Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

921

.pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
07.01.2021
Размер:
754.78 Кб
Скачать

Относительная электроотрицательность элемента характеризует его способность удерживать свои и притягивать чужие электроны. Чем выше значение электроотрицательности, тем сильнее выражены неметаллические и окислительные свойства элемента. Металлические свойства элементов усиливаются сверху вниз и справа налево, а неметаллические – снизу вверх и слева направо. Относительная электроотрицательность элемента зависит от его энергии ионизации и энергии сродства к электрону.

Энергией ионизации называется энергия, необходимая для того, чтобы оторвать электрон от нейтрального атома, в результате чего последний превращается в положительно заряженный ион (табл.4).

Энергией сродства к электрону называется энергия, которая выделяется при присоединении электрона к нейтральному атому, в результате чего последний превращается в отрицательно заряженный ион. Энергия ионизации характеризует металлические свойства атома. Чем она меньше, тем сильнее выражены металлические свойства атома. Энергия сродства к электрону характеризует неметаллические свойства. Чем она больше, тем сильнее выражены неметаллические свойства атома.

2. ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ

2.1. Гибридизация молекул

Гибридизацией атомных орбиталей называется преобразование разных, но близких по энергиям атомных орбиталей, с образованием того же числа новых гибридных орбиталей, одинаковых по форме и энергии. В табл. 5 приведены сведения о форме молекул, имеющих определенный тип гибридных орбиталей.

2.2 Виды химической связи

Химической связью называются различные виды взаимодействий, обусловливающих устойчивое существование групп атомов (ионов, молекул, кристаллов). Характеристика различных видов связей приведена в табл. 6.

Ионная связь – это электростатическое взаимодействие между разнозаряженными ионами. Для нее не характерны насыщенность и направленность.

Таблица 5

Пространственное расположение атомных орбиталей для различных типов гибридизации

Тип гибридизации орбиталей

Геометрическая модель

Валентный

центрального атома

гибридных орбиталей

угол

sp или dp

Прямая линия

180 о

sp2, dp2 или sd2

Плоский треугольник

120 о

pd2

Тригональная пирамида

 

sp3 или sd3

Тетраэдр

109 о

sp2d

Квадрат

90 о

sp3dZ2 (sp3d)

Тригональная бипирамида

 

sp3dX2-Y2 (sp3d)

Квадратная пирамида

 

sp3dX2-Y2dZ2 (sp3d2)

Октаэдр

 

sp3dXYdYZ (sp3d2)

Тригональная призма

 

sp3d3

Пентагональная бипирамида

 

sp3d4

Додекаэдр

 

Ковалентная связь образуется за счет перекрывания электронных облаков взаимодействующих атомов. Для ковалентной связи характерны направленность, насыщенность и поляризуемость. Неполярная ковалентная связь образуется в результате перекрывания электронных облаков двух одинаковых атомов. Полярная ковалентная связь образуется в результате перекрывания электронных облаков атомов, имеющих различное значение относительной электроотрицательности. Электронная пара смещается в сторону атома с большим значением электроотрицательности.

 

Таблица 6

 

Виды химической связи

 

 

Вид связи

Между какими атомами образуется

Ионная

Между ионами

Ковалентная неполярная

Между одинаковыми атомами

Ковалентная полярная

Между атомами с различной электроотрицательностью

Донорно-акцепторная

Между атомом с неподеленной электронной парой и

 

атомом со свободной атомной орбиталью

2.3.Типы кристаллических решеток

Втабл. 7 приведены различные типы кристаллических решеток, которые образуются в зависимости от того, какие частицы находятся

вузлах этих решеток.

