Микра итог 1 1. Друза актиномицет по граму окрашивается в-центре сине-фиолетовый по периферии красный цвет 2. Полисахаридный компонент пептидогликана построен из-чередующихся остатков N-ацетилмурановой кислоты 3. Фагоцитарную теорию иммунитета разработал-Мечников 4. В состав клеточной стенки грамположительных бактерий входят- многослойный пептидогликан, тейховые и липотейховые кислоты 5. Подвижные микроорганизмы- эшерихии 6. Разрешающая способность светового микроскопа-способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек 7.Прокариоты, образующие друзы в пораженном органе- актиномицеты 8. Кислотоустойчивые бактерии-микобактерии 9. При культивировании на искусственных питательных средах образуют капсулу-клебсиеллы 10. Дипиколиновая кислота входит в состав-споры 11. Тинкториальные свойства бактерий-способность воспринимать красители 12. Капсульные микроорганизмы-Klebsiella pneumoniae 13. Признак, характерный для микоплазм- не имеют клеточной стенки 14. Спорообразующие бактерии по цилю-нильсену окрашиваются-спора красная, палочка синяя 15. Структура, необходимая для длительного сохранения микробной клетки вне организма- спора 16. Бактерии, деление которых происходит в двух взаимноперпендикулярных плоскостях с образованием пакетов-сарцины 17. Признак, характерный для хламидий-имеют особый цикл репродукции 18. Расположение спор у бацилл-центральное 19. Прокариоты, являющиеся облигатными внутриклеточными паразитами и не имеют ферментов синтеза НАД и ФАД- риккетсии (если нет, то хламидии (?)) 20. В состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий входит- наружная мембрана с липополисахаридами, однослойный пептидогликан 21. Основной таксономической единицей в микробиологии является-вид 22. Хламидии окрашивают по-Романовскому-Гимза

23. Метод предохранительных прививок против оспы-Дженнер 24. К ветвящимся формам относятся-актиномицеты

