Билеты Зоо

пальцев. Это дает возможность птицам спать, сидя на ветви, с расслабленной мускулатурой.

Дыхательные движения грудной клетки осуществляются при помощи межреберных и других мышц стенок тела. Несколькими мышцами осуществляется движение хвоста. По сравнению с пресмыкающимися, у птиц лучше развита подкожная мускулатура, позволяющая менять положение перьев на больших участках тела. Мелкие мускульные пучки кориума меняют положение отдельных перьев.

Для птиц характерно накопление в мышцах миоглобина, позволяющего создавать резервный запас кислорода, утилизируемый в период интенсивной работы. Наивысшая концентрация миоглобина отмечена в большой грудной мышце, мускулатуре мускульного желудка и сердца. Концентрация мышечного гемоглобина выше у птиц, летающих активным полетом, у ныряющих птиц и птиц высокогорий. Однако, концентрация гемоглобина в крови выше, чем в мышцах.

Изменения, связанные с полётом. Был существенно повышен общий уровень жизнедеятельности и создана возможность полета при сохранении способности передвигаться и по суше, и в кронах деревьев, а у части видов — в воде и по ее поверхности. Тело покрыто перьями, выполняющими теплоизоляционную функцию и обеспечивающими обтекаемость тела при полёте; перья образуют несущие плоскости в полете (крылья, хвост). Превращение передних конечностей в крылья сопровождалось перестройкой скелета и мускулатуры конечностей и плечевого пояса. Одновременные преобразования скелета и мускулатуры задних конечностей и тазового пояса обеспечили возможность двуногого хождения по твердому субстрату и плавания. Пневматизация костей увеличила их прочность. Гетероцельный тип позвонков резко увеличил подвижность шеи и головы. Интенсификация зрения и слуха, прогрессивное развитие головного мозга расширили возможности ориентировки в пространстве, улучшили координацию сложных движений, обеспечили усложнение поведения, в том числе и резкого возрастания роли индивидуального опыта, приводящего к выработке сложных условных рефлексов. Образование связанной с легкими системы воздушных мешков интенсифицировало дыхание. Полное разделение большого и малого кругов кровообращения способствовало лучшему снабжению тканей кислородом и питательными веществами и удалению углекислоты и продуктов распада.

12. Скелет и мышечная система млекопитающих

Строение осевого скелета, черепа и скелета конечностей и их поясов. Особенности строения черепа млекопитающих в связи с разным типом питания, особенности конечностей млекопитающих в связи с образом жизни и способами передвижения (стопо-, пальце- и фалангохождение). Особенности мышечной системы.

Осевой скелет. Позвоночник состоит из шейного, грудного, поясничного, крестцового и хвостового отделов. Его характерная особенность — платицельная (с плоскими поверхностями) форма позвонков, между которыми расположены хрящевые межпозвоночные диски. Хорошо выражены верхние дуги. В шейном отделе имеется семь позвонков.

К позвонкам грудного отдела причленяются ребра, образующие грудную клетку. Замыкающая ее грудина плоская и только у летучих мышей и роющих видов с мощными передними конечностями (например, кротов) имеет небольшой гребень (киль), служащий местом прикрепления грудных мышц. В грудном отделе 9—24 (чаше 12—15) позвонков, последние 2—5 грудных позвонков несут «ложные ребра», не доходящие до грудины. В поясничном отделе от 2 до 9 позвонков; с их крупными поперечными отростками сливаются рудиментарные ребра. Крестцовый отдел образован 4—10 сросшимися позвонками, из которых только два первых истинно крестцовые, а остальные — хвостовые. Число свободных хвостовых позвонков колеблется от 3 (у гиббона) до 49 у длиннохвостого ящера.

У млекопитающих, передвигающихся на задних ногах, (кенгуру, тушканчики, прыгунчики), наиболее крупные позвонки находятся в основании хвоста и крестца, а далее вперед их величина последовательно убывает. У копытных, наоборот, позвонки и особенно их остистые отростки крупнее в передней части грудного отдела, где к ним прикрепляется мощная мускулатура шеи и отчасти передних конечностей.

Череп млекопитающих синапсидного типа. Он обладает скуловой дугой, образованной костями: верхнечелюстная — скуловая — чешуйчатая. От рептилий череп млекопитающих отличается заметно большим объемом мозговой коробки, уменьшением числа костей (редукция и срастание) и причленением к позвоночнику двумя мыщелками. Нижняя челюсть образована одной парной костью — зубной, причленяющейся к скуловому отростку чешуйчатой кости. Суставная кость нижней челюсти, уменьшаясь, превращается в молоточек (malleus). Квадратная кость превращается в наковальню (incus); третья слуховая косточка — стремечко (stapes) образовалась из верхнего отдела гиоидной дуги — гиомандибуляре (подвесок)— уже у земноводных и сохраняется у всех наземных позвоночных.

