
- •3. Формирование реакций гиперчувствительности
- •Оба варианта
- •Оба варианта
- •Все перечисленное
- •Все перечисленное
- •Оба варианта
- •4. Все перечисленное
- •Все перечисленное
- •Все перечисленное
- •3. Оба варианта
- •Оба варианта
- •Оба варианта
- •Оба варианта
- •4. Все перечисленное
- •Все перечисленное
- •Все перечисленное
- •4. Все перечисленное
- •Все перечисленное
- •3. Оба варианта
- •Если верно все
- •Оба варианта
- •Если верно все
- •4. Все перечисленное
- •4. Все перечисленное
- •Если верно все
- •Если верно а,б,в
- •Если верно все
- •Если верно а,б
- •Если верно все
- •4. Все перечисленное
- •Все перечисленное
- •Оба варианта
- •Все перечисленное
- •Всего перечисленного
- •Если верно а,б,в
- •Если верно все
- •3. Оба варианта
- •Все перечисленное
- •Все перечисленное
- •Все перечисленное
- •Оба варианта
- •Оба варианта
- •Оба варианта
- •Оба варианта
- •Если верно все
- •Если верно все
- •4. Все перечисленное
- •3. Оба варианта
- •4. Все перечисленное
- •4. Все перечисленное
- •4. Все перечисленное
- •4. Все перечисленное
4. Все перечисленное
Первоочередное значение при оценке иммунограммы имеет:
абсолютные значения показателей иммунограммы
соотношение показателей иммунограммы
уровень гормонов
Иммунодефицит — это
устойчивые изменения иммунного статуса, обусловленные дефектами
(выпадением или недостаточностью) функций одного или нескольких механизмов иммунного ответа
заболевания, в основе которых лежат реакции иммунитета, направленные против собственных органов, тканей или клеток организма
заболевания, сопровождающиеся повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам
По происхождению иммунодефициты классифицируют
первичные (врожденные), вторичные (приобретенные), физиологические
манифестированные и бессимптомные
спонтанные и индуцированные
Первичные иммунодефициты характеризуются
поражением Т- или В-лимфоцитов специализированными облигатно-лимфотропными вирусами (ВИЧ, HTLV, вирус Эпштейна-Барра)
наличием врожденных нарушений иммунной системы, связанных с генетическими дефектами одного или нескольких компонентов иммунной системы
наличием изменений в иммунном статусе в определенные периоды жизни
В соответствии с современной классификацией к ПИД не относят:
1.комбинированные с поражением Т- и В-лимфоцитов
2. преимущественно гуморальные (с нарушением продукции антител)
3. сочетанные с с другими значительными дефектами
4. СПИД при ВИЧ-инфекции
ПИД, связанные с поражением врожденного иммунитета:
1. дефекты системы комплемента
2.тяжелая комбинированная иммунная недостаточность
3. преимущественно гуморальные (с нарушением продукции антител)
4. Все перечисленное
ПИД, связанные с поражением адаптивного иммунитета
а.дефекты системы фагоцитов
б. дефекты системы комплемента
в.комбинированная иммуння недостаточность
г. преимущественно гуморальные (с нарушением продукции антител)
если верно а, б
если верно в, г
Если верно все
Инфекционный синдром при иммунодефицитах проявляется
частыми гнойно-воспалительными и септическими инфекциями, обычно с отсутствием эффекта от длительного применения антибиотиков
геморрагическими высыпаниями
полиартритами
Наиболее частые врожденные иммунодефициты
синдром Ди-Джорджи, Вискотта-Олдрича
тяжелый комбинированный иммунодефицит, дефициты комплемента
общая вариабельная иммунная недостаточность, селективный дефицит иммуноглобулина А, гипер-IgM-синдром
Наиболее часто встречающиеся ранние симптомы при ПИД у детей до 1 года:
а. БЦЖит, вакцинальная инфекция.
б. позднее отпадение пуповины (более 2 нед).
в. задержка роста и развития, дефицит прибавки веса г. «отсутствие» лимфатических узлов и/или гипотрофия миндалин.
г. гемморрагический синдром, хроническая диарея с потерей веса
д. упорная молочница (кожно-слизистый кандидоз)
е. наличие в семейном анамнезе смертей в раннем возрасте от инфекционных заболеваний или верифицированный у кого-либо из родственников диагноз
«первичные иммунодефициты»