Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
mikra_vsya_baza_na_ekzamen.docx
Скачиваний:
110
Добавлен:
12.03.2022
Размер:
1.25 Mб
Скачать
  1. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для:

+создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества выделения чистых культур возбудителей оценки устойчивости к антибиотикам измерения уровня антител в сыворотке

выявления возбудителей особо опасных инфекций

  1. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК? метод молекулярной гибридизации капиллярный электрофорез +полимеразная цепная реакция секвенирование по Сэнгеру метод Грациа

  1. Основным отличием пцр в реальном времени от конвенциональной пцр является:

использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции +определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции использование дидезоксинуклеотидтрифосфатов

добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла отсутствие стадии денатурции

  1. Гель-электрофорез - это: разделение веществ в геле под действием движения растворителя +разделение веществ в геле под действием электрического поля создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля ионизация молекул под действием лазерного излучения

  1. На стадии денатурации в пцр происходит:

присоединение праймера к комплементарному участку ДНК достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы

+разделение цепей ДНК под действием температуры разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе разрушение ДНК-полимеразы

  1. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является: +ДНК-полимераза

ДНК-лигаза ДНК-гираза праймаза

эндонуклеаза

  1. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью: хеликазы топоизомеразы ДНК-гиразы +температуры

бромистого этидия

  1. За один цикл ПЦР происходит: +удвоение концентрации продукта реакции разрушение половины молекул ДНК-полимеразы присоединение одного или нескольких нуклеотидов высвобождение большого количества квантов света объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь

  1. Прибор для пцр должен обладать способностью:

заменять реакционный буфер после каждого цикла ионизировать молекулы нуклеиновых кислот

+изменять температуру реакционной смеси по заданной программе производить электропорацию бактериальных клеток производить детекцию бактериальных и вирусных белков

  1. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью: измерять электропроводность реакционной смеси +измерять флуоресценцию реакционной смеси проводить капиллярный электрофорез проводить лазерную десорбцию ДНК

фрагментировать ДНК ультразвуком

  1. Бактериофаги это: бактерии +вирусы бактерий простейшие F+ клетки

F- клетки

  1. Вирулентные фаги вызывают:

+лизис зараженных клеток интегративную инфекцию лизогенную инфекцию лизогенную конверсию конъюгацию

  1. Профаг представляет собой:

вирион

+интегрированный в бактериальную ДНК геном фага плазмиду прион

циклическую фаговую ДНК в цитоплазме

  1. Приобретение бактериальной культурой новых признаков в результате лизогенизации называется: трансформацией индикацией фаготипированием +фаговой конверсией вертикальным переносом генов

Соседние файлы в предмете Микробиология