Тест / FARMA_VSE_OTVETY_docx

5.пенициллины​

Какой из антибиотиков разрушается в – лактамазами:

6.ампициллин​

Какой побочный эффект характерен для линкомицина:

1.энтероколит​

Какой из антибиотиков нужно назначать для воздействия на микроорганизмы, продуцирующие в – лактамазы:

2.амоксиклав​

Выберите антибактериальное средство для лечения пневмонии,

вызванной Mycoplasma pneumoniae:

4.макролиды​

Отметьте наиболее целесообразную комбинацию антибиотиков при тяжёлой внебольничной пневмонии:

3.цефалоспорины​ III поколения + макролиды

Какой из антибиотиков в высоких концентрациях обладает бактерицидным действием, а в низких – бактериостатическим:

4.гентамицин​

Какой из антибиотиков является бактерицидным:

3.амикацин​

Режим дозирования какого антибиотика должен быть изменён при явлениях почечной недостаточности:

4.гентамицин​

Какой из указанных антибиотиков нельзя назначать при холестатических гепатитах:

1.эритромицин​

Какой из антибиотиков создаёт высокие концентрации в костной ткани:

2.линкомицин​

Какой побочный эффект не характерен для ампициллина:

1.вагинальный​ кандидоз

Выберите наиболее безопасный антибиотик для лечения беременной:

2.ампициллин​

Какой из антибиотиков желательно не назначать пожилым:

5.гентамицин​

В чём преимущество карбапенемов по сравнению с другими в – лактамными антибиотиками:

1. ​устойчивы к действию в-лактамаз (БЛРС) Отметьте антисинегнойный цефалоспорин:

1.цефтазидим​

Выберите фторхинолон с антианаэробной активностью:

6.моксифлоксацин​

Отметить сульфаниламидные препараты, применяемые при кишечных инфекциях:

2.Сульгин

3.Фталазол

4.Фтазин

Указать сульфаниламидные препараты длительного действия:

1.Сульфамонометоксин

2.Сульфапиридазин

3.Бисептол

4.Сульфален

5.Сульфадиметоксин

Отметить механизм действия сульфаниламидных препаратов:

3.Конкурентный антагонизм с ПАБК в процессе синтеза фолиевой кислоты

4.Нарушение ферментативного контроля за синтезом фолиевой кислоты Какие осложнения могут возникнуть при применении

сульфаниламидов?

1.Снижение свертываемости крови

2.Образование метгемоглобина

3.Подавление иммунитета

4.Кристаллурия

5.Анемия/Лейкопения

6.Аллергические реакции

7.Вестибулярные расстройства

Особенности действия и применения ко-тримоксазола (бисептол) у детей:

1. Возможно развитие кристалурии

4.Действует бактерицидно

5.Препарат нарушает активность ферментов синтетазы и редуктазы, участвующих в синтезе фолиниевой кислоты.

6.Назначается 2 раза в сутки

Выбрать производные нитрофурана: 1. Фурациллин

3.Фурадонин

7.Фуразолидон

8.Фурагин Указать спектр действия производных нитрофурана:

1.Грамположительные и грамотрицательные бактерии

4.Лямблии

5.Трихомонады

Механизм действия производных нитрофурана.

1.Связывают ионы двухвалентного железа

2.Повреждают клеточную стенку

3.Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы

4.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для активации ферментных систем

5.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса)

Выбрать производные фторхинолона

1.Ципрофлоксацин

4.Офлоксацин Механизм действия производных фторхинолона

3.Блокируют бактериальный фермент ДНК-гиразу

4.Нарушают стабильность ДНК бактерий Выбрать производные хиноксалина

2.Диоксидин

4.Хиноксидин Механизм действия производных 8-оксихинолина.

