
- •1 Инфекционный (бактериальный) компонент.
- •2 Токсический компонент.
- •3 Иммунный (аллергический) компонент.
- •3. Краснуха. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Дифференциальная диагностика. Лечение. Врожденная краснуха. Профилактика.
- •6. Паракоклюш. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •8. Дифтерийный круп. Стадии течения. Дифференциальный диагноз. Течение. Осложнение. Исходы. Лечение.
- •11. Септический (инфекционно-токсический) шок при инфекционной патологии у детей. Патогенез. Клиника по степеням. Лечение, в т. Ч. Неотложная терапия на догоспитальном этапе.
- •12. Судорожный синдром при инфекционной патологи у детей. Возможные причины. Патогенез. Клиника. Лечение, в т. Ч. Неотложная терапия на догоспитальном этапе.
- •13. Отек набухания мозга при инфекционной патологии у детей. Возможные причины развития. Патогенез. Клиника. Исходы. Лечение, в т.Ч. Неотложная терапия на догоспитальном этапе.
- •14. Синдром инфекционного токсикоза. Возможные причины. Патогенез. Клиника. Лечение.
- •Изотонический тип дегидратации
- •Гипертоническая (вододефицитная дегидратация)
- •Гипотоническая (соледефицитная) дегидратация
- •15. Вирусный гепатит а. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Классификация. Клинические проявления в разные периоды болезни. Диагностика. Течение. Исходы. Лечение. Профилактика. Диспансеризация.
- •Инструментальная диагностика
- •18. Вирусный гепатит d. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Классификация. Клиника. Диагностика. Течение. Исходы. Профилактика.
- •19. Вирусный гепатит е. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Классификация. Диагностика. Течение, особенности течение у беременных. Исходы. Лечение. Профилактика.
- •20. Клинико-эпидемиологические особенности острых вирусных гепатитов у детей. Дифференциальная диагностика вирусных гепатитов.
- •21. Псевдотуберкулез. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клиника, диагностика. Дифференциальная диагностика (знать глпс, лептоспироз, листериоз). Течение. Исходы. Осложнения. Лечение. Профилактика.
- •22. Иерсиниоз кишечный. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Дифференциальная диагностика. Течение, исходы. Осложнения. Лечение. Профилактика
- •25. Парагрипп. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •26. Респираторно-синцитиальная инфекция. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клиника. Показатели тяжести. Особенности течения у детей раннего возраста. Осложнения. Лечение. Профилактика.
- •27. Аденовирусная инфекция. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клинические формы заболевания. Течение. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •28. Риновирусная инфекция. Этиология. Эпидемиология. Клиника. Диагностика. Лечение.
- •30. Обструктивный бронхит при инфекционной патологии у детей. Этиология. Клиника. Течение. Осложнения. Лечение, в т. Ч. Неотложная терапия.
- •31. Вирусные диареи у детей. Этиология. Эпидемиологические особенности.
- •36. Токсикоз с эксикозом. Виды эксикоза. Клиническая характеристика. Неотложная терапия на догоспитальном этапе и в условиях стационара.
- •37. Энтеровирусные инфекции: этиология, эпидемиологические особенности, патогенез. Клинические формы. Течение. Осложнения. Лечение.
- •38. Серозные менингиты у детей. Этиология. Клиника, течение. Дифференциальный диагноз. Исходы и последствия. Лечение. Диспансеризация.
- •39. Вирусные энцефалиты. Этиология. Патогенез. Клиника, течение. Дифференциальный диагноз. Исходы и последствия. Лечение. Диспансеризация.
- •40. Полиомиелит. Этиология. Эпидемиология, патогенез. Классификация клинических форм. Клиника. Дифференциальный диагноз. Течение, исходы. Лечение. Профилактика, Диспансеризация.
- •41. Герпесвирусные инфекции (впг 1,2, варицелла-зостер-вирусная инфекция, цмв, эбв, вгч6). Этиология, эпидемиология, патогенез. Варианты клинического течения. Течение. Исходы. Лечение.