25. Боррелии имеют- 3-8 крупных завитков 26. Амфитрихи-это бактерии-с полярно-расположенными жгутиками 27. Капсула бактерий по Бурри-Гинсу окрашивается-не окрашивается 28. Перед окраской мазка необходимо-фиксировать (если нет, то высушить (?)) 29. Ученые-основоположники физиологического периода развития микробиологии-Пастер, Кох 30.К облигатным внутриклеточным паразитам относятся-хламидии, риккетсии 31. Выберите порядок расположения таксономических категорий- царство, порядок, класс, семейство, род, вид 32. Люминесцентная микроскопия основана-способности веществ излучать свет при воздействии коротковолнового излучения 33. Для изучения подвижности микроорганизмов используют-микроскопию в темном поле 34. Терморезистентность спор обусловлена- дипиколиновой кислотой 35. Биологическая роль спор бактерий-выживание в неблагоприятных условиях 36. Бактерии, полностью утратившие клеточную стенку под влиянием лизоцима, пенициллина- протопласты 37. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий не содержит-тейхоевые кислоты 38. Отличительные признаки грамотрицательных бактерий-окрашиваются по Граму в розовый цвет 39.Разрешающая способность светового микроскопа с иммерсионной системой-0,2 мкм 40.Функция фимбрий у бактерий-прикрепление к субстрату 41.Хламидии вне клетки хозяина существуют в виде- элементарных телец 42.Наследственная информация бактерий кроме нуклеотида локализована в-плазмидах 43.Наследственная информация бактериальной клетки локализуется в-нуклеотиде 44.Микроорганизмы, имеющие неклеточное строение-вирусы 45.В живом виде спирохеты исследуют с помощью-темнопольной микроскопии 46. Зерна волютина имеются у-дифтерийной палочки 47. Микроогранизмы, размножение которых происходит с помощью спор-грибы 48. Для L-формы бактерии характерно нарушение синтеза-клеточной стенки 49. Зеркало служит для-направления пучка света на объект 50. Отсутствие клеточной стенки генетически детерминировано у- микоплазм 52. ЛПС выполняют функцию-О-антигена 53. Для микроскопии с иммерсионной системой при естественном освещении используется зеркало-плоское (при искусственном освещении – вогнутое) 54.Морфологические особенности, характерные для высших грибов-имеют септированный мицелий 55. Последовательность использования реактивов при окраске по Граму- генцианвиолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, водный фуксин 56. Открытие сущности брожения и методов изготовления вакцин принадлежит- Пастеру 57. Структура, необходимая для длительного сохранения микробной клетки вне организма-спора 58. Для обнаружения спор у бактерий используют окраску по-Ожешко и цилю-нильсену 59. Микроскопический метод изучает следующие свойства бактерий-морфологические Яндекс диск 1. Признак, отличающий прокариоты от эукариотов-наличие оформленного ядра 2. Увеличение светового микроскопа с объективом Х90 и окуляром Х7-630 3. Увеличение объектива при работе с которым применяется иммерсионное масло-х90 4. Метод микроскопии, позволяющий получить наибольшее увеличение объекта-электронная 5. Основная характеристика бактерий-прокариоты 6.Название круглых форм бактерий-кокки 7. Кокки, располагающиеся гроздьями-стафилококки 8. Кокки, располагающиеся цепочками-стрептококки 9.Кокки, располагающиеся попарно-диплококки 10. Эукариоты-простейшие, грибы Прокариоты-бактерии, актиномицеты, спирохеты, микоплазмы 11. Типа расположения Кокки, располагающиеся цепочкой-стрептококки Кокки, располагающиеся гроздьями-стафилококки Кокки, располагающиеся попарно-диплококки 12.Микроорганизмы, имеющие в своем составе одну нуклеиновую кислоту-вирусы 13. Непонятные структуры бактериальной клетки- капсулы, споры 14. Основная биологическая роль нуклеотида бактерий-передача наследственных признаков 15. Биологическая роль жгутиков бактерий-движение 16. Бактерии, имеющие жгутики на обоих полюсах-амфитрихи 17. Бактерии, у которых жгутики расположены по всей поверхности клетки-перитрихи 18. Бактерии, образующие споры-Clostridium tetani 19. Условия, способствующие образованию спор-снижение в окружающей среде питательных веществ 20.Структурные элементы бактерий Клеточная стенка-сохранение постоянной формы Споры-сохранение вида бактерий в неблагоприятных условиях Жгутики-движение Капсула-защита от фагоцитоза 21. Бактерии, лишенные клеточной стенки Протопласты- не имеют клеточной стенки и не способны размножаться L-формы-не имеют клеточной стенки и способны размножаться Сферопласты-частично лишены клеточной стенки и не способны размножаться 22.Терминальное расположение спор характерно для возбудителя-столбняка 23. Бактерии, у которых диаметр спор превышает диаметр вегетативных клеток-клостридии 24. Бактерии, у которых диаметр споры не превышает диаметр вегетативной клетки, называют-бациллы 25. Методы обнаружения жгутиков Прямые методы-окраска по Леффлеру, электронная микроскопия, окраска серебрением по Морозову Косвенные методы-мазок «висячая капля», мазок «раздавленная капля» 26. Капельные микроорганизмы- Staphylococcus aureus, Klebsiells pneumoniae 27. Микроорганизм, имеющий включения в виде зерен волютина- Corynebacterium diphtheriae 28. Вещество, обеспечивающее термоустойчивость спор-дипиколиновая кислота и ионы кальция 29. Структурные элементы бактериальной клетки жгутики-Леффлера капсула-Бурри-Гинса споры-Шеффера-Фултона 30. Структурные элементы включения-Нейссера споры-Ожешко 31. Постоянные и непостоянные компоненты бактериальной клетки Постоянные-рибосомы, нуклеотид, цитоплазма, клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана Непостоянные-плазмиды, капсула, включения, споры, пили 32. Капсула-защита от фагоцитоза, защита от высыхания Цитоплазматическая мембрана- регуляция осмотического давления, участие в росте и делении клетки 33. Клеточная стенка-участвует в транспорте метаболитов, поддержание постоянной формы Спора-сохранение вида в неблагоприятных условиях внешней среды 34. Функции пилей 1 типа-обеспечение адгезии и питания клетки 35.Химическая природа капсулы-полисахаридная 36. Биологическая роль плазмид-внехромосомные факторы наследственности 37. Механизм повреждающего действия на микроорганизмы галоидсодержащих соединений-вызывают коагуляцию белков клетки, деструкцию нк 38. Риккетсии являются=внутриклеточными паразитами 39. Классический метод окраски риккетсий-Здродовского 40. Латинское название возбудителя сыпного тифа-Rickettsia prowazekii 41.Морфологической особенностью актиномицетов в пораженных тканях является образование-друзы 42.Классификация микроскопических грибов Гифальные грибы-Penicillium, Aspergillius, Mucor Дерматомицеты-Microsporon, Epidermophyton, Trichophyton 43.Микроорганизмы, имеющие извитую форму-Leptospira interrhogans 44.Микроорганизмы, занимающие промежуточное положение между вирусами и бактериями-риккетсии 45. Микроорганизмы, занимающие промежуточное положение между грибами и бактериями-актиномицеты 46. Количество завитков у микроорганизмов рода Treponema-8-12 47. Количество завитков у микроорганизмов рода Borrelia-3-8 48. Метод окраски для изучения морфологии спирохет-Романовского-Гимза 49.Свойство, обеспечивающее сходство спирохет и простейших-образование лист 50. Актиномицеты отличаются от грибов следующими признаками-клеточная стенка имеет строение грамположительных бактерий, клеточная стенка не содержит хитин 51. Ученый, установивший микробную природу брожения и гниения-Пастер 52. Ученый, разработавший метод приготовления живых вакцин-Пастер 53. Русский ученый-первый «охотник за микробами»- Самойлович 54. Ученый, впервые увидевший и описавший микробы-Левенгук 55. Ученый первооткрыватель вирусов-Ивановский 56. Ученый, открывший возбудителей туберкулеза и холеры-Кох 57.Ученый, открывший явление бактериофагии-Эррель 58. Тинкториальные свойства бактерий-это способность окрашиваться 59. Стафилококки окрашиваются по шраму-положительно 60. Метод окраски для выявления кислотоустойчивых бактерий-Циля-Нильсена 61. Кишечная палочка окрашивается по шраму-отрицательно 62. Возбудитель туберкулеза окрашивают по методу-Циля-Нильсена 63. Капсулы бактерий-Грама Споры бактерий-Ожешко Кислотоустойчивость бактерий-Циля-Нильсена 64. Ученый, первым предложивший окраску бактерий-Кох 65. Ученый, впервые обосновавший и сформулировавший теорию фагоцитоза-Мечников 66. Ученый-лауреат нобелевской премии за открытие теории гуморального иммунитета-Эрлих 67.Грамотрицательные-гонококки, вейлонеллы, менингококки,спирохеты, выбрионы Грамположительные-пневмококки, микобактерии, стептококки, бифидобактерии, актиномицеты,стафилококки, клостридии 68. Окраска по граму в модицифакии Синева 1.На фиксированный препарат нанести 2-3 капли воды и положить полоску фильтровальной бумаги, пропитанной краской генцианвиолет; окрасить 1-2 минуты 2. Снять бумажку, слить краску и, не промывая водой, налить на препарат раствор Люголя на 1 минуту 3. Слить раствор Люголя и налить на препарат спирт с йодом на 30 секунд, промыть водой 4.Окрасить мазок водным фуксином в течение 1 минуты 5. Промыть водой, высушить препарат фильтровальной бумагой, микроскопировать 69. Окраска по Цилю-Нильсену 1. На фиксированный препарат помещают полоску фильтровальной бумаги, наливают карболовый фуксин Циля и осторожно нагревают над горелкой до появления пара, не допуская кипения жидкости; нагревание повторяют 3 раза 2. Снимают бумагу, промывают водой 3. Погружают 3 раза в 5 раствор серной кислоты 4. Промывают препарат водой и докрашивают метиловой синью 5 минут 5. Промывают водой, высушивают препарат фильтровальной бумагой, микроскопируют

Итог 2.