 

 

Таблица 7

 

Типы кристаллических решеток

 

 

 

Тип кристаллической

Что находится в узлах

Примеры соединений

решетки

кристаллической решетки

 

Атомная

Отдельные атомы

Алмаз

Ионная

Положительно и отрицательно

NaCl, CaF2, AlI3

 

заряженные ионы

 

Молекулярная

Молекулы

I2(крист)

Металлическая

Ионы металлов

Fe, Zn, Sn

3. КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Все вещества делятся на простые и сложные. Простые вещества состоят из атомов только одного вида и подразделяются на металлы и неметаллы. Металлы в периодической таблице расположены в первой – третьей группах (главная подгруппа) и в побочных подгруппах (так называемые переходные металлы). Исключениями из этого правила являются бор (В) – он находится в третьей группе, но проявляет неметаллические свойства; свинец (Pb) и висмут (Bi), расположенные в четвертой (Pb) и пятой (Bi) группах, но проявляющие металлические свойства. Неметаллы в периодической таблице занимают от четвертой до восьмой группы (главная подгруппа). Элементы, находящиеся на границе между металлами и неметаллами, способны образовывать соединения с амфотерными, то есть двойственными свойствами.

Сложные вещества состоят из двух и более видов различных атомов и делятся на оксиды, кислоты, основания и соли.

Оксиды – это бинарные (то есть состоящие из атомов двух видов) соединения элемента с кислородом, в которых степень окисления кислорода равна –2. Классификация оксидов приведена в табл. 8.

Гидроксиды – это сложные соединения, состоящие из оксида и воды. Гидроксиды обычно рассматривают как продукты взаимодействия оксидов с водой независимо от того, наблюдается это взаимодействие в действительности или гидроксид может быть получен только косвенным путем. Оксиды металлов, взаимодействуя с водой, дают основные гидроксиды, или основания. Оксиды неметаллов, соединяясь с водой, образуют кислотные гидроксиды,

или кислоты.

Кислоты – это сложные соединения, состоящие из одного или нескольких атомов водорода, способных замещаться металлом, и

аниона кислотного остатка. Классификация кислот приведена в табл. 9.

Гидроксиды металлов, которые могут проявлять как основные, так и кислотные свойства, называютсяамфотерными гидроксидами.

Основания – это сложные соединения, состоящие из атома металла и одной или нескольких гидроксильных групп. Классификация оснований и амфотерных гидроксидов приведена в табл. 10.

Солью называют продукт замещения водорода в кислоте на металл.

Классификациясолейданавтабл.11.

Методы получения основных классов неорганических соединений приведенывтабл.12.

Наиболее характерные для основных классов неорганических соединенийхимическиереакцииуказанывтабл.13.

Генетическую связь между классами неорганических соединений можно выразить схемой:

Ме + О2

МехОy +

Н2О Ме(ОН)n

основной оксид

основание

 

 

 

 

соль

соль

 

соль

 

 

 

 

неМе + О2

неМехОy

+ Н2О HnЭОm

 

кислотный оксид

кислота

Амфотерные оксиды и гидроксиды могут реагировать как с

кислотами, так и с основаниями (щелочами) с образованием солей. Al(OH)3 + 3H+ → Al3+ + 3H2O

Al(OH)3 + 3OH- → [Al(OH)6]3-

 

 

 

 

 

 

Классификация оксидов

Таблица 8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Несолеобразующие

 

 

 

 

 

Солеобразующие

 

 

 

Основные

 

 

 

Амфотерные

 

Кислотные

 

Не образуют

Образованы металлами

 

Образованы металлами в степени

 

Образованы всеми неметаллами и

 

кислот или

в степени окисления +1

 

окисления +3 и +4

 

переходными металлами в степени

 

оснований

и +2

 

 

 

 

 

 

 

окисления +5, +6 и +7

 

CO, SiO, NO

Na2O, K2O, Ag2O, CaO,

 

Al2O3, Fe2O3, Cr2O3, Au2O3,

 

SO2, SO3, P2O5, N2O5, CO2, SiO2, Cl2O7,

 

 

MgO, FeO, NiO и т.п.

 

TiO2, MnO2, SnO2, PbO2,

 

CrO3, MnO3, Mn2O7, Re2O7 и т.п.

