
Частная бактериология
.pdf231
9.3Escherichia coli
9.4Salmonella enterica серовар Typhi
9.5Staphylococcus aureus
10.Характерно для Salmonella typhi (один правильный ответ): 10.1 грамотрицательная палочка 10.2 строгий анаэроб
10.3 аэрогенный механизм передачи инфекции
10.4 грамположительная палочка
10.5 вызывает заболевание домашних животных
11.Основа классификации сальмонелл по Кауфману-Уайту (один правильный ответ):
11.1 чувствительности к бактериофагам
11.2 биохимические свойства
11.3 морфологические признаки
11.4 антигенное строение
11.5 чувствительность к антибиотикам
12. Классификация Кауфмана-Уайта подразумевает (один правильный ответ):
12.1деление сальмонелл на серогруппы по строению Н-антигена
12.2деление шигелл на серогруппы по строению О-антигена
12.3деление сальмонелл на серогруппы по строению О-антигена и на серовары по строению Н-антигена
12.4деление сальмонелл на серогруппы по строению К-антигена и на серовары по строению Н-антигена
12.5деление шигелл на серогруппы по строению К-антигена
13.Сальмонеллы образуют колонии чёрного цвета на (один правильный ответ): 13.1 среде Плоскирева 13.2 среде Эндо
13.3 висмут-сульфитном агаре
13.4 среде Левина
13.5 желточно-солевом агаре
14.Vi-антиген обнаруживается у (один правильный ответ):
14.1Escherichia coli
14.2Vibrio cholerae
14.3Salmonella typhi
14.4Shigella sonnei
14.5Shigella flexneri
15. Возбудителей брюшного тифа и паратифов дифференцируют по (один правильный ответ):
15.1морфологическим свойствам
15.2культуральным и биохимическим свойствам
232
15.3биохимическим и антигенным свойствам
15.4вирулентности
15.5устойчивости во внешней среде
16. Vi-антиген (несколько правильных ответов):
16.1разновидность О-антигена
16.2разновидность Н-антигена
16.3разновидность К-антигена
16.4характерен для рода Salmonella
16.5характерен для S. typhi
17. Источник инфекции при брюшном тифе (несколько правильных ответов):
17.1пищевые продукты
17.2вода
17.3больные люди
17.4бактерионосители
17.5грызуны
18.Пути передачи возбудителя брюшного тифа (несколько правильных ответов): 18.1 алиментарный 18.2 контактный
18.3 трансплацентарный
18.4 воздушно-капельный
18.5 воздушно-пылевой
19.Пути передачи возбудителей паратифов А и В (несколько правильных ответов): 19.1 трансплацентарный 19.2 воздушно-капельный 19.3 алиментарный 19.4 контактный 19.5 воздушно-пылевой
20.Входные ворота инфекции при брюшном тифе (один правильный ответ):
20.1глоточное кольцо
20.2слизистая желудка
20.3слизистая тонкого кишечника
20.4слизистая мочеполового тракта
20.5желчный пузырь
21. Лихорадка и спутанное сознание при брюшном тифе обусловлено действием (один правильный ответ):
21.1жгутиков
21.2цитотоксина
21.3ферментов агрессии
21.4эндотоксина
21.5Vi-антигена
233
22.Во время инкубационного периода S. typhi размножаются (один правильный ответ):
22.1 в эпителии ротовой полости
22.2 в гепатоцитах
22.3 в просвете тонкого кишечника
22.4 в просвете толстого кишечника
22.5 в макрофагах в пейеровых бляшках и солитарных фолликулах
23.Главные методы микробиологической диагностики брюшного тифа, паратифов А и В (один правильный ответ):
23.1 микроскопический, бактериологический
23.2 культуральный, серологический
23.3 серологический, аллергический
23.4 аллергический
23.5 молекулярно-генетический
24.Серологическую диагностику брюшного тифа проводят (один правильный ответ):
24.1 с 1-го дня заболевания
24.2 с 3-го дня заболевания
24.3 с конца 1 недели заболевания
24.4 с конца 2 недели заболевания
24.5 с конца 3 недели заболевания