- •42. Инфекционный мононуклеоз. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клиника. Диагностика инфекционного мононуклеоза различной этиологии. Дифференциальный диагноз. Лечение.
- •44. Токсоплазмоз. Этиология, эпидемиология. Клиника. Диагностика. Течение, исходы. Дифференциальная диагностика. Лечение, профилактика. Врожденный токсоплазмоз.
- •45. Респираторный микоплазмоз и хламидофиллез. Этиология, эпидемиология. Патогенез. Клиника. Течение. Диагностика, дифференциальная диагностика. Лечение.
- •46. Дифференциальный диагноз кишечных инфекций у детей.
- •47. Дифференциальный диагноз экзантем.
- •48. Дифференциальный диагноз тонзиллофарингитов у детей.
- •49. Противоэпидемические мероприятия в очаге острых кишечных и воздушно-капельных инфекций (дифтерия, скарлатина, корь, ветряная оспа, коклюш, паротитная инфекция и др.)
- •50. Противоэпидемические мероприятия в очаге вирусного гепатита а.
- •51. Противоэпидемические мероприятия в очаге менингококковой инфекции.
- •52. Гипертермический синдром. Понятие о злокачественной гипертермии. Принципы терапии гипертермического синдрома.
- •53. Гемолитико-уремический синдром (гус) при инфекционной патологии у детей. Понятие. Клинические проявления. Тактика при выявлении.
- •54. Профилактика инфекционных заболеваний у детей. Работа кабинета иммунопрофилактики. Поствакцинальные реакции и осложнения. Вакцинация детей особых групп.
- •57. Короновирусные инфекции. Этиология, эпидемиология. Патогенез тяжелых форм. Клинические проявления. Течение. Осложнения. Лечение. Профилактика.
6. Паракоклюш. Этиология. Эпидемиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика.
Паракоклюш - острое инфекционное заболевание, сходное по клинической картине с коклюшем в легкой форме.
Этиология.
Возбудитель паракоклюша (Bordetella parapertussis) сходен по свойствам с палочкой
коклюша, но отличается отдельными культуральными и биохимическими признаками. В
лабораторных условиях его дифференцируют с помощью специфических
агглютинирующих сывороток.
Эпидемиология.
распространен довольно широко, но заболеваемость им ниже, чем
коклюшем. Паракоклюшу свойственна периодичность, не коррелирующая с коклюшем.
Заболевание встречается в любом возрасте, но чаще у детей 3-6 лет, причем болеют как
привитые против коклюша, так и переболевшие им. Заболеваемость паракоклюшем в
возрасте до 1 года (в отличие от таковой коклюшем) низкая.
Патогенез.
Входные ворота инфекции – слизистая носоглотки. Микробы внедряются в эпителиоциты, размножаются в эпителиальной ткани гортани, трахеи, бронхов и выделяют в кровь инфекционные токсины. Токсины оказывают воздействие на органы дыхания, ЦНС, сосуды. Развивается и быстро прогрессирует воспаление респираторного тракта, что клинически проявляется спазматическим кашлем. В продолговатом мозге под воздействием токсинов формируется кашлевой рефлекс. Приступы кашля усиливаются и учащаются, дыхательный ритм нарушается, возникают гемодинамические расстройства, повышается проницаемость сосудов, появляются геморрагические симптомы, возникает бронхоспазм, гипертонус сосудов, судорожный синдром.
Клиника.
Инкубационный период составляет 4-14 дней. Заболевание начинается со слабо
выраженных катаральных явлений. Общее состояние больного обычно мало нарушено:
температура тела, как правило, не повышается. Основным симптомом паракоклюша
является кашель. В зависимости от особенностей кашля можно выделить
коклюшеподобную и стертую формы.
При коклюшеподобной форме паракоклюша после непродолжительного продромального периода появляется приступообразный кашель, который сопровождается геперемией лица, репризами и иногда заканчивается рвотой. Однако приступы кашля возникают реже и бывают менее длительными, чем при коклюше.
При стертой форме кашель трахеальный или трахеобронхиальный.
