3 день исследования
Идентификация чистой культуры по свойствам:
морфологии и тинкториальным свойствам
реакции на каталазу
реакции плазмокоагуляции
определение ДНК-азы
выявление лецитиназы и гемолизина
рост на среде Чапмена
биохимические свойства
ферментации маннита в анаэробных условиях
фаготипирование
определению чувствительности к антибиотикам методом «бумажных дисков»
реакции иммунопреципитации в агаровом геле для обнаружения энтеротоксина при пищевых отравлениях
4 день исследования. Учет результатов
Реакция плазмокоагуляции
Чистую культуру вносят в пробирку с плазмой кролика, инкубируют при 37ºС 2 часа. Учитывают результаты.
Положительный результат
– свертывание плазмы характерно для S. aureus
Определение способности S. aureus выделять ДНК-азу.
В МПА вносят водный раствор ДНК, стерилизуют, разливают в чашки Петри. Делают посев культуры, инкубируют 18-24 ч при 37ºС.Затем на поверхность среды наносят 1N раствор HCL. Через 10-15 мин раствор сливают. При положительной реакции вокруг участка роста бактерий образуется прозрачная зона деполимеризованной ДНК
