
921
.pdfОтносительная электроотрицательность элемента характеризует его способность удерживать свои и притягивать чужие электроны. Чем выше значение электроотрицательности, тем сильнее выражены неметаллические и окислительные свойства элемента. Металлические свойства элементов усиливаются сверху вниз и справа налево, а неметаллические – снизу вверх и слева направо. Относительная электроотрицательность элемента зависит от его энергии ионизации и энергии сродства к электрону.
Энергией ионизации называется энергия, необходимая для того, чтобы оторвать электрон от нейтрального атома, в результате чего последний превращается в положительно заряженный ион (табл.4).
Энергией сродства к электрону называется энергия, которая выделяется при присоединении электрона к нейтральному атому, в результате чего последний превращается в отрицательно заряженный ион. Энергия ионизации характеризует металлические свойства атома. Чем она меньше, тем сильнее выражены металлические свойства атома. Энергия сродства к электрону характеризует неметаллические свойства. Чем она больше, тем сильнее выражены неметаллические свойства атома.
2. ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ
2.1. Гибридизация молекул
Гибридизацией атомных орбиталей называется преобразование разных, но близких по энергиям атомных орбиталей, с образованием того же числа новых гибридных орбиталей, одинаковых по форме и энергии. В табл. 5 приведены сведения о форме молекул, имеющих определенный тип гибридных орбиталей.
2.2 Виды химической связи
Химической связью называются различные виды взаимодействий, обусловливающих устойчивое существование групп атомов (ионов, молекул, кристаллов). Характеристика различных видов связей приведена в табл. 6.
Ионная связь – это электростатическое взаимодействие между разнозаряженными ионами. Для нее не характерны насыщенность и направленность.
Таблица 5
Пространственное расположение атомных орбиталей для различных типов гибридизации
Тип гибридизации орбиталей |
Геометрическая модель |
Валентный |
центрального атома |
гибридных орбиталей |
угол |
sp или dp |
Прямая линия |
180 о |
sp2, dp2 или sd2 |
Плоский треугольник |
120 о |
pd2 |
Тригональная пирамида |
|
sp3 или sd3 |
Тетраэдр |
109 о |
sp2d |
Квадрат |
90 о |
sp3dZ2 (sp3d) |
Тригональная бипирамида |
|
sp3dX2-Y2 (sp3d) |
Квадратная пирамида |
|
sp3dX2-Y2dZ2 (sp3d2) |
Октаэдр |
|
sp3dXYdYZ (sp3d2) |
Тригональная призма |
|
sp3d3 |
Пентагональная бипирамида |
|
sp3d4 |
Додекаэдр |
|
Ковалентная связь образуется за счет перекрывания электронных облаков взаимодействующих атомов. Для ковалентной связи характерны направленность, насыщенность и поляризуемость. Неполярная ковалентная связь образуется в результате перекрывания электронных облаков двух одинаковых атомов. Полярная ковалентная связь образуется в результате перекрывания электронных облаков атомов, имеющих различное значение относительной электроотрицательности. Электронная пара смещается в сторону атома с большим значением электроотрицательности.
|
Таблица 6 |
|
Виды химической связи |
|
|
Вид связи |
Между какими атомами образуется |
Ионная |
Между ионами |
Ковалентная неполярная |
Между одинаковыми атомами |
Ковалентная полярная |
Между атомами с различной электроотрицательностью |
Донорно-акцепторная |
Между атомом с неподеленной электронной парой и |
|
атомом со свободной атомной орбиталью |
2.3.Типы кристаллических решеток
Втабл. 7 приведены различные типы кристаллических решеток, которые образуются в зависимости от того, какие частицы находятся
вузлах этих решеток.
|
|
Таблица 7 |
|
Типы кристаллических решеток |
|
|
|
|
Тип кристаллической |
Что находится в узлах |
Примеры соединений |
решетки |
кристаллической решетки |
|
Атомная |
Отдельные атомы |
Алмаз |
Ионная |
Положительно и отрицательно |
NaCl, CaF2, AlI3 |
|
заряженные ионы |
|
Молекулярная |
Молекулы |
I2(крист) |
Металлическая |
Ионы металлов |
Fe, Zn, Sn |
3. КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Все вещества делятся на простые и сложные. Простые вещества состоят из атомов только одного вида и подразделяются на металлы и неметаллы. Металлы в периодической таблице расположены в первой – третьей группах (главная подгруппа) и в побочных подгруппах (так называемые переходные металлы). Исключениями из этого правила являются бор (В) – он находится в третьей группе, но проявляет неметаллические свойства; свинец (Pb) и висмут (Bi), расположенные в четвертой (Pb) и пятой (Bi) группах, но проявляющие металлические свойства. Неметаллы в периодической таблице занимают от четвертой до восьмой группы (главная подгруппа). Элементы, находящиеся на границе между металлами и неметаллами, способны образовывать соединения с амфотерными, то есть двойственными свойствами.
Сложные вещества состоят из двух и более видов различных атомов и делятся на оксиды, кислоты, основания и соли.
Оксиды – это бинарные (то есть состоящие из атомов двух видов) соединения элемента с кислородом, в которых степень окисления кислорода равна –2. Классификация оксидов приведена в табл. 8.
Гидроксиды – это сложные соединения, состоящие из оксида и воды. Гидроксиды обычно рассматривают как продукты взаимодействия оксидов с водой независимо от того, наблюдается это взаимодействие в действительности или гидроксид может быть получен только косвенным путем. Оксиды металлов, взаимодействуя с водой, дают основные гидроксиды, или основания. Оксиды неметаллов, соединяясь с водой, образуют кислотные гидроксиды,
или кислоты.
Кислоты – это сложные соединения, состоящие из одного или нескольких атомов водорода, способных замещаться металлом, и
аниона кислотного остатка. Классификация кислот приведена в табл. 9.
Гидроксиды металлов, которые могут проявлять как основные, так и кислотные свойства, называютсяамфотерными гидроксидами.
Основания – это сложные соединения, состоящие из атома металла и одной или нескольких гидроксильных групп. Классификация оснований и амфотерных гидроксидов приведена в табл. 10.
Солью называют продукт замещения водорода в кислоте на металл.
Классификациясолейданавтабл.11.
Методы получения основных классов неорганических соединений приведенывтабл.12.
Наиболее характерные для основных классов неорганических соединенийхимическиереакцииуказанывтабл.13.
Генетическую связь между классами неорганических соединений можно выразить схемой:
Ме + О2 |
МехОy + |
Н2О Ме(ОН)n |
|
основной оксид |
основание |
||
|
|
|
|
соль |
соль |
|
соль |
|
|
|
|
неМе + О2 |
неМехОy |
+ Н2О HnЭОm |
|
|
кислотный оксид |
кислота |
Амфотерные оксиды и гидроксиды могут реагировать как с
кислотами, так и с основаниями (щелочами) с образованием солей. Al(OH)3 + 3H+ → Al3+ + 3H2O
Al(OH)3 + 3OH- → [Al(OH)6]3-
|
|
|
|
|
|
Классификация оксидов |
Таблица 8 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Несолеобразующие |
|
|
|
|
|
Солеобразующие |
|
||
|
|
