67. Продуктами иммунного ответа являются:

    1. антитела

    2. цитотоксические лимфоциты

    3. макрофаги и NK, активированные цитокинами Т-лимфоцитов

    4. Все перечисленное

67. Формой Т-лимфоцитзависимого (клеточного) иммунного ответа является:

    1. цитотоксический

    2. воспалительный

    3. Оба варианта

67. Участники формирования цитотоксического иммунного ответа:

1. дендритные клетки, СД8-лимфоциты, ЦТЛ

2. дендритные клетки,Тh1, макрофаги

3. В-лимфоциты, Тh2, плазмоциты

67. Этапы цитотоксического иммунного ответа:

1. презентация дендритными клетками антигена СД8-лимфоцитам

2. ИЛ-2-зависимая пролиферация СД8-Лф и их дифференцировка в ЦТЛ

3. контактный цитолиз клеток-мишеней цитотоксическими Т-клетками

4. Все перечисленное

67. Цитотоксический иммунный ответ наиболее эффективен при:

1. бактериальных инфекциях, гельминтозах

2. вирусных инфекциях, опухолевой трансформации клеток

3. воздействии токсинов бактерий

67. Участники формирования воспалительного Т-лимфоцитзависимого иммунного ответа:

1. дендритные клетки, СД8-лимфоциты, ЦТЛ

2. дендритные клетки,Тh1, макрофаги

3. В-лимфоциты, Тh2, плазмоциты

67. Этапы формирования воспалительного клеточного иммунного ответа:

    1. презентации дендритными клетками антигена СД4-лимфоцитам, их дифференцировка в Th1

    2. секреция цитокинов Th1

    3. активации внутриклеточного цитолиза антигена в фагосомах макрофагов

    4. Все перечисленное

67. Воспалительный клеточный иммунный ответ наиболее эффективен при:

    1. инфекциях, вызванных внутриклеточными бактериями с незавершенным характером фагоцитоза

    2. вирусных инфекциях

    3. при гельминтозах

    4. лимфопролиферативных заболеваниях

67. Участники формирования антителозависимого иммунного ответа:

1. дендритные клетки, СД8-лимфоциты, ЦТЛ

2. дендритные клетки,Тh1, макрофаги

3. В-лимфоциты, Тh2, плазмоциты

67. Этапы развития антителозависимого иммунного ответа:

1. рапознавание и процесинг нативного антигена В-клетками, презентация его на Тh2

2. активация и пролиферация В-клеток под действием цитокинов Тh2 (ИЛ4, 5)

3.дифференцировка В-клеток в плазмациты и секреция ими специфических антител

4. все перечисленное

67. Антителозависимый иммуный ответ наиболее эффективен в отношении:

    1. внеклеточных бактерий

    2. бактерий, локализованных внутри клеток хозяина

    3. вирусов

    4. всего перечисленного

67. Значение формирования иммунологической памяти заключается в:

    1. возможности усиления первичного иммунного ответа

    2. приобретении эффективного способа защиты от реинфекции

    3. реализации дополнительных механизмов врожденного иммунитета

    4. все перечисленное

67. Укажите особенности формирования противовирусного иммунитета:

    1. синтез ИФ-α и ИФ-β макрофагами и дендритными клетками в ответ на вирусные РАМР

    2. активация нормальных киллеров стрессорными молекулами, появляющимися на мембранах инфицированных вирусами клеток

    3. формированием преимущественно цитотоксического иммунного ответа

    4. все перечисленное

67. Назовите основные защитные факторы противовирусного иммунитета:

1. деградация вирусной РНК и блокада репликации вирусов под действием ИФ-α и ИФ-β

2. контактный цитолиз клеток-мишеней нормальными киллерами и ЦТЛ

3. нейтрализация антителами вирусных частиц, находящихся вне клетки хозяина

4. все перечисленное

67. Растворимые белки (гликопротеины), присутствующие в сыворотке крови и др.

биологических жидкостях, предназначенные для распознавания и связывания антигенов, называются:

1. цитокинами

2. иммуноглобулинами

3. комплеметом

4. белками острой фазы воспаления

67. Укажите количество изотипов (классов) иммуноглобулинов:

1. 3

2. 4

3. 5

6. 6

67. Назовите класс иммуноглобулинов, который секретируется в первую очередь при первичном контакте с антигеном:

1. Ig M

2. Ig G

3. Ig D

67. Для IgG не свойственно:

    1. мономерная форма и высокая специфичность

    2. секреция с конца 2-ой недели после первичного контакта с антигеном

    3. секреция на 3-4-й день при вторичном иммунном ответе

    4. способность прохождения через плаценту

    5. наличие секреторного компонента