67. Примером проявления Т-клеточной гиперчувствительности могут быть:

    1. контактный дерматит

    2. некоторые формы лекарственной аллергии

    3. гиперчувствительность при инфекциях, вызванных рядом внутриклеточных бактерий, гельминтов

    4. Все перечисленное

67. Антителозависимая цитотоксическая гиперчувствительность может проявляться в виде:

    1. гемолитической анемии, агранулоцитоза, тромбоцитопении

    2. тиреоидита Хашимото

    3. сахарного диабета 1 типа

    4. Всего перечисленного

67. Укажите механизм формирования антителозависимой цитотоксической гиперчувствительности:

    1. дегрануляция тучных клеток, выброс биологически активных веществ (гистамина,

цитокинов и др.)

2. фагоцитоз клеток-мишеней собственного организма макрофагами, активированными Th1

3. отложение иммунных комплексов «антиген-антитело» в сосудах и тканях с развитием в них воспаления и повреждения

4. активация системы комплемента, макрофагов, NK комплексами между антигенами клеточных мембран собственного организма и синтезированными к ним антителами

67. Укажите механизм формирования иммунокомплексной гиперчувствительности:

    1. дегрануляция тучных клеток, выброс биологически активных веществ (гистамина, цитокинов и др.)

    2. фагоцитоз клеток-мишеней собственного организма макрофагами, активированными Th1

    3. отложение комплексов «антиген-антитело» в сосудах и тканях с развитием в них воспаления и повреждения за счет активации комплемента, фагоцитов, агрегации тромбоцитов

    4. активация системы комплемента, макрофагов, NK комплексами между антигенами клеточных мембран собственного организма и синтезированными к ним антителами

67. Проявления иммунокомплексной гиперчувствительности:

1. бронхиальная астма, отек Квинке

2. системная красная волчанка, узелковый периартериит

3. анафилактический шок, крапивница

67. Механизм формирования анафилактических реакций:

    1. антителозависимая цитотоксичность при активации системы комплемента или эффекторных клеток (макрофагов, NK)

    2. отложение иммунных комплексов «антиген-антитело» в сосудах и тканях с развитием в них воспаления и повреждения

    3. дегрануляция тучных клеток, выброс биологически активных веществ (гистамина, цитокинов и др.)

    4. фагоцитоз клеток-мишеней макрофагами, активированными Th1

67. Назовите основные способы проникновения аллергенов в организм: а. контактный (через кожу)

б. ингаляционный

в. алиментарный

г. парентеральный инъекционный д. при укусах/ужалениях насекомых

1. Если верно а,б,в

2. если верно б,г,д

3. Если верно все

67. Назовите основные группы природных аллергенов: 1. эпидермальные, пыльцевые, пищевые

2. микробные, насекомых

3. Оба варианта

67. В патохимическую фазу IgE- опосредованной гиперчувствительности проиходит:

1. взаимодействие аллергена как минимум с двумя молекулами иммуноглобулина Е, фиксироваными на тучных клетках

2. дегрануляция тучных клеток с выбросом большого количества биогенных аминов и медиаторов

3. развитие клинических симптомов в результате действия медиаторов на эндотелий, миоциты, нервные клетки и др

67. Эффектами действия медиаторов IgE-опосредованной аллергической реакции является

1. расширение и повышение проницаемости сосудов, усиление кровотока, спазм гладкой мускулатуры

2. формирование антителозависимого иммунного ответа

3. активация системы комплемента

67. Основной медиатор, обусловливающий клинику IgE-опосредованной аллергии

1. гистамин

2. гепарин

3. интерферон-альфа

4. интерлейкин-2

67. Системные проявления IgE-опосредованной гиперчувствительности:

1. аллергический отек Квинке

2. анафилактический шок, аллергическая крапивница

3. аллергический дерматит, конъюнктивит

67. Преимущественно местные проявления IgE-опосредованной аллергии

    1. аллергический отек Квинке, дерматит, ринит, бронхиальная астма

    2. анафилактический шок, крапивница

    3. системная красная волчанка, ревматоидный артрит

    4. все перечисленное

67. При диагностике аллергических заболеваний используют:

а. сбор анамнеза, в том числе аллергологического

б. объективный врачебный осмотр и физикальное обследование

в. рентгенологические, аппаратные обследования (ЭКГ, ФВД, УЗИ и др.)

г. клинико-лабораторное исследования биоматериала in vitro

д. элиминационные, кожные тесты и провокационные тесты

1. если верно а,б

2. если верно в,г

3. если верно все

67. Специфические методам диагностики аллергической гиперчувствительности:

1. биохимические анализы крови и мочи

2. обнаружение специфических антител IgE в ИФА, кожные тесты и провокационные пробы

3. ультразвуковое и рентгенографическое исследование органов иммунной системы

4. все перечисленное

67. Специфические методы диагностики аллергии позволяют:

    1. косвенно предположить наличие аллергии

    2. выявить причинный аллерген (группы аллергенов) или специфические продукты сенсибилизации к ним

    3. оба варианта

67. Клинико-лабораторные тесты для определения специфических к аллергенам IgE:

    1. ИФА, МАСТ (множественный аллергосорбентный тест)

    2. РПГА, латекс-агглютинация

    3. кожные, провокационные тесты

67. Преимущества метода специфической диагностики аллергии in vitro:

1. отсутствие необходимости в специальной и дорогостоящей аппаратуре

2. простота постановки тестов и возможность проведения экспересс-анализа

3. безопасность для пациента, проведение в любом возрасте, на фоне лечения, тестирование множества аллергенов одномоментно

67. Инсектная аллергия — это гиперчувствительность к аллергенам

1. пищевым

2. лекарственным

3. латекса

4. насекомых