 

 

 

 

 

 

Исключения: BeO, ZnO, SnO, PbO

 

 

 

 

 

 

 

 

Классификация кислот

Таблица 9

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

По количеству атомов водорода (основность кислот)

13

Одноосновные

 

 

 

Двухосновные

 

Многоосновные

HF, HCl, HBr, HI, HNO2, HNO3, HCN

 

H2SO4, H2SO3, H2S, H2CO3, H2SiO3

 

 

H3PO4, H3AsO4, H3SbO4

 

 

 

 

 

 

 

По содержанию атомов кислорода

 

 

 

Бескислородные

 

 

 

 

Кислородосодержащие

 

HF, HCl, HBr, HI, HCN, H2S, HSCN

 

HNO2, HNO3, H2SO4, H2SO3, H2CO3, H2SiO3, H3PO4, H3AsO4

 

 

 

По степени электролитической диссоциации

 

 

Сильные (α>30 %)

 

 

 

Средние (5 %<α<30 %)

 

Слабые (α<5 %)

 

HCl, HBr, HI, HNO3, H2SO4,

 

 

 

HF, H2SO3, H3PO4, H3AsO4,

 

HNO2, H2S, H2CO3, H2SiO3, CH3COOH

 

HClO4, HMnO4

 

 

 

HSCN, H2CrO4

 

 

 

 

По окислительно-восстановительным свойствам

 

Сильные окислители

 

 

 

Не обладают окислительными свойствами

 

HNO3, H2SO4 (конц), HClO4, HMnO4,

 

 

 

HF, HCl, HBr, HI, HNO2, HCN, H2SO3, H2S, H2CO3, H2SiO3, H3PO4

 

H2CrO4, H2Cr2O7, H2SeO4

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 10

Классификация оснований и амфотерных гидроксидов

По количеству гидроксильных групп

Однокислотные

Двухкислотные

Многокислотные

NaOH, KOH, NH4OH

Ca(OH)2, Sr(OH)2, Fe(OH)2, Cu(OH)2

Al(OH)3, Fe(OH)3

 

По растворимости в воде

 

Растворимые (щелочи)

Нерастворимые

 

Основания

Амфотерные гидроксиды

NaOH, KOH, NH4OH, Sr(OH)2, Ba(OH)2

AgOH, Fe(OH)2, Cu(OH)2

Al(OH)3, Fe(OH)3, Zn(OH)2, Be(OH)2

 

 

 

Классификация солей

 

Таблица 11

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14

Нормальные (средние)

Кислые

Основные

Двойные

Комплексные

Образованы ионом

Образованы ионами

Образованы ионами

Образованы ионами

В состав входит

 

 

металла и кислотным

металла, водорода и

металла,

металла двух видов и

комплексный ион,

 

остатком

кислотным остатком

гидроксильным

кислотным остатком

элементы которого

 

 

 

анионом и кислотным

 

связаны донорно-

 

 

 

остатком

 

акцепторной связью

 

KNO3, CaSO4,

NaHCO3, K2HPO4,

MgOHCl, Fe(OH)2NO3

NaKSO4, KCaPO4,

Na3[Al(OH)6],

 

Mg3(PO4)2, Na2Cr2O7,

Ca(HCO3)2

 

KAl(SO4)2

K3[Fe(CN)6],

 

NH4Cl, NaCl

 

 

 

[Cu(NH3)4]2SO4

Таблица 12

 

Методы получения основных классов неорганических соединений

 

 

 

 

Метод получения

Пример реакции

 

Получение оксидов

 

 

Окислением простых веществ

2Mg + O2 = 2MgO

 

 

S + O2 = SO2

 

Окислением сложных веществ

4FeS + 7O2 = 2Fe2O3 + 4SO2

 

 

CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O

 

Разложением сложных веществ

H2SO3 = H2O + SO2

 

 

