Опухоли+системы+крови

Анализ крови при эритремии

Хронические лейкозы (классификация)

•Миелопролиферативныезаболевания:

-хронический миелолейкоз

-миеломоноцитарныйлейкоз

-сублейкемический миелоз

-эритремия (полицитемия)

-эссенциальнаятромбоцитемия

-хроническое неклассифицированное миелопролиферативноезаболевание

•Лимфолейкозхронический

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)

– опухоль из морфологически зрелых клеток (лимфоцитов) или пролимфоцитов с повсеместным диффузным заселением ими костного мозга и циркуляцией их в крови

Содержание болезни ХЛЛ:

1. Синдром лейкозной лимфоцитарной инфильтрации

обычно выходит на первый план и проявляется клинически:

-увеличением лимфоузлов обычно генерализованным и прогрессирующим, узлы тестоватой консистенции, склонны к образованию конгломератов;

-или увеличением селезенки, или тем и другим вместе;

-увеличением печени (нередко)

-редко образуются: лейкемиды на коже, поражается слуховой нерв (снижение слуха), плевра.

Лабораторные признаки:

•постоянный лимфоцитоз более 5x109/л

•лимфоцитоз костного мозга более 30 %

Содержание болезни ХЛЛ:

2.Гиперспленизм – сочетание увеличения селезенки с цитопенией (анемией, тромбоцитопенией, нейтропенией) – клетки задерживаются и разрушаются в селезенке.

3.Анемический синдром (причины: гиперспленизм, АИГА, недостаточность образования, иногда – кровопотери).

4.Геморрагический (обусловлен тромбоцитопенией, ее причины: гиперспленизм, аутоиммунная тромбоцитопения, недостаточность образования тромбоцитов).

Содержание болезни ХЛЛ:

5.Снижение резистентности к инфекции:

недостаточность антител (снижение γ- глобулинов, Ig A, Ig G), нейтропения и даже агранулоцитоз.

6.Астенический (или астеновегетативный) синдром.

7.Могут наблюдаться: мочекислый диатез и вторичная подагра из-за распада клеток при большом объеме опухоли (образуется большое количество мочевой кислоты).

Мазок крови при хроническом лимфолейкозе