Диагноз паракоклюша у таких больных устанавливается только после бактериологического подтверждения.
Нередко у общавшихся с больными паракоклюшем наблюдается бактерионосительство.
Диагностика:
Изменения в легких при паракоклюше незначительны. У отдельных детей появляются
сухие хрипы. Рентгенологически выявляют расширение тени корней, усиление сосудистого рисунка, реже - уплотнение перибронхиальной ткани.
ОАК- умеренный лейкоцитоз и кратковременный лимфоцитоз.
Паракоклюш диагностируют по результатам бактериологического и серологического исследования.
Осложнения наблюдаются редко, обычно в виде пневмонии, развивающейся, как правило, в связи с присоединением ОРВИ.
Лечение.
Длительные прогулки на свежем воздухе,
Диету, исключающие продукты, которые раздражают слизистую горла: кислые, соленые, копченые, острые блюда, сухари,
Избегать стрессов,
Оптимизировать режим дня,
Увлажнять воздух в помещении, часто его проветривать,
Не перенапрягаться.
Симптоматическое
Всем пациентам рекомендуется применение противокашлевых лекарственных средств центрального действия: амброксол,
Профилактика.
Больных паракоклюшем изолируют после начала заболевания на 25
дней, но только от детей 1-го года жизни из соответствующих детских коллективов и от
пациентов детских отделений больниц. Носителей возбудителя паракоклюша изолируют
таким же образом до получения двух отрицательных результатов бактериологического
исследования.
Специфическая профилактика не применяется.
7. Дифтерия. Этиология. Эпидемиология. Современное состояние заболеваемости и летальности. Система эпидемиологического надзора, роль врача-педиатра в ее осуществлении. Классификация дифтерии. Клинические проявления дифтерии ротоглотки, токсической дифтерии, дифтерии носа и других редких форм. Осложнения. Дифференциальный диагноз. Лечение различных форм дифтерии. Профилактика. Противоэпидемические мероприятия в очаге. Диспансеризация.
Дифтерия - острое инфекционное заболевание, вызываемое токсигенными штаммами коринебактерий дифтерии, характеризующееся фибринозным воспалением в месте проникновения инфекции ,отеком окружающих тканей и общетоксическими проявлениями с преобладанием поражения сердечно-сосудистой и нервной систем.
Этиология: Возбудителем являются токсигенные коринебактерии дифтерии (Corynebacterium diphtheriae). Дифтерийный токсин относится к группе бактериальных нейротоксинов и является типичным глобулярным белком
Эпидемиология:
•Антропоноз
•Источник инфекции - больной человек или носитель токсигенной дифтерийной палочки.
•Механизм передачи – аэрогенный, пути передачи – преимущественно воздушно-капельный, возможен и контактно-бытовой.
•Сезонность в современных условиях спорадической заболеваемости отсутствует, отдельные случаи дифтерии регистрируют круглый год. Тем не менее пик заболеваемости приходится на осенне-зимние месяцы.
•Грудные дети не болеют из-за наличия у них пассивного иммунитета. Наиболее часто болеют дети до 5 лет, в том числе и привитые. Чаще стали болеть подростки и взрослые, что связано с утратой у них прививочного иммунитета и снижением естественной иммунизации в условиях сокращения числа носителей токсигенной палочки.
Заболеваемость: массовая иммунизация детей дифтерийным анатоксином, осуществляемая с 50-х годов, привела к резкому снижению заболеваемости дифтерией и бактерионосительства. В 80-е годы наблюдалось 2 волны заболеваемости дифтерией в Европе первая 1982-1985 и вторая 1989-1997. В Санкт-Петербурге в 1994 году заболеваемость достигла максимального показателя - 52,1 на 100 тысяч населения. На 2004 год заболеваемость среди взрослых и детей по России составила 0,36 и 0,78 на 100 тысяч населения, а по СПб – 0,59 и 0,68 соответственно. В настоящее время регистрируются единичные случаи дифтерии в РФ (2012 г. – 7 случаев; 2013 г. - 2 случая).
