Тестовые задания по дисциплине «Вакцинология» для ПФ, 4-й семестр

1. Иммунитет — это:

   1. способ защиты любых живых организмов от генетически чужеродных объектов

   2. способ защиты многоклеточных организмов от потенциально опасных клеток и молекул, необходимый для поддержания клеточного гомеостаза

   3. иммунная реакция организма хозяина, развивающаяся в ответ на проникновение микроорганизмов

2. Виды иммунитета классифицируют по следующим признакам:

а. этиологической направленности

б. локализации

в. происхождению

г. способу формирования

1. если верно а, в

2. если верно б, г,

3. если верно все

3. По этиологической направленности иммунитет подразделяют на все перечисленные виды, кроме:

   1. антибактериального, антитоксического

   2. антивирусного, антигрибкового, антигельминтного

   3. антиметаболического, антицитокинового

   4. трансплантационного, противоопухолевого

4. По происхождению иммунитет подразделяют на:

   1. активный и пассивный

   2. первичный и вторичный

   3. врожденный и адаптивный

   4. антиинфекционный, противоопухолевый, трансплантационный

5. Антигенами называют

1. группы молекул, характерные для микроорганизмов и связанные с их патогенностью

2. высокомолекулярные соединения, специфически стимулирующие иммунокомпетентные лимфоидные клетки

3. стрессорные молекулы собственных клеток

6. Любой антиген должен обладать

1. специфичностью

2. гетерогенностью

3. толерогенностью

7. Укажите основные антигены бактериальных клеток:

1) О-, Н-, К

2. антигены главного комплекса гистосовместимости I класса

3. антигены главного комплекса гистосовместимости II класса

4. суперкапсидные антигены

8. Иммуногенность антигенов — это способность вызывать:

   1. синтез антител

   2. иммунный ответ независимо от специфичности антигена

   3. перестройку генов, регулирующих иммунный ответ

9. Полноценными антигенами являются:

1. простые химические вещества

2. полисахариды, липиды

3. белки, липополисахриды

10. Иммуногенность антигенов зависит от:

    1. свойств молекулы

    2. пути и режима введения в организм

    3. дополнительных воздействий (использования адъювантов и др.)

    4. всего перечисленного

11. Чужеродность антигена — это:

    1. свойства антигена, отличающие один род бактерий от других

    2. наличие природных, в том числе генетических различий, между веществом и организмом-реципиентом

    3. способность при введении в организм хозяина вызывать дегрануляцию лейкоцитов

    4. верно все перечисленное

12. Тимусзависимыми антигенами называют:

    1. антигены, иммунный ответ на которые развивается на территории тимуса

    2. антигены, требующие участия Т-лимфоцитов при индукции иммунного ответа на них

    3. антигены полисахаридной природы

    4. верно все перечисленное

13. Специфичность антигена — это:

    1. структурные особенности, отличающие один антиген от другого, придающие избирательность его взаимодействия с комплементарными

антигенраспознающими молекулами организма хозяина

2. способность повреждать только определенные типы клеток и тканей

3. способность вовлекать в иммунный ответ на него только В-лимфоциты

14. Специфичность антигена обусловлена наличием в его структуре:

    1. адъюванта

    2. антигенных детерминант (эпитопов)

    3. конъюгированного белка

15. Эпитоп — это:

    1. активный центр антитела, специфически связывающийся с комплементарным участком антигена

    2. место типичной локализации антигена в тканях и органах организма

    3. наименьший участок антигена, который может быть распознан клетками

иммунной системы, обусловливающий его индивидуальность

16. Толерогенность антигена — это способность вызывать:

    1. мутации в популяции клеток иммунной системы, приводящие к формированию иммунодефицитов

    2. состояние неотвечаемости клеток иммунной системы на его присутствие за счет активного избирательного подавления иммунного ответа к нему

    3. состояние повышенной чувствительности организма к нему, приводящее к развитию аллергических реакций

17. Антигены организма человека и животных по специфичности классифицируют на:

    1. родовые, видовые, типовые

    2. изоантигены, органо- и тканеспецифические

    3. оба варианта

18. Объектами иммунного ответа могут стать молекулы собственного организма

1. модифицированные, иммунологически привелигированных органов

2. патогенассоциированные молекулярные паттерны (PAMP)

3. оба варианта

19. Молекулами-мишенями иммунитета являются

1. антигены

2. патогенассоциированные молекулярные паттерны (PAMP)

3. стрессорные молекулы и образцы опасности (DAMP)

4. все перечисленное

20. Патогенассоциированные молекулярные паттерны (PAMP) — это:

    1. группы молекул, характерные для больших групп микроорганизмов и связанные с их патогенностью

    2. высокомолекулярные соединения, способные специфически стимулировать

иммунокомпетентные клетки и обеспечивать тем самым развитие иммунного ответа

3. собственные молекулы на мембранах клеток организма, сигнализирующие

об опасности эндогенного происхождения (трансформации, повреждении, клеточном стрессе)