25.При брюшном тифе в разные сроки заболевания возбудитель выделяют из
(несколько правильных ответов):
25.1крови
25.2ликвора
25.3мокроты
25.4фекалий
25.5желчи
26.В первую неделю заболевания брюшным тифом исследуют (один правильный ответ):
26.1 мочу
26.2 кровь
26.3 желчь
26.4 испражнения
26.5 костный мозг
27.В первую неделю заболевания возбудитель брюшного тифа чаще всего обнаруживают в (один правильный ответ):
27.1 моче
27.2 крови
27.3 кале
27.4 желчи
234
27.5 костном мозге
28.При бактериологической диагностике брюшного тифа на 2-3 неделе заболевания исследуют (несколько правильных ответов):
28.1 мочу
28.2 мокроту
28.3 ликвор
28.4 кровь
28.5 испражнения
29.Исследуемый материал в третью неделю заболевания брюшным тифом
(несколько правильных ответов):
29.1кровь
29.2испражнения
29.3желчь
29.4моча
29.5 желудочный сок
30.Реакция Видаля используется при диагностике (один правильный ответ): 30.1 брюшного тифа 30.2 дизентерии 30.3 холеры 30.4 ангины 30.5 менингита
31.Реакция Видаля представляет собой (один правильный ответ):
31.1реакцию агглютинации на стекле
31.2кожную аллергическую реакцию
31.3реакцию агглютинации в пробирках
31.4реакцию преципитации
31.5реакцию непрямой гемагглютинации
32.Наиболее ранний и достоверный метод диагностики брюшного тифа (один правильный ответ):
32.1 выделение копрокультуры
32.2 серодиагностика
32.3 выделение гемокультуры
32.4 выделение уринокультуры
32.5 выделение миелокультуры
33.К осложнениям брюшного тифа относится (один правильный ответ):
33.1артрит
33.2миокардит
33.3перитонит
33.4гломерулонефрит
33.5гепатит
235
34.У бактерионосителей возбудитель брюшного тифа выделяют из (один правильный ответ):
34.1 крови
34.2 ликвора
34.3 желчи
34.4 мокроты
34.5 слюны
35.У бактерионосителей после переболевания брюшным тифом определяют антитела к (один правильный ответ):
35.1 Vi-антигену
35.2 О-антигену
35.3 H-антигену
35.4 эндотоксину
35.5 липополисахариду
36.Для специфической профилактики брюшного тифа используют (один правильный ответ):
36.1 живую вакцину
36.2 убитую вакцину
36.3 анатоксин
36.4 генно-инженерную вакцину
36.5 антибиотики
37.Возбудители сальмонеллезов (несколько правильных ответов):
37.1S. sonnei
37.2S. enteritidis
37.3S. flexneri
37.4S. choleraesuis
37.5S. typhimurium
38. При сальмонеллезах животного происхождения возбудители размножаются и накапливаются в (один правильный ответ):
38.1желудке человека
38.2толстом кишечнике человека
38.3желчном пузыре человека
38.4готовом блюде
38.5инфицированной воде
39. Профилактика сальмонеллезов проводится с помощью (один правильный ответ):
39.1живой вакцины
39.2анатоксина
39.3поливалентного бактериофага
39.4иммуноглобулина
39.5вакцины с Vi-антигеном
236
40.Сальмонеллез чаще всего протекает в виде (один правильный ответ): 40.1 септицемии 40.2 гастроэнтерита 40.3 менингита 40.4 назофарингита 40.5 перитонита
41.Для идентификации видов сальмонелл используют (один правильный ответ): 41.1 реакцию преципитации 41.2 ферментацию лактозы 41.3 ферментацию маннита
41.4 реакцию агглютинации с антисыворотками к О- и Н-антигенам 41.5 реакцию связывания комплемента
42.Бактериемия наблюдается при (несколько правильных ответов):
42.1холере
42.2дизентерии
42.3брюшном тифе
42.4сальмонеллёзе
42.5эшерихиозе
Правильные ответы: 1.2; 2.4; 3.2; 4.2; 5.1; 6.4; 7.2; 8.1; 9.4; 10.1; 11.4; 12.3; 13.3; 14.3;
15.3; 16.3, 16.5; 17.3, 17.4; 18.1, 18.2; 19.3, 19.4; 20.3; 21.4; 22.5; 23.2; 24.3; 25.1, 25.4, 25.5; 26.2; 27.2; 28.1, 28.5; 29.2, 29.3, 29.4; 30.1; 31.3; 32.3; 33.3; 34.3; 35.1; 36.2; 37.2, 37.4, 37.5; 38.4; 39.3; 40.2; 41.4; 42.3, 42.4.

