Билеты Зоо

Особенности работы пищевар. сис. пресмыкающихся характеризует их как теплолюбивую группу; замедление переваривания при низких температурах вызывает пищевое отравление и гибель животного. Ящерицы в активном состоянии могут обходиться без пищи много недель.

Дыхательная система. Основные органы дыхания – парные лёгкие. У ящериц стенки лёгочных мешков имеют складчатое ячеистое строение. У хамелеонов и некоторых ящериц задняя часть лёгких имеет тонкостенные пальцевидные выросты – подобие воздушных мешков птиц. Эти «резервуары» воздуха обеспечивают эффект шипения, облегчают газообмен при длительном прохождении пищи по пищеводу и при нырянии.

Всасывающий тип дыхания. Вентиляция лёгких обеспечивается работой грудной клетки с помощью межрёберной и брюшной мускулатуры. В акте дыхания принимают участие плечевые и тазовые мышцы: при подтягивании конечностей лёгкие сжимаются, при вытягивании – расширяются и наполняются воздухом. При вентиляции лёгких воздух заполняет ячейки губчатой ткани и обдувает стенки ходов транзитной струёй.

Новый способ дыхания сопровождается перестройкой воздухоносных путей: образуется неспадающаяся трахея, стенки которой поддерживаются эластичными хрящевыми кольцами. Вход в трахею из гортанной камеры обрамлен перстневидным и парными черпаловидными хрящами; в ротовую полость камера открывается гортанной щелью. На заднем конце трахея разделяется на 2 бронха, идущие в лёгкие и ветвящиеся там на более мелкие трубки; стенки бронхов тоже укреплены кольцами. Ритм дыхания меняется в зависимости от внешней температуры и состояния животного, т.е. принимают участие в терморегуляции.

У ящериц нет диафрагмы и дыхание происходит посредством движения грудной клетки. У варанов и ядозубов имеется незавершенная перегородка, которая отделяет брюшную полость от грудной, но не участвует в дыхании. Голосовая щель обычно закрыта, кроме периодов вдоха и выдоха. Раздувание горла не ведёт к усилению дыхания, а является вспомогательным процессом в обонянии. Ящерицы часто раздувают лёгкие до максимума, чтобы казаться больше в моменты опасности.

Обычно есть голосовые связки, которые могут быть хорошо развиты (например, у некоторых гекконов).

Кровеносная система. Сердце рептилий трёхкамерное. Предсердия разделены полной перегородкой; каждое отрывается в желудочек самостоятельным отверстием, снабжённым полулунным клапаном. Желудочек имеет неполную перегородку: в моменты систолы перегородка доходит до спинной стенки

желудочка, на короткое время полностью разделяя его. Венозная пазуха слита с правым предсердием.

Артериальный конус редуцирован. От правой части желудочка с венозной кровью отходит лёгочная артерия, делящаяся на правую и левую; от левой части с артериальной кровью начинается правая дуга аорты, от которой отделяются сонные и подключичные артерии; от середины желудочка отходит левая дуга аорты. Обогнув сердце, левая и правая дуги аорты сливаются в спинную аорту. В лёгочную артерию поступает венозная кровь, в правую дугу аорты – артериальная, а в левую идёт смешанная кровь. Поэтому в спинной аорте смешанная кровь с преобладанием артериальной; ею по отходящим от спинной аорты артериям снабжаются внутренние органы, туловищная мускулатура и задние конечности.

Венозная сис. Хвостовая вена в обл. таза делится на 2 подвздошные или тазовые вены, принимающие в себя вены от задних конечностей. От подвздошных вен отделяются воротные вены почек и после этого сливаются в брюшную вену. Последняя вместе с несущей кровь от кишечника воротной веной печени распад. в печени на капилляры. В печени происходит детоксикация продуктов распада белка, начинается синтез продуктов выделения, отлагаются запасы гликогена и осуществляются некоторые процессы кроветворения. Капилляры ворот. сис. печени сливаются в печёночные вены, впадающие в проходящую через печень заднюю полую вену. Последняя образуется слиянием вен, выносящих кровь из почек, и впадает в правое предсердие. От головы кровь несут парные ярёмные вены. Соед. с подключичными венами, они образуют правую и левую передние полые вены, впадающие в правое предсердие. Левое предсердие принимает лёгочную вену, образовавшуюся слиянием правой и левой лёгочных вен (несут артериальную кровь).

