2 зачет тест от 56 до патологий
.docxВопрос № 56
Наличие на клетках-мишенях сингенных молекул главного комплекса гистосовместимости препятствует реализации активности:
Г. Nk-клеток.
Вопрос № 57
Иммунодоминантный пептид — это:
А. Специфический сигнал для запуска иммунного ответа.
Вопрос № 58
Клетки организма, обеспечивающие первичное распознавание чужеродных иммунодоминантных пептидов:
В. Т-хелперы.
Вопрос № 59
Главный комплекс генов гистосовместимости hla (mhc):
В. Осуществляет генетический контроль иммунного ответа и взаимодействие
иммунокомпетентных клеток.
Вопрос № 60
Антигены главного комплекса гистосовместимости класса i человека представлены на поверхности:
В. Всех ядросодержащих клеток.
Вопрос № 61
Чужеродный иммунодоминантный пептид распознаётся в комплексе с:
В. Антигенами гистосовместимости.
Вопрос № 62
Количество известных специфичностей главного комплекса гистосовместимости составляет:
В. Больше 2000.
Вопрос № 63
Вероятность совпадения по всему набору антигенов гистосовместимости для двух случайных лиц:
В. 1:1 000 000.
Вопрос № 64
Какой уровень идентичности по антигенам гистосовместимости между супругами неблагоприятен:
А. Высокая степень идентичности.
Вопрос № 65
Клетки, ответственные за восстановление иммунной системы при пересадке костного мозга:
В. Кроветворные стволовые клетки.
Вопрос № 66
Функции, не свойственные для кроветворных стволовых клеток:
Д. Фагоцитарная активность.
Вопрос № 67
Функции кроветворных стволовых клеток не контролируют:
Д. Систему комплемента.
Вопрос № 68
Иммуногенетика — раздел иммунологии:
Б. О генетическом контроле иммунного ответа.
Вопрос № 69
Антигены главного комплекса гистосовместимости класса II человека обеспечивают:
А. Презентацию чужеродных агентов экзогенного происхождения.
Б. Презентацию чужеродных агентов эндогенного происхождения
В. Подавление иммунного ответа.
Вопрос № 70
Антигены главного комплекса гистосовместимости класса i человека обеспечивают:
А. Презентацию чужеродных агентов экзогенного происхождения.
Б. Презентацию чужеродных агентов эндогенного происхождения.
В. Подавление иммунного ответа.
Вопрос № 71
Антигены главного комплекса гистосовместимости человека (hla) презентируют для иммунного распознавания:
А. Бактерии.
Б. Вирусы.
В. Иммунодоминантные пептиды.
Вопрос № 72
Гены иммунного ответа человека локализованы:
А. Внутри главного комплекса гистосовместимости (mhc).
Б. Внутри неустановленной генетической структуры.
В. Вне главного комплекса гистосовместимости (mhc).
Вопрос № 73
Дочь наследует от матери:
А. Половину специфичностей главного комплекса гистосовместимости (mhc).
Б. Полный набор специфичностей mhc.
Вопрос № 74
Главный комплекс генов гистосовместимости (mhc) человека был открыт:
В. Во второй половине xx века.
Вопрос № 75
Индивидуальный набор всех специфичностей главного комплекса гистосовместимости
человека (hla) называют:
Б. Hla-генотипом.
Вопрос № 76
Полимеразную цепную реакцию (пцр) используют при:
А. Генодиагностике и генотипировании.
Вопрос № 77
Молекулы главного комплекса гистосовместимости (mhc) содержат:
Б. Две цепи.
Вопрос № 78
Функционально значимые различия между молекулами главного комплекса
гистосовместимости (mhc) обусловлены:
А. Разной степенью гликозилирования.
Б. Разной степенью фосфорилирования.
В. Особенностями строения пептидсвязывающей ложбинки.
Вопрос № 79
Антигенный пептид встраивается в молекулу главного комплекса гистосовместимости класса ii (mhc-ii):
А. В эндоплазматическом ретикулуме.
Б. В ядре.
В. В митохондриях.
Г. В эндосоме.
Тема№6. Клеточный иммунитет (вопросы 80–106)
Вопрос № 80
Реакции клеточного иммунитета осуществляют:
А. Т-лимфоциты.
Вопрос № 81
Б. Паракортикальные зоны.