В черепной коробке четыре затылочные кости сливаются в общую затылочную кость (occipitale), окружающую большое затылочное отверстие и образующую два затылочных мыщелка для сочленения с позвоночным столбом. Ушные кости срастаются в парную (правую и левую) каменистую кость (petrosum). Дно черепа образуют непарные основная клиновидная (basisphenoideum) и переднеклиновидная (praesphenoideum), а впереди них в обонятельной области развивается непарная решетчатая кость (ethmoideum). Межглазничную перегородку и передненижнюю часть мозговой коробки образуют парные основные кости: глазоклиновидные (orbitosphenoideum) и крылоклиновидные

(alisphenoideum).

Крышу черепа образуют парные покровные кости: носовые, слезные, лобные, теменные и непарная межтеменная. Значительную часть боковой стенки мозговой коробки образуют парные чешуйчатые кости (обычно чешуйчатая, каменистая и барабанная кости сливаются в височную кость (temporale)), от каждой из которых отходит мощный скуловой отросток,

соединяющийся со скуловой костью, прирастающей к верхнечелюстной кости. Образовавшаяся скуловая дуга ограничивает глазницу снизу. Дно черепа укрепляют парные покровные кости: небные и крыловидные — и непарный маленький сошник. Межчелюстные кости у многих видов сливаются с верхнечелюстными. Область среднего уха прикрыта специфической для млекопитающих барабанной костью (tympanicum), образовавшейся из угловой кости нижней челюсти предков.

Для всех млекопитающих характерно образование твердого костного неба, отделяющего носовой проход от ротовой полости; его образуют небные кости и небные отростки межчелюстных и верхнечелюстных костей. Благодаря костному небу и продолжающему его мягкому небу — соединительнотканной перепонке — отверстия хоан сдвигаются к гортани, что дает возможность дышать, когда ротовая полость заполнена пережевываемой пищей. Швы между костями млекопитающих сохраняются всю жизнь. Зубы гетеродонтны и сидят в альвеолах.

Форма черепа и соотношение его основных частей — челюстей, носовой области, глазниц и мозговой полости — определяются развитием органов чувств; мозга и челюстного аппарата и тесно связаны со способами добывания и составом пищи.

Челюсти современных млекопитающих снабжены зубами различной формы и назначения.

Они разделяются на резцы (incisivi), клыки (canini), предкоренные (praemolares) и коренные

(molares). Резцы, клыки и предкоренные имеют две генерации (молочные сменяются на постоянные), коренные — только одну. У ластоногих и зубатых китов зубы не дифференцированы. Гетеродонтность млекопитающих — важное приспособление, совершенствующее питание и пищеварение.

Исходным, видимо, был сплошной ряд из слабо дифференцированных зубов. Сохранился у насекомоядных, летучих мышей, частично у приматов и хищников, но в каждой группе претерпел адаптивные изменения: у мелких насекомоядных (землероек) зубные ряды с вытянутыми вперёд резцами образовали «пинцет», а бугорчатыми с острыми вершинами коренными зубами удобно дробить хитиновый покров. У хищников появляются острые резцы, большие клыки и коренные с режущими краями.

У питающихся преимущественно мягкими плодами обезьян зубной ряд дифференцирован слабее: клыки не велики, коренные имеют бугорчатые или плоские жевательные поверхности. У копытных и грызунов резцы приобрели острые режущие края. У грызунов число резцов сокращается (по два в верхней и нижней челюсти), клыки исчезают, а коренные приобретают бугорчатую или плоскую жевательную поверхность с перегородками (валиками) из эмали; такая поверхность способна измельчать самые грубые части растений. У грызунов резцы, а у части видов и коренные способны расти в течение всей жизни. У слонов сохраняется лишь пара резцов в верхней челюсти (бивни) и по одному большому настоящему коренному в верхней и нижней челюстях; общее число зубов равно всего 6.

Эти отличия выражают «зубными формулами», в которых показано число зубов в половине верхней и нижней челюстей. Типы зубов обозначаются начальными буквами их латинского названия.

