Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Альдегиды и кетоны

.doc
Скачиваний:
49
Добавлен:
06.02.2015
Размер:
29.7 Кб
Скачать

Практическая работа по теме «Альдегиды и кетоны».

Опыт 118. Реакция альдегидов с фуксинсернистой кислотой.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 63. Опыт 20.1.

Опыт 119. Качественная реакция на формальдегид с резорцином.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 63. Опыт 20.2.

Опыт 120. Реакция альдегидов и кетонов с нитропруссидом натрия.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 63. Опыт 20.3; Шеффлер В.Ф., Оброкова Р.В. Практические работы по ациклическим углеводородам и их производным. С. 30. Опыт 8.

Опыт 121. Реакция «серебряного зеркала».

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 65. Опыт 22.1; Шеффлер В.Ф., Оброкова Р.В. Практические работы по ациклическим углеводородам и их производным. С. 28. Опыт 3.

Опыт 122. Окисление формальдегида гидроксидом меди (II).

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 65. Опыт 22.2; Шеффлер В.Ф., Оброкова Р.В. Практические работы по ациклическим углеводородам и их производным. С. 28. Опыт 4.

Опыт 123. Альдольная и кротоновая конденсация уксусного альдегида и его осмоление.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 66. Опыт 23.

Опыт 124. Полимеризация и деполимеризация формальдегида.

Шеффлер В.Ф., Оброкова Р.В. Практические работы по ациклическим углеводородам и их производным. С. 30. Опыт 9б.

Опыт 125. Получение ацетона пиролизом ацетата кальция.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 67. Опыт 24; Шеффлер В.Ф., Оброкова Р.В. Практические работы по ациклическим углеводородам и их производным. С. 29. Опыт 7.

Опыт 126. Реакция ацетона с гидросульфитом натрия.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 68. Опыт 25.

Опыт 127. Получение фенилгидразона уксусного альдегида.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 69. Опыт 26.1.

Опыт 128. Получение оксима ацетона.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 69. Опыт 26.2.

Опыт 129. Получение уротропина.

Шеффлер В.Ф., Оброкова Р.В. Практические работы по ациклическим углеводородам и их производным. С. 30. Опыт 10.

Опыт 130. Конденсация анилина с формальдегидом.

В пробирку помещают 2 капли анилин и 2 капли раствора формальдегида, закрывают пробкой и взбалтывают до образования белого аморфного порошка. Порошок декантацией промывают водой. К влажному порошку добавляют каплю уксусной кислоты и нагревают в пламени горелки. Наблюдают изменения.

Опыт 131. Окисление бензойного альдегида кислородом воздуха.

Шеффлер В.Ф., Оброкова Р.В. Ароматические соединения. С. 10. Опыт 2.

Опыт 132. Окисление бензальдегида аммиачным раствором гидроксида серебра (реакция «серебряного зеркала»).

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 134. Опыт 81.

Опыт 133. Реакция с фенилгидразином (получение фенилгидразона) бензойного альдегида.

Выполняется демонстрационно.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 134. Опыт 82; Шеффлер В.Ф., Оброкова Р.В. Ароматические соединения. С. 10. Опыт 1.

Опыт 134. Получение бензальанилина (основание Шиффа).

Выполняется демонстрационно.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 135. Опыт 83.

Опыт 135. Реакция дисмутации бензальдегида (реакция Канницаро-Тищенко).

Выполняется демонстрационно.

Иванов В.Г. и др. Практикум по органической химии. С. 135. Опыт 84; Шеффлер В.Ф., Оброкова Р.В. Ароматические соединения. С. 10. Опыт 3.

Опыт 136. Реакция бензойного альдегида с гидросульфитом натрия.

Выполняется демонстрационно.

В пробирку помещают 3 капли бензольного альдегида, добавляют 5 капель насыщенного раствора гидросульфита натрия и энергично встряхивают смесь. Делают наблюдения.

Затем к смеси добавляют 6 капель воды и помещают пробирку в горячую водяную баню.

Задание. Наблюдают изменения, происходящие с раствором.

Опишите химизм процесса.

Опыт 137. Окисление бензальдегида гидроксидом меди (II).

В пробирку помещают 3 капли раствора едкого натра, разбавляют его 3 каплями воды и добавляют 2 капли раствора сульфата меди (II). К выпавшему осадку гидроксида меди (II) прибавляют 1 каплю бензальдегида, взбалтывают содержимое пробирки и осторожно нагревают над пламенем горелки.

Задание. Наблюдают изменения, происходящие с раствором.

Опишите химизм процесса.