Классификация дифтерии ротоглотки (из лекции)
По степени тяжести:
-легкая:
Локализованная (налет не распространяется за пределы миндалин):
Катаральная- налет вообще отсутствует
Островчатая- налет напоминает островки
Пленчатая- налет покрывает большую или всю пов-ть миндалин
-среднетяжелая:
Распространенная (налет выходит за пределы миндалин)
Субтоксическая
-тяжелая:
Токсическая I степени
Токсическая I I степени
Токсическая I I I степени
-крайне тяжелая:
Гипертоксическая- на 1 план выходит тяж. интоксикация, сопровождается формированием тяжелого ИТШ.
Дифтерия ротоглотки:
Локализованная дифтерия ротоглотки.
Интоксикация выражена слабо или умеренно. Повышение температуры тела до 37,5-38,5°C. Состояние удовлетворительное, аппетит сохранен.
Небольшая боль в горле или ощущение дискомфорта при глотании.
Налеты могут располагаться симметрично и односторонне, серовато-белые, пленчатые. При снятии налета шпателем, пленка сохраняет свою форму, не растирается и не растворяется в воде полностью, иногда бывает пропитана кровью. У части больных формирование фибринозных пленок происходит на 3 - 4й день болезни.
Отечность в области зева может отсутствовать.
Тонзиллярные лимфатические узлы увеличены, но малоболезненны.
Распространенная дифтерия ротоглотки.
Характеризуется переходом пленчатых налетов с небных миндалин на окружающие образования (слизистые небных дужек, язычка, задней стенки глотки).
Выраженность интоксикации умеренная, состояние удовлетворительное или средней тяжести.
Болевые ощущения в горле также умеренные
Реакция регионарных лимфатических узлов практически такие же, как при локализованной форме дифтерии ротоглотки.
Встречается редко и составляет в средне около 2% всех поражений ротоглотки.
Субтоксическая дифтерия ротоглотки .
Интоксикация выражена умеренно, температура тела выше 38ºС.
Характеризуется интенсивными болями при глотании в горле и области шеи.
При осмотре миндалин, они имеют выраженный багровый цвет с цианотичным оттенком, покрыты налетами, которые могут переходить на язычок и небные дужки.
Для данной формы характерна отечность подкожной клетчатки над уплотненными болезненными регионарными лимфатическими узлами, не достигающий середины шеи, либо, достигающий середины шеи, но односторонний.
Токсическая дифтерия ротоглотки.
Начинается остро, иногда бурно. С первых часов заболевания выражены симптомы интоксикации. Температура тела повышается до 39-40°С, часто озноб, повторная рвота, выраженная слабость, вялость, вплоть до адинамии.
С первых часов болезни выраженная боль в горле при глотании, боль в области шеи, определяется болезненность при открывании рта (болевой тризм).
Налеты, как правило, распространяются за пределы миндалин, при их снятии поверхность слизистой кровоточит.
Появляется отек слизистой ротоглотки, выраженность которого коррелирует с тяжестью течения дифтерии.
Тонзиллярные лимфатические узлы значительно увеличены (до размеров куриного яйца), болезненны, вокруг них появляется отек подкожной клетчатки. Отек мягкий, тестоватый, безболезненный, далее в зависимости от тяжести течения болезни отек распространяется на шею, иногда спускаясь на грудную клетку до мечевидного отростка; может подниматься за уши и на область щек.
1 степени- отек до середины шеи
2 степени- отек до ключицы
3 степени- ниже ключицы (вплоть до мечевидного отростка)
Гипертоксическая дифтерия ротоглотки.
Интоксикация резко выражена, заболевание протекает наиболее тяжело. Лихорадка с потрясающим ознобом достигает критических цифр. Формируется клиника инфекционно-токсического шока: тахикардия, пульс малого наполнения, падение артериального давления, выраженная бледность в сочетании с акроцианозом. Появляется многократная рвота. Сознание затемнено, возможны судороги. Прогрессирующая надпочечниковая недостаточность. Возможно развитие ДВС-синдрома.
