Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Тест / FARMA_VSE_OTVETY_docx

.pdf
Скачиваний:
446
Добавлен:
10.03.2021
Размер:
3.84 Mб
Скачать

3.Подавление клеточных механизмов воспаления (нарушение миграции макрофагов и нейтрофилов в очаге воспаления и др.). Верно Эффективность преднизолона при одновременном применении с

фенобарбиталом (индуктором микросомальных ферментов печени) (выберите один ответ):

1.не изменяется Влияние глюкокортикостероидов на обмен кальция (выберите один ответ):

3.Вызывают гипокальциемию и гиперкальциурию Укажите глюкокортикостероиды для местного и системного применения:

1.преднизолон

3.гидрокортизон

4.дексаметазон

Минералокортикоидный эффект (задержка в организме натрия и воды, усиление экскреции калия) в большей степени характерен для (выберите один ответ):

1. гидрокортизон Укажите побочные эффекты глюкокортикостероидов при местном применении:

1.присоединение вторичной бактериальной инфекции

3.осиплость голоса

5.сухость кожи Механизмы анальгетического действия опиоидных анальгетиков заключаются в:

1.угнетении проведения болевых импульсов в афферентных путях ЦНС 3.усиление тормозного влияния нисходящей антиноцицептивной

системы на проведение болевых импульсов К ОПИОИДНЫМ (НАРКОТИЧЕСКИМ) АНАЛЬГЕТИКАМ ОТНОСЯТСЯ:

1.ФЕНТАНИЛ

2.БУПРЕНОРФИН

3.МОРФИН

4.АНАЛЬГИН

5.ПАРАЦЕТАМОЛ

АНАЛЬГЕТИКИ ИЗ ГРУППЫ АГОНИСТОВ-АНТАГОНИСТОВ И ЧАСТИЧНЫХ АГОНИСТОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ:

2.БУПРЕНОРФИН

3.ПЕНТАЗОЦИН

ПРИ УГНЕТЕНИИ ДЫХАНИЯ, ВЫЗВАННОМ МОРФИНОМ,

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 191 из 257

ПРИМЕНЯЮТ: 2. цититон

УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ,ВЫЗВАННОЕ ОПИОИДНЫМИ(НАРКОТИЧЕСКИМИ) АНАЛЬГЕТИКАМИ, ПОД ВЛИЯНИЕМ АНАЛЕПТИКОВ:

3. Усиливается НАЛОРФИН:

3. агонист-антагонист опиоидных рецепторов ЭНДОГЕННЫЕ ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ: 1. эндорфины 3. энкефалины

ЭНДОРФИНЫ И ЭНКЕФАЛИНЫ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ:

1.с​опиатными рецепторами

НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ-АГОНИСТЫ ОПИАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ВЫЗЫВЮТ:

1.эйфорию

2.анальгезию

3.противовоспалительный эффект

4.жаропонижающий эффект

5.лекарственную зависимость

6.угнетение дыхания

УСТУПАЕТ МОРФИНУ ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ; В МЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ УГНЕТАЕТ ДЫХАНИЕ И СЛАБЕЕ, ЧЕМ МОРФИН, СТИМУЛИРУЕТ ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ.

ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТА УСТРАНЯЮТСЯ НАЛОРФИНОМ И НАЛОКСОНОМ:

3.Промедол ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ МОРФИНА:

1.лекарственная зависимость

2.спазмолитических гладких мышц желчевыводящих путей

3.угнетение дыхания

4.рвота

5.повышение артериального давления

АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ У МОРФИНИСТОВ ВОЗНИКАЕТ ПРИ:

2.при введении специфических антагонистов опоенных рецепторов

3.прекращении введения морфина БОЛЕУТОЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ ОПИОИДНЫХ

(НАРКОТИЧЕСКИХ) АНАЛЬГЕТИКОВ СВЯЗАН В ОСНОВНОМ

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 192 из 257

С ИХ ДЕЙСТВИЕМ НА:

2. межнейронную​ передачу в головном и спинном мозге БЛОКИРУЕТ ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ:

1.налоксон​

НАЛОКСОН НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ УГНЕТЕНИИ ДЫХАНИЯ, ВЫЗВАННОМ:

3.Опиоидными анальгетиками ОМНОПОН В ОТЛИЧИЕ ОТ МОРФИНА 1.Меньше влияет на тонус гладких мышц

ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ФЕНТАНИЛ: 1. ​превосходит морфин ФЕНТАНИЛ:

1.опиоидный​ наркотический анальгетик

ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВЛИЯНИЯ МОРФИНА НА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ?