Тема 6

1. Дифференциально диагностическая среда – это среда Плоскирева, Левина, Эндо, среды Гисса

2. Среда для культивирования анаэробов – среда Вильсона-Блера (железосульфитный агар), среда Китта-Тароцци, тиогликолевый агар

3. Токсическое действие молекулярного кислорода на облигатные анаэробы обусловлено накоплением – перекиси водорода

4. Энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку – активный транспорт

5. Факторы роста микроорганизмов – пурины

6. К ФИЗИЧЕСКИМ МЕТОДАМ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ – метод Перетца

7. Физические методы создания анаэробиоза основаны на – механическом удалении кислорода

8. Для создания анаэробиоза физическим способом используют – анаэростат

9. Для создания анаэробиоза химическим способом используют - метод Биттнера

10. Химические методы создания анаэробиоза основаны на - использовании химических сорбентов

11. Для создания анаэробиоза биологическим способом используют - метод Фортнера

12. Для создания анаэробиоза комбинированным способом используют (к р о м е) - метод Биттнера

13. Окислительно-восстановительный потенциал среды определяет способность – отдавать или принимать электроны

14. Изменения на среде Олькеницкого: Расщепление мочевины – цвет среды не изменяется; Ферментация глюкозы – изменение цвета столбика; Ферментация лактозы и сахарозы – изменение цвета всей среды; Расщепление белка –почернение в столбике агара;

15. Элективной питательной средой является – желчный бульон, пептонная вода 1%, щелочной агар, среда Леффлера, среда Мюллера, желточно-солевой агар

16. Фазы размножения бактерий и их характеристика – фаза логарифмической гибели – число живых бактерий резко уменьшается; исходная стационарная – число клеток не увеличивается; логарифмического роста – максимальная скорость размножения; максимальная стационарная – максимальное число живых клеток

17. Классификация питательных сред по назначению: специальные – сахарный бульон; элективные – солевой бульон; основные – МПБ; дифференциально-диагностические – Мак-Конки

18. Основные цели применения дифференциально-диагностических сред – дифференциация различных видов микробов, изучение биохимической активности микробов

19. Процентное соотношение воды в микробной клетке – 80-90

20. Микроорганизмы существующие без кислорода – анаэробы

21. Дыхательная цепь у бактерий локализована в ЦПМ

22. Среда, применяемая для культивирования анаэробов – тиогликолевая

По источнику углерода микроорганизмы подразделяются на - автотрофы и гетеротрофы

Энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку – перенос групп атомов

23. Микроорганизмы, нуждающиеся в меньшей концентрации кислорода, чем его содержание в воздухе - микроаэрофилы

24. Время генерации это – время между двумя последовательными делениями клетки

25. Для создания анаэробиоза химическим способом используют эксикатор

26. Элективные питательные среды используют для накопления определенной группы бактерий

27. Популяции микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде – колония

28. Популяция микроорганизмов одного вида – чистая культура

29. Популяция микроорганизмов, полученная из одной микробной клетки – клон

30. Процессы метаболизма: анаболизм – синтез молекулярных компонентов с потреблением энергии; катаболизм – расщепление молекул до более простых с выделением энергии

31. Механизмы транспорта: простая диффузия – без затраты энергии, по градиенту концентрации; облегченная – без затраты энергии с участием переносчиков (пермеаз); активный транспорт – с затратой энергии, против градиента концентрации

1. СМЕШАННОЕ КИСЛОТНОЕ БРОЖЕНИЕ У БАКТЕРИЙ ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ – ацитатов

2. ЭНЕРГОЗАТРАТНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДОСТАВКИ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В КЛЕТКУ ЯВЛЯЕТСЯ - активный транспорт

3. ПЕРЕНОС ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ - пермеазы

4. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА, МИКРООРГАНИЗМЫ БЫВАЮТ - автотрофы

5. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ - среда Эндо

6. ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ У БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНА - ЦПМ

7. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ЭНЕРГИИ, МИКРООРГАНИЗМЫ ДЕЛЯТ НА ХЕМОТРОФЫ И - фототрофы

8. ЛИПИДНЫЙ КОМПОНЕНТ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ ОБУСЛОВЛИВАЕТ- проницаемость мембран

9. К ТРАНСПОРТНЫМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ СРЕДА- пептонная вода

10. БАКТЕРИИ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИМ ТИПОМ ПИТАНИЯ - голофитным

11. ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА МИКРООРГАНИЗМОВ ЭТО - культура, выделенная из одного вида и выращенная на плотной питательной среде

12. К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АЭРОБОВ ОТНОСИТСЯ- метод Коха, метод Дригальского, механическое разобщение петлей, количественный метод Голда

13. В ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ УГЛЕВОДЫ - главный источник энергии

14. ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ - для накопления бактерий определенной группы

15. 15. ПРОЦЕСС, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО ПРОИСХОДИТ РАСЩЕПЛЕНИЕ КРУПНЫХ МОЛЕКУЛ ДО БОЛЕЕ ПРОСТЫХ, НАЗЫВАЕТСЯ - катаболизм

16. МОЛОЧНОКИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ - бифидобактерий

17. МЕХАНИЗМОМ ДОСТАВКИ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В КЛЕТКУ БЕЗ ЗАТРАТ ЭНЕРГИИ ПО ГРАДИЕНТУ КОНЦЕНТРАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ - пассивная диффузия

18. К ФАКТОРАМ РОСТА, НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, ЯВЛЯЮТСЯ - пурины и пиримидины

19. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ЭНЕГРИИ, МИКРООРГАНИЗМЫ БЫВАЮТ - хемотрофы

20. К СРЕДАМ ОБОГАЩЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ - селенитовый бульон

21. БЕЛКИ В СОСТАВЕ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ ОПРЕДЕЛЯЮТ - ферментативные свойства

22. ГЕТЕРОТРОФНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ЗАВИСИМЫЕ В ПОЛУЧЕНИИ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОТ МАКРООРГАНИЗМА, НАЗЫВАЮТ - паразиты

23. СРЕДЫ С ПОВЫШЕННОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ ЦЕННОСТЬЮ ЭТО - Кровяной агар

24. ВОДА ПРОНИКАЕТ ВНУТРЬ КЛЕТКИ ПУТЕМ - пассивной диффузии

25. ОСНОВОЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ЯВЛЯЕТСЯ - агар-агар

26. ПРОЦЕСС БИОЛОГИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ с ОБРАЗОВАНИЕМ МАКРОЭРГИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ - дыхание

27. ВТОРОЙ ЭТАП ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АЭРОБОВ ВКЛЮЧАЕТ - пересев на скошенный агар