Органы выделения и водно-солевой обмен. Важное приспособлением к наземному образу жизни – смена мезо- (туловищной) почки метанефрической (тазовой). Изменился состав выводимых из организма продуктов азотистого обмена ящериц – мочевая к-та. Она преобладает в моче большинства пресмыкающихся и выводится в виде взвеси мелких кристалликов («белая моча»). Это связано с потребностью экономии водных ресурсов организма.

Метанефрическая почка отличается не только положением (тазовая обл.), но и микроструктурой. В ней упрощён гломерулярный аппарат и усложнено строение почечных (нефронных) канальцев. Клубочки метанефроза имеют всего 2-3 капиллярные петли и поэтому обладают уменьшенной способностью фильтрации. В связи с этим возрастает значение почечных канальцев, где идёт реабсорбция воды и солей натрия, выделение мочевой к-ты в просвет канальца секреторными клетками его стенок. Канальцы удлинены и подразделяются на извитые

проксимальный1 и дистальный3, промежуточный2 и собирательный4 отделы. В первых 3-х идут секреторные процессы и реабсорбция воды и низкомолекулярных

соединений (сахаров, витаминов, аминок-т и др.), последний – простой канал, выводящий экскрет. Обогащённая продуктами выделения конечная моча стекает из почек по мочеточникам в клоаку и мочевой пузырь, где происходит завершающееся поглощение воды, после чего max концентрированная моча выводится из организма.

Тазовые почки развиваются из зачатков, образующихся позади туловищной почки. В ходе их развития от задней части вольфовых каналов (мезонефрических протоков) отшнуровывается пара самостоятельных мочеточников. Они впадают в клоаку со спинной стороны. Мочевой пузырь развит слабо. У некоторых пустынных игуан имеются своеобразные «запасные резервуары воды» в виде лимфатических мешков под кожей, заполненных студенистой жидкостью, накопляемой во время дождей и расходуемой в период засухи.

Травоядные виды (например, зелёная и галапагосская морская игуан), питающиеся насыщенной солями пищей, имеют солевые железы в виде так называемых «носовых желёз», протоки которых открываются в носовую полость. Когда возрастает осмотическое давление плазмы крови, избыток натрия и калия удаляется через эти железы. Избыток солей выделяется из организма в виде вытекающих из носовых отверстий капелек секрета.

Мочеполовая система. Половые железы лежат в полости тела по бокам позвоночника. Через придатки (остатки метанефроза с многочисл. каналами) семенники соед. с семяпроводами, которыми служат вольфовы каналы. Правый и левый семяпроводы открываются в соответствующие мочеточники у их впадения в клоаку. 1 из приспособлений к наземной жизни – внутреннее оплодотворение. В связи с этим самцы всех рептилий, кроме гаттерий, имеют специальные совокупительные органы; ящерицы – гемипенисы, в которых отсутствует пещеристая ткань. В покое они находятся в ввернутом положении в основании хвоста и могут образовывать заметные бугорки. Гемипенисы используются только для размножения и не участвуют в мочеиспускании.

Задний конец почек у некоторых гекконов, сцинков и игуан различается в зависимости от пола. Эта обл. называется половым сегментом. Во время брачного сезона эта часть почки увеличивается в размерах и способствует производству семенной жидкости. Цвет полового сегмента также может меняться.

Самки ящериц имеют парные яичники и яйцеводы (мюллеровы каналы). Они начинаются мерцательными воронками, а открываются в клоаку.

Эмбриональное развитие типичное для амниот. Образуются зародышевые оболочки – серозная и амнион – развивается аллантоис. Необходимая для образования амниотической жидкости и норм. развития зародыша вода у ящериц получается за счёт окисления жиров желтка и абсорбции влаги из внеш. среды.

Разные виды откладывают яйца в грунт определённой влажности, отвеч. св-вам яйцевых оболочек и потребностям развивающегося зародыша.

Ящерицы могут быть яйцекладущими, яйцеживородящими (когда яйца остаются в теле самки до момента рождения), живородящими (живородящая ящерица, некоторые сцинки) и размножаться партеногенезом.

Нервная система. Мозг нептичьих рептилий более развит, чем у амфибий и рыб, и выделяется в «зауропсидный тип». Передний мозг рептилий более крупный; его увеличение связано с развитием мозг. свода полушарий и увелич. полосатых тел. В мозг. своде полушарий чётко различ. первичный свод (архипаллиум; ф-ции: определение характер поведения, обработка обонятельной инф-ции) и зачаток неопаллиума. У современных рептилий роль осн. ассоциативного центра играют передний мозг и кора сред. мозга, связанные через центры промежуточного мозга. Обонятельный центр усложняется и дифференц. В перед. мозге возникают экранные структуры. Мозжечок у ящерицы невелик. Имеется 12 пар черепно-мозговых нервов. В системе спинномозговых нервов хорошо выражены плечевое и поясничнокрестцовое сплетения, объединяющие нервы конечностей. Отличие позвоночного столба рептилий от млекопитающих в том, что у первых спинной мозг продолжается вплоть до кончика хвоста.

