UP_2017_19_02_Chastnaya_mikrob

Вирусология

1.Честь открытия вирусов принадлежит:

1.Д.И.Ивановскому

2.М.В.Бейеринку

3.Л.А.Зильберу

4.А.Львову

2.Бактериофаг (вирус бактерий) открыл:

1.Р.Галло

2.Ф.д’Эррель

3.Л.А.Зильбер

4.В.М.Жданов

3.Первая вакцина для предупреждения вирусной инфекции (оспы) была предложена:

1.Л.А.Зильбером

2.Э.Дженнером

3.Л.Пастером

4.Д.И.Ивановским

4.Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

1.двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2.свободную инфекционную нуклеиновую кислоту (РНК), устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

3.вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

4.инфекционные белковые частицы, вызывающие конформационные болезни в резудьтате изменения структуры нормального клеточного прионового протеина

5.Прионы как вирусоподобные структуры представляют собой:

1.двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2.свободную инфекционную нуклеиновую кислоту (РНК), устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

1

3.вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

4.инфекционные белковые частицы, вызывающие конформационные болезни в результате изменения структуры нормального клеточного прионового протеина

6. В структуру простого вируса входит:

1.ДНК или РНК, капсид, суперкапсид

2.ДНК, капсид, суперкапсид

3.ДНК или РНК, капсид

4.РНК, капсид

7. В структуру сложного вириона входит:

1.ДНК или РНК, капсид, суперкапсид

2ДНК, капсид, суперкапсид

3.ДНК или РНК, капсид

4.РНК, капсид

8.Капсид вириона может иметь типы симметрии:

1.спиральный, нитевидный

2.нитевидный, кубический (экосаэдрический)

3.кубический (экосаэдрический), спиральный

4.смешанный, винтовой

9.Различают белки вирусов:

1.структурные, функциональные

2.неструктурные, суперкапсидные

3.капсидные, цитоплазматические

4.белок А клеточной стенки, М-протеин

10. Ферменты вирусов:

1.участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ

2.участвуют в репликации и транскрипции вирусного генома, проникновении вируса в клетку

3.участвуют в проникновении вирусного белка в клетку хозяина, трансляции

4.участвуют в транспортировке вирусного генома

2

11. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии:

1.адсорбция, проникновение вируса в клетку, транскрипция, трансляция и репликация

2.хемотаксис, адсорбция, проникновение вируса в клетку, «раздевание» вириона, транскрипция, трансляция и репликация, сборка вириона, выход вирусных частиц из клетки

3.адсорбция, проникновение вируса в клетку, «раздевание» вириона, транскрипция, трансляция и репликация, сборка вириона, выход вирусных частиц из клетки

4.проникновение вируса в клетку, транскрипция, трансляция и репликация, выход вирусных частиц из клетки

12.Проникновение вируса в клетку хозяина происходит:

1.путем виропексиса, фагоцитоза

2.путем слияния оболочки вируса с мембраной клетки, пиноцитоза

3.путем эндоцитоза, слияния оболочки вируса с мембраной клетки

4.в процессе фагоцитоза

13.Вирусы возможно культивировать:

1.на простых питательных средах

2.в культурах клеток, в куриных эмбрионах, в организме лабораторных животных

3.в синтетической питательной среде 199

4.в организме лабораторных животных и среде 199

14.Перевиваемыми культурами клеток называют:

1.диплоидные клетки человека, способные выдерживать 40-50 пассажей in vitro

2.культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

3культуры клеток, способные выдерживать небольшое (5-10) количество пассажей in vitro

3

4.клетки, содержащие гаплоидный набор хромосом

15.Полуперевиваемыми культурами клеток называют:

1.диплоидные клетки человека, способные выдерживать 40-50 пассажей in vitro

2.культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

3.культуры клеток, способные выдерживать небольшое (5-10) количество пассажей in vitro

4.клетки, содержащие гаплоидный набор хромосом

16.Первичными культурами клеток называют:

1.диплоидные клетки человека, способные выдерживать 40-50 пассажей in vitro

2.культуры клеток, адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

3.культуры клеток, способные выдерживать небольшое (5-10) количество пассажей in vitro

4клетки, содержащие гаплоидный набор хромосом

17.Перевиваемые линии культур клеток – это:

1.HeLa, HЕp-2

2.HЕp-2, фибробласты эмбриона человека

3.клетки почек обезьян, фибробласты эмбриона человека

4.клетки легких и почек обезьян

18.Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:

1.продуктивной, интегративной, абортивной

2.продуктивной нецитолитической и цитолитической, централизованной

3.интегративной, генерализованной и локализованной

4.абортивной, генерализованной

19.Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют:

4

1.вирусоскопию, вирусологический метод, серологический метод, ПЦР

2.вирусологический метод, серологический метод, кожноаллергические пробы

3.вирусоскопию, бактериологический и серологический методы, ПЦР

4.реакцию Видаля, Райта

20.Большинство бактериофагов имеют форму:

1.шаровидную

2.нитевидную

3.сперматозоидную

4.пулевидную

21.Лизогения - взаимодействие бактериофага с клеткой , заканчивающееся:

1.образованием фагового потомства и лизисом бактерий

2.встраиванием ДНК бактериофага в бактериальный геном

3.образованием внутриядерных включений

4.встраиванием оболочки вируса в мембрану клетки

22.Вирулентный бактериофаг характеризуется:

1.продуктивным типом инфекции, заканчивающейся образованием фагового потомства и лизисом бактерий +

2.интегративным типом инфекции с образованием профага

3.абортивным типом инфекции, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве

4.интегративным типом инфекции с образованием внутриядерных включений

23.Умеренный бактериофаг характеризуется:

1.продуктивным типом инфекции, заканчивающимся образованием фагового потомства и лизисом бактерий

2.интегративным типом инфекции с образованием профага

3.абортивным типом инфекции, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве

5

4. интегративным типом инфекции с образованием внутриядерных включений

24.Практическое применение бактериофагов:

1.для фаготипирования бактериальных культур, индикации бактерий во внешней среде, с лечебной и профилактической целью

2.для уничтожения бактерий во внешней среде, с лечебной и профилактической целью

3.для активной профилактики инфекционных заболеваний

4.для пассивной специфической профилактики инфекционных заболеваний

25.Фаготипирование бактерий применяют:

1.с эпидемиологической целью для установления источника инфекции

2.для определения чувствительности бактерий к антибиотикам

3.для уничтожения бактерий во внешней среде

4.для пассивной специфической профилактики инфекционных заболеваний

26.По специфичности взаимодействия различают бактериофаги:

1.моновалентные и поливалентные

2.поливалентные, моновалентные и типовые

3.типовые и подтиповые

4.специфические, неспецифические

27.Вирус гриппа относится к семейству:

1.пикорнавирусов

2.ортомиксовирусов

3.парамиксовирусов

4.аденовирусов

28.Ультраструктура вируса гриппа включает:

1.РНК, капсид, суперкапсид

2.РНК, капсид

3.ДНК, капсид, суперкапсид

4.ДНК, капсид

6

29.Основными антигенами вирусов гриппа А являются:

1.гексон-антиген, М-антиген

2.гемагглютинин (Н), нейраминидаза (N)

3.нейраминидаза (N), М-антиген

4.белок слияния, гемолизин, М-антиген

30.Вирусы гриппа подразделяют на типы:

1.1, 2, 3, 4, 5

2.А В, С

3.А, В, С, D, E, F

4.Y, X, Z

31.Вирусы гриппа А, имеющие наибольшее эпидемическое значение:

1.А (H1N1), А (H3N2), А(H2N2)

2.А (H4N2), А (H3N1)

3.А (H5N1), А (H3N8)

4.А (H3N7), А (H1N4)

32.Изменчивость антигенной структуры наиболее характерна для вируса гриппа:

1.А

2.В

3.С

4.D

33.Вирус гриппа можно культивировать:

1.в курином эмбрионе, в культуре клеток

2.в синтетической среде 199

3.на средах с добавлением крови, сыворотки

4.в организме лабораторных животных (броненосцев, хорьков)

34.Вирусы гриппа типа А:

1.вызывают эпидемии, пандемии, спорадические заболевания

2.вызывают менее интенсивные эпидемии и локальные вспышки

3.являются причиной спорадических заболеваний

4.не вызывает заболевания у людей

35. Для лабораторной диагностики гриппа используют:

7

1.аллергический и серологический методы

2.экспересс-диагностику (РИФ, ИФА, ПЦР), вирусологический и серологический методы

3.вирусологический метод и вирусоскопию

4.серологический метод

36. Экспресс-методы диагностики гриппа:

1.РИФ, ИФА, ПЦР

2.РСК, РТГА

3.риноцитоскопия, РГА

4.заражение куриных эмбрионов

37.Для вирусологической диагностики гриппа используют следующий материал от больного:

1.носоглоточный смыв

2.спинномозговую жидкость

3.фекалии

4.две пробы крови с интервалом 2-3 недели

38.Для серологической диагностики гриппа от больного берут:

1.одну пробу крови (сыворотки)

2.две пробы крови («парные сыворотки»)

3.носоглоточный смыв

4.фекалии

39.Серологический диагноз гриппа ставят на основании:

1.наличия антигемагглютининов к вирусу гриппа в одной пробе сыворотки от больного в титре 1/160

2.наличия комплементсвязывающих антител к вирусу гриппа в одной пробе сыворотки

3.4-х кратного нарастания титра антител к вирусу гриппа в парных сыворотках больного, взятых с интервалом 10-14 дней

40. Для активной специфической профилактики гриппа используют:

1.живую интраназальную вакцину, убитую цельновирионную вакцину, химическую вакцину

2.вакцину Сэбина, BCG

3.вакцину Солка

8

4.живую пероральную вакцину для детей

41.Аденовирусы по морфологии, структуре, химическому составу характеризуются следующими параметрами:

1.содержат двунитевую ДНК

2.содержат двунитевую РНК

3.содержат однонитивую РНК

4.однонитевую ДНК

42.Аденовирусы человека подразделяются на:

1.А, В, С

2.49 типов

3.1, 2, 3

4.1, 2, 3, 4, 5

43.Аденовирусная инфекция передаётся:

1.воздушно-капельным путём, фекально-оральным механизмом

2.фекально-оральным механизмом

3.трансмиссивным механизмом

4.половым путем

44.Острая респираторная аденовирусная инфекция часто сопровождается:

1.коньюнктивитом и поражением кишечника

2.аллопецией

3.поражением печени

4.поражением суставов

45.Респираторно-синцитиальный вирус относится к семейству:

1.ортомиксовирусов

2.парамиксовирусов

3.пикорнавирусов

4.коронаровирусов

46.Ультраструктура респираторно-синцитиального вируса:

1.содержит РНК и капсид, суперкапсид отсутствует

2.содержит ДНК, белок слияния (F- белок)

3.содержит РНК, капсид и суперкапсид

9

4.содержит ДНК, капсид и гемагглютинин

47.Вирусы парагриппа относятся к семейству:

1.ортомиксовирусов

2.аденовирусов

3.пикорнавирусов

4.парамиксовирусов

48. вирусы парагриппа человека (ВПГЧ) подразделяют на серотипы:

1.ВПГЧ-1, ВПГЧ-2, ВПГЧ-3, ВПГЧ-4

2.32 типа

3.ВПГЧ-А, ВПГЧ-В, ВПГЧ-С

4.X, Y, Z

49. Клиника парагриппа может сопровождаться:

1.ложным крупом (ларинготрахеобронхитом)

2.поражением кишечника

3.поражением печени

4.высыпанием герпетическиподобных пузырьков на миндалинах

50.Вирус кори относится к семейству:

1.ортомиксовирусов

2.парамиксовирусов

3.аденовирусов

4.коронавирусов

51.Вирус кори содержит:

1.односпиральную минуснить РНК

2.односпиральную плюснить РНК

3.двунитевую РНК

4.ДНК

52.Вирус кори при культивировании способен:

1.к образованию симпластов в первичных и перевиваемых культурах клеток

2.вызывать онкогенную трансформацию клеток

3.не обладает цитопатическим действием на культурах клеток

4.не культивируется в культурах клеток

10