1. Нуклеофильное замещение

2. Радикальное присоединение

3. Электрофильное присоединение

4. *Нуклеофильное присоединение

5. Электрофильное замещение

54. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

1. Третичный

2. Одноатомный

3. *Вторичный

4. Первичный

5. Двухатомный

55 .Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу:

А.

В. *

С.

D.

Е.

Тема:»Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот»

56. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

1. Муравьиная кислота;

2. Уксусный альдегид;

3. Щавелевая кислота;

4. *Фумаровая кислота;

5. Янтарный ангидрид.

57. .При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

1. Сульфаты;

2. Нитраты;

3. *Оксалаты;

4. Ацетаты;

5. Хлориды.

58. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты необходимые для этого:

1. Этанол и муравьиная кислота;

2. *Уксусная кислота и этанол;

3. Метанол и уксусная кислота;

4. Этанол и этаналь;

5. Уксусная альдегид и этанол.

59. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150^оС). Укажите полученные продукты:

1. НООС – СН₂ – СООН → 2 СО₂ + СН₄

2. *НООС – СН₂ – СООН → СН₃СООН + СО₂

3. НООС – СН₂ – СООН → СН₃ОН + 2 СО₂

4. НООС – СН₂ – СООН → СО₂ + СО + СН₃ОН

5. НООС – СН₂ – СООН → СН₄ + Н₂О + СО.

60. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:

Укажите соединения, которые получатся в результате реакции:

1. Пропионовая кислота и пропанол-1;

2. Бутановая кислота и метанол;

3. Уксусная кислота и бутанол-1;

4. *Бутановая кислота и этанол;

5. Пропионовая кислота и пропанол-2.

61. При растворении гидрокарбоната натрия (соды) в уксусной кислоте произошла реакция, которую студент определил по образованию газообразного вещества. Укажите все продукты данной реакции:

1. СН₃СООNa + H₂;

2. СН₃ОNa + 2 СО₂;

3. СО + СО₂ + СН₄;

4. СН₃ОNa + H₂О + СО;

5. *СН₃СООNa + СО₂+ H₂О.

62. Студенту даны три пробирки с различными кислотами, одна из которых – муравьиная кислота. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для ее определения:

1. *Ag(NH₃)₂OH;

2. NaНСО₃;

3. Br₂, H₂O ;

4. FeCl₃;

5. HNO₃.

63. При проведении органического синтеза, на первой стадии необходимо получить хлорангидрид уксусной кислоты. Укажите реагенты, которые могут быть использованы:

1. СН₃СООН, Cl₂;

2. СН₃СООН, HClO₄;

3. СН₃СООН, KClO₃;

4. *СН₃СООН, PCl₅;

5. СН₃СООН, MnCl₂.

64. Студент проводил обработку карбоновых кислот аммиаком с целью получения амидов. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. *Нуклеофильное замещение;

2. Радикальное присоединение;

3. Электрофильное присоединение;

4. Нуклеофильное присоединение;

5. Электрофильное замещение.

65. В биохимической лаборатории проводились исследования по изучения влияния щавелевой кислоты на процесс пищеварения. Укажите структурную формулу данной кислоты:

1. 

2. *

3. 

4. 

5. 

66. Укажите реагент, при взаимодействии с которым карбоновые кислоты образуют сложные эфиры.

1. *Спирт

2. Кетон

3. Амин

4. Альдегид

5. Соль

67. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рК_а определите самую сильную кислоту:

1. Бензойная (рК_а = 4,2)

2. *Щавелевая (рК_а = 1,2)

3. Монохлоруксусная (рК_а = 2,8)

4. Уксусная (рК_а = 4,7)

5. Муравьиная (рК_а = 3,7)

68. Трудноизлечимое кожное заболевание псориаз (чешуйчатый лишай) связано с нарушением обмена веществ, при котором нарушена изомеризация малеиновой кислоты. Укажите формулу данной кислоты:

А.

В.

С.

D

Е. *

69. В медицине 1% спиртовый раствор муравьиной кислоты применяют как растирку при невралгиях. Укажите, при помощи какого реагента можно отличить данную кислоту от пропионовой:

1. FeCl₃

2. Br₂, H₂O

3. *Ag₂O/NH₃

4. NaOH+I₂

5. Na₂CO₃

70. При проведении лабораторной работы студентам необходимо было синтезировать сложный эфир. Укажите реакцию, в результате которой будет проведен синтез:

1. *

2. 

3. 

4. 

5. 

71. Ацетилхлорид используют в производстве красителей и лекарственных средств. Выберите, какая из приведенных реакций приводит к образованию данного галогенангидрида:

1. СН₃-СООН + Cl₂

2. СН₃-СООН + NaCl

3. *СН₃-СООН + PCl₅

4. СН₃-СООNa + CH₃CH₂Cl

5. СН₃-СООН + HCl

72. Бензойная кислота относится к ароматическим монокарбоновым кислотам. Укажите тип реакции с помощью которой можно получить бензол из бензойной кислоты:

1. Дегидратация

2. Дегидрирования

3. Этерификация

4. Галогенирование

5. *Декарбоксилирование

73. Для янтарной кислоты характерна реакция дегидратации. Укажите продукт этой реакции: