94. Какие клетки способны становиться клетками памяти – Т В лимфоциты.

IgE участвует в – реакциях анафилактического типа.

95. К формам адаптивного иммунного ответа относятся – антителообразование, ГНТ, ГЗТ, иммунологическая память.

96. Синергизм действия лактоферрина и лизоцима определяется способностью лактоферрина - повреждать клеточную стенку бактерий.

98. Интерфероны – ингибирует ДНК и РНК содержащие вирусы.

99. Факторы ингибирующее фагоцитоз – антигистаминные препараты.

100. Трансферрин – способен связывать ионы металлов.

102. Клеточные неспецифические факторы защиты – фагоциты.

103. Активация комплемента по альтернативному пути инициируется – ЛПС грамотрицательных бактерий.