У усатых китов зубы закладываются у эмбрионов, но позднее исчезают. Одновременно по бокам ротовой полости, вдоль наружных краев верхних челюстей, образуются эпидермальные валики, впоследствии разрастающиеся, ороговевающие и расчленяющиеся на ряд треугольных пластин, основания которых погружены в ткани десны, а внутренние края «размочалены»; число их у разных видов колеблется от 160 до 500. Эти пластины, называемые «китовым усом», несут «бахрому» из переплетающихся роговых волокон и служат для отцеживания планктонных животных. Роговые валики на небе грызунов и копытных участвуют в перетирании растительной пищи.

Плечевой пояс упрощен и связан с осевым скелетом только мышцами и связками. Хорошо развита большая лопатка, на наружной стороне имеющая гребень (поверхность для прикрепления мышц). Коракоид уменьшен и прирастает к лопатке в виде коракоидного отростка (остается как самостоятельная кость только у однопроходных). Ключица есть у млекопитающих, у которых передние конечности сохранили возможность движений в разных плоскостях (кроты, летучие мыши, приматы, кошки, медведи и др.), у остальных она исчезает (собачьи, копытные и др.), т. к. у них передние конечности двигаются лишь в плоскости, параллельной плоскости тела.

Скелет парных конечностей сохраняет типичные для наземных позвоночных черты исходной пятипалой конечности. Подобно земноводным у млекопитающих в передней конечности подвижный сустав расположен между костями предплечья и проксимальным рядом костей запястья.

Передняя конечность

1.Плечо; образовано плечевой костью (humerus).

2.Предплечье (antebrachium); из двух костей: лучевой (radius) и локтевой (ulna).

3.Кисть (manus), подразделяется на:

а) запястье (carpus) из 9—10 косточек, располагающихся в три ряда (3, 1—2, 5);

6) пясть (metacarpus) из пяти удлиненных косточек, расположенных в один ряд;

в) фаланги пальцев (phalanges digitorum); обычно развивается 5 пальцев; каждый из них имеет несколько фаланг.

Тазовый пояс состоит из двух безымянных костей, образованных слиянием подвздошных, лобковых и седалищных костей. Таз закрытый: лобковые и седалищные кости левой и правой сторон срастаются друг с другом по средней линии (образуют симфиз). Соединение таза с осевым скелетом упрочено благодаря образованию крестца — слиянию крестцовых и части хвостовых позвонков.

В задней конечности сустав расположен между голенью и проксимальным рядом костей стопы (голеностопный).

Задняя конечность

1.Бедро; образовано бедренной костью (femur).

2.Голень (crus); из двух костей: большой берцовой (tibia) и малой берцовой (fbula).

3.Стопа (рез) подразделяется на:

а) предплюсну (tarsus) из 9—10 косточек, располагающихся в три ряда (3, 1—2, 5);

6) плюсну (metatarsus) из пяти удлиненных косточек, расположенных в один ряд;

в) фаланги пальцев (phalanges digitorum); обычно развивается 5 пальцев, каждый образуется несколькими фалангами.

Видоизменения конечностей. Исходный тип строения конечностей в разных отрядах млекопитающих при приспособлении к различному типу движения претерпел существенные изменения: меняется относительная длина отделов конечностей, изменяется конфигурация и толщина костей, уменьшается число пальцев и т. п.

У летучих мышей необычайно удлиненные фаланги второго— пятого пальцев поддерживают натянутую между ними перепонку, образующую крыло. Передние лапы крота представляют настоящий землеройный инструмент; кисть и стопа обезьян приспособлена для хватания, а задние конечности кенгуру и тушканчиков — к прыжкам; однопалые ноги лошади — к быстрому бегу по плотному грунту, а ласт китообразных и сирен с укорочением отделов и увеличением числа фаланг напоминает плавник кистеперой рыбы. Удлинение конечностей, обеспечивающее ускорение движений животного, обычно достигается удлинением костей стопы и кисти. Переход от стопохождения к пальцехождению, а у копытных — к фалангохождению, ускоряет передвижение.

Движения млекопитающих разнообразны. Скорость передвижения зависит от длины конечностей и частоты (ритма) их перестановки. Перемещение конечностей под тело, когда локтевое сочленение обращено назад, а коленное вперед, увеличило величину шага и эффективность работы мышц, так как резко уменьшило затраты усилий на поддержание тела над грунтом. Переход от стопохождения к опоре на концы пальцев не только удлиняло конечности, но и увеличивало силу толчка. Для ускорения движения важно сохранение гибкости позвоночника.

Структура кости. Трубчатые кости конечностей, несущие наибольшую нагрузку в своей основной части (диафизе), обладают отчетливо выраженным плотным слоистым (зонарным) строением. Их стенки построены из остеонов — вложенных одна в другую трубочек, состоящих из костных пластинок, скрепленных плотными пучками коллагеновых фибрилл. Между ними располагаются костные клетки, а во внутренней полости такого остеона, в гаверсовом канале, проходят нерв и кровеносный сосуд, снабжающий клетки кости пищей и кислородом. Промежутки между остеонами заполнены вставочными костными пластинками. Кость такой структуры отличается относительно невысоким весом и большой прочностью. С поверхности она одета надкостницей (периостом) — плотной волокнистой соединительнотканной оболочкой, в которой проходят сосуды и нервы, проникающие затем в гаверсовы каналы. Внутренняя полость трубчатой кости занята костным мозгом — органом кроветворения. Верхние и нижние концы трубчатой кости —

эпифизы — построены из губчатой кости, состоящей из сложной системы балочек и пластинок, располагающихся по линиям наибольшего сжатия и растяжения. Прочность кости зависит от степени ее минерализации — доли кальциевых солей, пропитывающих костную ткань. Она наиболее высока в костях, выдерживающих максимальную механическую нагрузку. Степень минерализации отличает разных животных: у китообразных из-за относительной невесомости тела в воде скелет содержит значительно меньше минеральных солей, чем скелет наземных млекопитающих.

Мускулатура млекопитающих высокодифференцированна и существенно отличается в разных отрядах и семействах в зависимости от способов передвижения. Высокого развития и дифференцировки достигает жевательная мускулатура, связанная с захватом и механической обработкой пищи. Сложная подкожная мускулатура участвует не только в терморегуляции (изменение положения волосяного покрова, свертывание тела в клубок), но и в общении животных: она управляет движением осязательных волос (вибрисс) и обеспечивает мимику, играющую важную роль в передаче информации, особенно у хищников и приматов. Куполообразная диафрагма — мускульная стенка — разделяет грудную и брюшную полости; ее возникновение позволило резко интенсифицировать вентиляцию легких. Во многих мышцах млекопитающих содержится миоглобин, обеспечивающий резерв кислорода. Его количество максимально в сердечной и напряженно работающих скелетных мышцах. Наибольшее содержание миоглобина у водных млекопитающих, что позволяет им долго оставаться под водой. У наземных млекопитающих (копытных, хищных, грызунов) количество миоглобина составляет не более 15—25% всего гемоглобина (кровь + ткани тела), тогда как у китообразных на долю миоглобина (гемоглобина мышц) приходится примерно половина всего гемоглобина. У кашалота в мышцах миоглобина в 8—9 раз больше, чем у наземных млекопитающих.

15. Строение сердца и кровеносной системы млекопитающих.

(Строение сердца и особенности функционирования кругов кровообращения. Артериальная и венозная системы. Кроветворные органы. Лимфатическая система.)

Кровеносная система, призванная обеспечивать снабжение тканей тела кислородом и питательными веществами и освобождение их от продуктов распада, достигает самого высокого уровня именно у млекопитающих. У млекопитающих сердце расположено в грудной клетке между легкими, за грудиной. Сердце состоит из четырех камер: двух

верхних - тонкостенных предсердий и двух нижних - толстостенных желудочков

Правая половина сердца полностью отделена от левой. Состав предсердий и желудочков: различают три оболочки: внутреннюю - эндокард, среднюю - миокард и наружную -эпикард. В эмбриогенезе оболочки сердца начинают формироваться в очень ранний период развития, когда зародыш имеет вид трехслойной пластинки.Функция предсердий: состоит в том, чтобы собирать и на короткое время задерживать кровь, пока она не перейдет в желудочки. Левое предсердие отделено от левого желудочка двустворчатым клапаном, а правое предсердие от правого желудочка - трехстворчатым клапаном. При сокращении предсердий клапаны открываются, а при сокращении желудочков створки клапанов плотно смыкаются, препятствуя возврату крови в предсердия. Строение сердечной мышцы: Стенки сердца состоят из сердечных мышечных волокон, соединительной ткани и мельчайших кровеносных сосудов. Каждое мышечное волокно содержит одно или два ядра, миофиламенты и множество крупных митохондрий.

Мышечные волокна разветвляются и соединяются между собой концами, образуя сложную сеть. Кроветворные органы: у зародышей млекопитающих кроветворные органы служат желточный мешок и печень, у взрослых млекопитающих: костный мозг (в нем образуются эритроциты, зернистые лейкоциты - нейтрофилы, эозинофилы и базофилы, а также тромбоциты), селезенка, лимфатические узлы и вилочковая железа.

