Fiza_2

В режиме одиночного сокращения мышца способна работать длительное время без утомления, но его сила незначительна. Поэтому в организме такие сокращения встречаются редко, например , так могут сокращаться быстрые глазодвигательные мышцы, мышцы сгибателей пальцев. Чаще одиночные сокращения суммируются.

Суммация – это сложение двух последовательных сокращений при нанесении на нее двух пороговых или сверхпороговых раздражений, интервал между которыми меньше длительности одиночного сокращения, но больше продолжительности рефракторного периода.

Виды:

-неполная суммация : возникает в том случае, если повторное раздражение наносится на мышцу, когда она уже начала расслабляться

-полная возникает тогда, когда повторное раздражение действует на мышцу до начала периода расслабления, т.е. в конце периода укорочения.

Амплитуда сокращения при полной суммации выше, чем неполной. Если интервал между двумя раздражениями еще больше уменьшить, например, нанести второе в середине периода укорочения, то суммации не будет, потому что мышца находится в состоя нии рефрактерности.

12.

Тетанус – это длительное сокращение мышцы, возникающее в результате суммации

суммация.

- гладкий тетанус: возникает тогда, когда каждое последующее раздражение наносится в

сокращаются в режиме гладкого тетануса. Зубчатый возникает при патологии, например, тремор рук при алкогольной интоксикации и болезни Паркинсона.

13.

14.

Физиологические свойства гладких мышц:

-возбудимость (ниже, чем в нервном волокне, что объясняется низкой величиной мембранного потенциала)

-низкая проводимость, порядка 10–13 м/с

-рефрактерность (занимает по времени больший отрезок, чем у нервного волокна)

-лабильность

-сократимость (способность укорачиваться или развивать напряжение)

-нестабильный мембранный потенциал, который поддерживает мышцы в состоянии постоянного частичного сокращения – тонуса

-самопроизвольную автоматическую активность

-сокращение в ответ на растяжение

-пластичность (уменьшение растяжения при увеличении растяжения)

-высокую чувствительность к химическим веществам

Физиологические функции гладких мышц:

-поддержание давления в полых органах

-регуляция давления в кровеносных сосудах

-опорожнение полых органов и продвижение их содержимого

15.

Теория хемомеханического этапа мышечного сокращения была разработана О. Хаксли в 1954 г. и дополнена в 1963 г. М. Девисом. Основные положения этой теории:

1)ионы Ca запускают механизм мышечного сокращения;

2)за счет ионов Ca происходит скольжение тонких актиновых нитей по отношению к

миозиновым.

В покое, когда ионов Ca мало, скольжения не происходит, потому что этому препятствуют молекулы тропонина и отрицательно заряды АТФ, АТФ -азы и АДФ. Повышенная концентрация ионов Ca происходит за счет поступления его из межфибриллярного пространства. При этом происходит ряд реакций с участием ионов Ca:

1)Ca2+ реагирует с трипонином;

2)Ca2+ активирует АТФ-азу;

3)Ca2+ снимает заряды с АДФ, АТФ, АТФ-азы.

Взаимодействие ионов Ca с тропонином приводит к изменению расположения последнего на актиновой нити, открываются активные центры тонкой протофибриллы. За счет них формируются поперечные мостики между актином и миозином, которые перемещают актиновую нить в промежутки между миозиновой нитью. При перемещении актиновой нити относительно миозиновой происходит сокращение мышечной ткани.

Итак, главную роль в механизме мышечного сокращения играют белок тропонин, который закрывает активные центры тонкой протофибриллы и ионы Ca.

Ситуационные задачи:

1.

0,05/0,07=0,7 м/с => С тип волокон ( кожные механорецепторы , терморецепторы, ноцицепторы, т.е. немиелинизированные волокна)

2.

Развивается парабиоз, нарушается функциональная целостность нерва (согласно закону анатомической и функциональной целостности) блокирует проведение импульса, инактивируются Na+-каналы.

Фазы:

1) уравнительная

2)парадоксальная

3) тормозная

3.

Согласно закону изолированного проведения возбуждения ПД, идущий по волокну, не передается на соседние волокна , входящие в состав одного нервного ствола. Это

4.

После смерти некоторое время мышцы мягкие вследствие прекращения тонического влияния мотонейронов, затем снижается концентрация АТФ, необходимая для разъединения головок миозина и от а ктинового филамента, поэтому и возникает мышечная ригидность.