В ротоглотке ярко выражен отек, налеты иногда не успевают сформироваться до типичных для токсической дифтерии, т.е. быть выраженными, распростаненными. Также не успевает развиться и отек шеи.
При отсутствии лечения смерть может наступить в первые сутки.
Дифтерия носа характеризуется затруднением носового дыхания:
появлением слизистых, серозно-слизистых, сукровичных выделений из носа;
раздражением крыльев носа и кожи верхней губы;
на слизистой носа типичные дифтеритические пленки, иногда эрозии;
пленчатые налеты могут распространяться на раковины и дно носа;
самочувствие нарушается незначительно;
интоксикации нет;
температура тела нормальная или субфебрильная;
заложенность носовых ходов и сукровичное отделяемое из носа в течение 2 - 3
недель.
Мб 1. Дифтерия ротоглотки (зева)
2. Дифтерия гортани
3. Дифтерия носа
4. Дифтерия глаз
5. Дифтерия наружных половых органов
6. Дифтерия кожи
7. Дифтерия уха
8. Дифтерия внутренних органов
Осложнения.
Обычно возникают при токсических формах дифтерии, особенно при позднем введении противодифтерийной сыворотки.
К ним относят инфекционно-токсический шок, поражение сердца, поражение почек, полинейропатии.
При кардите наблюдаются ухудшение состояния больного, приглушение тонов сердца, расширение его границ, систолический шум, иногда увеличение печени. В тяжелых случаях процесс развивается бурно, возникают резкая бледность, цианоз губ, адинамия, повторная рвота, боли в животе, острое расширение границ сердца, выраженные нарушения сердечного ритма, падение АД.
Поражениепочек проявляется мочевым синдромом: выраженной протеинурией, появлением в моче гиалиновых и зернистых цилиндров, небольшого количества эритроцитов и лейкоцитов.
При полинейропатиях отмечаются периферические параличи мышц мягкого неба, лица, мышц глазного яблока, конечностей, туловища; особенно опасны параличи дыхательных мышц и диафрагмы.
Дифференциальная диагностика:
Стрептококковая ангина, инфекционный мононуклеоз- с локализованной дифтерией.
Локализованные формы дифтерии (островчатая и пленчатая) - отличаются от ангины: Умеренно выраженная интоксикация с повышением температуры тела до субфебрильных или небольших фебрильных значений (37,5-38,5º), Малоболезненные подчелюстные л/узлы, Боль в горле при глотании не выражена, Слизистая ротоглотки застойно-синюшного цвета, может быть отечность миндалин и небных дужек, На миндалинах налет пленчатый, трудно снимаемый, под налетом может быть дефект ткани. Налет не полностью растирается на стекле и не полностью растворяется в воде (остается фибринная основа в виде сеточки).
Лечение:
Этиотропная терапия: ПДС-противодифтерийная сыворотка, которая нейтрализует дифтерийный токсин, циркулирующий в крови (эффективна только в ранние сроки болезни).
При подозрении на локализованную дифтерию можно отсрочить введение ПДС до уточнения диагноза при условии наблюдения за больным в стационаре.
Если же высказывается предположение о токсической дифтерии, введение ПДС должно быть начато безотлагательно. Доза ПДС определяется тяжестью болезни. Введение ее осуществляется внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в).
В/в введение рекомендуется при субтоксической, токсической дифтерии и при гипертоксической форме.
При средней тяжести и тяжѐлых формах, а также при дифтерии дыхательных
путей для подавления возбудителя применяют один из перечисленных
препаратов а/б: пенициллины, макролиды (эритромицин, кларитромицин), — в
средних терапевтических дозах в течение 5–8 сут.
Патогенетическая терапия: неспецифическая дезинтоксикация организма путем внутривенного введения коллоидных и кристаллоидных растворов (10% раствор декстрозы, 0,9% раствор хлорида натрия).
Симптоматическая терапия включает в себя:
жаропонижающие
Ацетаминофен 500 мг;
Диклофенак натрия 75-150 мг/сут
полоскание ротоглотки дезинфицирующим раствором.
Сроки выписки больных с дифтерией из стационара.