237
3.2. Иерсинии
Иерсинии относятся к типу Proteobacteria, классу Gammaproteobacteria, порядку Enterobacterales, семейству Yersiniaceae, роду Yersinia. Название рода происходит от фамилии А. Йерсена, который совместно с Ш. Китазато открыл возбудителя чумы. Род Yersinia включает 18 видов (Y. aldovae, Y. aleksiciae, Y. bercovieri, Y. entomophaga, Y. enterocolitica, Y. frederiksenii, Y. intermedia, Y. kristensenii, Y. massiliensis, Y. mollaretii, Y. nurmii, Y. pekkanenii, Y. pestis, Y. pseudotuberculosis, Y. rohdei, Y. ruckeri, Y. similis, Y. wautersii). Медицинское значение имеют 3 вида: Y. pestis (возбудитель чумы), Y. pseudotuberculosis (возбудитель псевдотуберкулеза) и Y. enterocolitica (возбудитель кишечного иерсиниоза). Y. pseudotuberculosis и Y. enterocolitica относятся к энтеропатогенным иерсиниям. Подразделение иерсиний на виды производится на основе морфологических и биохимических свойств. На основании свойств и генетических особенностей виды, входящие в род Yersinia, сгруппированы в 14 кластеров. Кластер 1 включает возбудителей чумы и псевдотуберкулеза. Возбудитель кишечного иерсиниоза относится к кластерам 6 (филогруппа 1) и 7 (филогруппы 2- 6). По патогенности виды, входящие в состав рода Yersinia, можно распределить на группы (рисунок 3.107).
Род Yersinia
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Патогенные виды |
|
|
|
Непатогенные виды |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Высокопатогенные Умеренно-патогенные
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Y. enterocolitica |
Y. pestis |
|
|
Y. pseudotuberculosis |
|
(биовар 1А) |
||
Y. pseudotuberculosis |
|
|
(серогруппы |
|
Y. intermedia |
||
(серогруппа I) |
|
|
II, IV, V) |
|
Y. frederiksenii |
||
Y. enterocolitica |
|
|
Y. enterocolitica |
|
Y. aldovae |
||
(биовар 1В) |
|
|
(биовары 2-5) |
|
Y. kristensenii |
||
|
|
|
|
|
|
|
и др. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Рисунок 3.107 – Распределение иерсиний на группы по патогенности.
Для патогенных иерсиний характерна способность к аутоагглютинации, кальций-зависимому росту (бактериостаз при отсутствии ионов кальция в среде) и температурозависимая морфология колоний. Непатогенные виды иерсиний в отдельных случаях могут вызывать оппортунистические инфекции у человека.
В геноме патогенных иерсиний присутствуют плазмиды. У разных видов иерсиний набор этих плазмид различный (таблица 3.5).
|
|
|
238 |
Таблица 3.5 – Плазмидный состав иерсиний |
|
||
|
|
|
|
Плазмиды, детерминируемые |
Y. pestis |
Y. pseudotu- |
Y. enterocolitica |
признаки и молекулярная |
|
berculosis |
|
масса |
|
|
|
pYT (pFra, pMT1), синтез F1- |
+ |
- |
- |
антигена и “мышиного” |
|
|
|
токсина (примерно 100 kb) |
|
|
|
pYV (pCad, pCD1, pVW, pLcr), |
+ |
+ |
+ |
синтез белка адгезии YadA и |
|
|
|
белков наружной мембраны |
|
|
|
Yop (примерно 70 kb) |
|
|
|
pYP (pPst, pPla, pPCP1), синтез |
+ |
- |
- |
пестицина, фибринолизина, |
|
|
|
плазмокоагулазы, иммунитет к |
|
|
|
пестицину (примерно 9 kb) |
|
|
|
pVM, синтез белков с |
- |
+ |
- |
антифагоцитарным действием |
|
|
|
(примерно 123 kb) |
|
|
|
Одной из особенностей иерсиний является психрофильность – способность бактерий размножаться при температуре 4-8ОС.