Вопрос № 82
Тимус служит источником:
А. Макрофагов.
Б. Тимических гуморальных факторов.
В. Субпопуляций регуляторных в-лимфоцитов.
Г. Субпопуляций регуляторных т-лимфоцитов.
Д. Субпопуляций эффекторных т-лимфоцитов.
Вопрос № 83
Позитивную селекцию клонов тимоцитов осуществляют:
А. Сами тимоциты.
Б. Эпителиальные клетки коры тимуса.
В. Эпителиальные клетки мозгового слоя тимуса.
Г. Дендритные клетки.
Вопрос № 84
Негативную селекцию клонов тимоцитов осуществляют:
А. Макрофаги.
Б. Дендритные клетки.
В. Эпителиальные клетки коры тимуса.
Г. Тучные клетки.
Вопрос № 85
Из тимуса в норме не эмигрируют клетки с мембранным фенотипом:
А. Cd4–cd8–.
Б. Cd4+cd8+.
В. Cd4–cd8+.
Вопрос № 86
Клональность по специфичности антигенраспознающих рецепторов несвойственна:
А. Αβт-лимфоцитам.
Б. Γδт-лимфоцитам.
В. Nk-клеткам.
Г. В-лимфоцитам.
Вопрос № 87
Лимфопоэз т-лимфоцитов происходит:
А. В костном мозге.
Б. В пейеровых бляшках кишечника.
В. В тимусе.
Г. В лимфатических узлах.
Д. В селезёнке.
Вопрос № 88
Какие функции несвойственны т-лимфоцитам?
А. Эффекторы реакций гиперчувствительности замедленного типа.
Б. Эффекторы реакций против клеток, инфицированных внутриклеточными возбудителями.
В. Эффекторы реакций трансплантационного иммунитета.
Г. Эффекторы реакций противоопухолевого иммунитета.
Д. Индукторы иммунологической толерантности.
Е. Регуляторы иммунологических реакций.
Ж. Предшественники клеток-продуцентов антител.
З. Формирование клеток памяти.
Вопрос № 89
Тh1-клетки обеспечивают защиту от:
А. Внеклеточных патогенов.
Б. Патогенов, связанных с клетками слизистых оболочек.
В. Внутриклеточных патогенов.
Вопрос № 90
В состав антигенраспознающего рецептора т-клеток не входит:
А. Α-цепь.
Б. Ε-цепь.
В. L-цепь.
Г. Γ-цепь.
Вопрос № 91
Перестройке в процессе развития подвергаются:
А. V-гены иммуноглобулинов и т-клеточного рецептора.
Б. С-гены этих молекул.
В. Гены j-цепей иммуноглобулинов.
Г. Гены молекул cd3.
Вопрос № 92
Т-клеточный рецептор распознаёт:
А. Свободный белок.
Б. Свободный пептид.
В. Пептид, связанный с молекулами главного комплекса гистосовместимости.
Г. Углеводные молекулы.
Вопрос № 93
Феномен двойного иммунного распознавания:
А. Одновременное иммунное распознавание своего и чужого.
Б. Распознавание чужеродного иммунодоминантного пептида в комплексе с
собственной молекулой гистосовместимости.
В. Одновременное распознавание эпитопов двух чужеродных антигенов.
Вопрос № 94
Клетки памяти отличаются от наивных клеток:
А. Специфичностью антигенраспознающих рецепторов.
Б. Скоростью развития ответа.
В. Эффекторными функциями.
Вопрос № 95
Выделяют субпопуляции т-лимфоцитов.
А. Антигенспецифические т-эффекторы.
Б. Антигенспецифические т-хелперы.
В. Антигенспецифические т-супрессоры.
Г. Т-лимфоциты не делят на субпопуляции.
Вопрос № 96
Т-эффекторы не осуществляют реакции:
А. Гиперчувствительности замедленного типа.
Б. Гиперчувствительности немедленного типа.
В. Контактной гиперчувствительности.
Г. Трансплантационного иммунитета.
Д. Противоопухолевого иммунитета.
Е. Противовирусного иммунитета.
Вопрос № 97
Эффекторные функции т-клеток не связаны с:
А. Цитолитической активностью.
Б. Опсонизацией клеток.
В. Секрецией цитокинов.
Г. Активацией макрофагов.
Вопрос № 98
Маркёр цитотоксических т-клеток:
А. Cd4.