21. К рецепторам, распознающим патогены, относят:

а. scavenger-рецепторы

б. маннозные рецепторы в. NOD-рецепторы

г. семейство Toll-like (Toll-подобных ) рецепторов (TLR)

1. если верно а,б

2. если верно в,д

3. если верно все

22. К особенностям врожденного иммунитета не относится:

    1. формирование в период внутриутробного развития

    2. реагирование целой популяции клеток, без формирования клонов

    3. постоянное присутствие факторов защиты вне зависимости от наличия биологической агрессии

    4. формирование иммунологической памяти

23. К гуморальным факторам врожденного иммунитета относят

1. комплемент, цитокины, нормальные антитела

2. гормоны, сиаловую кислоту, нейроминидазу

3. специфические антитела., Т-и В-лимфоциты

24. Система комплемента:

    1. низкомолекулярные белки, регулирующие взаимодействие клеток в иммунном ответе

    2. каскадная система термолабильных белков сыворотки крови и клеточных

мембран, участвующих в реализации врожденного иммунитета

3. растворимые белки сыворотки крови, предназначенные для распознавания и связывания антигенов

25. Укажите количество компонентов системы комплемента: 1. 9

2. более 20

3. более 100

26. Назовите пути активации системы комплемента

1. классический, альтернативный, лектиновый

2. мембраноатакующий, пассивный, активный

3. врожденный, адаптивный

27. Фаза активации комплемента по классическому пути активации:

1.узнавание углеводов и образовании комплекса с маннозосвязывающим белком сыворотки крови

2.узнавание комплекса антиген- антитело, связывание с компонентом С1

3. спонтанная инициация компонента С3 и дальнейшая стабилизация С3 – конвертазы на поверхности Гр- бактерий

28. Биологическим эффектом активации системы комплемента не является:

    1. стимуляция выработки антител

    2. опсонизация клеток-мишеней с последующим усилением интенсивности их фагоцитоза

    3. участие в развитии реакций воспаления и гиперчувствительности за счет анафилактогенного действия, в том числе хемотаксического и сосудорасширяющего

    4. лизис клеток-мишеней

29. Цитокины — это:

    1. растворимые белковые молекулы сыворотки крови, предназначенные для распознавания и связывания антигенов

    2. низкомолекулярные белки, регулирующие межклеточные взаимодействия при формирования воспаления, иммунного ответа, гемопоэзе

    3. каскадная система термолабильных белков сыворотки крови и клеточных

мембран, участвующих в реализации врожденного иммунитета

30. Структурно-функциональные семейства цитокинов:

    1. интерфероны, интерлейины, факторы некроза опухолей

    2. цитокины Т-хелперов, гемопоэтины, хемокины

    3. оба варианта

31. Для цитокинов характерны:

а. отсутствие специфичности в отношении антигенов б. функционирование по принципу сети

в. растворимая (секретируемая) форма

г. связанная с мембранами клеток организма форма

д. регуляция межклеточных взаимодействий при воспалении, иммунном ответе, гемопоэзе

1. если верно а,б,в

2. если верно г,д

3. если верно все

32. Назовите клетки врожденного иммунитета: а. нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

б. тучные, дендритные клетки

в. моноциты/макрофаги

г. нормальные киллеры (NK)

е. Т- и В-лимфоциты

1. если верно а,б,в,г

2. если верно г,е

3. если верно все

33. При фагоцитозе происходит:

    1. внеклеточный киллинг

    2. внутриклеточный киллинг

    3. контактный цитолиз

    4. все перечисленное

34. К «профессиональным» фагоцитам относят:

1. дендритные, тучные клетки

2. нейтрофилы, моноциты/макрофаги

3. эозинофилы, базофилы

4. нормальные киллеры

35. Целенаправленное передвижение фагоцита к объекту называется:

1. хемотаксисом

2. адгезией

3. опсонизацией

4. киллингом

36. Опсонизация — это:

    1. образование прочной связи между объектом фагоцитоза и рецепторами фагоцита посредством растворимых белков, облегчающее распознавание и поглощение

объекта и повышающее эффективность фагоцитоза

2. стимуляция синтеза цитокинов клетками моноцитарно-макрофагального ряда

3. распознавание антигенов Т- и В-лимфоцитами

4. целенаправленное передвижение фагоцитов к объекту из кровеносного русла в очаг воспаления под действием химических факторов

37. Укажите основные варианты опсонизации

1. антителами класса G, фрагментом комплемента С3в

2. антителами класса M, нормальными антителами

3. цитокинами, гормонами

38. Механизмы киллинга (разрушения) микроорганизмов в фаголизосомах:

    1. активные формы кислорода и галоидсодержащих соединений

    2. активные формы азота

    3. бактерицидные пептиды, катионные белки, ферменты

    4. все перечисленное

39. В зависимости от реализации бактерицидных свойств различают фагоцитоз:

    1. завершенный, заканчивающийся киллингом и цитолизом патогенов

    2. незавершенный, при котором не происходит разрушение патогена

    3. оба варианта

40. После завершения процесса фагоцитоза апоптозу подвергаются:

    1. нейтрофилы

    2. макрофаги

    3. базофилы и тучные клетки

    4. эозинофилы

41. Киллинг потенциально опасных объектов клетками иммунной системы может происходить путем:

    1. внеклеточного цитолиза

    2. внутриклеточного цитолиза (фагоцитоза)

    3. контактного цитолиза

    4. всех перечисленных процессов

42. Основа внеклеточного цитолиза:

    1. секреция интерферонов с последующей блокадой репликации нуклеиновых кислот вирусов и разрушением инфицированных вирусом клеток организма

    2. дегрануляция эозинофилов, базофилов и повреждение крупных патогенов, опухолевых клеток белками гранул

    3. оба варианта

43. Контактный цитолиз клетки-мишени обусловлен:

1. попаданием в мишень перфоринов и гранзимов через иммунный синапс

2. опсонизацией антителами

3. действием активных форм кислорода и галоидсодержащих соединений

44. Результатом активации клеточных и гуморальных факторов врожденного иммунитета в ответ на проникновение патогенов является формирование:

    1. иммунного ответа на антиген

    2. реакции воспаления

    3. реакций гиперчувствительности

45. При формировании реакции воспаления происходит:

1. распознавание PAMP макрофагами, дендритными и другими клетками

2. секреция макрофагами цитокинов, активация системы комплемента

3. привлечение в очаг из кровотока нейтрофилов, естественных киллеров

4. все перечисленное

46. Заключительный способ элиминации патогенов:

1. разрушение инфицированных вирусами клеток нормальными киллерами

2. нейтрализация бактериальных токсинов антителами

3. Формирование реакций гиперчувствительности

4. фагоцитоз

47. Укажите заболевания, при которых фагоцитоз носит незавершенный характер:

1. туберкулез, менингококковые, гонококковые, вирусные инфекции

2. бронхиальная астма, атопический дерматит

3. аутоиммунные и лимфопролиферативные заболевания

4. все перечисленное

48. К центральным органам иммунной системы человека относят

1. красный костный мозг и тимус

2. лимфатические узлы и селезенку

3. скопления лимфоидной ткани в слизистых оболочках и коже

49. К периферическим органам иммунной системы млекопитающих относят:

1. лимфатические узлы и селезенку

2. скопления лимфоидной ткани в слизистых оболочках и коже

3. оба варианта

50. Укажите основные функции иммунной системы

1. распознавание и уничтожение потенциально опасных объектов, формирование иммунологической памяти

2. участие в репарационных процессах и морфогенезе

3. формирование неаллергической гиперчувствительности

4. все перечисленное

51. Основной функцией периферических органов иммунной системы является

1. созревание клеток иммунной системы (иммунопоэз)

2. развитие реакции инфекционного воспаления

3. формирование иммунного ответа на антиген (иммуногенез)

52. Зрелые лимфоциты, вышедшие с территории центральных органов иммунной системы и не вступавшие в контакт с антигеном, называют:

    1. аутореактивными

    2. нулевыми (наивными, девственными)

    3. естественными, или натуральными, киллерами

53. Рециркуляцией лимфоцитов называют:

    1. повторное проникновение в центральные органы иммунной системы для прохождения процессов селекции

    2. постоянное перемещение через лимфу и/или кровоток из одного лимфоидного органа в другие

    3. Оба варианта

54. Хомингом называют:

    1. способность клеток иммунной системы находить место специфической локализации в организме

    2. разделение лимфоцитов в процессе созревания на субпопуляции

    3. процесс образования иммунного синапса между лимфоцитом и клеткой-мишенью

55. Назовите профессиональные антигенпредставляющие клетки

1. дендритные клетки, моноциты/макрофаги, В-лимфоциты

2. эритроциты, тучные клетки

3. нейтрофилы, эозинофилы, базофилы

56. Назовите иммунокомпетентные клетки

1. моноциты/макрофаги, эозинофилы

2. тучные клетки, базофилы, дендритные клетки

3. Т- и В-лимфоциты

57. Иммунокомпетентными клетками называют:

    1. клетки врожденного иммунитета, распознающие PAMP

    2. клетки, специфически распознающие антиген и вступающие в формирование

иммунного ответа на него

3. клетки, на мембранах которых есть рецепторы к С3в компоненту комплемента

58. В зависимости от строения Т-клеточного рецептора, распознающего антиген, Т- лимфоциты подразделяются на:

1. αβ Т-клетки («классические») и γδ Т-клетки

2. Тh1, Th2, Th17

3. цитотоксические и естественные регулярные

59. Укажите основные субпопуляции αβ Т-лимфоцитов