Основные |
|
|
|
Амфотерные |
|
Кислотные |
||
|
Не образуют |
Образованы металлами |
|
Образованы металлами в степени |
|
Образованы всеми неметаллами и |
||||
|
кислот или |
в степени окисления +1 |
|
окисления +3 и +4 |
|
переходными металлами в степени |
||||
|
оснований |
и +2 |
|
|
|
|
|
|
|
окисления +5, +6 и +7 |
|
CO, SiO, NO |
Na2O, K2O, Ag2O, CaO, |
|
Al2O3, Fe2O3, Cr2O3, Au2O3, |
|
SO2, SO3, P2O5, N2O5, CO2, SiO2, Cl2O7, |
||||
|
|
MgO, FeO, NiO и т.п. |
|
TiO2, MnO2, SnO2, PbO2, |
|
CrO3, MnO3, Mn2O7, Re2O7 и т.п. |
||||
|
|
|
|
|
|
Исключения: BeO, ZnO, SnO, PbO |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Классификация кислот |
Таблица 9 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
По количеству атомов водорода (основность кислот) |
||||||||
13 |
Одноосновные |
|
|
|
Двухосновные |
|
Многоосновные |
|||
HF, HCl, HBr, HI, HNO2, HNO3, HCN |
|
H2SO4, H2SO3, H2S, H2CO3, H2SiO3 |
|
|
H3PO4, H3AsO4, H3SbO4 |
|||||
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
По содержанию атомов кислорода |
|
|||||
|
|
Бескислородные |
|
|
|
|
Кислородосодержащие |
|||
|
HF, HCl, HBr, HI, HCN, H2S, HSCN |
|
HNO2, HNO3, H2SO4, H2SO3, H2CO3, H2SiO3, H3PO4, H3AsO4 |
|||||||
|
|
|
По степени электролитической диссоциации |
|
||||||
|
Сильные (α>30 %) |
|
|
|
Средние (5 %<α<30 %) |
|
Слабые (α<5 %) |
|||
|
HCl, HBr, HI, HNO3, H2SO4, |
|
|
|
HF, H2SO3, H3PO4, H3AsO4, |
|
HNO2, H2S, H2CO3, H2SiO3, CH3COOH |
|||
|
HClO4, HMnO4 |
|
|
|
HSCN, H2CrO4 |
|
|
|||
|
|
По окислительно-восстановительным свойствам |
||||||||
|
Сильные окислители |
|
|
|
Не обладают окислительными свойствами |
|||||
|
HNO3, H2SO4 (конц), HClO4, HMnO4, |
|
|
|
HF, HCl, HBr, HI, HNO2, HCN, H2SO3, H2S, H2CO3, H2SiO3, H3PO4 |
|||||
|
H2CrO4, H2Cr2O7, H2SeO4 |
|
|
|
|
|
|
|
|

Таблица 10
Классификация оснований и амфотерных гидроксидов
По количеству гидроксильных групп
Однокислотные |
Двухкислотные |
Многокислотные |
NaOH, KOH, NH4OH |
Ca(OH)2, Sr(OH)2, Fe(OH)2, Cu(OH)2 |
Al(OH)3, Fe(OH)3 |
|
По растворимости в воде |
|
Растворимые (щелочи) |
Нерастворимые |
|
|
Основания |
Амфотерные гидроксиды |
NaOH, KOH, NH4OH, Sr(OH)2, Ba(OH)2 |
AgOH, Fe(OH)2, Cu(OH)2 |
Al(OH)3, Fe(OH)3, Zn(OH)2, Be(OH)2 |
|
|
|
Классификация солей |
|
Таблица 11 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
14 |
Нормальные (средние) |
Кислые |
Основные |
Двойные |
Комплексные |
|
Образованы ионом |
Образованы ионами |
Образованы ионами |
Образованы ионами |
В состав входит |
||
|
||||||
|
металла и кислотным |
металла, водорода и |
металла, |
металла двух видов и |
комплексный ион, |
|
|
остатком |
кислотным остатком |
гидроксильным |
кислотным остатком |
элементы которого |
|
|
|
|
анионом и кислотным |
|
связаны донорно- |
|
|
|
|
остатком |
|
акцепторной связью |
|
|
KNO3, CaSO4, |
NaHCO3, K2HPO4, |
MgOHCl, Fe(OH)2NO3 |
NaKSO4, KCaPO4, |
Na3[Al(OH)6], |
|
|
Mg3(PO4)2, Na2Cr2O7, |
Ca(HCO3)2 |
|
KAl(SO4)2 |
K3[Fe(CN)6], |
|
|
NH4Cl, NaCl |
|
|
|
[Cu(NH3)4]2SO4 |
Таблица 12
|
Методы получения основных классов неорганических соединений |
|
|
|
|
|
Метод получения |
Пример реакции |
|
Получение оксидов |
|
|
Окислением простых веществ |
2Mg + O2 = 2MgO |
|
|
S + O2 = SO2 |
|
Окислением сложных веществ |
4FeS + 7O2 = 2Fe2O3 + 4SO2 |
|
|
CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O |
|
Разложением сложных веществ |
H2SO3 = H2O + SO2 |
|
|
CaCO3 = CaO + CO2 |
|
|
Cu(OH)2 = CuO + H2O |
|
Получение оснований и амфотерных гидроксидов |
|
|
Взаимодействием щелочных и щелочно-земельных металлов с водой |
2Na + 2H2O = 2NaOH + H2 |
|
|
Ca + 2H2O = Ca(OH)2 + H2 |
15 |
Взаимодействием оксидов щелочных и щелочно-земельных металлов с водой |
K2O + H2O = 2KOH |
|
BaO + H2O = Ba(OH)2 |
|
|
|
|
|
Нерастворимые основания получают при реакции солей со щелочами |
CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2 + Na2SO4 |
|
Получение кислот |
|
|
Растворением кислотных оксидов в воде |
N2O5 + H2O = 2HNO3 |
|
|
CrO3 + H2O = H2CrO4 |
|
Взаимодействием солей с сильными кислотами |
Na2SiO3 + 2HCl = H2SiO3 + 2NaCl |
|
|
Pb(NO3)2 + 2HCl = PbCl2 + 2HNO3 |
|
Получение солей |
|
|
Взаимодействие кислоты и основания |
NaOH + HCl = NaCl + H2O |
|
Взаимодействием кислоты и основного оксида |
H2SO4 + CaO = CaSO4 + H2O |
|
Взаимодействием кислотного оксида и основания |
SO2 + 2KOH = K2SO3 + H2O |
|
Взаимодействием кислотного и основного оксидов |
MgO + CO2 = MgCO3 |
|
|
|
|
Окончание табл. 12 |
|
|
Взаимодействием металла с кислотой |
|
|
Fe + 6HNO3 = Fe(NO3)3 + 3NO2 + 3H2O |
|
|
Взаимодействием двух солей |
|
|
|
|
|
|
|
|
AgNO3 + KCl = AgCl + KNO3 |
|
|
Взаимодействием соли и кислоты |
|
|
Na2SiO3 + 2HCl = 2NaCl + H2SiO3 |
|
|
Взаимодействием соли и щелочи |
|
|
CuSO4 + 2CsOH = Cu(OH)2 + Cs2SO4 |
|
|
При нейтрализации многоосновных кислот щелочью в избытке кислоты |
|
H3PO4 + NaOH = NaH2PO4 + H2O |
|
|
|
При взаимодействии средних солей с кислотами |
|
|
СaCO3 + H2CO3 = Ca(HCO3)2 |
|
|
При гидролизе солей, образованных слабой кислотой |
|
|
Na2S + H2O = NaHS + NaOH |
|
|
При реакции между избытком основания многовалентного металла и кислотой |
|
Cu(OH)2 + HCl = CuOHCl + H2O |
|
|
|
При взаимодействии средних солей со щелочами |
|
|
СuCl2 + KOH = CuOHCl + KCl |
|
|
Пригидролизесреднихсолей,образованныхслабымиоснованиями |
|
|
AlCl3 +H2O = AlOHCl2 + HCl |
|
|
Действие на кислые соли щелочью, содержащей другой металл |
|
|
NaHCO3 + KOH = NaKCO3 + H2O |
|
|
|
|
|
Таблица 13 |
|
16 |
Химические свойства основных классов неорганических соединений |
||||
|
|
|
|
|
|
|
Металл + неметалл = соль |
Fe + S → FeS; 2Cu + O2 → 2CuO |
|
||
|
Металл + кислота = соль + водород |
|
|
Zn + H2SO4 → ZnSO4 + H2 |
|
|
Металл + кислота (сильный окислитель) = соль + вода + оксид |
3Cu + 8HNO3 (разб) → 3Cu(NO3)2 + 4H2O + 2NO |
|
||
|
Амфотерный металл + основание (щелочь) = комплексная соль |
2Al + 6NaOH + 6H2O → 2Na3[Al(OH)6] + 3H2 |
|
||
|
Основной оксид + кислотный оксид = соль |
|
|
3K2O + P2O5 → 2K3PO4 |
|
|
Основной оксид + кислота = соль и вода |
MgO + 2HNO3 → Mg(NO3)2 + H2O |
|
||
|
Кислотный оксид + основание = соль + вода |
|
SO3 + 2NaOH → Na2SO4 + H2O |
|
|
|
Основание + кислота = соль + вода |
|
Cu(OH)2 + 2HCl → CuCl2 + H2O |
|
|
|
Соль + кислота = соль + кислота (один из продуктов или ) |
|
BaS + H2SO4 → BaSO4 + H2S |
|
|
|
Соль + основание (щелочь) = нерастворимое основание + соль |
FeCl2 + 2NaOH → Fe(OH)2 + 2NaCl |
|
||
|
Соль + соль = соль + соль (одна из солей нерастворима) |
Ba(NO3)2 + K2CO3 → BaCO3 + 2KNO3 |
|
В табл. 14 приводятся названия и формулы важнейших кислот и соответствующих солей.
