- •Методические рекомендации
- •Алгоритмы работы на практическом занятии План разбора патологического процесса
- •Тема 1. История. Цели и задачи патологической анатомии.
- •Тема 2. Паренхиматозные дистрофии.
- •Тема 3. Мезенхимальные (стромально-сосудистые) дистрофии.
- •Тема 4. Смешанные дистрофии.
- •Тема 5. Некроз. Апоптоз.
- •Тема 6. Нарушение крово – и лимфообращения (полнокровие, кровотечение и кровоизлияние).
- •Тема 7. Нарушение крово – и лимфообращения (Стаз. Тромбоз. Эмболия. Двс - синдром. Ишемия. Инфаркт.).
- •Тема 8. Общее учение о воспаление. Экссудативное воспаление.
- •Тема 9. Продуктивное воспаление. Гранулематозы.
- •Тема 10. Регенерация и репарация. Заживление ран. Организация. Метаплазия.
- •Тема 11. Процессы адаптации. Гипертрофия. Гиперплазия. Атрофия.
- •Тема 12. Общее учение об опухолях. Опухоли из плоского и железистого эпителия.
- •Тема 12. Опухоли из мезенхимы. Органоспецифические опухоли. Опухоли из разных тканей.
Тема 9. Продуктивное воспаление. Гранулематозы.
Цель занятия: Изучить причины, патогенез, морфогенез, типы тканевых реакций при воспалении, его исходы и значение для организма, а также научиться отличать на основании морфологической характеристики продуктивное воспаление от других патологических процессов.
План занятия:
Определение продуктивного воспаления.
Морфологические признаки и проявления продуктивного воспаления. Клетки, принимающие участие в пролиферации в очаге воспаления.
Принципы классификации продуктивного воспаления.
Гранулематозное воспаление. Определение понятия. Этиология. Патогенез. Морфогенез гранулемы (стадии). Классификация гранулематозного воспаления.
Макро- и микроскопическая характеристика гранулематозного воспаления при туберкулезе, сифилисе, лепре, склероме.
Гранулематозные болезни. Определение понятия. Признаки.
Исходы продуктивного воспаления.
Темы рефератов:
Отличия банального воспаления от специфического и значение темы в практической работе врача.
Сущность продуктивного воспаления, причины, механизмы развития, морфологические особенности, исходы и значение.
Продуктивное воспаление характеризуется размножением в очаге воспаления клеточных элементов гистио- и гематогенного происхождения. Главными признаками продуктивного воспаления являются: инфильтрация мононуклеарами, особенно макрофагами, лимфоцитами и плазматическими клетками, пролиферация фибробластов, во многих случаях — нарастающий фиброз и выраженная в той или иной степени деструкция ткани. При этом процессы экссудации также имеют место, но они отходят на второй план.
Выделяют следующие виды продуктивного воспаления: 1) интерстициальное (межуточное воспаление); 2) гранулематозное воспаление; 3) продуктивное воспаление с образование полипов и кондилом; 4) продуктивное воспаление вокруг инородных тел и животных паразитов.
Интерстициальное (межуточное) воспаление характеризуется формированием очагового или диффузного воспалительного клеточного инфильтрата в строме таких паренхиматозных органов как, сердце, печень, почки и легкие. Инфильтрат представлен лимфоцитами, макрофагами, плазматическими клетками, эозинофилами, единичными тучными клетками, редкими нейтрофилами и разрушающимися элементами местной паренхимы. Исходом межуточного воспаления является интерстициальный фиброз.
Продуктивное воспаление с образованием полипов и остроконечных кондилом характеризуется хроническим течением и локализуется на слизистых оболочках. На слизистых органов формируются участки гиперплазии и разрастания эпителия в виде полипов. При локализации воспаления на стыке многослойного плоского и однослойного цилиндрического эпителиев формируются кондиломы.
Гранулематозное воспаление характеризуется образованием клеточных скоплений – гранулем. Выделяют 4 группы гранулематозных болезней:
1) инфекционной этиологии (туберкулез, сифилис, лепра, склерома, сап, ревматизм, брюшной и сыпной тиф и др.);
неинфекционной этиологии (подагра, силикоз, антракоз, асбестоз и др.);
ятрогенные (олеогранулемы);
неустановленной этиологии (саркоидоз, болезнь Крона). Наиболее ярко гранулематозное воспаление проявляется при т.н. специфическом воспалении: туберкулез, сифилис, лепра, склерома, сап.
Воспаление при туберкулезе может вызывать три вида тканевой реакции: альтеративную (казеозный некроз), экссудативную и пролиферативную, которая представлена туберкулезной гранулемой (туберкулезный бугорок). Для туберкулезной гранулемы характерны эпителиоидные клетки и гигантские клетки Пирогова — Лангханса.
