ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра стоматологии детского возраста
Презентация
На тему: «РАБДОМИОСАРКОМА у детей»
Выполнил: студент 5 курса 6 группы стоматологического факультета Слезко Кирилл Сергеевич
Проверил: к.м.н., д.к. Изюмов Александр Олегович
Новосибирск, 2021г
Определение
Рабдомиосаркома- злокачественная опухоль, происходящая из скелетной (поперечно-полосатой) мышцы; у взрослых характеризуется слабодифференцированными продолговатыми или округлыми, причудливой формы клетками с большими ярко окрашенными ядрами
Рабдомиосаркома принадлежит к группе опухолей, известных как саркомы мягких тканей, и является наиболее распространенной формой рака в этой группе; чаще встречается у детей.
• Синонимы
–Рабдосаркома
–Рабдомиобластома
–Злокачественная рабдомиома
Эпидемиология
Две трети случаев диагностируют у детей < 7 лет. Заболевание чаще встречается у людей с белым цветом кожи, чем у людей с темным цветом и несколько чаще среди мальчиков, чем среди девочек.
Является 3-й наиболее распространенной солидной опухолью с у детей локализацией вне центральной нервной системы (после опухоли Вильмса и нейробластомы). Тем не менее, на его долю приходится только 3–4% всех онкологических заболеваний у детей.
Заболеваемость рабдомиосаркомой у детей составляет 4,3 :млн в год.
Этиология
•В отличие от большинства других злокачественных опухолей взрослых при рабдомиосаркоме не выявлено никаких неблагоприятных факторов окружающей среды, влияющих на повышение риска возникновения этого заболевания, включая токсические вещества, загрязнение воздуха и воды, использование препаратов и рентгеновских лучей во время беременности, травму
•Наследственные заболевания
–Так, у членов семьи, страдающих синдромом Ли-Фраумени, чаще возникают различные саркомы, включая рабдомиосаркому, рак молочной железы, лейкозы и другие опухоли.
–Дети с синдромом Beckwith-Wiedemann имеют повышенный риск развития опухоли Вилмса (нефробластомы) и рабдомиосаркомы.
–Нейрофиброматоз (болезнь Реклингаузена) может сопровождаться возникновением множественных опухолевых узлов из нервной ткани, а также повышенным риском развития рабдомиосаркомы
Этиология
Генетические аспекты.
В развитии рабдомиосарком предполагается участие нескольких генов, расположенных на 1,2,11, 13 и 22 хромосомах; рассматривается возможная роль геномного импринтинга или дублирования отдельных генов (например, гена инсулиноподобного фактора роста-2)
Патоморфология
Опухоль состоит из веретенообразных или округлых клеток, в цитоплазме которых определяют продольную и поперечную исчерченность.
•Характерный вид клеток данной опухоли получил название «теннисных ракеток»
Классификация
•Эмбриональная рабдомиосаркома
•Альвеолярная рабдомиосаркома
•Плеоморфная рабдомиосаркома