28. СРЕДА ЭНДО СОДЕРЖИТ В СВОЕМ СОСТАВЕ лактозу

29. ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ В ПРАКТИЧЕСКИХ

30. ЛАБОРАТОРИЯХ ЧАЩЕ ПРИМЕНЯЮТ - титрованный посев контрольного штамма

31. БОЛЬШИНСТВО ПАТОГЕНОВ ВЫРАЩИВАЮТ НА ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 37⁰ С - в течение 1-2 суток

32. К ЭЛЕКТИВНЫМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ СРЕДА - ЖСА

33. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ В АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЯХ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ НАЗЫВАЕТСЯ - брожение

34. ЛИПИДНЫЙ КОМПОНЕНТ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ ОБУСЛОВЛИВАЕТ - заряд клетки

35. К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АЭРОБОВ ОТНОСИТСЯ - метод Коха, метод Дригальского, метод секторов, метод Пастера, метод истощающего штриха, метод задержки роста

36. 1.СВОЙСТВА МИКРОБНОЙ КУЛЬТУРЫ ИЗУЧАЮТ НА СЛЕДУЮЩЕЙ СТАДИИ РАЗВИТИЯ - стационарная

37. ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ гиалуронидаза

38. К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ - метод Фортнера

39. АНАЭРОБЫ КУЛЬТИВИРУЮТ НА СРЕДАХ - Китта-Тароцци

40. ПО НАЛИЧИЮ СУБСТРАТА ФЕРМЕНТЫ ДЕЛЯТСЯ - индуцибельные

41. ПРИ РОСТЕ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ ВОЗБУДИТЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧАЩЕ ОБРАЗУЮТ ТИПЫ КОЛОНИИ- S

42. ЭНДОНУКЛЕАЗЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ: разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи

43. ОЦЕНКУ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ОПРЕДЕЛЯЮТ - при посеве на питательную среду

44. ПРИ РОСТЕ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БАКТЕРИИ ОБРАЗУЮТ -колонии

45. ФЕРМЕНТЫ, ДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВНЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТ - экзоферментами

46. ДЛЯ КОЛОНИЙ МИКРООРГАНИЗМОВ R-ТИПА ХАРАКТЕРЕН СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЗНАК: исчерченным краем

47. К ВОДОРАСТВОРИМЫМ ПИГМЕНТАМ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ: хиноновые

48. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ, ОБЪЕДиНЁННЫЕ СТРУКТУРНО И ФУНКЦИОНАЛЬНО НАЗЫВАЮТСЯ - мультиферментные комплексы

49. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ - ЭТО метод Фортнера

50. МАКСИМАЛЬНОЙ СКОРОСТЬЮ РАЗМНОЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ - лог-фаза

51. ФЕРМЕНТЫ, СИНТЕЗИРУЮЩИЕСЯ С ПОСТОЯННОЙ СКОРОСТЬЮ И ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В КЛЕТКЕ ВСЕГДА, НАЗЫВАЮТ - конститутивные

52. К ФИЗИЧЕСКИМ МЕТОДАМ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ - метод Перетца

53. ПРИ РОСТЕ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БАКТЕРИИ ОБРАЗУЮТ -осадок

54. РАВНОВЕСИЕМ МЕЖДУ КОЛИЧЕСТВОМ ПОГИБШИХ КЛЕТОК И ВНОВЬ

55. ОБРАЗУЮЩИХСЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ФАЗА РАЗМНОЖЕНИЯ - максимальная стационарная фаза

56. ФОРМУ КОЛОНИЙ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ ОПРЕДЕЛЯЕТ

57. - генотип бактерий

58. ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ФЕРМЕНТЫ ОТНОСЯТСЯ К - протеинам

59. УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ОСОБЕЙ В ПОПУЛЯЦИИ ЭТО - размножение

60. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ - Вильсона-Блера

61. КОЛОНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ S-ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ - выпуклые, блестящие

62. ФЕРМЕНТЫ, ДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВНУТРИ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТ - эндоферментами

63. АКТИВНОСТЬ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ПОВЫШАЕТ: наличие субстрата

64. ФЕРМЕНТАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ: В ПЦР

65. ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В - цитоплазматической мембране

66. К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ - метод Фортнера

67. ПРИ РОСТЕ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БАКТЕРИИ ОБРАЗУЮТ - поверхностную пленку

68. КООРДИНИРОВАННОЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ ВСЕХ КЛЕТОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ И СТРУКТУР, ВЕДУЩЕЕ К УВЕЛИЧЕНИЮ МАССЫ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ - рост

69. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ - анаэростат

70. ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ - гиалуронидаза

71. НАИМЕНЬШАЯ АКТИВНОСТЬ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ В ФАЗУ - отрицательного ускорения

72. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕМ ИХ - морфологии, тинкториальных, культуральных, биохимических и серологических свойств

73. ХРОМОГЕННЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ - ускоренной идентификации возбудителей

74. НА СРЕДАХ ГИССА ВЫЯВЛЯЮТСЯ - гликолитические ферменты

75. 4.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ - дифференциально-диагностические

76. КОНТРОЛЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, ПРИМЕНЯМЫХ ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ

77. ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДИТСЯ - стандартными тест-культурами

78. РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ СО СТАНДАРТНЫМИ ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИМИ СЫВОРОТКАМИ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ - серотипирования

79. УСТАНОВЛЕНИЕ РОДОВОЙ И ВИДОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ БАКТЕРИЙ ЭТО - идентификация

80. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ - посев в столбик желатина

81. К СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТ - газожидкостная хроматография

82. МИШЕНЬЮ ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ЛИЗОЦИМА НА БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ: липополисахарид клеточной стенки

83. ПРОТОТРОФАМИ НАЗЫВАЮТ: бактерии, растущие только при низких концентрациях питательных веществ

84. ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ: известным составом благодаря отсутствию компонентов природного происхождения

85. КОЛОНИИ БАКТЕРИЙ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ СЕРОВОДОРОД, БУДУТ

ОКРАШИВАТЬСЯ - черный цвет

86. СУБСТРАТОМ ДЛЯ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ИНДОЛА ЯВЛЯЕТСЯ: пептон

87. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ ХРОМОГЕННЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ОСНОВАН НА - выявление высокоспецифичных ферментов у микроорганизмов

88. ИЗУЧЕНИЕ МОРФОЛОГИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ НА СЛЕДУЮЩЕМ ЭТАПЕ

89. ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ - на всех трех этапах

90. К КЛАССИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТ - посев на короткий пестрый ряд

91. ОСОБЕННОСТЬЮ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ МИКОБАКТЕРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ - высокая гидрофобность

92. ОПРЕДЕЛЕНИЕ САХАРОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ - на средах Гисса

93. НА ТРЕТЬЕМ ЭТАПЕ ВЫДЕЛЕНИЯ «ЧИСТОЙ» КУЛЬТУРЫ ПРОВОДИТСЯ - идентификация

94. КОНТРОЛЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, ПРИМЕНЯМЫХ ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДИТСЯ - стандартными тест-культурами

95. СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ СОДЕРЖАТ - восстановители (тиогликоль, цистеин)

96. КОЛОНИИ БАКТЕРИЙ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ СЕРОВОДОРОД, БУДУТ ОКРАШИВАТЬСЯ - черный цвет

97. КРУПНЫЕ МОЛЕКУЛЫ УСВАИВАЮТСЯ БАКТЕРИЯМИ ПУТЁМ -ферментативного расщепления внеклеточными гидролазами

98. СОПРЯЖЕН С ПЕРЕНОСОМ ЭЛЕКТРОНОВ ПО ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ПРОЦЕСС - перенос ионов H+ через мембрану

99. ПО ИСТОЧНИКУ ЭНЕРГИИ, УГЛЕРОДА И ДОНОРАМ ЭЛЕКТРОНОВ ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ ОТНОСЯТСЯ - хемоорганогетеротрофам

100. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ВЫДЕЛЕННОЙ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ К ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ФАГОВАРУ ЭТО - фаготипирование

101. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПО АНТИГЕННЫМ СВОЙСТВАМ ПРОВОДИТСЯ - реакция агглютинации на стекле

102. ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ПО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ, НАЗЫВАЮТ: дифференциально-диагностические

103. К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ С ПОВЫШЕННОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ ЦЕННОСТЬЮ ОТНОСИТСЯ: сывороточный агар

104. ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ МАТЕРИАЛА В ЛАБОРАТОРИЮ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ: тиогликолевая среда

105. ПЛОТНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ЦЕЛЬЮ: выделения чистых культур

Тема 7

1. Сыворотку крови стерилизуют – фильтрованием через мембранные фильтры

2. Какой метод используют для стерилизации сыворотки крови: фильтрование с помощью мембранных фильтров

3. Уничтожение заразного материала проводится - в автоклаве при 2 атм. (где-то 1,5 атм. Зависит от времени)

4. Объекты и режимы стерилизации: простые питательные среды – автоклавирование 1 атм 121 гр. 15-20 минут; инфицированный материал – автоклав 2 атм 132 гр. 15 минут; стеклянная посуда – воздушный стерилизатор 160-170 гр. 45минут

5. Для контроля режима стерилизации при каждом цикле автоклавирования используют – химические индикаторы ИС-120, ИС-132

6. Причина уменьшения временного промежутка стерилизации в автоклаве по сравнению с сухожаровым шкафом – высокая проникающая способность насыщенного пара

7. Метод стерилизации основных питательных сред – паром под давлением (автоклавирование)

8. Под термином стерилизация понимают – освобождение от спор и вегетативных форм

9. Выделение чистой культуры анаэробов осуществляют по методу Цейсслера и Вейнберга

10. Для биологического контроля стерилизации сухим жаром используют споры – B.Licheniformis

11. Популяция микроорганизмов полученная из одной клетки на плотной питательной среде – колония

12. Чистая культура – культура одного вида, выделенная из определенного источника в определенное время

13. Цель третьего дня выделения чистой культуры аэробов – идентификация исследуемой культуры

14. Метод выявления чистых культур анаэробов – Фортнера, Аристовского

15. Цель первого дня выделения чистой культуры аэробов – получение изолированных колоний

16. Цель второго дня выделения чистой культуры аэробов – накопление чистой культуры

17. Методы стерилизации применяемые в микробиологической практике – гамма-облучение, фильтрование, прокаливание, паром под давлением

18. Дробный метод стерилизации – тиндализация

19. Цель четвертого дня выделения чистой культуры аэробов – идентификация культуры и определение ее антибиотикограммы

20. Рост микроорганизмов на плотных: дифтерийная палочка- цветок маргаритки; палочка сибирской язвы- львиная грива; микоплазма – форма яичницы-глазуньи

21. Система мероприятий предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани называется – асептикой

22. Оценку жизнеспособности микробной популяции определяют – посевом на питательную среду

ЯД

23. Назначение основных питательных сред – культивирование большинства бактерий

24. Метод цейслера применяют для выделения - чистой культуры анаэробов

25. Среда Сабуро используется для культивирования грибов

26. Щелочный агар применяют для культивирования холерных вибрионов

27. Элективная среда для культивирования стафилококков желточно-солевой агар

28. Бактерии, растущие при наличии и отсутствии кислорода факультативные анаэробы

29. Бактерии, являющиеся облигатными анаэробами клостридии

30. Аппарат для создания и поддержания постоянной температуры термостат

31. Среда для культивирования анаэробов китта-тароцци

32. Тип питания патогенных микроорганизмов паразиты

33. Микроорганизмы-облигатные паразиты хламидии

34. Патогенные микроорганизмы, относящиеся к группе термофилов легионеллы

35. Фаговары – это варианты внутри данного вида, различающиеся по чувствительности к фагам

36. Серовары – это варианты бактерий внутри данного вида, различающиеся по антигенным свойствам

37. Среды ингредиенты

Левина-лактоза, индикатор на кислые продукты, МПА

Эндо-лактоза, индикатор на кислые продукты, МПА

Кровяной агар-эритроциты барана, МПА

38. Тип дыхания микроорганизмы

Облигатные аэробы-холерный вибрион, палочка туберкулёза

Факультативные анаэробы- стафилококк, кишечная палочка

Облигатные анаэробы- палочка столбняка

39. Микроорганизмы цвет пигмента

Стафилококк- золотистый, белый, лимонно-желтый

Чудесная палочка-красный

Синегнойная палочка – сине-зеленый

40. Белки в клетке бактерий составляют от сухой массы более 50%

41. Тип питательной среды название среды

Элективная – желчный бульон

Дифференциально-диагностическая-левина

Основная – МПА

Специальная – кровяной агар

42. Простой питательной средой является МПА

43. Консервирующей средой является глицериновая смесь

44. Культура микроорганизмов полученная из одной клетки называется клон

45. Чистая культура микроорганизмов одного вида, полученная из разных источников или одного источника в разное время называется штамм