Органы чувств. Ухо выполняет функции слуха и поддержания равновесия. Тимпаническая мембрана обычно видима внутри небольших углублений по сторонам головы. Она покрыта кожей, верхний слой которой меняется во время линьки. У некоторых видов, например, у безухой ящерицы, тимпаническая мембрана покрыта чешуйчатой кожей и не просматривается. У рептилий есть только две слуховые кости: стремечко и его хрящевой отросток. Евстахиевы трубы соединяют полости среднего уха и глотку.

Строение глаза рептилий сходно с таковым у других позвоночных. Радужка содержит поперечнополосатые, а не гладкие мышечные волокна. Зрачок обычно круглый и относительно неподвижный у дневных видов и имеет вид вертикальной щели у ночных. Зрачок многих гекконов имеет зазубренные края, что заметно при его полном сужении. Изображение у них многократно накладывается на сетчатку, что позволяет гекконам видеть даже при очень слабом освещении. Хрусталик не двигается, его форма меняется под действием мышечных волокон реснитчатого тела.

Зрачковый рефлекс отсутствует. В роговице нет десцеметовой мембраны.

Веки обычно присутствуют, кроме некоторых гекконов и сцинков рода Аblepharus, веки которых сросшиеся и прозрачные, как у змей. Нижнее веко более подвижно, оно и закрывает глаз при необходимости. У некоторых ящериц оно может быть

прозрачно, что позволяет им видеть, при этом обеспечивая защиту глаз. Мигательная перепонка обычно присутствует.

Сетчатка относительно бессосудистая, но содержит сосочковое тело – крупное сплетение сосудов, проваливающееся в стекловидное тело.

Хорошо развитый «третий глаз» у некоторых видов расположен на верхней части головы. Это глаз, в котором есть сетчатка и хрусталик, и который соединен нервами с гипофизом. Этот орган играет роль в продукции гормонов, терморегуляции и не формирует изображения.

Представители отряда на тер-рии Красноярского края.

1.Живородящая ящерица (Zootoca vivipara)

2.Обыкновенная гадюка (Vipera berus)

3.Обыкновенный уж (Natrix natrix)

4.Обыкновенный, или щитомордник Палласа (Gloydius halys)

5.Прыткая ящерица (Lacerta agilis)

6.Узорчатый полоз (Elaphe dione)

24. Отряд Крокодилы. Общая характеристика и краткая систематика, особенности анатомии, образ жизни и размножение.

Крокодилы (лат. Crocodilia) — отряд вторично-водных животных класса пресмыкающихся. Из ныне живущих организмов ближайшие родственники крокодилов — птицы, потомки сестринской ветви архозавров. Хотя словом «крокодил» правильнее всего обозначать представителей семейства настоящих крокодилов, в целом этот термин употребим для обозначения любых представителей отряда, к которому также относятся аллигаторовые (аллигаторы и кайманы), гавиаловые и некоторые базальные его представители. В современном объёме данной систематической группы, крокодилы впервые появились 83,5 млн лет назад в позднем меловом периоде.

Систематика. Современный отряд включает в себя около 15 видов настоящих крокодилов (семейство Crocodylidae), 8 видов аллигаторовых (семейство Alligatoridae) и 2 вида гавиаловых (семейство Gavialidae, иногда упраздняемое до подсемейства в составе семейства настоящих крокодилов).