Б. Cd8.
В. Cd80.
Г. Cd1.
Вопрос № 99
К маркёрам активации т-лимфоцитов не относят:
А. Сd69.
Б. Cd20.
В. Cd25.
Г. Cd71.
Вопрос № 100
Т-клетки-эффекторы проявляют активность:
А. Спонтанно.
Б. Вследствие предварительного иммунного распознавания.
В. При наличии специфических цитотоксических антител.
Вопрос № 101
Основные функции т-хелперов:
Б. Тормозят реакции гуморального иммунитета.
В. Способствуют усилению фагоцитоза нейтрофильными гранулоцитами.
Вопрос № 102
Т-хелперы:
А. Однородная популяция лимфоцитов.
Б. Популяция, включающая различные типы клеток (лимфоциты, макрофаги,
дендритные клетки и т. Д.).
В. Популяция, различающаяся по своим функциям и маркирующим их молекулам.
Вопрос № 103
Маркёр хелперных т-клеток:
А. Cd4.
Б. Cd8.
В. Cd28.
Г. Cd45.
Вопрос № 104
Маркёр регуляторных cd4+ т-клеток:
А. Cd1.
Б. Cd25.
В. Cd19.
Г. Cd45.
Вопрос № 105
Основные функции регуляторных cd4+ т-клеток:
А. Тормозят реакции клеточного иммунитета.
Б. Тормозят реакции гуморального иммунитета.
В. Способствуют усилению фагоцитоза нейтрофильными гранулоцитами.
Вопрос № 106
Основные критерии, характеризующие субпопуляции клеток системы иммунитета:
А. Маркёрные структуры клеточной поверхности.
Б. Особенности функциональной активности.
В. Морфологические параметры.
Г. Физические параметры, форма, размер, чувствительность к воздействию
Высоких и низких температур, радиации и др.
Д. Биохимические параметры, ферментативная активность и др.
Тема№7. Гуморальный иммунитет. Иммуноглобулины (вопросы 107–129)
Вопрос № 107
Эффекторные молекулы гуморального иммунитета (антитела) вырабатываются:
А. Т-лимфоцитами.
Б. В-лимфоцитами.
В. Плазматическими клетками.
Г. Моноцитами/макрофагами.
Д. Дендритными клетками.
Вопрос № 108
Лимфопоэз в-лимфоцитов происходит:
А. В костном мозге.
Б. В пейеровых бляшках кишечника.
В. В тимусе.
Г. В лимфатических узлах.
Д. В селезёнке.
Вопрос № 109
Функция в-клеток:
А. Реализация цитотоксической активности.
Б. Осуществление фагоцитоза.
В. Выработка антител.
Г. Высвобождение гистамина.
Вопрос № 110
Функции, не выполняемые в-лимфоцитами:
А. Иммунорегуляторные.
Б. Дифференцировка в клетки-продуценты антител.
В. Формирование клеток памяти.
Г. Презентация антигена.
Д. Участие в развитии реакций гиперчувствительности немедленного типа.
Е. Участие в развитии реакций гиперчувствительности замедленного типа.
Вопрос № 111
Маркёр в1a-клеток, отличающий их от обычных в-лимфоцитов:
А. Cd19.
Б. Cd5.
В. Cd20.
Г. Igm.
Вопрос № 112
В состав антигенраспознающего рецептора в-клеток входит:
А. Н-цепь igm.
Б. L-цепь igm.
В. H-цепь igg.
Г. L-цепь igg.
Д. Все вышеперечисленные цепи
Вопрос № 113
В состав молекул иммуноглобулинов не входят полипептидные цепи:
А. L.
Б. Н.
В. J.
Г. Ζ.
Вопрос № 114
Иммуноглобулины не могут локализоваться:
А. В ядре.
Б. В цитоплазме.
В. На клеточной мембране.
Г. Вне клетки.
Вопрос № 115
Существуют секреторные формы иммуноглобулинов следующих изотипов:
А. Igd.
Б. Igg.
В. Iga.
Г. Ige.
Вопрос № 116
Изотип иммуноглобулинов определяется структурой:
А. L-цепи.
Б. V-домена н-цепи.
В. С-домена н-цепи.
Г. J-цепи.
Вопрос № 117
Взаимодействие антигена с антителом не обусловлено:
А. Ковалентными связями.
Б. Электростатическими взаимодействиями.