46. Механизм питания, идущий с затратой энергии активный транспорт

47. Элективные питательные среды щелочной пептонный агар

48. Дифференциально-диагностические среды Плоскирева, Эндо

49. Микроорганизмы чувствительные к низкой температуре гонококк

50. Оптимальная температура для роста возбудителя чумы 28

51. Метод посева бактерий для получения изолированных колоний по гольду

52. Метод культивирования анаэробов Перетца

53. Метод стерилизации для уничтожения отработанных микроорганизмов паром под давлением

54. Метод стерилизации перевязочного материала автоклавирование

55. Метод стерилизации стеклянной лабораторной посуды сухим жаром

56. Объекты, стерилизуемые методом тиндализации сыворотка крови, витамины

57. Метод используемый для стерилизации питательных сред с углеводами текучим паром

58. Микроорганизмы способные проходить через бактериальные фильтры вирусы

59. Аппарат для тиндализации водяная баня

60. Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение попадания микробов в рану, называется Асептика

61. Способ обеззараживания ран, воздействие на инфекцию в организме пациента с помощью химических веществ называется антисептика

62. Свойства бактерий, которые изучают для биохимической идентификации сахаролитические и протеолитические свойства

63. Среда для изучения сахаролитических свойств микроорганизмов гисса

64. Для идентификации вида микроорганизма изучают ферментативную активность

65. Дифференциация свойств бактерий на среде Эндо основана на расщеплении лактозы

66. Протеолитические свойства бактерий определяют по выделению индола, аммиака, сероводорода

67. Дифференциация на среде Левина основана на расщеплении лактозы

68. Гемолитические свойства микроорганизмов изучают на кровяном агаре

69. Через почву-палочка ботулизма, через воду дизентерийная палочка, вирус гепатита А

70. Давность загрязнения почвы кишечная палочка-свежее, палочка перфрингенс-давнее, энтеробакт-загрязнение более 2 недель

71. Устройство для определения микробного числа воздуха аппарат Кротова

72. Конечные продукты, образующиеся, при расщеплении углеводов углекислый газ, кислота

73. Показатель определяющий микробиологическую чистоту воздуха – общее микробное число

74. Протеолитическая активность микроорганизмов сероводород-ацетат свинца, индол-щавелевая кислота, аммиак-лакмусовая бумага

75. Среда для определения сахаролитической активности бактерий Левина

76. Среда для определения протеолитической активности микроорганизмов Мпб

77. Изучение биохимических свойств на среде олькеницкого: расщепление белков с образованием сероводорода- почернение в столбике агара, ферментация глюкозы-изменение цвета столбика, расщепление мочевины-цвет среды не изменяется, ферментация лактозы, сахарозы или обоих сахаров-изменение цвета всей среды

78. Микроорганизмы ферментирующие лактозу на среде Левина растут в виде колоний сине-черного цвета

79. Микроорганизм погибающий при комнатной температуре менингококк

80. Микроорганизм, свидетельствующий о фекальном загрязнении рук-кишечная палочка

81. Лактозоположительные бактерии на среде плоскирева вырастут в виде колоний – красного цвета

82. Толстый кишечник bacteroides

83. Дисбактериоз это качественное или количественное изменение нормальной микрофлоры

84. Большинство патогенных микробов является - мезофилами

85. Основное место обитания стафилококков в организме человека кожные покровы

86. Окислители- вызывают коагуляцию; поверхностно-активные-меняют заряд с отрицательно на положительный; соли тяжёлых металлов действуют на сульфгидрильные группы белков

87. Микрофлора кожи резидентная-стафилококк эпидермальный, транзиторная-дрожжеподобные грибы, коринебактерии, кишечная палочка, стрептококки

Тема 8

1. Пигменты микроорганизмов: синегнойная палочка – сине зеленый ; стафилококк – золотистый; чудесная палочка – красный

2. Микроорганизмы способные длительно сохраняться в почве – клостридии

3. Продукты расщепления белка и способы их выявления

   Аммиак	лакмусовая бумага
   Индол	щавелевая кислота
   сероводород	ацетат свинца

4. Общее микробное число воды – общее количеств микроорганизмов в 1 мл.

5. Формы симбиоза – комменсализм, паразитизм, мутуализм (эти 3 вида – симбиоз между микро- и макроорганизмом (наверно спрашивают только их); а синергизм и саттелизм – между микроорганизмами)

6. Индикатором санитарного неблагополучия на предприятиях общественного питания – кишечная палочка

7. На средах Гисса выявляют фермента – гликолитические

8. На МПБ выявляют ферменты – протеолитические

9. Ферменты по химической структуре являются – белками

10. Сообщество микроорганизмов обитающих в определенном биотопе это – микробиоценоз

11. Основным показателем санитарно-микробиологического состояния воздуха является – общее микробное число

12. Биотоп – территориально ограниченный участок биосферы с относительно однородными условиями жизни.

13. Популяция – совокупность особей одного вида, обитающих в пределах биотопа.

14. Экосистема – система, состоящая из биоценоза и биотопа.

15. Биосфера – живая оболочка планеты.

16. Метод определения общего микробного числа воздуха –седиментационный, аспирационный

17. Конститутивные ферменты бактерий – это ферменты продуцируемые клеткой – постоянно

18. Наличие ферментов бактерий выявляют по расщеплению – пептона, углеводов

19. Протеолитические ферменты – уреаза

20. Определение биохимической природы бактерий проводят путем – определение промежуточных и конечных продуктов метаболизма

21. Бактериологическое исследование воздуха в медицинской организации предусматривает определение – общей микробной обсеменности, золотистого стафилококка

22. Санитарно-показательные микроорганизмы для воздуха – стафилококки

23. Индуцибельные ферменты бактерий – это ферменты при добавлении в среду определенного субстрата

24. Заболевание бактериальной природы передающееся через – лептоспироз, холера, дизентерия

25. Дифференциально диагностической питательной средой является – среда Клиглера (но среда Клауберга тоже д-д)

26. Форма межвидовых отношений, при которой одна популяций извлекает пользу не причиняя другой вред – антагонизм