В процессе эволюции у иерсиний выработались 2 механизма экспрессии генов. Один механизм реагирует на изменение температуры окружающей среды, а другой – на изменение концентрации ионов кальция в среде. Например, заражение энтеропатогенными иерсиниями происходит из сапрофитической фазы после размножения бактерий в обсемененных пищевых продуктах при низкой температуре.
Возбудитель чумы
Чума (лат. pestis - зараза, англ. plague - чума, моровая язва, мор, наказание, проклятье, напасть, бедствие, бич) - острая зоонозная особо опасная конвенционная (карантинная) природно-очаговая болезнь, характеризующаяся тяжелым течением. У человека заболевание проявляется сильной интоксикацией, образованием бубонов и высокой летальностью. Чума относится к числу инфекций, вызывающих не только эпидемии, но и пандемии. В истории человечества документально подтверждены
три пандемии чумы.
Первая пандемия чумы описывается как “Юстинианова чума” (531-589 гг.). Свое название эта пандемия получила по имени правившего тогда византийского императора Юстиниана I (рисунок 3.108), который во время пандемии переболел бубонной формой чумы.

239
Рисунок 3.108 - Император Юстиниан I (483-565 гг.). Заимствовано из Интернет-ресурсов.
Эта пандемия началась в Египте и распространялась вдоль берегов Африки в западном направлении в Европу, а через Палестину и Сирию в восточном направлении в Азию. Во время этой пандемии от чумы погибло почти 100 млн. человек.
Вторая пандемия, известная под названием “Черная или великая смерть”, была занесена из Монголии (рисунок 3.109).
Рисунок 3.109 – Монгольские степи, откуда пошла по свету “Черная смерть”. Заимствовано из Интернет-ресурсов.
В течение 1346-1353 гг. от чумы погибло около 60 млн. человек, в том числе более 25 млн. человек в Европе. Со времен второй пандемии стали применять карантин (итал. “quaranta” – сорок, “время, из сорока дней состоящее”, “дом в котором приезжающие из заразительных мест должны иметь пребывание свое”). Именно с этого времени стали использовать защитный костюм с оригинальной “носатой” маской (Plaque Doctor Mask). Считалось, что маска с клювом отпугивала болезнь. Но она носила и функциональную нагрузку, так как кончик носа заполняли лекарственными травами, что защищало врача от “болезнетворного запаха”, а окружающих – от чесночного запаха, исходившего от врача, постоянно жевавшего чеснок. На рисунке 3.110 представлен костюм чумного доктора.

240
а б Рисунок 3.110 – Костюм чумного доктора (а) и “носатая” маска (б). Заимствовано из
Интернет-ресурсов.
Для людей, приезжающих из других мест, строили специальные дома, в которых они проживали в течение сорока дней, не покидая их ни при каких обстоятельствах. Морскому транспорту, прибывающему из опасных мест, не разрешалось приближаться к берегу и предписывалось сорок дней стоять на рейде.
Третья пандемия возникла в 1855 г. в китайской провинции Юньнань и в течение нескольких десятилетий распространилась на все континенты (рисунок
3.111).
Рисунок 3.111 – Китайская провинция Юньнань. Заимствовано из Интернетресурсов.
Третья пандемия продолжалась до 1938 г. Только за первые 20 лет третьей пандемии от чумы погибло 10 млн. человек. Во время этой пандемии болезнь возникала в основном в портовых городах, источником инфекции были судовые и портовые крысы, а люди заболевали чаще всего бубонной формой чумы.
Многие ученые занимались изучением причин возникновения чумы, разрабатывали средства и методы ее профилактики и лечения. Например, русский врач Д.С. Самойлович для доказательства опасности вещей больного надевал себе на голое тело обработанное ядовитыми порошками белье человека, умершего от чумы, и носил это белье сутками. Он не заболел чумой, поэтому предположил, что “живое язвенное начало” (возбудитель чумы) погибало при обработке белья ядовитыми порошками.