
- •Основные положения теории химического строения а.М.Бутлерова.
- •Изомерия: структурная, пространственная.
- •А) Структурная изомерия алкенов Виды структурной изомерии: изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи и межклассовая изомерия.
- •Б) Пространственная изомерия алкенов
- •Строение электронных подуровней атома углерода. Гибридное состояние атомных орбиталей: sp3-; sp2-; sp-гибридизации. Понятие о σ и π- связях.
- •Классификация органических соединений. Понятие гомологический ряд. Функциональная группа.
- •1. Классификация органических соединений в зависимости от строения цепи (углеродного скелета)
- •2. Классы органических соединений в зависимости от природы функциональных групп
- •Механизмы химических реакций. Гомолитический и гетеролитический разрывы химической связи. Радикальный, электрофильный и нуклеофильный механизмы реакций (схемы).
- •1. Гомолитический (радикальный) разрыв связей.
- •1. Гомологический ряд алканов: общая формула, названия
- •2. Пространственное строение молекул
- •3. Номенклатура предельных углеводородов
- •4. Физические свойства
- •1. Реакции замещения
- •1.1. Галогенирование
- •1.2. Нитрование алканов
- •2. Реакции разложения
- •2.1. Дегидрирование и дегидроциклизация
- •2.2. Пиролиз (дегидрирование) метана
- •2.3. Крекинг
- •3. Реакции окисления алканов
- •3.1. Полное окисление – горение
- •3.2. Каталитическое окисление
- •4. Изомеризация алканов
- •Получение алканов
- •1. Взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием (реакция Вюрца)
- •2. Водный или кислотный гидролиз карбида алюминия
- •3. Электролиз солей карбоновых кислот (электролиз по Кольбе)
- •4. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (реакция Дюма)
- •5. Гидрирование алкенов, алкинов, циклоалканов, алкадиенов
- •6. Синтез Фишера-Тропша
- •7. Получение алканов в промышленности
- •2. Изомерия алкенов
- •А) Структурная изомерия алкенов Виды структурной изомерии: изомерия углеродного скелета, изомерия положения двойной связи и межклассовая изомерия.
- •Б) Пространственная изомерия алкенов
- •4. Получение алкенов
- •5. Физические свойства алкенов
- •6. Химические свойства алкенов
- •Изомеризация алкенов
- •1. Химические свойства алкенов
- •11.2 Номенклатура алкинов (ацетилена)
- •11.3 Изомерия алкинов
- •2. Галогенирование.
- •11.5 Получение алкинов
- •11.6 Физические свойства алкинов
- •11.7 Реакции присоединения: реакция Кучерова (гидратация этина).
- •1. Строение спиртов
- •2. Номенклатура
- •3. Классификация
- •4. Изомерия спиртов
- •5. Физические свойства
- •6. Способы получения спиртов
- •7. Основно-кислотные свойства.
- •8. Химические свойства одноатомных спиртов
- •2. Окисление
- •3.Реакции отщепления
- •4. Реакции этерификации
- •Химические свойства альдегидов и кетонов. Реакции присоединения по двойной связи карбонильной группы (получение полуацеталей и ацеталей). Реакции конденсации.
- •Номенклатура
- •Классификация
- •В) Гетерофункциональные карбоновые кислоты
- •Лабораторный синтез Реакция Канниццаро:
- •Реакция Гриньяра:
- •Производные карбоновых кислот. Номенклатура. Способы получения солей, сложных эфиров, галогенангидридов, ангидридов, амидов, нитрилов. Понятия анион и ацил.
- •Осбенности строение ароматических аминов (на примере анилина)
- •1. Получение аминов при взаимодействии алкилгалогенидов с аммиаком (реакция Гофмана).
- •Ароматические углеводороды. Бензол: строение, изомерия, номенклатура
- •Структура бензола
Классификация органических соединений. Понятие гомологический ряд. Функциональная группа.
Органические соединения классифицируют, учитывая два основных структурных признака:
- строение углеродной цепи (углеродного скелета, кратность связей, наличие или отсутствие замкнутой цепи);
- наличие и строение функциональных групп.
Углеродный скелет (углеродная цепь)- последовательность химически связанных между собой атомов углерода.
Функциональная группа - атом или группа атомов, которые замешают в углеводородной молекуле один или несколько атомов водорода. Функциональная группа определяет принадлежность соединения к определенному классу и его химические свойства.
Гомологи – это соединения, сходные по химическим свойствам, состав которых отличается друг от друга на одну или несколько групп СН2.
Гомологический ряд – это гомологи, расположенные в порядке возрастания их относительной молекулярной массы,
1. Классификация органических соединений в зависимости от строения цепи (углеродного скелета)
1. Ациклическими (алифатическими) называются соединения с открытой (незамкнутой) цепью атомов углерода. Ациклические соединения также называются соединениями жирного ряда
В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяются на предельные (или насыщенные) и непредельные (или ненасыщенные).
а) Насыщенные углеводороды представляют собой цепочки атомов углерода, соединенных простыми (одинарными) связями и окруженных атомами водорода - это гомологический ряд алканов.
Алканы - гомологический ряд углеводородов, содержащих только одинарные связи.
Общая формула – СпН2п+2. Например:
б) Ненасыщенные углеводороды содержат двойные или тройные связи между атомами углерода (алкены, алкадиены, алкины).
Алкены - гомологический ряд углеводородов, содержащих одну двойную связь.
Общая формула – СпН2п. Например:
Алкадиены - гомологический ряд углеводородов, содержащих две двойные связи.
Общая формула – СпН2п-2. Например:
Алкины - гомологический ряд углеводородов, содержащих тройные связи.
Общая формула – СпН2п-2. Например:
2. Циклическими называются соединения содержащие циклические (замкнутые ) фрагменты, которые могут включать только атомы углерода или атомы углерода и другие атомы.
В зависимости от наличия или отсутствия в циклических фрагментах других атомов (кроме углерода) соединения делятся на две группы: карбоциклические и гетероциклические.
а) Карбоциклическими называются соединения с замкнутой цепью атомов углерода.
Эти соединения, в свою очередь, подразделяются на ароматические и алициклические углеводороды:
Ароматические углеводороды - это соединения, содержащие бензольное кольцо (состоит из шести атомов углерода с чередующимися одинарными и двойными связями). Этот гомологический ряд называется аренами. Общая формула – СпН2п-6.
Эта группировка отличается характером связей между атомами углерода и придает содержащим ее соединениям особые химические свойства, которые называются ароматическими свойствами.
Алициклические углеводороды – это все остальные карбоциклические соединения.
В этих соединениях циклические фрагменты могут содержать как простые, так и кратные связи. Кроме того, соединения могут содержать несколько циклических фрагментов. К названию этих соединений добавляют приставку «цикло», простейшее алициклическое соединение – циклопропан.
б) Гетероциклические соединения - это соединения, содержащие в цикле кроме атомов углерода, другие гетероатомы – кислород, серу, азот.