1.уменьшение секреции пищеварительных желез

3.повышение тонуса сфинктеров ОПИОИДНЫЕ (НАРКОТИЧЕСКИЕ) АНАЛЬГЕТИКИ:

1.парацетамол

2.промедол

3.пентазоцин

4.амитриптилин

5.карбамазепин

ПО ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ С РЕЦЕПТОРАМИ МОРФИН ИМЕЕТ СХОДСТВО С:

2.энкефалинами

4.эндорфинами МОРФИН ВЫЗЫВАЕТ

1.брадикардию

3.миоз

НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ - ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОНА МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:

1.нарушения кровотворения

2.лекарственную зависимость

3.нарушения слуха

4.диспептические расстройства

5.изъязвления слизистой оболочки желудка

ВОЗБУДИМОСТЬ ЦЕНТРА КАШЛЕВОГО РЕФЛЕКСА МОРФИН:

1.угнетает​

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОРФИНА В СРЕДНЕМ СОСТАВЛЯЕТ:

1. 4-6 ЧАСОВ

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 193 из 257

ДЛЯ ОСТРОГО ОТРАВЛЕНИЯ МОРФИНОМ ХАРАКТЕРНЫ:

1.угнетение дыхания

2.психомоторное возбуждение

3.коматозное состояние

4.повышение температуры тела

5.миоз

ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СМЕСЬ АЛКАЛОИДОВ ОПИЯ: 4.Омнопон ПРАВИЛЬНО:

1.АГОНИСТ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ - АЛФЕНТАНИЛ.АГОНИСТ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ - АНАЛЬГИН

2.АНТАГОНИСТ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ - НАЛОКСОН

3.АГОНИСТ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ – АЛФЕНТАНИЛ ПЕНТАЗОЦИН ВЫЗЫВАЕТ:

1.угнетение дыхания

2.жаропонижающий эффект

3.противовоспалительный эффект

4.тахикардию

5.анальгезию

ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ ПЕНТАЗОЦИНОМ ПРИМЕНЯЮТ: 2.Налоксон Отметить ненаркотические анальгетики

1.Промедол

2.Ацетилсалициловая кислота

3.Метамизол

4.Мефенамовая кислота

5.Фентанил

К производным пропионовой кислоты, которые превосходят ацетилсалициловую кислоту по противовоспалительному действию, относится:

2.Индометацин​

Отметить препараты, обладающие анальгетическим действием, но не имеющие противовоспалительной активности:

5.Парацетамол С чем связывают болеутоляющий эффект НПВС

1. Понижение чувствительности ноцицепторов

2.Влияние на психический компонент боли и её оценку

3.Нарушение проведения импульсов по нервным волокнам

4.Угнетение синтеза простагландинов и других медиаторов боли в периферических тканях Каким образом индометацин и фенилбутазон влияют на водно-

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 194 из 257

минеральный обмен?

2.Задерживают выведение натрия и жидкости из организма почками Кислота ацетилсалициловая:

1.Средство для купирования болей при инфаркте миокарда

2.Не влияет на липоксигеназу

3.Угнетает ЦОГ в периферических тканях

4.Угнетает ЦОГ в ЦНС

Отметьте побочные эффекты салицилатов

1.Угнетение дыхания

2.Диспепсические явления

3.Изъязвление желудочно-кишечного тракта

4.Лейкопения

5.Желудочные кровотечения

6.Аллергические реакции

7.Отеки

Каковы свойства НПВС?

1.Оказывают противовоспалительное действие

2.Уменьшают объем легочной вентиляции

3.Устраняют боли, обусловленные, главным образом, воспалительным процессом

4.Устраняют боли любого происхождения

5.Вызывают лекарственную зависимость

У какого НПВС обезболивающее действие преобладает над противовоспалительным?