В. Водородными связями.
Г. Силами ван-дер-ваальса.
Вопрос № 118
Fc-рецепторы взаимодействуют с:
А. V-доменом иммуноглобулинов.
Б. С-доменом иммуноглобулинов.
В. L-цепью иммуноглобулинов.
Г. Антигеном в комплексе с антителами.
Вопрос № 119
Известны следующие формы сывороточного igм:
А. Мономер.
Б. Димер.
В. Тетрамер.
Г. Пентамер.
Вопрос № 120
Igm-антитела обладают перечисленными свойствами:
А. Состоят из одной 7s-субъединицы.
Б. Связывают комплемент.
В. Участвуют в первичном иммунном ответе.
Г. Проникают через плаценту.
Вопрос № 121
Нормальный уровень igм в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц равняется:
А. 0–2,0 г/л.
Б. 0,5–4,0 г/л.
В. 2,0–6,0 г/л.
В. 5,0–12,0 г/л.
Вопрос № 122
Igg-антитела характеризуются:
А. Способностью опсонизировать бактерии.
Б. Неспособностью связывать комплемент.
В. Способностью проникать через плаценту.
Г. Наличием в составе десяти fab-фрагментов.
Вопрос № 123
Характеристика и участие igg в иммунологических реакциях:
А. Обладает свойствами «блокирующих» антител при аллергических
реакциях и аллергенспецифической иммунотерапии (асит).
Б. Выделяют 2 субкласса.
В. Выделяют 4 субкласса.
Г. Период полувыведения 5–7 сут.
Д. Период полувыведения 25–26 сут.
Е. Определяет напряжённость поствакцинального иммунитета.
Вопрос № 124
Нормальный уровень igg в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц составляет:
А. 0–7,0 г/л.
Б. 2,0–10,0 г/л.
В. 6,0–15,0 г/л.
Г. 10,0–20,0 г/л.
Д. 20,0–30,0 г/л.
Вопрос № 125
Iga-антитела характеризуются:
А. Существованием в виде мономера и димера.
Б. Наличием в мономерной форме секреторного компонента.
В. Защитой респираторного, гастроинтестинального и урогенитального трактов от
инфекций.
Г. Способностью к опсонизации.
Вопрос № 126
Характерные особенности iga:
А. Фиксируется на слизистых оболочках.
Б. Участвует в развитии аллергических реакций немедленного типа.
В. Участвует в формировании местного иммунитета.
Г. Выделяют 2 субкласса.
Д. Выделяют 4 субкласса.
Е. Период полувыведения 6–8 сут.
Ж. Период полувыведения 25–26 сут.
Вопрос № 127
Нормальный уровень igа в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц составляет:
А. 0,7–5,0 г/л.
Б. 3,0–8,0 г/л.
В. 6,0–12,0 г/л.
Г. 8,0–14,0 г/л.
Вопрос № 128
Характеристика и участие ige в иммунологических реакциях:
А. Участвует в патогенезе аллергических реакций iv типа.
Б. Участвует в развитии аллергических реакций немедленного типа.
В. Период полувыведения 2–4 сут.
Г. Вызывает дегрануляцию тучных клеток.
Вопрос № 129
Нормальный уровень ige в сыворотке крови здоровых половозрелых лиц составляет:
А. 10,0–60,0 ед/мл.
Б. <130 ед/мл.
В. 50,0–150,0 ед/мл.
Г. 140,0–300,0 ед/мл.
Тема№8. Стимуляция и торможение иммунного ответа (вопросы 130–134)
Вопрос № 130
К провоспалительным цитокинам относят:
А. Ил-1.
Б. Ил-2.
В. Ил-3.
Г. Ил-4.
Вопрос № 131
Ключевой цитокин th1-клеток:
А. Ил-4.
Б. Ил-10.
В. Ифнγ.
Г. Ил-6.
Вопрос № 132
Ключевой цитокин th2-клеток:
А. Ил-1.
Б. Ил-2.
В. Ил-4.
Г. Ифнγ.
Вопрос № 133
К супрессорным цитокинам относят:
А. Ил-1.
Б. Ил-3.
В. Ил-7.
Г. Ил-10.
Вопрос № 134
Костимулирующей активностью не обладает молекула:
А. Cd40.
Б. Cd28.
В. Cd3.
Г. Cd80.