3.Нарушают​ перенос аминокислот с РНК на рибосомы. Выбрать производные 8-оксихинолина

4.Нитроксолин​

Перечислить побочные эффекты при применении производных 8- оксихинолина:

1.Аллергия

2.Миелопатии

3.Атрофия слизистых ЖКТ

5.Периферические невриты Сульфаниламидные препараты:

2.все​ ответы правильные

Сульфаниламидные препараты нарушают синтез дигидрофолиевой кислоты, но не оказывают повреждающего действия на клетки макроорганизма потому, что:

3. ​Клетки макроорганизма не синтезируют, а утилизируют дигидрофолиевую кислоту Триметоприм нарушает:

2.Синтез​ нуклеиновых кислот

Фталазол наиболее эффективен при кишечных инфекциях потому, что:

3.​Плохо всасывается из ЖКТ, что способствует накоплению в кишечнике в высоких концентрациях Для профилактики и лечения бактериальных конъюнктивитов применяют:

4.​Сульфацил-натрий

Кристаллурия (при приеме сульфаниламидных препаратов) при сдвиге рН мочи в кислую сторону:

1.Усиливается​

Кристаллурия (при приеме сульфаниламидных препаратов) при сдвиге рН мочи в щелочную сторону :

2.Ослабляется​

Длительное применение фталазола сопровождается развитием недостаточности витаминов группы В потому, что этот препарат:

3.​Угнетает развитие кишечной палочки, участвующей в синтезе витаминов группы В.

Новокаин ослабляет антибактериальный эффект сульфаниламидных препаратов потому, что:

4.​Биотрансформация новокаина сопровождается образованием парааминобензойной кислоты Фторхинолоны:

1.Обладают широким спектром действия

3.Эффективны в отношении хламидий, микоплазм

4.Влияют на синегнойную палочку Обладают активностью в отношении синегнойной палочки:

5.​Фторхинолоны

Обладают активностью в отношении облигатных (неспорообразующих) анаэробных бактерий:

1. Метронидазол

3.Моксифлоксацин Ципрофлоксацин:

4.все​ ответы правильные

В отличие от ципрофлоксацина моксифлоксацин:

5.все​ ответы правильные

При инфекциях мочевыводящих путей применяют:

3.Фторхинолоны

4.Нитроксолин

5.Фуразолидон Фторхинолоны применяют при:

1.Инфекциях мочевыводящих путей

3.При кишечных инфекциях

5.Инфекциях дыхательной системы Нитроксолин применяют при:

6.Инфекциях​ мочевыводящих путей Фторхинолоны могут вызывать:

1.Дисбактериоз

2.Снижение слуха и вестибулярные нарушения

3.Аллергические реакции

4.Фотосенсибилизацию

5.Разрыв сухожилий Нитроксолин может вызывать:

1. ​Окрашивание мочи в ярко-желтый цвет Правильное утверждение:

6. ​Метронидазол применяется для эрадикации Helicobacter pillory при язвенной болезни желудка

Применяют при псевдомембранозном колите:

2.Метронидазол​

Правильное утверждение:

5. ​Метронидазол эффективен при инфекциях, вызываемых амебами, лямблиями, трихомонадами Поражение опорно-двигательного аппарата (разрыв Ахиллова сухожилия) вызывают

3.фторхинолоны​

Характерные нежелательные реакции: полинейропатия, развитие подострой миелооптической нейропатии (SMON-синдром), атрофия зрительного нерва,- вызывает:

4.нитроксолин​

Являясь акцепторами кислорода, нарушают процесс клеточного дыхания бактерий:

Являясь акцепторами кислорода, нарушают процесс клеточного дыхания бактерий:

1.нитрофураны​

Нейропатии, пневмонит и гепатит (преимущественно в возрасте 70 лет и старше) развиваются при применении:

1.нитрофурантоин​

Узкая терапевтическая широта, мутагенное, тератогенное, эмбриотоксическое и повреждающее действие на кору надпочечников характерно для:

5.Производные​ хиноксалина

За счет блокады элонгации фактора G, предотвращает его связывание с рибосомами и гуанозинтрифосфатом, что прерывает высвобождение энергии, необходимой для синтеза белка. Препарат резерва для лечения инфекций, вызванных S. aureus , включая

MRSA.

6.Фузидиевая​ кислота

Механизм действия: нарушение репликации ДНК и синтеза белка в микробной клетке, ингибируя тканевое дыхание. Действие бактерицидное и только в отношение микроорганизмов, ферменты которых способных восстанавливать нитрогруппу.