27. Форма межвидовых отношений, при которой одна популяций извлекает пользу причиняя другой вред – паразитизм

28. Санитарно-показательные микроорганизмы для воды – энтерококки

29. Протеолитическую активность бактерий определяют - на мясопептоном бульоне

30. Форма симбиоза при которой выгоду извлекает один, не причиняя другому вреда - комменсализм

Тема 9

1. Повреждающее действие кислородсодержащих препаратов на микроорганизмы обусловлено – действием на сульфгидрильные группы активных белков, повреждением рибосом

2. Представители резидентной микрофлоры верхних дыхательных путей – коринебактерии (дифтероиды), нейссерии, коагулазо-отрицательные стафилококки, альфа-гемолитические стрептококки

3. Повреждающее действие уф-лучей на микроорганизмы- разрушением нуклеиновых кислот, клеточных ферментов

4. Пробиотиками являются- бификол, лактобактерии

5. Микроорганизм, погибающий при комнатной температуре- гонококк

6. Повреждающее действие галоидсодержащих соединений на микроорганизмы обусловлено – коагуляцией белков клетки, деструкцией нуклеиновых кислот

7. Поликомпонентный пробиотик- линекс

8. Представители резидентной микрофлоры желудочно-кишечного тракта-бифидобактерии

9. Пребиотики содержат в своем составе – вещества, стимулирующие развитие норм микрофлоры

10. Механизм действия дезинфицирующих веществ: окислители - коагуляция белков

10) Повреждающее действие поверхностно-активных веществ на микроорганизмы обусловлено – меняют заряд с отрицательного на положительный

11) Соли тяжелых металлов- действует на сульфгидрильные группы белков

12) Повреждающее действие ультразвука на микроорганизмы – образованием кавитационных полостей

13) Дезинфицирующие вещества- лизол (но вариантов ответа 7, но не подходит остальное)

14)Трансформация бактерий в L-форму может произойти под действием – антибиотиков

15) Повреждающее действие ионизирующего излучения – инактивацией ферментов, разрушением мембранных структур, ядерного аппарата

16) Пробиотики- живые штаммы представителей нормальной микрофлоры

17) Губительное действие низких температур на микроорганизмы обусловлено – образованием кристаликов льда, разрушающих клеточную стенку

18) Препараты для коррекции дисбактериоза : пробиотик – бактисубтил, синбиотик - нормоспектрум, пребиотик - лактусан

19) Повреждающее действие металлов (Ag, Cu, Pb) на микроорганизмы обусловлено – олигодинамическим действием, изменением заряда с – на +

20) Повреждающее действие поверхностно – активных веществ- меняют заряд с – на +, функционально повреждают клеточную мембрану

21) Дисбактериоз - всегда вторичен

22) Пробиотиками являются - бификол, лактобактерин.

23) В составе резидентной микрофлоры полости носа доминируют – стафилококки

24) Транзиторная микрофлора кожи коринебактерии, стрептококки, дрожжеподобные грибы, кишечная палочка; резидентная микрофлора кожи – стафилококк эпидермальный

Тема 10

1. Антибиотик относящийся к группе гликопептидов – ванкомицин

2. Бактериофаги характеризуются – фильтруемостью через бактериальные фильтры, молекулярным (корпускулярным) строением, внутриклеточным паразитизмом

3. Механизм действия аминогликозидов – подавление синтеза белка

4. Лизогенные бактерии содержат – профаг

5. Лизогения характеризуется- репликацией генома бактериофага как составной части генома клетки

6. По типу взаимодействия с бактериальной клеткой бактериофаги – умеренные и вирулентные

7. Осложнения антибиотикотерапии – эндотоксический шок, дисбактериоз, анафилактический шок

8. Бактериофаги в медицине используют для - экстренной профилактики, фаготипирования

9. Мишень действия антибиотиков пенициллинового ряда – клеточная стенка

10. Для культивирования бактериофагов используют – культуру бактерий

11. Первооткрывателем и создателем пенициллина – Флеминг, Флори, Чейн

12. Мишень действия полимиксинов – цитоплазматическая мембрана

13. Антибиотик избирательно подавляющий синтез нуклеиновых кислот- рифамицин

14. Частые осложнения антибиотикотерапии – дисбактериоз, нарушение функции печени, аллергические реакции

15. Ингибирование синтеза клеточной стенки вызывает – ампициллин

16. Антибиотик, относящийся к группе макролидов- кларитромицин

17. По механизму действия на бактериальную клетку антибиотики подразделяются на – ингибиторы синтеза белка

18. Фаготипирование проводят с целью – определения вида бактерий

19. Механизм действия хионолов – нарушение синтеза ДНК

20. Бета-лактамные антибиотики – МЕРОПЕНЕМ

21. Механизмом действия хинолонов является нарушение – СИНТЕЗА ДНК

Тема 11

1. Перенос определенного фрагмента ДНК донора только в определенный участок ДНК реципиента при помощи бактериофага – специфическая трансдукция

2. Генотип – совокупность всех – генов присущих данной особи

3. Is-последовательности – несут гены, кодирующие синтез фермента транспоназы

4. Ферменты нарезающие ДНК на фрагменты – рестриктазы

5. Ген маркер необходим в генетической инженерии- отбора колоний в которые проник вектор

6. Моноклональные антитела в производстве – с помощью гибридом

7. Структурно-функциональная единица ДНК – оперон

8. Генная инженерия – метод создания рекомбинантных или гибридных ДНК

9. Изменчивость прокариот – мутацией, рекомбинацией

10. Передача плазмидных генов – конъюгации

11. По происхождению мутации могут быть – спонтанными, индуцированными

12. Транспозоны – содержат структурные гены и гены, ответственные за транспозицию

13. Оператор – участок ДНК - с которым связывается белок-репрессор

14. Генетические рекомбинации результат – мутаций

15. Понятие липкие концы применительно к генетической инженерии отражает– комплементарность нуклеотидных последовательностей

16. Генетические элементы способные к самостоятельной репликации – плазмиды

17. Промотор – участок связывания РНК-полимеразы

18. Целью секвенирования генома является установление- последовательности нуклеотидов