CaCO3 = CaO + CO2

 

 

Cu(OH)2 = CuO + H2O

 

Получение оснований и амфотерных гидроксидов

 

Взаимодействием щелочных и щелочно-земельных металлов с водой

2Na + 2H2O = 2NaOH + H2

 

 

Ca + 2H2O = Ca(OH)2 + H2

15

Взаимодействием оксидов щелочных и щелочно-земельных металлов с водой

K2O + H2O = 2KOH

 

BaO + H2O = Ba(OH)2

 

 

 

Нерастворимые основания получают при реакции солей со щелочами

CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2 + Na2SO4

 

Получение кислот

 

 

Растворением кислотных оксидов в воде

N2O5 + H2O = 2HNO3

 

 

CrO3 + H2O = H2CrO4

 

Взаимодействием солей с сильными кислотами

Na2SiO3 + 2HCl = H2SiO3 + 2NaCl

 

 

Pb(NO3)2 + 2HCl = PbCl2 + 2HNO3

 

Получение солей

 

 

Взаимодействие кислоты и основания

NaOH + HCl = NaCl + H2O

 

Взаимодействием кислоты и основного оксида

H2SO4 + CaO = CaSO4 + H2O

 

Взаимодействием кислотного оксида и основания

SO2 + 2KOH = K2SO3 + H2O

 

Взаимодействием кислотного и основного оксидов

MgO + CO2 = MgCO3

 

 

 

 

Окончание табл. 12

 

Взаимодействием металла с кислотой

 

 

Fe + 6HNO3 = Fe(NO3)3 + 3NO2 + 3H2O

 

 

Взаимодействием двух солей

 

 

 

 

 

 

 

 

AgNO3 + KCl = AgCl + KNO3

 

 

Взаимодействием соли и кислоты

 

 

Na2SiO3 + 2HCl = 2NaCl + H2SiO3

 

 

Взаимодействием соли и щелочи

 

 

CuSO4 + 2CsOH = Cu(OH)2 + Cs2SO4

 

 

При нейтрализации многоосновных кислот щелочью в избытке кислоты

 

H3PO4 + NaOH = NaH2PO4 + H2O

 

 

При взаимодействии средних солей с кислотами

 

 

СaCO3 + H2CO3 = Ca(HCO3)2

 

 

При гидролизе солей, образованных слабой кислотой

 

 

Na2S + H2O = NaHS + NaOH

 

 

При реакции между избытком основания многовалентного металла и кислотой

 

Cu(OH)2 + HCl = CuOHCl + H2O

 

 

При взаимодействии средних солей со щелочами

 

 

СuCl2 + KOH = CuOHCl + KCl

 

 

Пригидролизесреднихсолей,образованныхслабымиоснованиями

 

 

AlCl3 +H2O = AlOHCl2 + HCl

 

 

Действие на кислые соли щелочью, содержащей другой металл

 

 

NaHCO3 + KOH = NaKCO3 + H2O

 

 

 

 

 

Таблица 13

16

Химические свойства основных классов неорганических соединений

 

 

 

 

 

 

Металл + неметалл = соль

Fe + S → FeS; 2Cu + O2 → 2CuO

 

 

Металл + кислота = соль + водород

 

 

Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2

 

 

Металл + кислота (сильный окислитель) = соль + вода + оксид

3Cu + 8HNO3 (разб) → 3Cu(NO3)2 + 4H2O + 2NO

 

 

Амфотерный металл + основание (щелочь) = комплексная соль

2Al + 6NaOH + 6H2O → 2Na3[Al(OH)6] + 3H2

 

 

Основной оксид + кислотный оксид = соль

 

 

3K2O + P2O5 → 2K3PO4

 

 

Основной оксид + кислота = соль и вода

MgO + 2HNO3 → Mg(NO3)2 + H2O

 

 

Кислотный оксид + основание = соль + вода

 

SO3 + 2NaOH → Na2SO4 + H2O

 

