- •Диазосоединения
- •Гидроксикислоты.
- •1.3. Биологически важные гидроксикислоты.
- •Фенолокислоты.
- •Типичные представители и их производные, использование фенолокислот в медицине.
- •Галогенпроизводные углеводородов.
- •1. Строение и классификация галогенопроизводных
- •2. Номенклатура
- •5.4. Реакции окисления
- •6. Получение галогенопроизводных
- •6.1. Галогенирование углеводородов
5.4. Реакции окисления
Галогенопроизводные горят, образуя углекислый газ, воду и галогеноводороды, например:
Галогенопроизводные, содержащие большое количество атомов галогена, практически не горят. Например, фторопласт (тефлон) является материалом чрезвычайно устойчивым к действию кислот, щелочей, окислителей и воздуха, поэтому он применяется в производстве изделий электротехнической, радиотехнической и химической промышленности. Фторопласт получают полимеризацией перфторэтилена:
В холодильных установках для отнятия теплоты от охлаждаемого объекта используются особые вещества – хладагенты. В основном для этой цели используются аммиак, элегаз (SF6), некоторые углеводороды (изобутан) и фреоны – фторсодержащие галогенопроизводные метана и этана. Известно около 40 различных фреонов. Примерами фреонов являются: фреон-11 CCl3F, фреон-12 CCl2F2, фреон-13 CCl
6. Получение галогенопроизводных
6.1. Галогенирование углеводородов
При хлорировании бензола образуется хлорбензол, который используется для производства фенола, из него получают фенолформальдегидную смолу, многие красители и лекарственные препараты.
6.2. Гидрогалогенирование – присоединение галогеноводородов к непредельным углеводородам.
Присоединение
HCl к ацетилену используется в промышленности
для получения винилхлорида (хлорэтилена):
Винилхлорид является исходным веществом в производстве ПВХ – поливинилхлорида, который используется для получения пластмасс, пластизолей и поливинилхлоридного волокна.