4.Метамизол Какие побочные эффекты со стороны ЖКТ могут развиваться в

результате длительной терапии при применении НПВС: 2.Эрозивный гастродуоденит, язвы желудка и 12-перстной кишки Производное парааминофенола:

2.Парацетамол Отметьте избирательные ингибиторы ЦОГ-2

1.Мелоксика

2.Целекоксиб

3.Лорноксикам

4.Пироксикам

Отметьте основные показания к применению ненаркотических анальгетиков

1.Боли в скелетных мышцах

2.Болевой синдром при инфаркте миокарда

3.Невралгические боли

4.Боли при злокачественных опухолях

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 195 из 257

5.Ревматические боли

6.Головные боли

Побочные эффекты производных пиразолона со стороны сердечнососудистой системы

1.Повышение АД

2.Снижение АД

3.Тахикардия, аритмия

4.Цианоз

Развитие синдрома Рея у детей в большей степени характерно для: 4.Ацетилсалициловая кислота Эффекты ненаркотических анальгетиков обусловлены их взаимодействием:

3.Ни с одним из указанных типов рецепторов Изъязвления слизистой оболочки желудка вызывают:

1.Опиоидные анальгетики

2.Производные пиразолона

3.Производные салициловой кислоты

4.Производные парааминофенола Ненаркотическими анальгетиками являются:

1.Парацетамол

2.Метамизол

3.Фентанил

4.Трамадол

5.Метадон

6.Кеторалак

7.Ацетилсалициловая кислота

8.Омнопон

Для нестероидных противовоспалительных средств характерно

1.Усиление выработки макроэргов (АТФ) в процессах окислительного и гликолитического фосфорилирования

2.Снижение активности гиалуронидазы и уменьшение проницаемости капилляров

3.Стабилизация лизосомальных мембран

Какой еще фармакодинамический эффект оказывают НПВС, помимо противовоспалительного?

2.Анальгезирующий эффект Анксиолитики (транквилизаторы) из группы производных бензодиазепина применяют:

1.При неврозах

2.В качестве антипсихотического средства

3.При бессоннице

4.Для премедикации перед хирургическими операциями

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 196 из 257

5. В качестве жаропонижающих средств Механизм анксиолитического действия транквилизаторов связан с:

1.блокадой барбитуровых рецепторов

2.стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов

3.стимуляцией адренорецепторов восходящей ретикулярной формации

4.блокадой серотониновых рецепторов мезолимбической системы

5.блокадой Д2рецепторов мезолимбической системы

Укажите бензодиазепиновый «дневной» транквилизатор: 2. все Укажите бензодиазепиновый «ночной» транквилизатор: 4. все

Укажите небензодиазепиновый «дневной» транквилизатор:

1.клобазам

2.триоксазин

3.тофизепам

4.медазепам

5.буспирон

Седативно-гипнотический эффект транквилизатора связан с:

2.блокадой норадренергической системы ретикулярной формации Назовите транквилизатор с выраженным противосудорожным действием:

1.диазепам

2.нитразепам

3.клоназепам

4.лоразепам

5.медазепам

Назовите транквилизатор средней длительности действия:

1.темазепам

2.клобазам

3.алпразолам

4.тофизепам

5.лоразепам

Назовите короткодействующий транквилизатор:

1.мидозалам

2.триазолам

3.диазепам

4.темазепам

5.алпразолам

Укажите транквилизаторпроизводное бензодиазепинов: 4. все Ночные транквилизаторы вызывают следующие эффекты:

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 197 из 257

4. все Для премедикации перед хирургическим вмешательством

применяют следующий транквилизатор: 4. нитразепам

Действие местных, центральных анестетиков и мышечных релаксантов усиливают следующие транквилизаторы:

5. диазепам Укажите транквилизаторпроизводное дифенилметана: 4. мепробамат

«Дневные» транквилизаторы вызывают следующие эффекты:

1.стимулирующий

2.миорелаксирующий

3.седативный

4.антифобический

5.противосудорожный

Для предупреждения больших судорожных припадков применяют:

1.Ламотриджин

2.Карбамазепин

3.Этосуксимид

4.Дифенин

5.Натрия вальпроат

Для предупреждения малых припадков эпилепсии применяют: 1. Этосуксимид При фокальной (парциальной) эпилепсии эффективны

1.Этосуксимид

2.Карбамазепин

3.Ламотриджин

4.Дифенин

5.Натрия вальпроат

6.Фенобарбитал

При миоклонус-эпилепсии эффективны

1.Клоназепам

2.Этосуксимид

3.Натрия вальпроат

При эпилептическом статусе применяют:

1.Диазепам

2.Этосуксимид

3.Средства для наркоза Для Зопиклона характерно 1.Затруднение засыпания

2.Удлинение фазы быстрого сна

3.Укорочение фазы быстрого сна

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 198 из 257

4.Удлинение стадии глубокого сна

5.Отсутствие влияния на фазу быстрого сна Фенобарбитал вызывает:

1. Снотворное действие

2.Антипсихотическое действие

3.Анальгетическое действие

4.Противоэпилептическое действие

5.Индукцию микросомальных ферментов печени При расстройствах сна применяют:

1. все

2.феназепам

3.зопиклон

4.тиоридазин

Кснотворным I поколения относят: 1.барбитураты

Кснотворным III поколения относят:

3.транквилизаторы небензодиазепиновые (ночные) Снотворные III –его поколения применяют при:

4. при всех видах нарушений сна Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда: 3.Флумазенил Для Фенобарбитала характерно:

1.Удлинение стадии глубокого сна

2.Увеличение длительности сна

3.Укорочение фазы быстрого сна

4.Удлинение фазы медленного сна

5.Удлинение фазы быстрого сна Снотворные средства, изменяющие структуру сна: 1.Фенобарбитал 2.Натрия оксибутират 3.Зопиклон 4.Нитразепам 5.Мидазолам

Снотворное средство с антигистаминной активностью: 4.Доксиламин Эффекты антипсихотических средств - производных фенотиазина и бутирофенона:

1.Противорвотное действие

2.Ослабление или устранение продуктивной симптоматики психозов (бреда, галлюцинаций)

3.Гипотермическое действие

4.Усиление действия средств для наркоза, снотворных средств

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 199 из 257

наркотического типа, опиоидных анальгетиков

5.Уменьшение двигательной активности

6.Увеличение двигательной активности

7.Седативный

Основной эффект антипсихотических средств обусловлен: 2. Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС

Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в ЦНС под влиянием антипсихотических средств производных фенотиазина и бутирофенона:

1.Блокирование дофаминовых рецепторов на постсинаптической мембране Эффекты аминазина:

1.Антипсихотический

2.Снижение двигательной активности

3.Антидепрессивный

4.Психостимулирующий

5.Седативный

Галоперидол:

1.Периферические эффекты выражены больше, чем у аминазина

2.Производное фенотиазина

3.Производное бутирофенона

4.По седативному эффекту уступает аминазину

5.Обладает выраженным антипсихотическим свойством Антипсихотические средства применяют:

1.Для лечения паркинсонизма

2.Для нейролептанальгезии

3.Для лечения психозов

4.При рвоте центрального происхождения

5.Для купирования психомоторного возбуждения Побочный эффект, который может наблюдаться при длительном применении типичных антипсихотических средств:

1.Экстрапирамидные нарушения Средство для коррекции экстрапирамидных нарушений,

вызываемых антипсихотическими средствами:

2.Селегилин Антипсихотические средства, редко вызывающие

экстрапирамидные расстройства («атипичные» нейролептики):

1.Сульпирид

2.Клозапин

3.Фторфеназин

4.Хлорпротиксен

5.Галоперидол

https://psv4.userapi.com/c848328/u171081371/docs/d5/7fbb7…M5Cquf8eKYIg6jfOx8UujnBOlCS0we3CYXHSdkx6FolqzZVI6UR

01.06.2019, 9Y14

 

Стр. 200 из 257