1.метронидазол​

Какой из препаратов создаёт высокие концентрации в предстательной железе:

1.ципрофлоксацин​

Какой препарат относят к «респираторным» фторхинолонам:

6.левофлоксацин​

Не рекомендован для лечения пиелонефрита:

5.налидиксовая​ кислота

Какой препарат противопоказан детям:

2.ципрофлоксацин​

Выберите фторхинолон с антисинегнойной активностью:

3.левофлоксацин​

Выберите сочетание антибиотиков, при котором значительно увеличивается риск кардиотоксичности (увеличение интервала

QT):

2.фторхинолоны​ + макролиды Препараты для лечения ВИЧ-инфекции-это:

2.зидовудин

4.абакавир Угнетают проникновение вируса в клетку и депротеинизацию:

2.римантадин

3.амантадин

Укажите препараты, которые действуют на ДНК-содержащие вирусы

1.ацикловир

2.видарабин

Механизм действия мидантатна связан с: 2. нарушением адсорбции вируса 4. угнетением депротеинизации вируса

При аденовирусных кератитах и конъюнктивитах применяют 1. оксолин 3. идоксуридин

При вирусных энцефалитах особенно эффективны

2.видарабин Зидовудин:

3.применяется в комплексной терапии ВИЧ

4.ингибирует обратную транскриптазу ДНК вирусов Укажите правильное утверждение:

1.Гризеофульвин обладает гепатотоксичностью

3.Нистатин неэффективен при системных микозах Укажите препарат, который не относится к аналогам нуклеозидов

2.саквинавир

Кпротивовирусным средствам относится: 2. арбидол

Укажите препарат, применяемый для профилактики гриппа. 4. ремантадин Какой препарат с противовирусными свойствами может

использоваться в качестве противопаркинсонического средства? 2. амантадин Укажите препарат, обладающий наиболее широким спектром

противовирусного действия. 1. интерферон

Укажите препарат для лечения герпесной инфекции: 3. ацикловир

Укажите препарат, являющийся производным адамантана: 2. Ремантадин

Кпроизводному индолкарбоновой кислоты относится:

4. арбидол Укажите производное фосфонмуравьиной кислоты: 1. фоскарнет

Укажите механизм противовирусного действия гамма-глобулина: 2. Угнетение адсорбции вируса на клетке и проникновение его в клетку Для какого препарата характерно угнетающее влияние на синтез

нуклеиновых кислот: 1. Ацикловир

Препарат из группы производных нуклеозидов для лечения ВИЧинфекции:

2. Зидовудин Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид,

обладающий противовирусными свойствами: 2. Интерферон Препараты интерферона относятся к группе:

2. противовирусные средства Лекарственное средство, эффективное при заболеваниях, вызываемых цитомегаловирусами:

2. Ганцикловир Средства, эффективные при хроническом гепатите, вызываемом вирусами гепатита В и С:

2. Препараты альфа-интерферона Средства, эффективные в отношении вируса гриппа типа А: 2. Ремантадин 4. Интрон А

Укажите препарат из группы ингибиторов ВИЧ-протеаз:

3.Саквинавир Индукторы интерферонов:

2.Обладают иммуностимулирующей активностью

3.Повышают продукцию интерферонов в организме Полиеновые антибиотики:

1.Нарушают проницаемость клеточной мембраны грибов

3.Связываются с эргостеролом клеточной мембраны грибов Механизм действия азолов заключается в нарушении:

2.Синтез эргостерола клеточной мембраны Амфотерицин В:

1.Полиеновый антибиотик

2.Применяют при системных микозах

4.Эффективен при кандидомикозах, устойчивых к нистатину Выберите один или несколько ответов:

1.Эффективен при кандидомикозах, устойчивых к нистатину, при дерматомикозах

2.Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов

3.Производное азола Кетоконазол может вызывать:

2.Гепатотоксичность

4.Нарушение синтеза стероидных гормонов Выберите правильное утверждение:

1.Тербинафин эффективен при дерматомикозах

2.Амфотерицин В - полиеновый антибиотик Выберите правильные утверждения

2.Тербинафин нарушает синтез эргостерола в клеточных мембранах

3.Гризеофульвин применяют при дерматомикозах Противогрибковой активностью обладают:

2.гризеофульвин

3.леворин

5.нистатин

Механизм действия нистатина обусловлен

3.нарушением структуры цитоплазматических мембран

4.связыванием транспортных белков

Для лечения всех видов микозов используют: 2. производные имидазола Для лечения всех видов микозов используют: 3. производные имидазола

Какой из противогрибковых антибиотиков является эффективным при лечении генерализованных микозов?