19. Возврат к исходному состоянию при возникновении прямой мутации- реверсия

20. Полимеразная цепная реакция – многоцикловой процесс репликации ДНК

21. Плазмиды выполняющие донорные функции- F плзмиды

22. Генетические рекомбинации – это результат – ТРАНСФОРМАЦИИ

23. Плазмиды выполняющие донорные функции - F-ПЛАЗМИДЫ

24. R-плазмиды обладают – антибиотикоустойчивостью

25. Ent-плазмиды синтезируют энтеротоксины

26. Col-плазмиды синтезируют колицины

27. Hly-плазмиды синтезируют гемолизины

28. Биодегративные плазмиды – расщепляют органические и неорганические соединения

1. Основоположник научной микробиологии:

б) Л. Пастер

Правильный ответ: б

2. Микроскопическим методом изучают свойства бактерий:

а) морфо-тинкториальные

Правильный ответ: а

3. Оптическая часть светового микроскопа включает все, к р о м е:

г) тубуса

Правильный ответ: г

4. Разрешающая способность светового микроскопа – это:

а) способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек

Правильный ответ: а

Световая микроскопия включает в себя следующие разновидности: 1) фазово-контрастную микроскопию; 2) электронную микроскопию; 3) темнопольную микроскопию; 4) иммерсионную микроскопию. Выберите единственную комбинацию, в которой учтены все правильные ответы:**

а) 1,3,4

б) 1,2,4

в) 2,3,4

г) 2,3

д) 3,4

Правильный ответ: а

6. Темнопольная микроскопия применяется для изучения: б) бледной трепонемы

7. Предел разрешения светового микроскопа: в) 0,2 мкм

8. Предел разрешения человеческого глаза:

а) 200 мкм

9. Достоинство иммерсионной системы заключаются в:

а) увеличении разрешающей способности светового микроскопа

10. Сложные методы окраски используют для изучения: г) структуры микробной клетки

11. Основной метод окраски при диагностике инфекционных заболеваний:

а) метод Грама

12. Морфология бактерий зависит от: в) клеточной стенки

13. По форме микроорганизмы подразделяются на: г) кокки, палочки, извитые

14. К кокковым формам микроорганизмов относятся: 1) Neisseria meningitidis; 2) Klebsiella pneumoniae; 3) Streptococcus pneumoniae; 4) Bacteroides fragilis; 5) Staphylococcus aureus. Выберите единственную комбинацию, в которой учтены все правильные ответы:

а) 1,2,3

б) 1,3,5

в) 2,3,4

г) 2,4,5

д) 3,4,5

Правильный ответ: б

15. Достоинства микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний:

а) возможность ускоренной диагностики

б) простота и доступность метода

в) при некоторых заболеваниях имеет самостоятельное диагностическое значение

г) позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов

д) все вышеперечисленное

Правильный ответ: д

16. Окраска по методу Грама зависит от:

д) состава и строения клеточной стенки

17. Метод Грама имеет диагностическое значение для: б) прокариот

18. Минимальное количество микроорганизмов в исследуемом материале, выявляемое микроскопически:

в) 10⁵

19. Первооткрыватель микроорганизмов: в) А. ван Левенгук

20. Окрашивание микророганизмов анилиновыми красителями введено в микробиологическую практику:

а) Р. Кохом

21. Обязательные структуры бактериальной клетки (верно все, к р о м е):

в) жгутики

22. Необязательные структуры бактериальной клетки (верно все, к р о ме):

д) нуклеоид

Правильный ответ: д

23. Клеточной стенки не имеют:

б) микоплазмы

24. Клеточная стенка бактерий (верно все, к р о м е):

а) участвует в энергетическом обмене

25. Для клеточной стенки грамположительных бактерий верно все, к р о м е:

д) содержит ЛПС

Правильный ответ: д

26. Для клеточной стенки бактерий не характерно: г) участвует в синтезе белка

27. Капсула – дифференциальный признак:

д) клебсиелл, пневмококков

Правильный ответ: д

28. Капсула бактерий:

г) фактор вирулентности

Правильный ответ: г

29. Капсулу выявляют при окраске методом :

г) Зырянова

Правильный ответ: г

30. Назовите метод окраски, применяемый для возбудителей туберкулеза:

а) Циль-Нильсена

31. Жгутики бактерий:

б) состоят из белка флагеллина

32. По расположению жгутиков различают бактерии (верно все, к р о ме): д) подвижные

33. Подвижность бактерий определяют (верно все, к р о м е) :

б) по слизистому росту

34. Споры бактерий: в) покоящиеся репродуктивные клетки

35. Споры бактерий (верно все, к р о м е):

а) характерны только для патогенных бактерий

36. Споры образуют: б) бациллы, клостридии

37. Споры бактерий (верно все, к р о м е): г) активно метаболизируют

38. Особенность структуры прокариот: г) нуклеоид

39. Основная функция половых пилей: в) участие в передаче генетического материала

40. L – формы бактерий: г) образуются под действием антибиотиков

41. L-формы бактерий: в) форма ускользания от иммунного надзора

42. Для L – форм бактерий характерно все, к р о м е:

а) вызывают острые инфекции

43. Для прокариот характерно всё, к р о м е:

а) дифференцированного ядра

44. К микроорганизмам с прокариотным типом организации клетки относятся: 1) плесневые грибы; 2) спирохеты; 3) хламидии; 4) микоплазмы; 5) дрожжеподобные грибы р. Candida. Выберите единственную комбинацию, в которой учтены все правильные ответы:

а) 1,2,3

б) 2,3,4

в) 3,4,5

г) 1,4,5

д) 2,4,5

Правильный ответ: б

45. К грамотрицательным бактериям относятся: 1) энтеробактерии; 2) клостридии; 3) псевдомонады; 4) бактероиды; 5) нейссерии. Выберите единственную комбинацию, в которой учтены все правильные ответы:

а) 1,3,4,5

б) 1,2,3,4

в) 2,3,4,5

г) 3,4,5

д) 2,4,5

Правильный ответ: а

46. Состав клеточной стенки грамположительных бактерий (верно все,

к р о м е): б) ЛПС

47. Состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий (верно все, к р о  м  е): в) тейхоевые кислоты

48. Плазмиды: в) внехромосомный фактор наследственности

49. Плазмиды детерминируют: б) лекарственную устойчивость

50. Зерна волютина – дифференциальный признак: в) коринебактерий дифтерии

51. Знание структуры бактерий позволяет все, к р о м е : г) оценить гормональный статус организма