1.локализованная форма – на 12-14 день болезни
2.распространенная форма – на 20-25 день болезни
3.субтоксическая и токсическая форма 1 степени – на 30 – 40 день болезни
4.токсическая форма 2-3степени – после 50 – 60 дня болезни.
Больные выписываются с двумя отрицательными результатами бактериологических исследований, проведенных с интервалом в 2 дня через 2 дня после окончания курса антибактериальной терапии.
Профилактика:
1.специфическая профилактика АКДС, АДС, АДС-М (можно использовать «Тетракокк» и «Д.Т.Вакс» - у детей до 6 лет; «Д.Т.Адюльт» - для вакцинации подростков и взрослых не привитых ранее против дифтерии).
2.Неспецифическая профилактика:
-изоляция больных в инфекционный стационар
-проведение заключительной дезинфекции в очаге
-карантин для контактных на 7 дней с ежедневным осмотром
-осмотр контактных ЛОР-врачом и бактериологическое обследование
-немедленная иммунизация контактных лиц, получавших анатоксин более 5лет назад (1 доза АДС-М)
-не привитым, а также лицам с неизвестным прививочным анамнезом анатоксин вводится двухкратно с интервалом 30 дней
-химиопрофилактика контактных эритромицином в возрастной дозе или бензилпенициллином в/м, однократно в дозе 600тыс.ЕД – детям до 6 лет и 1200 тыс. ЕД. – контактным лицам старшего возраста.
Противоэпидемический режим и мероприятия в очаге.
1. Больной дифтерией изолируется на срок, определяемой формой заболевания.
2. В очаге дифтерийной инфекции ангина с наложениями и ларинготрахеит со стенозом рассматриваются как подозрение на дифтерию и больные подлежат провизорной
госпитализации.
3. Для общавшихся с больными устанавливают карантин на 7 дней. У всех однократно берут посев на дифтерию с миндалин и из носа; за ними также ведется медицинское наблюдение в течение всего срока карантина.
4. Носители токсигенных коринебактерий дифтерии при поступлении в отделение до начала антибиотикотерапии дважды проходят бактериологическое обследование с
интервалом в один день. Изоляция носителей прекращается после получения двух отрицательных результатов бактериологических исследований проводимых подряд в
течении 2 дней или через день не ранее чем через 3 дня после окончания антибиотикотерапии.
5. Вопрос о допуске в коллектив носителей с затяжным выделением токсигенных коринебактерий дифтерии, несмотря на проведения 2 курсов санации, решается комиссией с участием эпидемиолога, педиатра и врача- оториноларинголога. Бактерионоситель допускается в коллектив при условии создания в нем прочной иммунной прослойки. Наблюдение эпидемиолога и педиатра за этим коллективом продолжается до прекращения носительства. При этом проводятся бактериологические
обследования носителя и контактирующих один раз в 2 недели, а также периодические медицинские осмотры. В период пребывания в коллективе носителя токсигенных
коринебактерий в него принимают только иммунных лиц.
6. Носители нетоксигенных штаммов коринебактерий дифтерии не подлежат госпитализации и лечению антибиотиками.
Диспансеризация:
Все реконвалесценты через 1 месяц после выписки из стационара осматриваются
педиатром, кардиоревматологом, неврологом; выполняется общий анализ мочи, ЭКГ. При отсутствии патологии ребенок снимается с учета по истечении сроков диспансеризации.
Реконвалесценты с осложнениями в виде кардита наблюдаются участковым
педиатром и кардиоревматологом.
При развитии осложнений со стороны нервной системы реконвалесценты наблюдаются педиатром и невропатологом до полного исчезновения остаточных явлений.
Все дети на период диспансерного наблюдения освобождаются от обычных занятий физкультурой. Профилактические прививки после перенесенной дифтерии проводят не ранее чем через 6 месяцев.
Сроки наблюдения:
Локализованная и распространенная форма- 3 месяца
Субтоксическая и токсическая 1 степень- до 6 месяцев
Токсическая 2 и 3 степени- не менее 1 года