3.Амфотерицин В

Все нижеперечисленные средства применяются для лечения микозов, вызванных патогенными грибами, за исключением: 3. Нистатин Укажите механизм действия Амфотерицина В:

4. Нарушение проницаемости клеточной мембраны Какое из указанных средств нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов типа Candid

1. Нистатин Укажите противогрибковый препарат, в процессе лечения которым

целесообразно периодически сбривать волосы на пораженных участках, удалять ногти и отслаивать верхние слои эпидермиса: 1. Гризеофульвин Средства, применяемые для лечения дерматомикозов:

1.Гризеофульвин

2.Кетоконазол

5. Тербинафин Средства, применяемые для лечения кандидомикоза: 1. Флуконазол

3.Амфотерицин В

4.Нистатин

для какого препарата характерно: стимулирует β1-адренорецепторы кардиомиоцитов, обладает кардиотонически прессорным действием, применяется для лечения острой сердечно-сосудистой недостаточности - ДОФАМИН

гликозидная интоксикация может сопровождаться следующими нарушениями ритма (0,5 балла) – АТРИОВЕНТРИК БЛОКАДА, ЖЕЛУДОЧК ЭСТРАСИСТ, ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУД

кардиологическое действие препарата связано со стимуляцией β1адренорецепторов сердца. при этом активируется аденилатциклаза, что приводит к повышению содержания цАМФ в кардиомиоциах и увеличению концентрации … - ДОБУТАМИН, ДОФАМИН

максимальная длительность циркуляции в организме характерна для следующего сердечного гликозида – (не вижу ответ, но это чтото похоже на ДИГИТОКСИН?? но это точно не дигоксин)

схема введения левосимендана – СНАЧАЛА ВВОДЯТ НАГРУЗОЧНУЮ ДОЗУ 24 МКГ/КГ ……..

какое из показаний для применения ИАПФ является неверным – ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧН НЕДОСТ

в терапевтических дозах сердечные гликозиды имеют следующее действие на сердце – УДЛИННЯЮТ (?) ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРН ПЕРИОД, СНИЖАЮТ СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ИМПУЛЬСОВ ……..

для добутамина характерно – ВСЕ ОТВЕТЫ ВЕРНЫ

к негликозидным кардиотоникам относятся следующие препараты

– ДОФАМИН, ЛЕВОСИМЕНДАН, ДОБУТАМИН, и что-то еще на М…НОН (точно не строфантин)

побочные эффекты добутамина – ВСЕ ВЕРНЫ

какие ИАПФ относятся к пролекарствам – КАПТОПРИЛ, ЛИЗИНОПРИЛ

можно ли применять сердечные гликозиды у пациентов с острым инфарктом миокарда – НЕТ

функция агликона в структуре молекулы сердечных гликозидов следующая: КАРДИОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ

факторы, повышающие риск развития гликозидной интоксикации – ГИПОКСИЯ, АЦИДОЗ; КИПОКАЛИЕМИЯ, ГИПОМАГНИЕМИЯ; ПОЧЕЧН НЕДОСТ

кардиотоническое действие милринона связано с – ИНГИБИРОВАНИЕМ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ

какие ИАПФ требуют коррекции дозы…… – ПЕРИНДОПРИЛ, КАПТОПРИЛ, ФОЗИНОПРИЛ, ТРАНДОЛАПРИЛ, ЭНАЛАПРИЛ

с каким классом препаратов не рационально комбинировать АРА ввиду усиления нефротоксичности – ИАПФ

лекарственное взаимодействие сердечных гликозидов с β- блокаторами проявляется следующим образом – ЗАМЕДЛЕНИЕ СИНОАТРИАЛЬН ИЛИ ….