Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЛекцияВрожденный пилоростеноз.pptx
Скачиваний:
56
Добавлен:
04.08.2021
Размер:
988.8 Кб
Скачать

Осложнения

До разработки оперативного лечения дети погибали от дистрофии, метаболических нарушений и присоединения гнойно-септических заболеваний.

Рвота может привести к асфиксии, аспирационной пневмонии, евстахеиту и отиту.

ДифференциальныйПри поступлении ребенка проводитсядиагноз дифференциальный диагноз с заболеваниями, при которых также отмечается рвота

- внутричерепной родовой травмой

-халазией и ахалазией пищевода

- пилороспазмом

- адреногенитальным синдромом

- гипоальдостеронизмом

- гнойным менингитом и другими инфекционно- воспалительными заболеваниями

- с более редкими пороками развития.

Халазию пищевода относят к дисфункциям созреванияХалазиянервной системыпищеводановорожденных. . При рождении ребенка с недоразвитием на этом участке симпатических ганглиев вход в желудок зияет, возникает пищеводно-желудочная недостаточность или собственно халазия.

Клинические симптомы - с конца 1-й недели жизни. После кормления обильные срыгивания, особенно в горизонтальном положении. При прогрессировании заболевания развивается эзофагит.

ФГДС. Рентгеноскопия. Контрастное вещество свободно поступает в желудок, а при повышении внутрибрюшного давления забрасывается обратно в пищевод.

Ахалазия пищевода (врожденный кардиоспазм, мегаэзофагус)Ахалазиявызываетсяпищеводанедостатком нейронов в ганглиях межмышечного сплетения пищевода.

Характеризуется нарушением открытия кардиального сфинктера и атонией пищевода. Пища не проходит в желудок, пищевод расширяется.

Клиника: рвота во время кормления неизмененным молоком, увеличение времени кормления, затрудненное глотание, отказ от еды, быстрое прогрессирование гипотрофии, анемия.

Диагноз устанавливается на основании рентгенологического и эндоскопического исследований.

При стенозе пищевода частые срыгивания начинаются вскореДругиепосле рождения,порокипри каждойпищеводапопытке глотания ребенок давится. Иногда симптомы появляются в грудном возрасте или позднее.

Дивертикулы пищевода часто локализуются в верхней трети, может отмечаться отрыжка пищей со значительной примесью слизи.

Причиной рвоты также могут быть удвоение пищевода или врожденный короткий пищевод. В клинике преобладают рвота, дисфагия, развитие гипотрофии. Часто возникает эрозивный эзофагит, изъязвления слизистой оболочки желудка, в рвотных массах при этом появляется кровь.

В диагностике ведущую роль играют эзофагоскопия и рентгенологическое обследование.

Лечение оперативное.

Рвота носит нерегулярный характер. Объем рвотных масс не превышает количество принятой пищи. Перистальтические волны в области желудка отсутствуют, нет опухолевидного образования. Масса тела у этих детей в пределах возрастной нормы, тургор кожи сохранен, олигурии нет.

Очень часто беспокойство, крикливость, вздрагивания. В анамнезе - ОАА, асфиксия при рождении. Со стороны нервной системы - синдром повышенной возбудимости, "судорожная готовность», гипертензионно-гидроцефальный синдром.

УЗИ, ФГДС.

• Лечение консервативноеПилороспазмпедиатром и неврологом

Следует помнить о таких пороках развития кишечника, как врожденныйВВКНстеноз 12пк, сдавление ее просвета аномально расположенным сосудом или кольцевидной поджелудочной железой, врожденный предпилорический стеноз и другие, которые дают сходную с пилоростенозом клиническую картину ВВКН.

Диагноз в каждом случае ставят на основании рентгенологического обследования.

ВВКН ведет к появлению рвоты с регулярной

примесью желчи.

АГС – аутосомно-рецессивная врожденная гиперплазия надпочечников, обусловленная недостаточностью 21- гидроксилазы. Уменьшается образование глюкокортикоидов и увеличивается - андрогенов.

Несколько клинических форм. У детей часто две:

- сольтеряющая, когда нарушается образование и глюкокортикоидов и минералокортикоидов (синдром Дебре - Фибигера, псевдопилоростеноз);

- вирильная

При сольтеряющей - первые признаки, помимо вирилизации - упорная рвота "фонтаном", не связанная с приемом пищи, иногда с желчью. Может быть с-м «песочных часов». Частый и жидкий стул.

Доп.м-ды: гипонатриемия,АГСгиперкалиемия, метаболический ацидоз. В моче повышено содержание

прегнандиола, 17-кетостероидов.

Клинику надпочечниковой недостаточности с рвотой дают дети с кровоизлиянием в надпочечники, особенно родившиеся в ягодичном предлежании и с хронической внутриутробной гипоксией, а также при поражении надпочечников ВУИ.

Клиника гипоальдостеронизма : в первые недели жизни отмечаются отказ от пищи, рвота, потеря массы, развитие обезвоживания, интермиттирующая лихорадка, иногда запоры. Наружные половые органы без отклонений от нормы, гиперплазии коры надпочечников нет. Глюкокортикоидная функция коры надпочечников, суточное выделение 17-кето- и 17-оксикортикостероидов, а также прегнадиола в пределах возрастной нормы. Характерны изменения электролитного состава крови: гипонатриемия и гипокалиемия. В моче содержание 17-КС и 17-ОКС нормальное.

Другие заболевания надпочечников

Оперативное. Доступы разные.

После визуализации пилорического отдела желудка производится операция Фреде-Рамштедта. Серозная оболочка рассекается на протяжении пилоруса в бессосудистой зоне. Мышцы раздвигаются до выбухания слизистой оболочки. Контроль целостности слизистой.

В случае перфорации слизистой она ушивается двухрядным швом, а пилоромиотомия производится с другой стороны.

Лечение

Соседние файлы в предмете Детская хирургия