Малый круг кровообращения:

Венозная кровь - это такая кровь, в которой мало О2. Берет начало в правом желудочке, от него отходит легочная артерия (у основания легочной артерии и аорты находятся соединительнотканные карманы - полулунные клапаны, пропускающие кровь в эти сосуды и препятствующие ее возвращению в сердце.) которая загибается на спинную сторону и вскоре делится на две ветви, направляющиеся в правое и левое легкие. Там кровь обогащается кислородом, то есть становится артериальной. Из каждого легкого кровь собирается в 2 легочные вены, которые затем сливаются, образуя одну правую и одну левую легочные вены, впадающие в левое предсердие общим отверстием. Малый круг окончен.

Большой круг кровообращения (артериальная система):

Артериальная кровь - обогащена О2. Круг берет начало в левом желудочке, откуда впадает в левую дугу аорты (права редуцирована). Она отходит в виде толстой упругой трубки и

круто поворачивает налево вокруг левого бронха, направляется к вентральной поверхности позвоночника. Здесь берет начало спинная аорта, которая идет вдоль всего позвоночного столба, постепенно уменьшаясь в диаметре. В брюшной полости от спинной аорты отходит внутренностная артерия, которая снабжает кровью печень, желудок и селезенку; несколько далее — передняя брыжеечная артерия, идущая к пищеварительной системе. В дальнейшем от спинной аорты ответвляется еще ряд артерий к внутренним органам: почечные, задняя брыжеечная, половые. В области таза спинная аорта делится на две общие подвздошные артерии которые идут в задние конечности, и тонкую хвостовую артерию, снабжающую кровью хвост. Из хвоста берет начало хвостовая вена, которая сливается с подвздошными венами в заднюю полую вену (он попадает в правое предсердие). По пути к сердцу, в заднюю полую вену принимает сосуды от внутренних органов и приходит через печень. При выходе из печени - в заднюю полую вену впадают

мощные печеночные вены.

От дуги аорты отходит короткая безымянная артерия, которая делится на правую подключичную артерию , идущую в правую переднюю конечность, и правую сонную артерию. Далее от дуги аорты самостоятельно отходят еще два кровеносных сосуда;

сначала левая сонная артерия, затем левая подключичная артерия. Сонные артерии

направляются вперед вдоль трахеи, снабжая кровью голову. Венозная кровь от головы собирается по яремным венам: с каждой стороны шеи проходят две яремные вены — наружная и внутренняя. Яремные вены каждой стороны сливаются с идущей из передней конечности подключичной веной, образуя соответственно правую и левую передние полые вены, которые впадают в правое предсердие. Большой круг окончен.

Кому лень читать все, то можно рассказать кратко:

Если ВСЕ ОЧЕНЬ ПЛОХО, то кратко:

Малый круг кровообращения: (правый желудочек) -> легочная артерия -> правая и левая легочные артерии -> (легкие) -> легочные вены -> (левое предсердие).

Большой круг кровообращения: - артериальная система: (ЕСЛИ ВСЕ ТАК ЖЕ ПЛОХО)

от левого желудочка отходит левая дуга аорты; от нее отходит короткая безымянная артерия, делится на правую подключичную и правую сонную артерии;

далее от нее самостоятельно отходят левая сонная и левая подключичная артерии; дуга аорты направляется к вентральной поверхности позвоночника, превращаясь в

спинную аорту, и идет назад вдоль всего позвоночного столба, постепенно уменьшаясь в диаметре; от спинной аорты в брюшной полости отходят внутренностная артерия к печени, желудку и селезенке, передняя брыжеечная артерия к поджелудочной железе, тонкой и толстой кишке, почечные, задняя брыжеечная, половые и др; в области таза делится на 2 общие подвздошные артерии к задним конечностям и тонкую хвостовую артерию; - венозная система: от головы кровь собирают яремные вены: с каждой стороны проходят по 2 венывнутренняя и наружная, яремные вены с каждой стороны сливаются с подключичной веной, образуя правую и левую передние полые вены, впадающие в правое предсердие; хвостовая вена сливается с подвздошными из задних конечностей в непарную заднюю полую вену, которая принимает ряд венозных сосудов от внутренних органов (половые, почечные и др.) и проходит через печень (кровь из нее в сосуды печени не попадает), принимая по выходу из печени 2 мощные печеночные вены; впадает в правое предсердие; воротная система печени образована только воротной веной печени, образующейся путем слияния ряда сосудов, несущих кровь от пищеварительного тракта: селезеночно-желудочной, передних и задних брыжеечных вен, воротная вена распадается на систему капилляров, затем вновь сливающихся в 2 короткие печеночные вены; воротная система почек отсутствует.