Воспаление при сифилисе в различные периоды отражает разную тканевую реакцию на бледную трепонему: при первичном сифилисе — продуктивно-инфильтративную реакцию на месте внедрения трепонемы, вторичном — экссудативную, свидетельствующую о генерализации возбудителя, третичном — продуктивно-некротическую реакцию, представленную сифилитической гранулемой, или гуммозными инфильтратами, содержащими характерные лимфоидные и плазматические клетки.
Воспаление при лепре — ее наиболее типичной лепроматозной форме — представлено лепрозными гранулемами (лепромами) или лепроматозными инфильтратами. Из макрофагов для лепромы характерны лепрозные клетки (шары) Вирхова. Гранулемы не всегда подвергаются некрозу.
Воспаление при склероме характеризуется образованием склеромных гранулем с клетками Микулича; для него типичны также склероз и гиалиноз грануляций.
Воспаление при сапе отличается образованием эпителиоидно-клеточных гранулем, напоминающих туберкулезные за счет многоядерных клеток. При остром течении болезни сапные гранулемы подвергаются некрозу и гнойному расплавлению.
Микропрепараты:
Милиарный туберкулез легкого (окраска г-э) - в легочной ткани встречаются ограниченные очаги продуктивного воспаления (бугорки) округлой формы с казеозным (творожистым) некрозом в центральной части гранулем. На границе с фокусами некроза расположены эпителиоидные клетки и гигантские многоядерные клетки Пирогова — Лангханса, на периферии гранулем - скопления лимфоидных клеток.
Туберкулезные бугорки в печени, селезенке (окраска г-э) - в препарате располагаются множественные очаги некроза, окруженные эпителиоидными клетками, лимфоцитами и гигантскими многоядерными клетками Пирогова-Лангханса.
Грануляционная ткань (окраска г-э) - в препарате на ранней стадии развития грануляционной ткани видны разнообразные клетки гистиогенного и гематогенного происхождения: много клеток округлой формы с эксцентрически расположенным ядром, интенсивно окрашенные гематоксилином (гистиоциты и макрофаги); клетки с округлым интенсивно окрашенным ядром (лимфоциты); клетки полигональной и вытянутой формы, с широким ободком цитоплазмы и пузырьковидным, слегка вытянутым ядром (эпителиоидные клетки). Выявляются эозинофильные и нейтрофильные лейкоциты, плазматические клетки,
эритроциты. Среди множества новообразованных капилляров видна нежная сеть фибрина.
Продуктивный миокардит (окраска г-э) - в миокарде на фоне отека и полнокровия формируются инфильтраты из различных клеточных элементов: лимфоцитов, плазмоцитов, полиморфноядерных лейкоцитов, макрофагов и фибробластов.
Вопросы для контроля и повторения:
Укажите виды продуктивного воспаления.
Укажите, какие выделяют виды гранулем в зависимости от степени выраженности морфологических изменений и соответствия их этиологическому фактору.
Укажите виды гранулем в зависимости от их морфологического строения.
Укажите стадии морфогенеза гранулемы.
Укажите, при каких заболеваниях развиваются инфекционные гранулемы.
Укажите, какие клетки входят в состав туберкулезной гранулемы.
Укажите виды гранулем по их этиологической природе.
Укажите, для каких заболеваний характерно развитие специфических гранулем.
Укажите, при каких заболеваниях и воздействиях развиваются неинфекционные гранулемы.
Укажите исходы развития гранулемы.
Укажите, в каких тканях развивается межуточное воспаление.
Укажите виды клеточных инфильтратов при продуктивном воспалении.
Укажите, из клеток какого эпителия развиваются воспалительные полипы и остроконечные кондиломы.
Укажите, какие клетки преобладают в клеточном инфильтрате при хроническом воспалении.
Укажите виды хронического катарального воспаления.
Ситуационные задачи:
Задача 1.
У пожилого мужчины спустя 2 недели после ангины появились боли в сердце, тахикардия, одышка и, при явлениях сердечной недостаточности, наступила смерть. На вскрытии: сердце увеличено, дряблое, миокард сероватого цвета. Гистологически: саркоплазма миокардиоцитов зернистая, строма отечна, диффузно инфильтрирована лимфоцитами, плазмоцитами и единичными нейтрофилами.
Вопросы:
1. Какой процесс в миокарде?
2. Какая его разновидность?
3. Назовите возможные исходы этого процесса.
4. Какие виды нарушения кровообращения и в каких органах еще можно выявить у умершего?
5. Какой процесс в миокардиоцитах?
6. Каковы его причины?
Задача 2.
У мужчины, умершего от инфаркта миокарда в третичный период сифилиса, на вскрытии в печени обнаружены единичные очаги до 1 см в диаметре, плотные, сероватого цвета, окруженные фиброзной капсулой. Предварительный диагноз – сифилитические гранулемы.
Вопросы:
1. Как называются гранулемы при сифилисе?
2. Каков клеточный состав сифилитических гранулем?
3. Какие виды некроза бывают в сифилитической гранулеме?
4. Каковы исходы сифилитической гранулемы?