Таблица 14
Наиболее распространенные кислоты, соответствующие им оксиды и соли
Формула кислоты |
Название кислоты |
Название соли |
Соответствующий |
|
|
|
оксид |
HCl |
Соляная |
Хлориды |
– |
HI |
Иодоводородная |
Иодиды |
– |
HBr |
Бромоводородная |
Бромиды |
– |
HF |
Плавиковая |
Фториды |
– |
HNO3 |
Азотная |
Нитраты |
N2O5 |
H2SO4 |
Серная |
Сульфаты |
SO3 |
H2SO3 |
Сернистая |
Сульфиты |
SO2 |
H2S |
Сероводородная |
Сульфиды |
– |
H2CO3 |
Угольная |
Карбонаты |
CO2 |
H2SiO3 |
Кремниевая |
Силикаты |
SiO2 |
HNO2 |
Азотистая |
Нитриты |
N2O3 |
H3PO4 |
Фосфорная |
Фосфаты |
P2O5 |
H3PO3 |
Фосфористая |
Фосфиты |
P2O3 |
H2CrO4 |
Хромовая |
Хроматы |
CrO3 |
H2Cr2O7 |
Двухромовая |
Бихроматы |
CrO3 |
HMnO4 |
Марганцовая |
Перманганаты |
Mn2O7 |
HClO4 |
Хлорная |
Перхлораты |
Cl2O7 |
4.СПОСОБЫ ВЫРАЖЕНИЯ СОСТАВА РАСТВОРОВ
1.Массовая доля растворенного вещества или процентная концентрация С % выражает отношение массы вещества к общей массе раствора (в долях или процентах):
|
m |
|
|
|
m |
|
|
|
|
mв ва |
||
|
|
|
в ва |
, |
С% |
в ва |
100, |
|
|
|
|
, |
|
|
|
|
|
|
v |
||||||
mр ра |
mр ра |
|||||||||||
|
|
mв ва |
, |
|
С% |
m |
|
|
|
|||
|
|
|
|
в ва |
100 |
, |
|
|||||
mв ва mр ра |
|
|
||||||||||
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
v |
|
|
|
где mв-ва и mр-ра – масса растворенного вещества и раствора, г;– плотность, г/см3 , или г/мл;
V – объем раствора, мл (см3).

2. Молярная концентрация СM выражает число молей вещества в 1 л раствора. Единица измерения – моль/л (моль/дм3):
CM mв ва ,
МV(л)
где mв-ва –масса растворенного вещества, г; М – молярная масса вещества, г/моль;
V – объем раствора, л (дм3).
|
m |
Соотношение |
Мв ва – число молей вещества. |
3. Молярная концентрация эквивалента (нормальная концентрация, эквивалентная концентрация) СН – число молей эквивалентов вещества в 1 л раствора. Единица измерения – моль эквивалента/л:
Cн mв ва ,
ЭV(л)
где mв-ва – масса растворенного вещества, г; Э – масса 1 моля эквивалента;
V – объем раствора, л (дм3).
Э кислоты |
|
М к ты |
|
; |
|
число ионов Н |
|||||
|
|||||
Э основания |
|
М основания |
; |
||
|
число ионов ОН |
||||
|
|
Мсоли
Эсоли (число ионов Меn ) (заряд иона) .
4.Моляльная концентрация, или моляльность Сm, – количество молей вещества в 1 кг растворителя. Единица измерения – моль/кг растворителя.
Сm mв ва 1000 ,
тр ля Мв ва
где mв-ва и mр-ля – масса растворенного вещества и растворителя, соответственно, г;
М– молярная масса вещества, г/моль.
5.Мольная доля растворенного вещества хв-ва – отношение количества молей растворенного вещества к сумме молей вещества и растворителя, выражается в долях единицы: