
355. Наиболее эффективными в лечении бронхиальной астмы в настоящее время считают следующие препараты:
А. Ингаляционные глюкокортикоиды.
Б. Системные глюкокортикоиды.
В. Кромоны.
Вопрос № 356
Нежелательные эффекты ингаляционного применения глюкокортикоидов:
А. Дисфония.
Б. Кашель.
В. Кандидоз полости рта.
Г. Тошнота.
Д. Головные боли.
Вопрос № 357
Ступенчатый подход к медикаментозному лечению интермиттирующей
бронхиальной астмы предполагает назначение:
А. Теофиллина замедленного высвобождения (ежедневно).
Б. Антилейкотриенового препарата.
В. Нет необходимости ежедневного приёма препаратов.
Г. Антигистаминных препаратов второго поколения.
Вопрос № 358
Ступенчатый подход к медикаментозной терапии персистирующей бронхиальной астмы средней степени тяжести предполагает основной вариант лечения: А. Ингаляционный глюкокортикоид: 200–1000 мкг будесонида или эквивалент
совместно с ингаляционным β2-агонистом длительного действия
Вопрос № 359
Лечение, предлагаемое для каждой ступени при ступенчатом подходе к медикаментозно
терапии интермиттирующей бронхиальной астмы (по gina — the global initiative for asthma):
А. Строго обязательной рекомендацией.
Б. Общей рекомендацией.
В. Необязательным советом по лечению.
Вопрос № 360
Для купирования симптомов бронхиальной астмы используют:
А. Ингаляционный глюкокортикостероид.
Б. Ингаляционный β2-агонист короткого действия.
В. Кромоны.
Вопрос № 361
Гигиеническая гипотеза развития атопических заболеваний предусматривает следующее
А. Широкая распространённость атопических заболеваний обусловлена
улучшением гигиенических условий жизни и снижением заболеваемости
распространёнными инфекциями.
Вопрос № 362
Лёгочные эозинофилии –– это:
А. Аллергический бронхолёгочный аспергиллёз.
Б. Атопическая бронхиальная астма.
В. Тропическая эозинофилия.
Г. Лёгочный вариант узелкового артериита.
Вопрос № 363
Клинические проявления аллергического бронхолёгочного аспергиллёза включают:
А. Острое начало чаще в сырое холодное время.
Б. Обострение в мае-июне.
В. Крапивницу.
Г. Повышение температуры тела.
Д. Кашель со слизисто-гнойной мокротой, иногда примесью крови.
Е. Боли в грудной клетке.
Вопрос № 364
Лабораторные параметры у больных аллергическим бронхолёгочным аспергиллёзом характеризуются:
А. Эозинофилией периферической крови свыше 20%.
Б. Эозинофилией периферической крови 5–10%.
В. Умеренным лейкоцитозом.
Г. Увеличением скорости оседания эритроцитов.
Д. Преобладанием в мокроте эозинофилов, обнаруживается мицелий грибка.
Е. Смешанно-клеточной картиной в мокроте.
Вопрос № 365
Уровень общего ige у больных бронхолёгочным аспергиллёзом:
А. 1000 ме и больше.
Вопрос № 366
Для синдрома чёрджа–стросс характерны следующие признаки:
А. Наличие в анамнезе эпизодов затруднённого дыхания или свистящих хрипов на вдохе
Б. Рецидивирующие бактериально-грибковые инфекции.
В. Эозинофилия >20%.
Г. Моно- или полинейропатия.
Вопрос № 367
Для псевдоаллергических реакций на пищевые продукты характерно:
А. Наличие специфических ige к пищевым аллергенам.
Б. Дозозависимый характер.
В. Усугубление реакции на фоне обострения хронических заболеваний
пищеварительного тракта.
Г. Более частое формирование у невротизированных лиц.
Вопрос № 368
Третий тип аллергических реакций является ведущим в развитии следующих заболеваний:
А. Поллиноза.
Б. Геморрагического васкулита.
В. Сывороточной болезни.
Вопрос № 369
Длительная заложенность носа и неспецифическая гиперреактивность
при аллергии вызваны следующими патофизиологическими механизмами:
А. Стимуляцией чувствительных нервных окончаний.
В. Вазодилатацией.
Г. Результатом поздней фазы аллергической реакции
Вопрос № 370
Типы реакций повышенной чувствительности, определяющие развитие анафилактического шока: А. Острая системная реакция сенсибилизированного организма
на повторный контакт с аллергеном, развивающаяся по i типу аллергических реакций
Вопрос № 371
Анафилактический шок — это: Б. Угрожающее жизни остро развивающееся состояние, сопровождающееся
нарушением гемодинамики и приводящее к недостаточности кровообращения и
гипоксии всех жизненно важных органов
Вопрос № 372
Наиболее часто анафилактический шок развивается у следующих лиц:
А. С атопической конституцией.
Б. С хроническими заболеваниями почек.
В. У пчеловодов.
Вопрос № 373
Особенности развития анафилактоидной реакции:
А. Возможно повышение артериального давления.
Б. Возможно понижение артериального давления.
В. Развитие реакции на первый приём препарата без периода предварительной
сенсибилизации.
Г. Развитие реакции на повторное введение препарата.