●Тип Хордовые (Chordata)

●Подтип Позвоночные (Vertebrata, или Craniata)

●Инфратип Челюстноротые (Gnathostomata)

●Надкласс Четвероногие (Tetrapoda)

●Инфракласс Лепидозавроморфы

●Класс Пресмыкающиеся, или Рептилии (Reptilia)

●Надотряд Крокодиломорфы (Crocodylomorpha)

●Отряд Крокодилы (Crocodilia)

●Надсемейство Crocodyloidea

●Семейство Крокодиловые (Crocodylidae)

○Подсемейство Crocodylinae

●Семейство Аллигаторовые (Alligatoridae)

○Подсемейство Каймаловые (Caimaninae)

●Семейство Гавиаловые (Gavialidae)

Крокодилы имеют крупное, плотное, ящероподобное тело длиной 2-5,5 м, вытянутую и приплюснутую морду, сжатые с боков хвосты, и глаза, уши и ноздри, располагающиеся на верхней части головы. Они хорошо плавают и могут достаточно быстро передвигаться по земле. Их кожа очень толстая и покрыта непересекающимися чешуями. Большинство современных крокодилов имеют сложный зубной ряд из зубов, отличающихся по формам, размерам и функциям, а также объёмные челюстные мышцы, обеспечивающие большую силу укуса.

Крокодилы имеют 4-хкамерное сердце с полной межжелудочковой перегородкой и, подобно птицам, однонаправленный цикл системы воздушного потока в лёгких. Однако, при этом крокодилы являются холоднокровными животными, и их кровеносная система сохраняет возможность смешивания артериальной и венозной крови за счет наличия паницциева отверстия между левой и правой дугами аорты. В настоящее время считается, что холоднокровность является вторично приобретённым признаком этой группы. Таким образом, такие признаки, как способность держать конечности относительно прямо под туловищем, четырёхкамерное сердце и более развитая, чем у большинства других современных пресмыкающихся, дыхательная система, являются упрощением организации относительно предкового состояния.

Крокодилы встречаются в основном в тропических низинах, но аллигаторы обитают в более холодных регионах на юго-востоке США и в реке Янцзы в Китае. Все нынешние крокодилы — специализированные полуводные хищники, использующие в пищу широкий спектр водных, околоводных и приходящих на водопой животных. Некоторые виды, такие как гангский гавиал, имеют довольно узкий спектр питания. Крокодилы, как правило, одиночные и территориальные животные, хотя многие виды в целом терпимы к своим сородичам. Во время размножения доминирующие самцы всегда придерживаются своей территории и

как правило являются полигамными по отношению к самкам. Самки откладывают яйца в ямах или холмиках, и некоторое время заботятся о своих детёнышах.

Общий план строения см. подотряд ящерицы.

Покровы и скелет. Тело крокодилов покрыто крупными роговыми щитками, спинные и брюшные располагаются правильными рядами, под которыми лежат костные пластинки (остеодермы).

Выделяют 3 группы желез: дорсальные, мандибулярные и клоакальные. Все принято считать видоизмен. сальными железами. Секрет дорсальный желёз смазывают кожу между щитками, придавая ей эластичность. C возрастом кол-во и размеры желез уменьшаются, a их ф-ции ослабевают. Мускусоподобный секрет мандибулярных желёз служит для запаховых меток и опознавания партнёров. Строение и ф-ции последних сходно с мандибулярными железами.

Позвоночник всех крокодилов имеет 9 позвонков в шейном отделе, 17 в туловище и от 35 до 37 в хвосте. Брюхо у крокодила защищено брюшными рёбрами, не связанными с позвоночником. В поясе передних конечностей у крокодилов хорошо развиты лишь коракоиды и лопатки. На передних конечностях – 5 пальцев, на задних 4, соединённых перепонкой.

В черепе разрастанием нёбных отростков межчелюстных и верхнечелюстных костей, а также нёбных костей образуется вторичное костное нёбо, разделяющее ротовую полость на верхний отдел – носоглоточный, и нижний – собственно ротовую полость. Поэтому хоаны сдвигаются назад, к гортани, что позволяет дышать, когда их воды выставлен лишь конец головы с ноздрями.

Череп диапсидной группы; образовались 2 височные ямы, ограниченные 2-мя костными дугами.

Пищеварительная система. Хищники, нападающие на сравнительно крупную добычу. Способ добывания пищи – подкарауливает и подкрадывание.

Зубы однотипные, конические, полые внутри – в этих полостях по мере снашивания развиваются новые зубы. Полная смена зубов в пасти происходит примерно за 2 года. Зубы верхней и нижней челюстей совмещены так, что против самых крупных зубов одной челюсти находятся самые мелкие зубы второй. Зубы текодонтные – их основания погружены в альвеолы.

Желудок делится на 2 отдела: мускулистый (снабжён мышечными тяжами, тёркой) и пилорический (складчатая слизистая оболочка); в нём, как правило, находят камни-гастролиты, необходимые крокодилу для перетирания пищи (по др. версии они перемещают центр тяжести крокодила, придавая тому большую устойчивость при плавании). Слепая кишка рудиментарна.

