3. Основные компоненты белоксинтезирующей системы бактерий.

4. Основные отличия между прокариотами и эукариотами.

Цитоплазма прокариот не содержит лизосом, аппарата Гольджи, митохондрий, эндоплазматический сеть. Рибосомы бактерийных имеют константу седиментации 70S. Функцию ядра выполняет нуклеотид, не имеющий ядерной мембраны и ядрышка, не делиться митозом

5. Основные типы культур бактерий.

Твердые культуры. Бактерии и грибы, которые могут расти на твердой поверхности из набора питательных веществ, солей и агара (загустителя из морских водорослей). Одного микроба помещают на твердой поверхности, а он разрастается в колонию, состоящую из тысяч клеток. Колонии состоят из клонов, в которой все клетки идентичны друг другу. Эта особенность делает твердые культуры очень удобными для микробной идентификации. Различные виды колоний из разных видов будет иметь различные особенности и характеристики (например, цвета, размеры, формы и темпы роста), которые помогают определить микроб.

Жидкие культуры. Микробная рост наблюдается по помутнению раствора. Жидкие культуры часто могут содержать несколько видов микробов, поэтому они имеют тенденцию быть менее удобными, чем твердые для диагностики бактерий и грибков. Жидкие культуры, однако, являются более полезными для диагностики паразитов, которые не образуют нормальных колоний в твердых культурах.

Клеточные культуры. Некоторые микроорганизмы, такие как хламидии или риккетсии, и вирусы не могут быть выращены в твердой или жидкой культуре, но могут быть выращены в человеческих или животных клетках. Их заражают микробом и наблюдают, что произойдёт

6. Признаки, применяемые для идентификации микроорганизмов.

Морфологические - форма, величина и характер расположения микробов друг к другу.

Тинкториалные - способность микробов окрашиваться различ­ными красителями.

Культуральные - особенности роста микробов на жидких и плотных питательных средах.

Биохимические - способность микроорганизмов потреблять различные вещества (углеводы, белки и другие) с образованием характерных конечных продуктов, или наличие у микроорганизмов различных ферментов (уреаза, цистиназа и другие).

Антигенные - особенности химического состава микробных клеток (антигенной структуры), выявляемые с помощью специфических диагностических иммунных сывороток,

Чувствительность к специфическим фагам - способность бактерий лизироваться эталонными специфическими фагами.

Биологические свойства. Токсигенность - способность продуци­ровать экзотоксин. Чувствительность к определенным колицинам или тип синтезируемых колицинов.

7. Структура жгутика бактерий.

Это тонкие нити, отходящие от цитоплазматический мембраны бактерии. Толщина 12-20 нм, длина 3-15 нм. Состоят из 3-х частей: спиралевидной нити, крюка и базального тельца. Состоят из белка флагеллана

8. Классификация бактерий по количеству и взаиморасположению жгутиков.

Монотрих — 1 жгутик

Перитрих — 10–100 жгутиков по периметру бактерии

Лофотрих — пучке жгутиков на одном из концов клетки

Амфитрих — по 1 жгутику или пучку на противоположных концах

9. Методы определения подвижности бактерий.

Среда Пешкова — полужидкий агар, залитый столбиком и засеяный укол

Если колонии растут по уколов — неподвижные микроорганизмы

Если колонии растут по все толще среды — подвижные

При помощи внесения бактерий уколом в столбик полужидкого агара – подвижные растут по всей толще среды, неподвижные – по уколу

10. Структура пептидогликана.

Пептидогликан вклю­чает в себя остов и два набора пептидных цепочек — боковых и поперечных. Остов пептидогликана одинаков у всех бактерий и состоит из чередующихся молекул аминосахаров — N-ацетилглюкозамина (N-АцГлю) и N-ацетилмураминовой кисло­ты (N-АцМур), связанных между собой b-гликозидными связями. Боковые цепочки в каждой молекуле пептидогликана представлены набором идентичных тетрапептидов. Поперечные цепочки также представлены набором из идентичных для данной молекулы пептидогликана пентапептидов, содержащих глицин, — пентаглицинов, однако у разных видов бактерий боковые и поперечные пептиды раз­личны. В тетрапептидной боковой цепочке у большинства грамотрицательных бактерий имеется диаминопимелиновая (диаминопимеловая) кислота (ДАП) — уникальный компонент клеточной стенки, обнаруженный только у прокариот. Кро­ме того, в составе боковых цепочек пептидогликана обнаружены О-аминокислоты (Б-аланин, Б-глутамин). Боковые тетрапептиды связаны с М-ацетилмураминовой кислотой остова. Связывание боковых тетрапептидов между собой происходит пу­тем образования поперечных пентаглициновых мостиков между D-аланином одной цепи и диаминопимелиновой кислотой (или иной аминокислотой) другого боково­го пептида. Наличие двух типов связей (гликозидные и пептидные), которые соеди­няют субъединицы пептидогликанов, придает этому гетерополимеру структуру мо­лекулярной сети. Благодаря этим связям пептидогликановый слой клеточной стенки образует огромного размера ригидную мешковидную макро­молекулу, которая окружает протопласт, уравновешивает его тургорное давление (у Е. соli — до 15 атм.) и придает ему определенную постоянную форму. Пептидогли­кан может разрушаться под действием различных ферментов, а его синтез блокиру­ют бета-лактамные антибиотики.