Вопрос № 374
Сердечно-сосудистые изменения при анафилактическом шоке характеризуются:
А. Резким повышением артериального давления.
Б. Резким снижением артериального давления.
В. Сердечной недостаточностью.
Г. Повышением проницаемости сосудов.
Д. Снижением проницаемости сосудов.
Вопрос № 375
Нарушения дыхательной системы при анафилактическом шоке:
А. Бронхоспазм.
Б. Гиперсекреция слизи.
В. Ателектазы в лёгочной ткани.
Г. Пневмония.
Д. Застойные явления в малом круге кровообращения.
Вопрос № 377
Какой раствор эпинефрина вводят для лечения анафилактического шока?
А. 0,1%.
Б. 1%.
В. 2%.
Г. 0,2%.
Вопрос № 378
Основные причины летального исхода при анафилактическом шоке:
А. Хроническая почечная недостаточность.
Б. Острая сердечная недостаточность.
В. Острая дыхательная недостаточность.
Г. Бактериальный токсический шок.
Вопрос № 379
К блокаторам н1-рецепторов гистамина первого поколения не относят:
А. Дифенгидрамин.
Б. Клемастин.
В. Хлорфенирамин.
Г. Фексофенадин.
Вопрос № 380
Преимущества блокаторов н1-рецепторов гистамина второго поколения:
А. Высокая специфичность и высокое сродство к н1-рецепторам гистамина.
Б. Проходимость через гематоэнцефалический барьер.
В. Быстрое начало действия.
Г. Тахифилаксия.
Д. Блокада рецепторов другого типа.
Е. Длительность действия.
Вопрос № 381
Особенности действия аллергенспецифической иммунотерапии включают:
А. Снижение тканевой чувствительности к аллергену.
Б. Снижение неспецифической тканевой гиперреактивности.
В. Угнетение признаков аллергического воспаления.
Г. Повышение резистентности организма к неблагоприятным факторам среды.
Вопрос № 382
Наличие прямой связи между степенью торможения продукции ige и
степенью положительного клинического эффекта:
А. Имеется.
Б. Отсутствует.
В. Неопределённая.
Вопрос № 383
Аллергенспецифическая иммунотерапия эффективна в случае:
А. Аллергических сезонных риноконъюнктивитов.
Б. Атопической бронхиальной астмы.
В. Анафилактических реакций на ужаление перепончатокрылыми насекомыми.
Г. Хронического обструктивного бронхита.
Вопрос № 384
Основные причины развития системных реакций во время проведения
аллергенспецифической иммунотерапии:
А. Ошибочное введение большей дозы аллергена.
Б. Использование другой серии аллергена.
В. Неправильная коррекция доз у больного с высокой чувствительностью к аллергену.
Г. Проведение аллергенспецифической иммунотерапии больному с атопическим дерматитом.
Вопрос № 385
Местными реакциями во время проведения аллергенспецифической иммунотерапии считают:
А. Отёк, гиперемию в месте введения аллергена.
Б. Многократное чиханье через 10 мин после введения аллергена.
В. Генерализованную крапивницу через 30 мин после введения аллергена.
Вопрос № 386
К антагонистам рецепторов цистеиновых лейкотриенов относят:
А. Зафирлукаст.
Б. Монтелукаст.
В. Ципрогептадин.
Вопрос № 387
стимуляция β2-адренорецепторов в лёгочной ткани приводит к:
А. Расслаблению гладкой мускулатуры.
Б. Сужению бронхов.
В. Повышению мукоцилиарного клиренса.
Вопрос № 388
К антагонистам β1- и β2-адренорецепторов можно отнести:
А. Орципреналин.
Б. Фенотерол.
Вопрос № 389
К антагонистам β2-адренорецепторов короткого действия можно отнести:
А. Сальбутамол..
Б. Тербуталин.
В. Формотерол.
Вопрос № 390
К антагонистам β2-адренорецепторов длительного действия можно отнести:
А. Сальметерол.
Б. Формотерол.
В. Тербуталин.
Вопрос № 391
Для кромогликата натрия характерны следующие свойства:
А. Не абсорбируется из пищеварительного тракта.
Б. Не метаболизируется, в неизменённом виде выводится с жёлчью и мочой.
В. Вызывает сонливость.
Вопрос № 392
Кромогликат натрия и недокромил натрия эффективны при:
А. Легкой бронхиальной астме.
Б. Среднетяжелой бронхиальной астме.
В. Тяжёлой бронхиальной астме.
Вопрос № 393
Какое действие на клетки-участники аллергического ответа оказывают глюкокортикоиды?
А. Обеспечивают торможение образования и секреции цитокинов альвеолярными
макрофагами.
Б. Снижают численность тучных клеток.
В. Приводят к подавлению повышенной проницаемости эндотелия.
Г. Содействуют повышенной экспрессии β-адренергических рецепторов
гладкомышечных клеток.
Д. Повышают секреторную активность слизистых желёз.
Вопрос № 394
Характеристика оптимальных ингаляционных глюкокортикоидов включает:
А. Низкую системную биодоступность.
Б. Быстрый метаболизм.
В. Сильное местное действие.
Г. Медленный метаболизм.