Дыхательная система. Лёгкие крупные, мешкообраз., сложно устроенная система камер вмещает большой объём воздуха; помогают регулировать плавучесть. Часть мышц, окружающих лёгкие, используются для перемещения воздуха в лёгких, а вместе с ним и центра плавучести. Есть диафрагма из соединительной ткани, приводится в действие с помощью печёночного насоса, в котором печень и свободно соединённые с тазом лобковые кости двигаются в переднезаднем направлении, меняя центр тяжести тела, что позволяет крокодилу принимать более удобное положение во время нахождения в воде и при погружении.

Кровеносная система. Сердце 4-хкамерное: 2 предсердия и 2 желудочка, полностью разделённых перегородкой. Однако артериальная и венозная кровь частично смешивается, в месте перекреста анастомоз (паницциево отверстие). Для ускорения метаболизма кровь в левой аорте, ведущий к пищеварительной системе, сменяется на венозную, что приводит к выработке желудочного сока. В крови содержатся сильные антибиотики.

Мочеполовая система. Мочевого пузыря нет. Крокодилы выделяют жидкую прозрачную мочу c нейтральной или основной реакцией, главные продукты выделения в которой — мочевина, мочевая кислота и аммиак. Излишки внутриполостной жидкости выводятся через абдоминальные поры. Клоака в виде продольной щели, в задней части которой у самцов расположен непарный копулятивный орган; по бокам от него лежат клоакальные железы.

Размножаются яйцами (кладка 10-100 шт.); закрываю кладки в песок или ямы с гниющими растительными остатками. Самки охраняют невылупившееся потомство. Становятся половозрелыми к 8-10 годам; живут до 80-100 лет.

Нервная система. ГМ образован 5-ю отделами – передний, промежуточный, средний и задний мозг, мозжечок и продолговатый мозг.

Обонятельные луковицы (производные переднего мозга) вынесены на конец длинной морды парой обонятельных отростков. Полый мозжечок разделен на 3 поперечных сегмента. От ГМ отходит 12 пар полностью разделенных нервов. Крокодилам свойственна высокая быстрота реакции.

Продолговатый мозг переходит в спинной. Последний имеет спинномозговой канал гипоцентрического строения, 2 утолщения, соответствующих поясам конечностей, и продолжается в начало хвост. отдела позвоночника.

Органы чувств. Верхнее веко развито сильнее нижнего; 3-е веко (мигательная перепонка) может полностью закрывать глаз от внутреннего угла глаза к наружному. Только y всех видов аллигаторовых, ложного гавиала и тупорылого крокодила в верхнем веке имеется небольшая зона окостенения. Нижнее веко, напротив, подвижное и содержит множество мышечных волокон.

Глаз крокодилов лишён склеротикального кольца. Зрачок вертикальный; широкий угол обзора (около 270°). Бинокулярное зрение развито слабо. B связи c частой ночной активностью в сетчатке преобладают палочки. Глаза крокодилов лишены слёзных желез, но имеют хорошо развитую Гардерову железу, которая открывается несколькими протоками под 3-им веком. Эта железа выделяет жирный секрет, смазывающий роговицу, — именно её выделения называют «крокодиловы слёзы».

Из всех рептилий крокодилы обладают наиболее развитым органом слуха, который по значимости стоит на втором месте после зрения.

Хорошо развитый щелевидный наружный слуховой проход закрывается клапаном, когда животное ныряет. Среднее ухо одной стороны связанно со средним ухом другой и c глоткой системой придаточных полостей, открывающихся в барабанные полости. Во внутреннем ухе улитка.

Носовые проходы крокодилов вытянуты и выстланы 3-мя видами эпителия: ороговевший – преддверье носовой полости; за ним обл. респираторного, который выстилает хоаны, вентральную часть нос. раковины и частично придаточные пазухи; обонятельный – дорсальную часть нос. полости. Якобсонов орган y крокодилов отсутствует, но закладывается на эмбриональных стадиях.

Зоны осязания, которые представлены чувствующими рецепторами, располагающимися в щитках кожи — нейромасты. Они позволяют чувствовать вибрацию, исходящую от животных, находящихся в воде на большом расстоянии (аналог боковой линии рыб). Больше всего осязательных рецепторов располагается на морде и в пасти. Нейромасты также способны определять хим. состав воды.

Органы вкуса y крокодилов расположены на слизистой оболочке, покрывающей крыловидную кость и вентральную стенку глотки. Покровы собственно пасти вкусовых луковиц не имеют.