 

Основание + кислота = соль + вода

 

Cu(OH)2 + 2HCl → CuCl2 + H2O

 

 

Соль + кислота = соль + кислота (один из продуктов или )

 

BaS + H2SO4 → BaSO4 + H2S

 

 

Соль + основание (щелочь) = нерастворимое основание + соль

FeCl2 + 2NaOH → Fe(OH)2 + 2NaCl

 

 

Соль + соль = соль + соль (одна из солей нерастворима)

Ba(NO3)2 + K2CO3 → BaCO3 + 2KNO3

 

В табл. 14 приводятся названия и формулы важнейших кислот и соответствующих солей.

Таблица 14

Наиболее распространенные кислоты, соответствующие им оксиды и соли

Формула кислоты

Название кислоты

Название соли

Соответствующий

 

 

 

оксид

HCl

Соляная

Хлориды

HI

Иодоводородная

Иодиды

HBr

Бромоводородная

Бромиды

HF

Плавиковая

Фториды

HNO3

Азотная

Нитраты

N2O5

H2SO4

Серная

Сульфаты

SO3

H2SO3

Сернистая

Сульфиты

SO2

H2S

Сероводородная

Сульфиды

H2CO3

Угольная

Карбонаты

CO2

H2SiO3

Кремниевая

Силикаты

SiO2

HNO2

Азотистая

Нитриты

N2O3

H3PO4

Фосфорная

Фосфаты

P2O5

H3PO3

Фосфористая

Фосфиты

P2O3

H2CrO4

Хромовая

Хроматы

CrO3

H2Cr2O7

Двухромовая

Бихроматы

CrO3

HMnO4

Марганцовая

Перманганаты

Mn2O7

HClO4

Хлорная

Перхлораты

Cl2O7

4.СПОСОБЫ ВЫРАЖЕНИЯ СОСТАВА РАСТВОРОВ

1.Массовая доля растворенного вещества или процентная концентрация С % выражает отношение массы вещества к общей массе раствора (в долях или процентах):

 

m

 

 

 

m

 

 

 

 

mв ва

 

 

 

в ва

,

С%

в ва

100,

 

 

 

 

,

 

 

 

 

 

 

v

mр ра

mр ра

 

 

mв ва

,

 

С%

m

 

 

 

 

 

 

 

в ва

100

,

 

mв ва mр ра

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

где mв-ва и mр-рамасса растворенного вещества и раствора, г;– плотность, г/см3 , или г/мл;

V – объем раствора, мл (см3).

2. Молярная концентрация СM выражает число молей вещества в 1 л раствора. Единица измерения – моль/л (моль/дм3):

CM mв ва ,

МV(л)

где mв-ва –масса растворенного вещества, г; М – молярная масса вещества, г/моль;

V – объем раствора, л (дм3).

 

m

Соотношение

Мв ва – число молей вещества.

3. Молярная концентрация эквивалента (нормальная концентрация, эквивалентная концентрация) СН число молей эквивалентов вещества в 1 л раствора. Единица измерения – моль эквивалента/л:

mв ва ,

ЭV(л)

где mв-ва масса растворенного вещества, г; Э масса 1 моля эквивалента;

V – объем раствора, л (дм3).

Э кислоты

 

М к ты

 

;

число ионов Н

 

Э основания

 

М основания

;

 

число ионов ОН

 

 

Мсоли

Эсоли (число ионов Меn ) (заряд иона) .

4.Моляльная концентрация, или моляльность Сm, количество молей вещества в 1 кг растворителя. Единица измерения – моль/кг растворителя.

Сm mв ва 1000 ,

тр ля Мв ва

где mв-ва и mр-ля масса растворенного вещества и растворителя, соответственно, г;

М– молярная масса вещества, г/моль.

5.Мольная доля растворенного вещества хв-ва отношение количества молей растворенного вещества к сумме молей вещества и растворителя, выражается в долях единицы:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]