Лимфатическая система.

Впервые появляется у млекопитающих. Лимфатические сосуды открываются в венозные сосуды около сердца. Представлены лимфатическими капиллярами, которые собирают лимфу (лимфатические сердца отсутствуют)

В теле млекопитающих лимфатическая система выполняет три важные функции:

-она тесно связана с сердечно-сосудистой системой и помогает поддерживать баланс жидкости между кровеносной системой и тканями;

-поддерживает иммунитет;

-поглощает жиры, усвоенные тонким кишечником.

Органы лимфатической системы делятся на две группы - первичные и вторичные. Первичные - тимус (функцией тимуса является "обучение" белых кровяных, представлен двумя долями, с возрастом уменьшается) и костный мозг Вторичные - лимфатические сосуды.

16. Строение пищеварительной системы рептилий и птиц Отделы пищеварительного тракта и их функции.

Особенности питания рептилий. Особенности пищеварительной системы птиц в связи со способностью к полету. Форма клюва птиц.

Особенности питания рептилий:

Современные пресмыкающиеся — преимущественно животноядные виды, занимающие сравнительно скромное положение в биоценозах. Большинство видов питается массовыми мелкими наземными и водными животными — преимущественно различными беспозвоночными, запасы которых в природе велики и более или менее постоянны; поедают и мелких позвоночных — рыб, земноводных, мышевидных грызунов и др. Хищники, нападающие на сравнительно крупную добычу, немногочисленны и представлены крокодилами, крупными змеями.

Кратко пищеварительная система состоит из:

●ротовая полость;

●пищевод;

●желудок;

●тонкий кишечник;

●толстый кишечник;

●слепокишечный вырост;

●прямая кишка;

●клоака.

Захват пищи производится челюстями, вооруженными многочисленными острыми зубами. Зубы прирастают к челюстным и небным костям (плевродонтные и акродонтные зубы); лишь у крокодилов и ископаемых зверозубых рептилий основания зубов погружены в специальные ячейки — альвеолы (текодонтные зубы). Зубы современных пресмыкающихся обычно однотипны; лишь у части змей развиваются специализированные крупные ядовитые зубы. Так еда попадает в ротовую полость, куда вливаются слюнные железы для смачивания пищи. На дне ротовой полости располагается мускулистый язык, способный далеко выдвигаться. У ящериц и змей он обычно раздвоен на конце и используется как орган осязания, а совместно с Якобсоновым органом — и как хеморецептор. Расширенный на конце язык хамелеонов может мгновенно выбрасываться и служит для захвата мелкой подвижной добычи. Хорошо выражен пищевод; у змей он снабжен особенно мощной мускулатурой, проталкивающей крупную добычу в желудок. Отграниченный от пищевода желудок имеет мускулистые стенки. Кишечник по сравнению с земноводными относительно длиннее, особенно у растительноядных видов.

Длинный кишечник пресмыкающихся имеет четкое разделение на 3 части – тонкий, толстый и слепой выросток. В тонкий отдел кишечника, именуемый двенадцатиперстная кишка, выходят протоки поджелудочной железы, печени и желчного пузыря. Из тонкого отдела кишечника после процесса фильтрации через печень и расщепления на жизненно важные составляющие, питательные вещества поступают в организм.

За тонким отделом следует слепая кишка (на границе между тонкой и толстой кишкой),

которая у многих видов находится в зачаточном состоянии и больше напоминает вырост. Сухопутные черепахи, питающиеся исключительно растительной пищей, имеют хорошо развитую слепую кишку. Короткая и толстая прямая кишка выходит в клоаку, выводя экскременты.

Своеобразной особенностью пресмыкающихся, особенно черепах и змей, служит их удивительная способность к голоданию. Некоторые змеи и черепахи в неволе один-два года живут без пищи; ящерицы в активном состоянии могут обходиться без пищи многие недели.

Особенности питания птиц:

Зубов, губ и щек у птиц нет. Отсутствие зубов обусловливает возникновение особенностей пищеварительной системы у птиц для переработки твердого корма.

Всоставе пищеварительной системы различают:

1.ротовую полость,

2.глотку,

3.верхний отдел пищевода,